الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
أشكرك و ربنا يوفقك أنا دائماً أنصح المتابعين للقناة باتباع المكتوب في التعليق العام و هو: الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل و إذا بالانجليزي تسمى Playlist سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات ، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
تقصدين جهاز التقطيع؟ الزاوية التي توضع بها السكينة تساعد على قطع النسيج بدون مشاكل و بدون ما يكون مكرمش و مكدس و مضغوط كذلك يجب أن يكون البلوك بارد و كل شوية نضع أصبعنا على الثلج و نمسح وجه البلوك علشان يبرد و يعطينا روبونات مفرودة للاستفادة من قناتي بشكل أكبر أرجو اتباع الآتي: الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد عدد من المجلدات، و للوصول إلى المجلدات التي تتعلق بالخبرة العملية نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء و فيه شرح عن أنواع الأوساط الغذائية و كيفية تحضيرها و أشكال المستعمرات البكتيرية التي تظهر عليها و الاختبارات البيوكيميائية المستخدمة في تشخيصها و فحص حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية، ثم نذهب لمجلد تفسير النتائج و فيه قمت بتفسير النتائج لكل عينة تسحب لعمل المزرعة، حيث تم شرح كيف تسحب و كيف تزرع و كيف تظهر نتائجها و اتخاذ القرار فيها، ثم مجلد الكواليتي كونترول وضحت فيه تأثير الاخطاء ما قبل التحليل و الأخطاء أثناء التحليل على نتائج المزارع و كذلك كيفية عمل الكواليتي كونترول على الأوساط الغذائية، ثم المجلد الأخير اسمه متفرقات تعليمية و فيه كيفية عمل تحليل البول و البراز و كيفية عد خلايا الصديد في عينة سائل النخاع الشوكي و تشخيص الكانديدا ، و آلية عمل المضادات الفطرية، و كيفية تحضير الأنسجة، و "أسئلة و أجوبة مختارة في الميكروبيولوجي" و بعض المتفرقات التعليمية المفيدة في المجلد.
السلام عليكم دكتور ،بلازحمه اذا تشوف تعليقي ياريت تجاوبني ليش في مرحلة التجفيف تركيز كحول الاثيل يبدي من 70 ال100 بينما في الصبغه تركيز كحول الاثيل يبدي من 100 الى 70..
كما أجبت في التعليق السابق: في المرحلة الأولى نسحب الماء الموجود في الخلايا بالتدريج فكل درجة من الكحول تسحب جزء من الماء و ذلك حتى يصبح النسيج أقسى و يسهل طمره في الشمع و تقطيعه. أما في مرحلة الصباغة فالنسيج الذي قمنا بتجفيفه يجب أن نعيد له الماء مرة أخرى و لكن بالتدريج كذلك و ذلك لأن صبغة الهيماتوكسيلين محضرة بالماء و بعد ان يصبغ بالهيماتوكسيلين نعود نسحب منه الماء مرة ثانية لأن صبغة الايوسين محضرة بكحول 80%. ثم نكمل خطوات التجفيف مرة أخرى حتى نقوم بوضع الغطاء الزجاجي و حفظ النسيج الموجود على الشريحة بدون اي وجود للماء بداخله حتى لا يتعفن و يتلف. دعواتك..
في الحالة الطبيعية لا يمكن التعامل مع النسيج بدون معالجة و يجب التخلص من الماء بداخل النسيج ثم جعله يصبح صلباً بواسطة الشمع ليسهل قصه على الميكروتوم أما في الحالة الطارئة كأن تكون العينة النسيجية لمريض في العمليات و مطلوب نتيجة سريعة فهناك طريقة ثانية غير المشروحة في الفيديو حيث يستخدم فيها ميكروتوم تحت حرارة سالب 20 و يسمي كريوستات و تصبغ العينة بعد القص بشكل يدوي و يقرأها الطبيب المختص و يعطي النتيجة الفورية للطبيب الجراح في العمليات
@@ahmedafifi5502 شكرا على الاجابة لدي سؤال اخر لو سمحت بخصوص المجهر من نوع Phase contrast microscopy اتمنى توضحلي شنو الفكرة الاساسية ومبدأ عمله وشنو يقصد أنه يصير بيه phase shift؟؟؟؟
الف شكر دكتور، رائع كالعادة. بس في سؤال بعد اذنك قديش لازم يكون سمك الشريحة اثناء التقطيع؟ انا ما عقديني غير التقطيع، بتطلع الشريحة مكمشة ومكان العينة مكسر تكسير. واذا في محلل تحكينا عن انواع الصبغات والالوان الي بعطيع للعينة وكيف نميزها من بعض. الف شكر مرة تانية.
