Развитие ребенка с синдромом Дауна в 9 месяцев
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 28 ก.ย. 2024
- Глашеньке 9 месяцев. Для физического развития мы посещаем кинезиолога раз в неделю, проходим курс массажа от поликлиники, 2 раза в неделю к нам домой приходит реабилитолог, также были в центре ранней помощи, где нам предложили посещать раз в неделю занятия с дефектологом и специалистом по физ.развитию, скоро пойдем в бассейн «китенок», где занимаются с детками с особенностями.
Все это не сразу, а когда есть возможность у специалистов и энтузиазм у нас с малышкой. Последние 1,5 месяца мы вообще ничего не делали, отдыхали в Греции, так что сейчас пришло время немножко потрудиться.
Такая замечательная малышка, а вы хорошая мама с правильными ориентирами, судя по тому, что пишите в комментариях.
Солнечная малышка.
Не отчаивайтесь, Боженька подарил Вам это чудо. Любите свою девочку и она принесет Вам радость и счастье.
Уже приносит)) Самое счастливое время - это здесь и сейчас с нашей любимой малышкой, и мы за это очень благодарны 🪷
Вы смотрите блогера "Особенный Петя"? Они развивают сына лучше всех. Многие у них учатся . Из ребенок очень развит, почти "норма"
Да мы с нормальными по развитию детьми учимся у них как нужно заниматься с детьми
Ребят знаю) я бы хотела, чтобы моя дочь была счастливой, а не ближе к «норме», так что стремление к норме - не наша цель. Наша цель - наслаждаться и радоваться жизни в предлагаемых обстоятельствах, а не бороться с этими обстоятельствами.
Это нужно очень постараться, наслаждаться жизнью, имея такого ребенка! Это пока маленькая, еще пол беды, а когда начнется пубертатный период, вот тогда будет полный кошмар! Никакие занятия , к сожалению не уберут лишнюю хромосому! Нужно хорошо обследоваться во время беременности, что бы предотвратить рождение таких детей!
@@ДенисСмирнов-я6рстараться не нужно, нужно уметь быть счастливым. Знакома с Хакамадой и ее Машей. Все у них прекрасно. Лучше, чем у большинства нормотипичных
Вы точно уверены, что Петя почти , как трехлетний ребёнок?
Разговаривает, играет, взаимодействует с окружением?
Родители Пети много всего вкладывают, это да.
Но принимает Петя ровно столько, сколько позволяет диагноз, не больше.
Наверное интеллект сохранен у ребёнка пытается говорить, все рассматривает. Будет всё хорошо у вас.
Какой интеллект , у детей с синдромом Дауна у всех умственная отсталость, в той или иной степени, и исправить это невозможно, это можно только корректировать! Красивыми они тоже не бывают, у них у всех типичная внешность, которую ни с чем не спутаешь! У многих очень большой язык, который не помещается во рту и вечно текущие слюни! Какая уж тут красота? Но оставлять таких детей , я считаю тоже нельзя! Если уж родился нужно нести свой крест до конца! Повезет еще тем , у кого есть деньги на развитие и реабилитацию, у кого денег нет, тогда это полная печалька!,
Скажите пожалуйста, почему у вас так вышло, что родился такой малыш с синдромом? Был ли сделан скрининг первый?
Так бывает) случайное неправильное деление хромосом. во время беременности подозрений на синдром не было. И здорово, что она родилась))
@@ЕвгенияГромова-о3эСамая большая ошибка будущих мам это вера в волшебный скрининг, запомните раз и навсегда существуют всего два общедоступных способа определить синдром дауна с вероятностью 99%, а именно НИПТ и амниоцентез, Узи может дать вам ну скажем 50% точность, добавить к этому результаты анализов и получите 80% точности, УЗИ информативен с 11 по 13 неделю, но в идеале попасть на 12 неделе когда формируются кость носа и можно заметить расширенный ТВП у плода, как только ребенку исполнится 14 недель, а может и раньше, то информативность УЗИ стремится на дно. Именно в 12 недель можно поймать этот момент когда формируется носовая косточка, у СД проблема с формированием этой косточки. В любом случае все эти метания из стороны в сторону у меня вызывают недоумение, есть же НИПТ, он стоит 300$, и хрень что заливают в уши недалёкие люди, что НИПТ может ошибаться это просто ужас, в Тайланде к примеру если вы делаете НИПТ и он ошибается то страховая компания привязанная к клинике обязана вам выплатить 2миллиона бат, что на минуточку составляет 60тысяч американских долларов, поэтому все пляски вокруг скринингов и прочая свистопляска это мотание нервов, если есть УЗИ боковое где видно срез головы и носа на 12 неделе, то обратите внимание присутствует ли кость и на сколько ярко она выражена, в интернете полно примеров УЗИ нормального плода и плода без носовой кости, по поиску nasal bone down syndrome вы найдёте больше информации, ТВП конечно более надежная штука, но и нос тоже очень важен, Но опять же, сколько бы вы не бегали и как бы вы себя не накручивали ни узи, ни скрининги вам не дадут той доли уверенности которую даёт самый обычный 300$ НИПТ либо АМНИО.
@@firekernelcom уймись, расписала тут.она уже родилась..
@@ЕвгенияГромова-о3э Вся Беременность протекала идеально
А родился с СД♥️
@@masha_metafizikaу вас спросили про скрининг и вы не ответили на вопрос .
Что вам делает кинезиолог?
Учит правильно ползать и сидеть, показывает вместе с Глашей очень очень медленно, как следует выполнять движения. Ещё подключает сенсорную интеграцию- сажает в коробку с крупами, дает разные такт.поверхности. Но главное - ставит технику движений. У нее центр с несколькими залами для разного возраста.
@@МаринаЕрыкалова-я6щ У меня Малыш с СД♥️
@@МаринаЕрыкалова-я6щ У нас Глухота 4 степени😭
@@МаринаЕрыкалова-я6щ Всем Добра🙏
Честно говоря, такой миловидный ребёнок, возвращаюсь к видео снова и снова.
Дай Бог здоровья и развития ребёнку!
💕💕💕💋
Очень красивая девочка !
Благодарю😊
В некоторых странах не рожают даунов
У девочки очень умненький взгляд
Я слежу за девочкой с СД, ей почти 2 г. У неё всё позже, зубы к году, села к 7-8 мес., поползла, пошла поздно, но это из-за более позднего развития каких-то хрящей в суставах. Говорить пытается оносложными словами, типа "дай, ку (кукла), кот, папа, бась (бассейн)" и т.п. Обожает музыку, танцует всем телом как может, совсем не вредная, немножко хитрая - знает, что у папы можно довольно легко выпросить мультик. А у бабушки есть нокиа, на котором можно включить проигрыватель с песенками. Книжки с картинками тоже любит. Куклу заматывает в тряпочку и качает на руках. Ест сама ложкой! (Докармливают, конечно). На горшке знает, что делать. Чужих остерегается, пока не раззнакомится. Конечно, нормотипичная сестра в 2 года была уже почти профессор, эта медленнее, но вполне адекватный ребёнок🤷♀️. Все её очень любят.
❤❤❤
А все это платное лечение???
Это не лечение, а развивашки. Бассейн и кинезиолог платные. Ранняя помощь раз в неделю (она до 3 лет) бесплатно. Программа «уверенное начало» тоже бесплатно, но нам как-то не зашла. Вообще самое лучшее это когда мама сама занимается понемногу каждый день, и дома создана развивающая среда.