Jacará , trabalho na área de comunicação de um plano de saúde, estarei divulgado isso internamente aqui entre nossos médicos e colaboradores. Show essa entrevista
Emanuel Santana Sou neurocirurgião, e ja atendi a 2 pacientes com Síndrome de Ondine. No Brasil já existem os tratamentos citados - Marcapasso de nervo frênico ou o marcapasso diafragmático, que sao realizados inclusive pelo SUS. Eu acompanhei 2 cirurgias como estas realizadas no Hospital Universitário Pedro Ernesto enquanto eu era residente. Tambem vi q foi realizado recentemente em Santarem-PA.
Parabéns Rodrigo.... Não fazia ideia de quem era o entrevistado mas no momento em que ele começou a falar isso me prendeu de um jeito que nem vi os 20 minutos passarem.... Espero que possam ir carias pessoas nessa palestra e que haja um grande intercambio de conhecimento...parabéns aos dois....
Interessantissimo, sempre achei estranho a chamada "morte subita do recem-nascido", sempre sem causa aparente e de repente esteja aí a justificativa para alguns desses óbitos. Sou acadêmico de medicina e agradeço pela informação. Se o evento tivesse sido divulgado antes, eu iria sem duvida. Parabens!
linda entrevista , sou Pai de uma linda criança que também tem uma deficiência no cérebro , sofri muito também no nascimento dele , e fiquei sensibilizado vendo esta entrevista e a dedicação do Emanuel , com certeza assim como eu ele deve pensar e viver 24 horas neste filho ... saúde à ele Emanuel e à toda sua família , e Jacaré sua gratidão no fim do vídeo foi muito legal , como diria Jean de la Bruyere : ´´ Não há no mundo exagero mais belo que a gratidão. ´´ , parabéns ...
Poxa cara, que bacana essa entrevista. Além da causa abordada, gostei muito também dessa possível nova vertente que o Não Fale Com o Motorista pode ter. Gosto muito desta série, mas ficava me perguntando qual o prazo de validade que existia em entrevistar comediantes ou pessoas da internet sem que isso ficasse chato ou repetitivo. Mas pode ter certeza que se você diversificar entrevistas como fez nesta, o prazo de validade do seu formato será muito maior. Não sou especialista, nem muito menos trabalho com isso. Apenas estou falando enquanto consumidor do conteúdo que você produz. Parabéns pela iniciativa!
Banguela, XXY não pode gerar uma mulher, o cromossomo Y que gera o caracteres sexuais masculinos (com raríssimas exceções devido a crossing-over no gene SRY entre os cromossomos X e Y). XXY provoca uma doença chamada síndrome de Klinefelter. A síndrome mais bem descrita para mulheres é a síndrome de Turner, no qual a mulher é X0 (ela possui apenas um cromossomo X). Curiosidade: Existem pessoas com cariótipo XXXXX e XXXXY. No mais, excelente vídeo, não conhecia essa doença e definitivamente vou me informar mais sobre.
Muito obrigado a ambos por divulgar essa síndrome.Farei o mesmo. E aos pais da criança,muita força,fé e esperança pq qq coisa com criança ,sempre acho que Deus pisou na bola.
Por incrível que pareça uma patologia de 1 para 200.000, não é tão rara assim, quer dizer que no Brasil tiveram quase 1000 nos ultimos 70 anos embora só 5 tenham sido diagnosticados, e esse é o problema, que menos de 1% são diagnosticados.
Jacaré sem comentários ! Du Caralho esse episodio ! Vou divulgar com certeza. Nem imaginava que existia essa sindrome de ondine. Faça mais episódios como esse. Parabéns ! Abraço
Parabéns pela bonita entrevista. Parabéns ao Emannuel e a Marcia pelo lindo trabalho que vocês têm feito desde o nascimento do Tiago para levar mais conhecimento sobre Sindrome de Ondine.
Entrevista muito informativa e boa ! Seria interessante se você fizesse mais entrevistas como está. Assuntos que poucos vemos na internet ou na TV. PARABÉNS!
Jacaré, o cromossomo XYY não tem a ver com o fato dos homens estarem presos, a questão é que na época que a pesquisa foi feita, foram avaliados apenas homens presidiários, ou seja, não foram usados números da população inteira. Mas este é um erro comum encontrado até em livros de ensino médio (inclusive o meu). Enfim, parabéns pelo trabalho, divulgação e boa causa. Fico contente de ver esse tipo de entrevista! Sou de Cuiabá e aumentam minhas perspectivas ao ver pessoas daqui montando eventos como esses, fico feliz. Amando seu canal!