أشكرك فايز بالنسبة لسمك المقطع حسب ما أذكر بيكون سماكة خلية واحدة ، و أنت بتقدر تتحكم في السماكة من الميكروتوم أما بالنسبة للمقاطع المتفتتة و المكرمشة ففي الغالب بيكون البولك ساخن، فقم بوضعه على الثلج قبل القص و قم بوضع أصبعك على الثلج و مسح وجه المقطع و هو على الميكروتوم أثناء التقطيع و انتبه لزاوية السكين فغالباً هي السبب في كرمشة المقطع أما بالنسبة للصبغة فهي صبغة الهيماتوكسيلين و الإيوسين حيث الأولى تصبع الأنوية بالأزرق و الثانية تصبغ باقي الخلية بالأحمر صبغة الهيماتوكسيلين تحضر بالماء و صبغة الإيوسين فتحضر بالكحول 80 بالمائة تعتبر هذه الصبغة روتينية و يوجد أنواع أخرى من الصبغات مثل صبغة البابنيكولا التي تصبغ مكونات الخلية أرجو أن أكون قد أجبت على أسئلتك تحياتي
@@ahmedafifi5502 الف شكر دكتور، والله انك اجبت وأجدت. زاوية السكين 5 درجة وسمكة المقطع 3 ml. لساتني اتعلم بالفصل الثاني 🙈 وبالنسبة للصبغات كما تفضلت يوجد انواع كثيرة، لم اجد ما يشرحها في اليوتيوب. الف شكر، انت انسان رائع.
تسلم فايز ربنا يوفقك إذا كنت بتدرس في مجال طبي فيمكنك الاستفادة من مجلدات الميكروبيولوجي الموجودة في القناة و أنا كتبت في التعليق العام تحت الفيديو كيفية التعامل مع القناة حيث هذه المجلدات تحتوي على خبرة 20 سنة في الميكروبيولوجي و التحاليل فاغتنمها أما بالنسبة للأنسجة فأنا اشتغلت في قسم الهستوباثولوجي كفني لمدة عام واحد فقط في عام 2001-2002 ثم تركت القسم فمعلوماتي بسيطة في المجال
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
أشكرك الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
ممكن عمل كل هذه الخطوات بشكل يدوي حيث توضع المحاليل في أوعية و تمرر الكاسيتات فيها يدوياً و كذلك خطوات الصبغة يمكن عملها يدوياً أرجو أن أكون أجبت على السؤال لأنه مش واضح بالنسبة لي
أشكرك ربنا يوفقك لخريجي التحاليل أنا بانصحهم دائماً اتباع التعليمات الآتية: الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة و يمكنك التواصل معي من خلال صفحتي على الفيس facebook.com/abuyousefafifi
الأول يدخل الشمع بين الخلايا كبديل عن المادة اللاحمة بعد إزالتها بالزايلين و تبقى العينة في الشمع لحين البدء بمرحلة الطمر أما الثاني و هو ما يعرف بالطمر حيث يطمر النسيح بداخل الشمع ليتم قطعه بعد ذلك
و عليكم السلام و رحمة الله و بركاته في المرحلة الأولى نسحب الماء الموجود في الخلايا بالتدريج فكل درجة من الكحول تسحب جزء من الماء و ذلك حتى يصبح النسيج أقسى و يسهل طمره في الشمع و تقطيعه. أما في مرحلة الصباغة فالنسيج الذي قمنا بتجفيفه يجب أن نعيد له الماء مرة أخرى و لكن بالتدريج كذلك و ذلك لأن صبغة الهيماتوكسيلين محضرة بالماء و بعد ان يصبغ بالهيماتوكسيلين نعود نسحب منه الماء مرة ثانية لأن صبغة الايوسين محضرة بكحول 80%. ثم نكمل خطوات التجفيف مرة أخرى حتى نقوم بوضع الغطاء الزجاجي و حفظ النسيج الموجود على الشريحة بدون اي وجود للماء بداخله حتى لا يتعفن و يتلف. دعواتك..
