Meu segundo filho faleceu com 8 dias de vida com duas doenças genéticas hereditárias raras, uma chamada Agamaglobulinemia ligada ao X e outra chamada Acidemia Propiônica, não tinha nenhum sinal durante a gravidez e não tinha nenhum histórico na família (pelo menos não que nós saibamos), e meu marido também não era meu consanguíneo. Os sintomas só começaram a aparecer após 24 horas de vida dele.
Seus vídeos como sempre muito importante agradeço por sempre está passando essas informações preciosas. Eu tive uma gravidez normal tudo ia bem mas na hora do parto precisei fazer cesaria até aí tudo bem , mas quando minha bebê nasceu os médicos vieram uma médica e um médico e pegou minha bebê e ficou os dois lá indagando olhando ela olhou dos pés a cabeça e me perguntou se eu tinha tomado alguma coisa durante gravidez se tinha usando algum remédio mas eu disse não é realmente não usei mas bem no início tinha usando remédio pra infecção urinária pq tive infecção mas lembrei depois então me mandaram para a geneticista e chegando lá ela olho a bebê dos pés a cabeça e disse que a orelhinha com acentuação baixa era genética da minha filha e ela também nasceu com os olhos em forma amendoados e a cabeça tinha tipo um amassado , mas a cabeça ficou normal com o tempo o amassado sumiu e a geneticista disse que minha filha não tinha nada mas se ela atrasar se no desenvolvimento era para volta graças a Deus minha filha está com desenvolvimento normal 🙏
Mônica, meu filho nasceu com síndrome de West e eu percebi que é muito difícil encontrar informações sobre essa síndrome, por favor, faz um vídeo detalhado sobre essa síndrome.
Eu e meu esposo não tem ninguém da família que tem síndrome e tivemos dois filhos com síndrome e hoje a genecista aconselhou nós fazer fertilização porq tem risco de nós te mais filho e vim com mesma síndrome.
Minha princesinha nasceu com uma deleção no cromossomo 5 Cid cri do chat o miado do Gato, minha família não tem nenhum histórico com sidrome e nem eu era família do pai dela, na família do pai também não tem ninguém com sidrome. Hoje minha princesa tem 8 anos e tem certa limitação não tão grave mas vive muito bem.
No meu caso meu filho tem autismo e devido exames, descobri uma mutação em 2 cromossomos, eu fiz os exames igual o dele e no meu deu exatamente igual o dele, ou seja eu tenho a doença mais sou saudável. Ou seja eu carrego o gene “Doente”
Preciso passar minha filha no gêneticista Mais uma consulta e super caro os exames então mais ainda Tenho convênio no cruz azul eles n querem cobrir tive que entra na justiça Pra pode passear cm gêneticista
Faz um convênio amiga, normalmente cobre esses exames. Fiz do meu filho pelo o convênio, como eu não tenho estou fazendo no particular e aí estou levando os meus resultados na consulta do meu filho. Porque realmente só a consulta é caro demais
Mônica se puder fazer vídeos em relação a diabetes, minha bebê aos 2 anos foi diagnosticada com diabetes tipo 1, o pai é desde os 5 anos de idade, e pra complicar suspeita de autismo, gostaria de mais orientação, pois tinha vontade de ter mais 1 filho, mais me desanimou de saber que tem essa possibilidade...
Eu tive meu filho e com o tempo veio o diagnóstico do autismo, fiz exames dele deu ma formação em 2 cromossomos “Um quebrou e grudou no outro par” eu fiz os mesmo exame e deu exatamente igual ou seja eu carrego a doença mais não manifestou em mim. Se eu fizer a fertilização em Vitro, tenho chance de ter o bebê saudável por já ter esses cromossomos “Doente” ?
Completo 45 anos amanhã ..Minha menstruação veio entre dia 09/10/ de março .. Tive relação dia 16 não usei ND..Depois tive novamente dia 27 ..qual a probabilidade deu ter engravidado 😬😬😬🤦🏽♀️🤦🏽♀️🤦🏽♀️🤦🏽♀️ Alguém sabe me responder?
Meu segundo filho faleceu com 8 dias de vida com duas doenças genéticas hereditárias raras, uma chamada Agamaglobulinemia ligada ao X e outra chamada Acidemia Propiônica, não tinha nenhum sinal durante a gravidez e não tinha nenhum histórico na família (pelo menos não que nós saibamos), e meu marido também não era meu consanguíneo. Os sintomas só começaram a aparecer após 24 horas de vida dele.