Muito legal Rodrigo!!! Esperava ver um video engraçado, mas acabei me prendendo com essa "aula". Deveria pensar em fazer mais "não fale com o motorista" deste tipo. MUITO BOM!!!
Cara gostei muito desse video! Confesso que tinha diminuído a frequência que acessava os seus video, mas esse video mostrou pra mim que o seu canal tem muita coisa interessante a oferecer. Parabéns.
Parabens Banguela ... tenho certeza que sua hora de fazer muito sucesso vai chegar continue assim, sempre com foco e determinação. Se o Jo ficar doente acho que voce poderia ser o substituto kkkkkkkkk
Muito bom Jacaré, e Que história foda, a simplicidade que ele enumera as dificuldades que passou com o filho mostra como ele está sobreo com a situação e pronto para lidar, parabéns!
Oi. meu nome é Juliana e eu sou médica. Aqui em Jundiaí, no hospital universitário, um menino foi diagnosticado com síndrome de ondine secundária a encefalite por dengue! uma forma adquirida, muito rara. E quando eu o conheci, eu já tinha assistido o seu video. Eu achei que eu nem viveria pra ver uma sd. de ondine. e fiquei contente pela oportunidade de ver uma! acompanhei o caso dele e quero publicar. o menino tem 9 anos e está bem. :D Obrigada pela informação! parabéns pelo trabalho.
muito foda a entrevista, super informativa e esclarecedora. a saúde no Brasil e precária e isso ajuda mais ainda na não descoberta dessa sindrome em crianças, parabens pela entrevisa. ah, so pra constar, cade a entrevista do Gaveta?
Do que me lembro do que aprendi no tempo de escola, o ar comum tem 70% de Nitrogênio, o principal componente, o Oxigênio é 2º componente mais significativo no ar.
Parabéns Banguela! Excelente vídeo e com um cara super interessado. Só para constar, existe uma nova "doença" que chama-se Síndrome do Paciente informado, ou seja, o paciente lê tudo no google sobre sua doença e chega sabendo mais que o médico que não é especialista. Sucesso
Muito boa a abertura ! Queen é foda de mais ! Hahahaha Banguela é cultura, aprendi que existe e o que é Síndrome de Ondine. E também aprendi a lavar $ ! Hahahaha
Minha atual companheira tem uma filha com a síndrome provavelmente seja o caso mais raro que já foi diagnosticado ela (Filha) atualmente tem 23 anos é portadora da síndrome e teve 4 filhos com a mesma síndrome diagnosticado pelos médicos, nenhum sobreviveram não passaram de 2 anos de idade.
Caramba, quando eu era criança tina medo de ter algo assim, nem sabia que tinha uma doença exatamente assim. Tinha medo do meu cérebro não fazer mais a atividade de respirar automaticamente e eu ficar nervoso tendo que respirar por mim.....Doideira isso.....Muito raro
Esse tipo de entrevista me interessa muito mais do que as com famosos!
Excelente trabalho Banguela, parabéns.
Jacará , trabalho na área de comunicação de um plano de saúde, estarei divulgado isso internamente aqui entre nossos médicos e colaboradores. Show essa entrevista
Muito Obrigado :)
Gabriel, você pode nos ajudar a divulgar esse documento:
www.dropbox.com/s/0ss9aeuzerfk2bz/EUCHS_BOOKLET_v1_2_nov2012_POR.pdf?dl=0
Emanuel Santana vou incluir esse protocolo na intranet do hospital juntamente com todos os outros protocolos, boa sorte nessa sua batalha
Emanuel Santana Sou neurocirurgião, e ja atendi a 2 pacientes com Síndrome de Ondine. No Brasil já existem os tratamentos citados - Marcapasso de nervo frênico ou o marcapasso diafragmático, que sao realizados inclusive pelo SUS. Eu acompanhei 2 cirurgias como estas realizadas no Hospital Universitário Pedro Ernesto enquanto eu era residente. Tambem vi q foi realizado recentemente em Santarem-PA.
Parabéns Rodrigo.... Não fazia ideia de quem era o entrevistado mas no momento em que ele começou a falar isso me prendeu de um jeito que nem vi os 20 minutos passarem....