السلام عليكم…شكراً جزيلاً على هذا الشرح اللطيف لكن اذا ممكن دائماً من اعمل ال processing يطلع عندي النسج صلب جداً حيث لاتضهر منه سكشنات جيدة وتكون اغلبها مكسرة جربت كثير من الطرق لكن لا فائدة. ممكن توضحلي طريقة تساعدني في اضهار مقاطع جيدة
@@ahmedafifi5502 انا احفظ النسيج في ١٠٪ فورمالين لمدة ٤٨ ساعة بعدها ابدأ التمرير في الكحول ٧٠٪ الى ١٠٠ ٪ مرة واحدة لكل تركيز عدا ١٠٠٪ يكون فيها تكرارين لكل تركيز اضع النسيج لمدة ساعة بعدها الترويق يكون بالزايلين لمدة ساعة ثم البارافين تكرارين لمدة ساعتين في كل تكرار هل هذا البرنامج مناسب ؟؟ شكراً لكم مقدماً
@@mukhallada.ramadhan3715 هل تقوم بتبريد البولك جيداً قبل التقطيع بالميكروتوم، إذا كنت تفعل ذلك فقم بتريد البلوك و هو على الميكروتوم أثناء القص، ضع أصبعك على الثلج و مرره على وجه البلوك و حاول القص لأن البلوك يسخن أثناء القص و تصبح المقاطع مفتته، و اجعل البلوك على الثلج طول ما أنت مش مستخدمه و ممكن تضعه فترة في الفريزر قبل القص بالنسبة للمحاليل بعد الفورمالين استخدم كحول 70 مثل ما بتعمل ثم 95 مرتين كل مرة ساعة و نص ثم 100 ثلاث مرات كل مرة ساعة و أخر مرة ساعتين ثم الزايلين مرتين كل مرة ساعة و نص و انتبه لحرارة الشمع في عملية المعاجلة أن لا تزيد عن 70 درجة و حرارة الشمع في الصباب لا تزيد عن 65 هذا الشرح بعد التواصل مع أ. محمد النجار الخبير في مجال الهستوباثولوجي في مستشفى غزة الأوروبي و الذي قمت بتصوير الفيديوهات عنده
أهلاً و سهلاً د. رحمة بأتشرف بحضورك لشرحي و أتمنى أن ينال إعجابك و لكي تستفيدي أكثر أنصحك باتباع الارشادات الآتية الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل، سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
أي عضو يستأصل من المريض يذهب لقسم أمراض الأنسجة ليتم فحصه فإذا ظهر أنه ورم يتم تحديد نوعه و درجته، و أول خطوة في التحليل هي عملية المعالجة حيث يتم نزع الماء من النسسج و إزالة المادة اللاحمة بين الخلايا و استبدالها بالشمع، و الخطوة الثانية يطمر النسيج بالشمع لكل يسهل تقطيعه إلى رقائق بسماكة الخلية و عملية القطع هي المرحلة الثالثة، ثم يصبغ في المرحلة الرابعة و يغطي في المرحلة الخامسة ليصبح على شكل شريحة ملونة يقرأها الطبيب هي و كل الشرائح الخاصة بالمريض ليصدر نتيجته النهائية
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل و إذا بالانجليزي تسمى Playlist سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات ، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
أشكرك الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد عدد من المجلدات، و للوصول إلى المجلدات التي تتعلق بالخبرة العملية نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء و فيه شرح عن أنواع الأوساط الغذائية و كيفية تحضيرها و أشكال المستعمرات البكتيرية التي تظهر عليها و الاختبارات البيوكيميائية المستخدمة في تشخيصها و فحص حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية، ثم نذهب لمجلد تفسير النتائج و فيه قمت بتفسير النتائج لكل عينة تسحب لعمل المزرعة، حيث تم شرح كيف تسحب و كيف تزرع و كيف تظهر نتائجها و اتخاذ القرار فيها، ثم مجلد الكواليتي كونترول وضحت فيه تأثير الاخطاء ما قبل التحليل و الأخطاء أثناء التحليل على نتائج المزارع و كذلك كيفية عمل الكواليتي كونترول على الأوساط الغذائية، ثم المجلد الأخير اسمه متفرقات تعليمية و فيه كيفية عمل تحليل البول و البراز و كيفية عد خلايا الصديد في عينة سائل النخاع الشوكي و تشخيص الكانديدا ، و آلية عمل المضادات الفطرية، و كيفية تحضير الأنسجة، و "أسئلة و أجوبة مختارة في الميكروبيولوجي" و بعض المتفرقات التعليمية المفيدة في المجلد.