Achei super válido sobre esse assunto! Parabéns
Seus vídeos como sempre muito importante agradeço por sempre está passando essas informações preciosas. Eu tive uma gravidez normal tudo ia bem mas na hora do parto precisei fazer cesaria até aí tudo bem , mas quando minha bebê nasceu os médicos vieram uma médica e um médico e pegou minha bebê e ficou os dois lá indagando olhando ela olhou dos pés a cabeça e me perguntou se eu tinha tomado alguma coisa durante gravidez se tinha usando algum remédio mas eu disse não é realmente não usei mas bem no início tinha usando remédio pra infecção urinária pq tive infecção mas lembrei depois então me mandaram para a geneticista e chegando lá ela olho a bebê dos pés a cabeça e disse que a orelhinha com acentuação baixa era genética da minha filha e ela também nasceu com os olhos em forma amendoados e a cabeça tinha tipo um amassado , mas a cabeça ficou normal com o tempo o amassado sumiu e a geneticista disse que minha filha não tinha nada mas se ela atrasar se no desenvolvimento era para volta graças a Deus minha filha está com desenvolvimento normal 🙏
Mônica, meu filho nasceu com síndrome de West e eu percebi que é muito difícil encontrar informações sobre essa síndrome, por favor, faz um vídeo detalhado sobre essa síndrome.
Eu e meu esposo não tem ninguém da família que tem síndrome e tivemos dois filhos com síndrome e hoje a genecista aconselhou nós fazer fertilização porq tem risco de nós te mais filho e vim com mesma síndrome.
Minha princesinha nasceu com uma deleção no cromossomo 5 Cid cri do chat o miado do Gato, minha família não tem nenhum histórico com sidrome e nem eu era família do pai dela, na família do pai também não tem ninguém com sidrome. Hoje minha princesa tem 8 anos e tem certa limitação não tão grave mas vive muito bem.
No meu caso meu filho tem autismo e devido exames, descobri uma mutação em 2 cromossomos, eu fiz os exames igual o dele e no meu deu exatamente igual o dele, ou seja eu tenho a doença mais sou saudável. Ou seja eu carrego o gene “Doente”
Preciso passar minha filha no gêneticista
Mais uma consulta e super caro os exames então mais ainda
Tenho convênio no cruz azul eles n querem cobrir tive que entra na justiça
Pra pode passear cm gêneticista
A medica me pediu tbm para procurar um geneticista ,pois tive 3 perdas ...realmente é muito caro
Faz um convênio amiga, normalmente cobre esses exames.
Fiz do meu filho pelo o convênio, como eu não tenho estou fazendo no particular e aí estou levando os meus resultados na consulta do meu filho. Porque realmente só a consulta é caro demais
Mônica se puder fazer vídeos em relação a diabetes, minha bebê aos 2 anos foi diagnosticada com diabetes tipo 1, o pai é desde os 5 anos de idade, e pra complicar suspeita de autismo, gostaria de mais orientação, pois tinha vontade de ter mais 1 filho, mais me desanimou de saber que tem essa possibilidade...
E a questão do fator sanguíneo,meu fator é Rh negativo!
Meu filho nasceu com uma doença genética rara chamada fenilcetunuria
Eu tive meu filho e com o tempo veio o diagnóstico do autismo, fiz exames dele deu ma formação em 2 cromossomos “Um quebrou e grudou no outro par” eu fiz os mesmo exame e deu exatamente igual ou seja eu carrego a doença mais não manifestou em mim. Se eu fizer a fertilização em Vitro, tenho chance de ter o bebê saudável por já ter esses cromossomos “Doente” ?
Completo 45 anos amanhã ..Minha menstruação veio entre dia 09/10/ de março ..
Tive relação dia 16 não usei ND..Depois tive novamente dia 27 ..qual a probabilidade deu ter engravidado 😬😬😬🤦🏽♀️🤦🏽♀️🤦🏽♀️🤦🏽♀️
Alguém sabe me responder?
Médicos que aprenderam a mentir na faculdade 🙄
pq vc diz isso?
🙄🙄🙄
Eu não quero mais ter o segundo filho , após essas vaxxxx da covid , 😞😞😞😞 acho que muita criança vai ter problemas .
Tomei duas doses estando grávida meu bebê nasceu perfeito e super esperto. Fica tranquila.