Espero que possam ir carias pessoas nessa palestra e que haja um grande intercambio de conhecimento...parabéns aos dois....
Interessantissimo, sempre achei estranho a chamada "morte subita do recem-nascido", sempre sem causa aparente e de repente esteja aí a justificativa para alguns desses óbitos. Sou acadêmico de medicina e agradeço pela informação. Se o evento tivesse sido divulgado antes, eu iria sem duvida. Parabens!
linda entrevista , sou Pai de uma linda criança que também tem uma deficiência no cérebro , sofri muito também no nascimento dele , e fiquei sensibilizado vendo esta entrevista e a dedicação do Emanuel , com certeza assim como eu ele deve pensar e viver 24 horas neste filho ... saúde à ele Emanuel e à toda sua família , e Jacaré sua gratidão no fim do vídeo foi muito legal , como diria Jean de la Bruyere : ´´ Não há no mundo exagero mais belo que a gratidão. ´´ , parabéns ...
Poxa cara, que bacana essa entrevista. Além da causa abordada, gostei muito também dessa possível nova vertente que o Não Fale Com o Motorista pode ter. Gosto muito desta série, mas ficava me perguntando qual o prazo de validade que existia em entrevistar comediantes ou pessoas da internet sem que isso ficasse chato ou repetitivo. Mas pode ter certeza que se você diversificar entrevistas como fez nesta, o prazo de validade do seu formato será muito maior. Não sou especialista, nem muito menos trabalho com isso. Apenas estou falando enquanto consumidor do conteúdo que você produz. Parabéns pela iniciativa!
Uma das entrevistas mais legais, interessantes e produtivas. Parabéns Banguela e que o pequeno Tiago continue crescendo com saúde e muito amor!
Banguela, XXY não pode gerar uma mulher, o cromossomo Y que gera o caracteres sexuais masculinos (com raríssimas exceções devido a crossing-over no gene SRY entre os cromossomos X e Y). XXY provoca uma doença chamada síndrome de Klinefelter. A síndrome mais bem descrita para mulheres é a síndrome de Turner, no qual a mulher é X0 (ela possui apenas um cromossomo X). Curiosidade: Existem pessoas com cariótipo XXXXX e XXXXY.
No mais, excelente vídeo, não conhecia essa doença e definitivamente vou me informar mais sobre.
Muito obrigado a ambos por divulgar essa síndrome.Farei o mesmo. E aos pais da criança,muita força,fé e esperança pq qq coisa com criança ,sempre acho que Deus pisou na bola.
Parabéns Rodrigo Fernandes pelo vídeo. Realmente um vídeo SENSACIONAL.
Bom demais cara, continue com este belo trabalho, acho foda entrevistar a galera meio fora do eixo "famosos", foda.
Parabéns Jacaré, entrevista muuito boa. Me surpreendi com o quanto ela prendeu minha atenção.
Uma das melhores entrevistas que já fez. Foda.
Essa é a composição (a grosso modo) do ar atmosférico seco:
Oxigênio - 21%
Nitrogênio - 78%
Outros Gases - 1%
;)
Isso vai depender do tamanho do nariz das pessoas em volta...
Eduardo Costa Pacheco mesmo sendo uma piada, não faz muito sentido. lol
Por incrível que pareça uma patologia de 1 para 200.000, não é tão rara assim, quer dizer que no Brasil tiveram quase 1000 nos ultimos 70 anos embora só 5 tenham sido diagnosticados, e esse é o problema, que menos de 1% são diagnosticados.
Que bom a iniciativa de trazer o seu amigo pra falar sobre isso, parabéns cara
Já era fã...agora então !!! Parabéns, bela atitude !! Mostrando que não esqueceu de onde veio e pq está onde está...
-Show de bola a entrevista, foi muitooo melhor que com muita gente famosa que já passou por aí...=)
Sou muito fã do Jacaré e do não fale com o motorista! Este esta top demais! Parabéns!
Jacaré sem comentários ! Du Caralho esse episodio ! Vou divulgar com certeza. Nem imaginava que existia essa sindrome de ondine. Faça mais episódios como esse. Parabéns ! Abraço
Parabéns pelo trabalho e divulgação. Sou tia de uma criança com a Síndrome de Ondine.
Parabéns Jacaré! Isso me mostra que vc é um cara que n se importa somente com "fama/"dinheiro". compartilhando...
que incrível, que bacana ver o Emanuel, um amigo querido e vc Rodrigo. Parabéns gente.