@@محمديوسفالمحيص بالنسبة لفيديو تحضير الأنسجة اعتبره معلومات عامة وقت ما تحتاجها بتلاقيها، و أنا أقصد بالطبيب المختص هو الذي يدرس 6 سنوات طب و ينهي سنة الامتياز ثم يتخصص في علم أمراض الانسجة ليستطيع قراءة الشرائج المجهزة و يصدر تقريره
![[Live] : ONE 168 วันนี้!! "โจนาธาน vs ซุปเปอร์เล็ก"](http://i.ytimg.com/vi/0jIN65KgJsI/mqdefault.jpg)
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
جزاك الله خيراً أنقذتني بالهستولوجي كنت ضايعه بالخطوات ❤
أشكرك
إقرأي التعليقات اسفل الفيديو لأن فيها أسئلة و أجوبة مهمة جدأ
شرح ممتاز كالعادة من احلی المواد علم الانسجة الي تدرس في مرحلة الاولی و باثولوجي في مرحلة الثالثة و يكون احلی لما يشرحها استاذ مثلك
أشكرك يا صديقي ربنا يحفظك
شكراً جزيلاً دكتور على شرحك هذا الاكثر من رائع
تسلم عزيزي ربنا يوفقك
شكراً جزيلاً دكتور احمد شرح ممتاز جدا
أشكرك
ربي يوفقك دكتور
شرح ابداع 🌷🌷
أشكرك و ربنا يوفقك
أنا دائماً أنصح المتابعين للقناة باتباع المكتوب في التعليق العام و هو:
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
👍👍👍 يعطيكم الف عافية بوركت الجهود
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل و إذا بالانجليزي تسمى Playlist سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات
، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
عند نقل عينه إلى جهاز تقطير لازم تكون سكينه مائله لماذا؟
تقصدين جهاز التقطيع؟
الزاوية التي توضع بها السكينة تساعد على قطع النسيج بدون مشاكل و بدون ما يكون مكرمش و مكدس و مضغوط
كذلك يجب أن يكون البلوك بارد و كل شوية نضع أصبعنا على الثلج و نمسح وجه البلوك علشان يبرد و يعطينا روبونات مفرودة
للاستفادة من قناتي بشكل أكبر أرجو اتباع الآتي:
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد عدد من المجلدات، و للوصول إلى المجلدات التي تتعلق بالخبرة العملية نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء و فيه شرح عن أنواع الأوساط الغذائية و كيفية تحضيرها و أشكال المستعمرات البكتيرية التي تظهر عليها و الاختبارات البيوكيميائية المستخدمة في تشخيصها و فحص حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية، ثم نذهب لمجلد تفسير النتائج و فيه قمت بتفسير النتائج لكل عينة تسحب لعمل المزرعة، حيث تم شرح كيف تسحب و كيف تزرع و كيف تظهر نتائجها و اتخاذ القرار فيها، ثم مجلد الكواليتي كونترول وضحت فيه تأثير الاخطاء ما قبل التحليل و الأخطاء أثناء التحليل على نتائج المزارع و كذلك كيفية عمل الكواليتي كونترول على الأوساط الغذائية، ثم المجلد الأخير اسمه متفرقات تعليمية و فيه كيفية عمل تحليل البول و البراز و كيفية عد خلايا الصديد في عينة سائل النخاع الشوكي و تشخيص الكانديدا ، و آلية عمل المضادات الفطرية، و كيفية تحضير الأنسجة، و "أسئلة و أجوبة مختارة في الميكروبيولوجي" و بعض المتفرقات التعليمية المفيدة في المجلد.
نعم هذا جان قصدي ......شكراً جزاك الله خيرا
السلام عليكم دكتور ،بلازحمه اذا تشوف تعليقي ياريت تجاوبني ليش في مرحلة التجفيف تركيز كحول الاثيل يبدي من 70 ال100 بينما في الصبغه تركيز كحول الاثيل يبدي من 100 الى 70..
كما أجبت في التعليق السابق:
في المرحلة الأولى نسحب الماء الموجود في الخلايا بالتدريج فكل درجة من الكحول تسحب جزء من الماء و ذلك حتى يصبح النسيج أقسى و يسهل طمره في الشمع و تقطيعه.
أما في مرحلة الصباغة فالنسيج الذي قمنا بتجفيفه يجب أن نعيد له الماء مرة أخرى و لكن بالتدريج كذلك و ذلك لأن صبغة الهيماتوكسيلين محضرة بالماء و بعد ان يصبغ بالهيماتوكسيلين نعود نسحب منه الماء مرة ثانية لأن صبغة الايوسين محضرة بكحول 80%.
ثم نكمل خطوات التجفيف مرة أخرى حتى نقوم بوضع الغطاء الزجاجي و حفظ النسيج الموجود على الشريحة بدون اي وجود للماء بداخله حتى لا يتعفن و يتلف.
دعواتك..
شنو الغرض الرئيس من تحضير الانسجة؟؟ ليش ما النسيج ناخذه بشكل مباشر ونسويله فحص؟؟
في الحالة الطبيعية لا يمكن التعامل مع النسيج بدون معالجة و يجب التخلص من الماء بداخل النسيج ثم جعله يصبح صلباً بواسطة الشمع ليسهل قصه على الميكروتوم
أما في الحالة الطارئة كأن تكون العينة النسيجية لمريض في العمليات و مطلوب نتيجة سريعة فهناك طريقة ثانية غير المشروحة في الفيديو حيث يستخدم فيها ميكروتوم تحت حرارة سالب 20 و يسمي كريوستات و تصبغ العينة بعد القص بشكل يدوي و يقرأها الطبيب المختص و يعطي النتيجة الفورية للطبيب الجراح في العمليات
@@ahmedafifi5502 شكرا على الاجابة لدي سؤال اخر لو سمحت بخصوص المجهر من نوع
Phase contrast microscopy
اتمنى توضحلي شنو الفكرة الاساسية ومبدأ عمله وشنو يقصد أنه يصير بيه phase shift؟؟؟؟
@@user-wz3nw2qn9x th-cam.com/video/YsHUqfxNj9M/w-d-xo.html
هذا الفيديو بيوضح الفكرة
آلله يوفقك يارب
الف شكر دكتور، رائع كالعادة.
بس في سؤال بعد اذنك قديش لازم يكون سمك الشريحة اثناء التقطيع؟
انا ما عقديني غير التقطيع، بتطلع الشريحة مكمشة ومكان العينة مكسر تكسير.
واذا في محلل تحكينا عن انواع الصبغات والالوان الي بعطيع للعينة وكيف نميزها من بعض.
الف شكر مرة تانية.
أشكرك فايز
بالنسبة لسمك المقطع حسب ما أذكر بيكون سماكة خلية واحدة ، و أنت بتقدر تتحكم في السماكة من الميكروتوم
أما بالنسبة للمقاطع المتفتتة و المكرمشة ففي الغالب بيكون البولك ساخن، فقم بوضعه على الثلج قبل القص و قم بوضع أصبعك على الثلج و مسح وجه المقطع و هو على الميكروتوم أثناء التقطيع
و انتبه لزاوية السكين فغالباً هي السبب في كرمشة المقطع
أما بالنسبة للصبغة فهي صبغة الهيماتوكسيلين و الإيوسين حيث الأولى تصبع الأنوية بالأزرق و الثانية تصبغ باقي الخلية بالأحمر
صبغة الهيماتوكسيلين تحضر بالماء و صبغة الإيوسين فتحضر بالكحول 80 بالمائة
تعتبر هذه الصبغة روتينية و يوجد أنواع أخرى من الصبغات مثل صبغة البابنيكولا التي تصبغ مكونات الخلية
أرجو أن أكون قد أجبت على أسئلتك
تحياتي
@@ahmedafifi5502 الف شكر دكتور، والله انك اجبت وأجدت.
زاوية السكين 5 درجة وسمكة المقطع 3 ml.
لساتني اتعلم بالفصل الثاني 🙈
وبالنسبة للصبغات كما تفضلت يوجد انواع كثيرة، لم اجد ما يشرحها في اليوتيوب.
الف شكر، انت انسان رائع.
تسلم فايز ربنا يوفقك
إذا كنت بتدرس في مجال طبي فيمكنك الاستفادة من مجلدات الميكروبيولوجي الموجودة في القناة و أنا كتبت في التعليق العام تحت الفيديو كيفية التعامل مع القناة حيث هذه المجلدات تحتوي على خبرة 20 سنة في الميكروبيولوجي و التحاليل فاغتنمها
أما بالنسبة للأنسجة فأنا اشتغلت في قسم الهستوباثولوجي كفني لمدة عام واحد فقط في عام 2001-2002 ثم تركت القسم فمعلوماتي بسيطة في المجال
مثل ما اتكلم حضرته الدكتور احمد ،ولكن على الاغلب السمك 4mm
دكتود هاد الفيديو داخل بالامتحان ؟؟
الله يوفقك مشكور .