Parabéns pela bonita entrevista. Parabéns ao Emannuel e a Marcia pelo lindo trabalho que vocês têm feito desde o nascimento do Tiago para levar mais conhecimento sobre Sindrome de Ondine.
Entrevista show Rodrigo, bom saber dessas coisas q a galera não divulga em lugar nenhum.parabéns!!!
Entrevista muito informativa e boa !
Seria interessante se você fizesse mais entrevistas como está. Assuntos que poucos vemos na internet ou na TV.
PARABÉNS!
vlw rodrigo, entrevista muito interessante de uma síndrome que eu e pouca gente deve conhecer
Excelente entrevista!!!
Jacaré, o cromossomo XYY não tem a ver com o fato dos homens estarem presos, a questão é que na época que a pesquisa foi feita, foram avaliados apenas homens presidiários, ou seja, não foram usados números da população inteira. Mas este é um erro comum encontrado até em livros de ensino médio (inclusive o meu).
Enfim, parabéns pelo trabalho, divulgação e boa causa. Fico contente de ver esse tipo de entrevista! Sou de Cuiabá e aumentam minhas perspectivas ao ver pessoas daqui montando eventos como esses, fico feliz.
Amando seu canal!
Eu achei que ele falou brincando, não sei... Porque pelo o que eu aprendi, os homens com XYY são mais agressivos
Muito boa a entrevista. As vezes é necessario falar sobre um assunto sério. Parabéns.
Parabéns cara, essa entrevista foi uma das melhores que tu já fez!
Muito legal Rodrigo!!! Esperava ver um video engraçado, mas acabei me prendendo com essa "aula". Deveria pensar em fazer mais "não fale com o motorista" deste tipo. MUITO BOM!!!
Bonita iniciativa, é bela amizade. Parabéns Jacaré
Video excelente. O assunto ficou interessante e agradavel de ser visto graças a edição. Nota 1000000!!!!
Muito interessante essa entrevista. Sou estudante de farmácia vou pesquisar mais sobre essa síndrome.
Rodrigo, parabéns cara! Muito bom mesmo!!!!
Cara, cada dia que passa fico mais seu fã
Parabéns e muito obrigado por esses conteúdos ...
Muito boa a entrevista, parabéns Banguela.
Parabens jacare...
Cara gostei muito desse video! Confesso que tinha diminuído a frequência que acessava os seus video, mas esse video mostrou pra mim que o seu canal tem muita coisa interessante a oferecer. Parabéns.
Muito boa a entrevista, e muito boa a ajuda que está fazendo! Bom uso de sua imagem.
Abraço, seus conteúdos são shows!
Parabens Rodrigão! Vídeo mto bom, ameeeei!
Bons professores, sem eles o mundo já teria acabado.
curti muito a entrevista, parabéns !!!
Que demais tua inciativa Rodrigo! Parabéns, estou compartilhando e espalhando
Ótima iniciativa banguela!
Fazia tempo que não via uma entrevista completa
Muito Dez este vídeo. parabéns jacaré banguela
PQP......
Show de bola Rodrigo.
Já era seu fã. .......Agora então....
Mandou bem pra K@R@LHO velho.
Muito show.
Parabéns.
Parabens Banguela ... tenho certeza que sua hora de fazer muito sucesso vai chegar continue assim, sempre com foco e determinação. Se o Jo ficar doente acho que voce poderia ser o substituto kkkkkkkkk
Muito bom Jacaré, e Que história foda, a simplicidade que ele enumera as dificuldades que passou com o filho mostra como ele está sobreo com a situação e pronto para lidar, parabéns!
Excelente iniciativa banguela!
Parabéns pela entrevista,simplesmente fantástica !
que bacana! adorei!
Oi. meu nome é Juliana e eu sou médica. Aqui em Jundiaí, no hospital universitário, um menino foi diagnosticado com síndrome de ondine secundária a encefalite por dengue! uma forma adquirida, muito rara. E quando eu o conheci, eu já tinha assistido o seu video. Eu achei que eu nem viveria pra ver uma sd. de ondine. e fiquei contente pela oportunidade de ver uma! acompanhei o caso dele e quero publicar. o menino tem 9 anos e está bem. :D Obrigada pela informação! parabéns pelo trabalho.