لاحظت أنه لهجتك فيها اللهجة الليبية كتير
أشكرك على متابعة القناة
في الحقيقة أنا من غزة و أعتز بكل البلدان العربية
شكراا❤❤❤❤
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
عاشت ايدك ❤
عاشت ايدك... الله يوفقك اخي الكريم
أشكرك
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
@@ahmedafifi5502
ان شاء الله 🤍
عفوا دكتور ممكن كل أداه وبيا مرحله نستخدمه لان عندي امتحان
ممكن عمل كل هذه الخطوات بشكل يدوي حيث توضع المحاليل في أوعية و تمرر الكاسيتات فيها يدوياً و كذلك خطوات الصبغة يمكن عملها يدوياً
أرجو أن أكون أجبت على السؤال لأنه مش واضح بالنسبة لي
شكرااااا بارك الله فيك ربي يفتح عليك فرجت عنييييي 😭😭😭😭😭😭😭💐💐💐💐🌼🌱🌼🌱🌼🌱
أشكرك
ربنا يوفقك
لخريجي التحاليل أنا بانصحهم دائماً اتباع التعليمات الآتية:
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
و يمكنك التواصل معي من خلال صفحتي على الفيس
facebook.com/abuyousefafifi
@@ahmedafifi5502 oky إن شاء الله
ما الفرق بين infiltration
و embeding حيث كلاهما يستعمل فيهما paraffin wax ؟؟؟؟
الأول يدخل الشمع بين الخلايا كبديل عن المادة اللاحمة بعد إزالتها بالزايلين و تبقى العينة في الشمع لحين البدء بمرحلة الطمر
أما الثاني و هو ما يعرف بالطمر حيث يطمر النسيح بداخل الشمع ليتم قطعه بعد ذلك
@@ahmedafifi5502 شكراا جزيلا ، ربي يوفقك 🌸🌸
السلام عليكم دكتور ليش بخطوة dehydration نتصاعد بالدرجات يعني نبدي من درجة 50ونصعد
بس بخطوة staining
Rehydration بالعكس نبدي من. 100 وننزل ممكن توضحلي دكتور
و عليكم السلام و رحمة الله و بركاته
في المرحلة الأولى نسحب الماء الموجود في الخلايا بالتدريج فكل درجة من الكحول تسحب جزء من الماء و ذلك حتى يصبح النسيج أقسى و يسهل طمره في الشمع و تقطيعه.
أما في مرحلة الصباغة فالنسيج الذي قمنا بتجفيفه يجب أن نعيد له الماء مرة أخرى و لكن بالتدريج كذلك و ذلك لأن صبغة الهيماتوكسيلين محضرة بالماء و بعد ان يصبغ بالهيماتوكسيلين نعود نسحب منه الماء مرة ثانية لأن صبغة الايوسين محضرة بكحول 80%.
ثم نكمل خطوات التجفيف مرة أخرى حتى نقوم بوضع الغطاء الزجاجي و حفظ النسيج الموجود على الشريحة بدون اي وجود للماء بداخله حتى لا يتعفن و يتلف.
دعواتك..
@@ahmedafifi5502شكراً جزيلاً دكتور ربي يحفظك ويوفقك ويبارك بعمرك ويبعد عنك ڪل مكروه تسلم دكتورنه 🌹🌹
@@user-mj2le4ez4t أشكرك
دكتور شنو الدليل ع نجاح عملية الفكسيشن؟
يتغير لون النسيج و يصبح أقسى
دكتور كيف يتم تحضير ماير لالبومين البيض او الجليسرين لتثبيت الشرائح او العينات
ما عندي فكرة عن موضوع تثبيت الشرائح أو العينات غير المشروحة في الفيديو
السلام عليكم…شكراً جزيلاً على هذا الشرح اللطيف لكن اذا ممكن دائماً من اعمل ال processing يطلع عندي النسج صلب جداً حيث لاتضهر منه سكشنات جيدة وتكون اغلبها مكسرة جربت كثير من الطرق لكن لا فائدة.
ممكن توضحلي طريقة تساعدني في اضهار مقاطع جيدة
راجع تراكيز الفورمالين و الكحولات المستخدمة
@@ahmedafifi5502 انا احفظ النسيج في ١٠٪ فورمالين لمدة ٤٨ ساعة
بعدها ابدأ التمرير في الكحول ٧٠٪ الى ١٠٠ ٪ مرة واحدة لكل تركيز عدا ١٠٠٪ يكون فيها تكرارين لكل تركيز اضع النسيج لمدة ساعة
بعدها الترويق يكون بالزايلين لمدة ساعة
ثم البارافين تكرارين لمدة ساعتين في كل تكرار
هل هذا البرنامج مناسب ؟؟
شكراً لكم مقدماً
@@mukhallada.ramadhan3715 هل تقوم بتبريد البولك جيداً قبل التقطيع بالميكروتوم، إذا كنت تفعل ذلك فقم بتريد البلوك و هو على الميكروتوم أثناء القص، ضع أصبعك على الثلج و مرره على وجه البلوك و حاول القص لأن البلوك يسخن أثناء القص و تصبح المقاطع مفتته، و اجعل البلوك على الثلج طول ما أنت مش مستخدمه و ممكن تضعه فترة في الفريزر قبل القص
بالنسبة للمحاليل
بعد الفورمالين استخدم كحول 70 مثل ما بتعمل ثم 95 مرتين كل مرة ساعة و نص ثم 100 ثلاث مرات كل مرة ساعة و أخر مرة ساعتين ثم الزايلين مرتين كل مرة ساعة و نص و انتبه لحرارة الشمع في عملية المعاجلة أن لا تزيد عن 70 درجة و حرارة الشمع في الصباب لا تزيد عن 65
هذا الشرح بعد التواصل مع أ. محمد النجار الخبير في مجال الهستوباثولوجي في مستشفى غزة الأوروبي و الذي قمت بتصوير الفيديوهات عنده
شكراً انا طب بشري واستفاديت من الشرح
أهلاً و سهلاً د. رحمة بأتشرف بحضورك لشرحي و أتمنى أن ينال إعجابك
و لكي تستفيدي أكثر أنصحك باتباع الارشادات الآتية
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل، سنجد مجموعة
مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
@@ahmedafifi5502 تم شكرا
احسنت دكتور
أشكرك
@@ahmedafifi5502 🌺🌺
يعطيك العافية 🥀
الله يعافيك أشكرك
دكتور لو سمحت كيف ممكن اتواصل معك
facebook.com/ahmed.afifi.528316/
@@ahmedafifi5502دكتور فدوه اريد اراسلك ؏ تلي واتساب محتاجتك والله مرحله اولى تحليلات وجاي اواجهة صعوبة بالدراسة
ما اهميه معاجله الانسجه ؟
أي عضو يستأصل من المريض يذهب لقسم أمراض الأنسجة ليتم فحصه فإذا ظهر أنه ورم يتم تحديد نوعه و درجته، و أول خطوة في التحليل هي عملية المعالجة حيث يتم نزع الماء من النسسج و إزالة المادة اللاحمة بين الخلايا و استبدالها بالشمع، و الخطوة الثانية يطمر النسيج بالشمع لكل يسهل تقطيعه إلى رقائق بسماكة الخلية و عملية القطع هي المرحلة الثالثة، ثم يصبغ في المرحلة الرابعة و يغطي في المرحلة الخامسة ليصبح على شكل شريحة ملونة يقرأها الطبيب هي و كل الشرائح الخاصة بالمريض ليصدر نتيجته النهائية
@@ahmedafifi5502 ماهي اخر مادة تم وضعها على النسيج ثم تغطيتها بالسلايد الزجاجي الاخر ؟ اذا ممكن تزودني بالاسم الانجليزي للمادة
@@h.F.Alanazi يوجد أكثر من نوع
Canada balsam
entellan mounting media
شكراً جزيلاً
ممتاز بارك الله بك
أشكرك
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة
احسنت دكتور ربي يحفظك
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل و إذا بالانجليزي تسمى Playlist سنجد مجموعة مجلدات، نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء ، و بعده نذهب لمجلد تفسير النتائج، ثم مجلد الكواليتي كونترول، ثم أخر شي مجلد اسمه متفرقات
، بهذه الطريقة نكون فهمنا الميكرو حسب ترتيب الأفكار، و يمكنك نشر طريقة التعامل مع القناة لأي شخص تعطيه رابط القناة و شكراً للمتابعة