Muito bacana, parabéns!
muito foda a entrevista, super informativa e esclarecedora. a saúde no Brasil e precária e isso ajuda mais ainda na não descoberta dessa sindrome em crianças, parabens pela entrevisa.
ah, so pra constar, cade a entrevista do Gaveta?
Espetacular, Banguela.
Interessantíssimo.
Muito maneiro o vídeo.
ótimo programa..!! parabéns cara pela iniciativa..!! saúde pro Thiago..!!
CARACA ...mega interessante .... muito legal a iniciativa :)
Obrigado pelo canal!!!!! Deus abençoe muitoooooo vcs.
Parabéns, Rodrigo! Muito bom o vídeo e a sua iniciativa!
mto bom rodrigo parabens
E seu professor é um cara visivelmente bacana demais.👍
Valeu Jacaré...Sou médico e está compartilhado...Isso nem tem nos nossos livros.
Nota 10 Rodrigo!!! 10!!!!! Feliz 2015!
Essa foi Boa Jacare
Já curti só pelo começo com a cabra! :)
CARALHO... Jacaré já foi magro
Muito bom !!! Parabéns
Do que me lembro do que aprendi no tempo de escola, o ar comum tem 70% de Nitrogênio, o principal componente, o Oxigênio é 2º componente mais significativo no ar.
Sensacional, parabéns Rodrigo !! =D
thank you sensei, respeito!
Muito bom !! Muito !!!!
Jacaré, existe algum material que possamos entregar para médicos que conhecemos, além do vídeo ?
Vou ver isso com o Emanuel. Você tem algum e-mail pra que ele possa te encaminhar o material?
Olá pessoal, temos os protocolos de diagnostico e tratamento:
www.dropbox.com/s/0ss9aeuzerfk2bz/EUCHS_BOOKLET_v1_2_nov2012_POR.pdf?dl=0
Jacaré Banguela Virei fã do Não fale com o motorista, ainda mais quando você leva pessoas desconhecidas.
Parabéns Banguela! Excelente vídeo e com um cara super interessado. Só para constar, existe uma nova "doença" que chama-se Síndrome do Paciente informado, ou seja, o paciente lê tudo no google sobre sua doença e chega sabendo mais que o médico que não é especialista. Sucesso
Caraca, você entrou na faculdade em 2002 e saiu em 2009. Você cursou Publicidade e Propaganda ou Medicina?
Muito boa a abertura ! Queen é foda de mais ! Hahahaha
Banguela é cultura, aprendi que existe e o que é Síndrome de Ondine. E também aprendi a lavar $ ! Hahahaha
Muito bom cara!
Minha atual companheira tem uma filha com a síndrome provavelmente seja o caso mais raro que já foi diagnosticado ela (Filha) atualmente tem 23 anos é portadora da síndrome e teve 4 filhos com a mesma síndrome diagnosticado pelos médicos, nenhum sobreviveram não passaram de 2 anos de idade.
Esse vídeo foi foda!
parabens pela iniciativa da divulgação da doença
Mas sobre o vídeo , a muito não via uma entrevista tão interessante:)
Perfeito essa teoria da lavagem de dinheiro com as duplas sertanejas kkkk'
Quando o Bob Esponja vai na casa da Sandy pela primeira vez ele também sofre dessa síndrome!
Boa Jacaré.
já soube de um caso que foi implantado um marcapasso diafragmático, para n deixar q a criança pare de respirar.
Kct q entrevista fod@!!!!
Caramba, quando eu era criança tina medo de ter algo assim, nem sabia que tinha uma doença exatamente assim. Tinha medo do meu cérebro não fazer mais a atividade de respirar automaticamente e eu ficar nervoso tendo que respirar por mim.....Doideira isso.....Muito raro
Obrigada, estamos em processo do diagnóstico. Por favor se possível gostaria do email do Emanuel, para ajudar com informações pra nossa família.
1:37 O Jacaré nessa época falava igual ao Luan Santana
Porra...entrevista foda!
Muito bom! :)
Faz o Emagrece, Gordo! de novo manooo
toma meu like feraa
Não fale com o motorista - Ronaldo de Azevedo, o gato galactico
Porra, ainda bem que você não é cantor. Seja só entrevistador, pois isso você faz bem, hahahahaha.
depois dá uma olhada Rebecca Lessa maneiro tem até evento sobre, vale compartilhar.
vlw
Kkkkkkk' video novooo , começou bem com o bode o// kkk
Jacaré era magro o.O