ولا للمعرفة ؟؟
يعني هذا الشرح يخص فقط طلاب التمريض لو حتى طلاب طب العام
هذا الشرح عام يوضح الفكرة في كيفية تجهيز الشرائح النسيجية الملونة و خصوصاً في قسم الهستوباثولوجي
@@ahmedafifi5502 شكرآ على التوضيح 🌷🌷
انا طالبة طب وجاي ندرس هذا الشرح
@@user-nk9by6yt4y اني عفت الدكاتره العراقين واجيت عل مصري 😂
اني درست طب بيطري في جامعة سليمانية في كردستان دكاترتنا جانوا زينين بس دكتورة ما مادة الفسلجة جانت اهواي فاشلة
شكرا
بالتوفيق
عاشت ايدك دكتور
أشكرك
الطريقة المثلى للتعامل مع قناتي: بعد ما نفتح القناة، نذهب إلى قائمة التشغيل سنجد عدد من المجلدات، و للوصول إلى المجلدات التي تتعلق بالخبرة العملية نبدأ بمجلد اسمه ميكروبيولوجيا طبية من الألف إلى الياء و فيه شرح عن أنواع الأوساط الغذائية و كيفية تحضيرها و أشكال المستعمرات البكتيرية التي تظهر عليها و الاختبارات البيوكيميائية المستخدمة في تشخيصها و فحص حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية، ثم نذهب لمجلد تفسير النتائج و فيه قمت بتفسير النتائج لكل عينة تسحب لعمل المزرعة، حيث تم شرح كيف تسحب و كيف تزرع و كيف تظهر نتائجها و اتخاذ القرار فيها، ثم مجلد الكواليتي كونترول وضحت فيه تأثير الاخطاء ما قبل التحليل و الأخطاء أثناء التحليل على نتائج المزارع و كذلك كيفية عمل الكواليتي كونترول على الأوساط الغذائية، ثم المجلد الأخير اسمه متفرقات تعليمية و فيه كيفية عمل تحليل البول و البراز و كيفية عد خلايا الصديد في عينة سائل النخاع الشوكي و تشخيص الكانديدا ، و آلية عمل المضادات الفطرية، و كيفية تحضير الأنسجة، و "أسئلة و أجوبة مختارة في الميكروبيولوجي" و بعض المتفرقات التعليمية المفيدة في المجلد.
@@ahmedafifi5502 ان شاء الله حشوفهم جزيل شكر الك 🥺😍
شنو نوع شمع مستخدم
شمع البارافين
@@ahmedafifi5502 أَّّستّأّذّ طّريِّقِهِ مَعٌأّلَجِهِ أّلَأّنَِّسجِهِ أّوِلَ طّريِّقِهِ شٍمَعٌ أّلَبِأّرأّفِّيِّنِ وِأّلَثّأّنِيِّ طّريِّقِهِ أّقَِّسأّمَ مَجِمَدِهِ وِثّأّلَثّهِ أّقَِّسأّمَ أّلََّسيِّلَوِيِّدِنِ شٍنِوِ يِّعٌنِيِّ أّقَِّسأّمَ أّلََّسيِّلَوِيِّدِنِ 🤔وِأّخَر شٍيِّ طّريِّقِهِ أّلَمَجِهِر أّلَأّلَګتّروِنِيِّ
أّقَِّسأّمَ مَجِمَدِهِ يِّقِصٌدِ بِيِّهِأّ نِضّعٌهِأّ بِأّلَبِرأّدِ غٌيِّر
@@زهراء-ج9ع8خ ما مرت علي هذه الطريقة للأسف، فإذا عرفتي معناها أخبريني و لك جريل الشكر
@@ahmedafifi5502 تمام 🥰
معلش يا دكتور هو الشرح دا للفنيين بس
تحضير الأنسجة يقوم به الفني حيث يحضر الشرائح للطبيب المختص فيقوم الطبيب بقراءة الشرائح ليصدر تقريره
@@ahmedafifi5502 طيب انا كليه علوم وبعد عمل دبلومه الكيميا الحيوي ببقا زي الطبيب المختص هل الشرح دا مفيد ليا وشكرا
@@محمديوسفالمحيص بالنسبة لفيديو تحضير الأنسجة اعتبره معلومات عامة وقت ما تحتاجها بتلاقيها، و أنا أقصد بالطبيب المختص هو الذي يدرس 6 سنوات طب و ينهي سنة الامتياز ثم يتخصص في علم أمراض الانسجة ليستطيع قراءة الشرائج المجهزة و يصدر تقريره
@@ahmedafifi5502 اشكرك جدا 💜
يعطيك العافية دكتور ممكن تكتب خطوات الصبغة والوقت اللازم لأني بشتغلهم يدويا لو سمحت تكون كثير ساعدتني @ahmed afifi
www.leicabiosystems.com/knowledge-pathway/he-staining-overview-a-guide-to-best-practices/
هذا الرابط فيه كل التفاصيل