*Wir haben ein Programm entwickelt, mit dem wir euch zu Einser Schülern machen!* EINFACH HIER KLICKEN: www.thesimpleclub.de/go Was wir euch bieten: - Interaktive Übungsaufgaben - Lösungswege mit Schritt-für-Schritt Anleitung - PDF Zusammenfassungen zum Download - und wir erstellen automatisch euren Lernplan! Bis gleich dort!
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@@frankmajor7152 Hey Frank, I think this might be a bit late for a solution. I think you can get your password by clicking on the button "I forgot my password" or some kind of similar button and then you get your password by E-Mail or you can change it there. Hope this helps. ABONNIER wildnisbanane alder
step up ur game.@@gurkana4826 Beten wir zu Gott dass *das* JJ FRITZL permanent zahnlos bleibt und dass *es* nicht zu einem 90 jährigen *Rapper* wird Eine solche Kreatur sollte man ins Exil schicken und gar NIE MEHR WIEDER als Menschen bezeichnen. Diese scheiß verdammt VERSEUCHTE DRECKS-KREATUR!!!
Weil der Sauerstoff des Hydroxidrestes einen +M-Effekt hat und so eine Doppelbindung in den Ring ausbildet und deswegen den Wasserstoff nicht mehr binden kann, der dann mit Wasser Hydronium-Ionen bildet.
Ab 4:22 ist das doch zu sehen. Musst dir bloß vorstellen, dass das positiv geladene Sauerstoffteilchen den Wasserstoff, der auch positiv ist loswerden will.
Ihr seid zu krass bin am ende meines bachelors in maschinenbau an einer tu und chemie ist noch die eines der letzten klausuren die offen ist :D ...eure videos haben mir geholfen die letzten mysterien der chemie zu klären... ein riesen Dankeschön an euch !!!!!
Hab morgen ne fette Klausur in organischer Chemie. Dieses Video hat gerade meine letzten Vorlesungen super zusammen gefasst! Klausur kann also kommen! #geilescheisse! Danke dafür!!!
Ihr rettet hiermit einen Teil meiner Chemie Prüfung nächste Woche :D wäre super, wenn ihr noch ein Video über die Reaktionsmechanismen Sn1/Sn2 macht :)
Die heterolytische Spaltung lässt sich nicht nur durch den Katalysator, sondern auch bzw. vor allem mit der Polarisierung eines Brom-Atoms in Br2 durch die Elektronendichte des aromatischen Rings bzw. mit dem Pi-Komplex erklären.
Ebend, bietet sich zum erklären aber echt an anstatt eines Iones einfach anhand eines Protons, also im Säuremiliau, und dessen Anlagerung an einem kleinem Molekül (z.B. Formaldehyd) zu erklären
Gosh, danke Jungs. Ich bin Azubi zum Lacklaborant und das Thema hat mir in der Berufsschule etwas den Boden unter den Füßen gegezogen. Das Video hat mich sehr sicher gemacht :D
Ihr seid Klasse Jungs. Großes Feedback an euch, denn dieses Mal habt ihr nicht so schnell gesprochen. Das langsame Sprechen ist viel besser geworden, da verstehe ich auch es deutlich besser 😊😊
Danke für das Video dieses erklärt echt super M und I effekt. Echt viel besser als jetzt am Abend vor der Uni Klausur die vielen Vorlesungsfolien durch zu blättern 1
Vielen Dank ihr habt mir sooo geholfen🙈ich schreibe morgen Chemie-LK und hab es bis jz noch nicht so ganz verstanden. Dank euch fühle ich mich vorbereitet😋
Hey, super Video!! Ich schaue euch wirklich mega gerne und verstehe so vieles viel besser, deshalb hätte ich eine Bitte: Könntet ihr vielleicht noch ein paar mehr Videos zu Aromaten machen? Würde mich mega freuen :) Liebe Grüße und weiter so!
Sooo, Übermorgen geht es ans Chemie Abi die Videos helfen echt die bereits vorhandenen Materialien auf den Punkt zu bringen und super um die Themen noch einmal durchzugehen, ohne euch wäre meine Vorabiklausur sicher nicht so gut gewesen und ich gehe guten Mutes ins Abitur, danke!
Sehr gut erklärt !!! Ich empfehle allen die noch weiter in die materie gehen wollen den "The Organic Tutor" anzugucken, er zeigt viele reaktionstypen und erklärt auch ziemlich gut, leider nur auf englisch
NA TOLL! da schreibt man ne Chemie-Klausur und sucht verzweifelt nach einem Video von TheSimpleClub, dann kommt genau des Video was man gebraucht hätte eine Woche nach der Klausur!!!!!!! MAAANNN!!!
Super Video genau das hab ich gebraucht! :) könntet ihr noch Videos zu Azofarbstoffen oder auch Mesomeriestabilisierungsenergie machen, hab das im Unterricht nicht so verstanden ._.
Oh schade, genau darüber hab ich gestern ne Klausur geschrieben ... Und ach ja, gibt es dieses Jahr eigentlich keinen Adventskalender? Ihr hattet, letztes Jahr meine ich, hier auf den verschiedenen Kanälen von TSC jeden Tag ein Video, sozusagen als "Adventskalendertürchen". Das war richtig richtig cool und ich hatte gehofft, dass es das dieses Jahr wieder gibt ://
Soooo, Abitur Chemie LK fertig, brauch den Kack nicht mehr und kann deabonnieren. Spaß. Nein, hab mir die Videos zu dieser Reihe einen Tag vor der Prüfung gegeben und muss sagen, dass mir die echt viel gebracht haben. Danke! :D
Wie war das Chemie Abi so? Hab eine Lehrerin die mich, denke ich, nicht gut darauf vorbereitet dh. sie macht alle Sachen so unnötig kompliziert, dass man selbst einfache Themen wie Peptidbindungen erstmal nicht versteht.
+TubeTV Hmm, also das Chemie Abi war jetzt nicht so bombe bei mir, musste in die Nachprüfung. :D Die Aufgaben waren einfach auch komplett anders als in den Vorjahren :D. Aber ich bin ab der 11 (leider) auch echt abgekackt in Chemie (toll, dann auch noch LK XD). Ich würde dir raten, einfach dann weniger auf deine Lehrerin zu hören, weil die verwirrt dich eh. Hol dir lieber selbst noch Infos aus'm Netz, die du dann besser verstehst. Also mir hat's immer sehr geholfen, Videos über die jeweiligen Thematiken anzusehen, weil ich das visuell am besten lerne. Meistens sind die Videos auch echt einfach erklärt. :) Wünsche dir viel Erfolg für dein Chemie Abi, du wirst sicherlich besser abschneiden als ich XD.
5:45 will nicht klugscheißern. Aber der Grund wieso eine Ortho/para stellung begünstigt wird, ist die stabilisierung des Carbokations an der tertiären position. Dies kann in der meta position nicht gewährleistet werden, sodass die Bindung instabil wird. Genau im gegenteil bei deaktivierenden Typen wird eine meta position bevorzugt, da der carbokation sich nicht an der tertiären position bildet kann. Der grund hierbei ist der elektronenziehende effekt, der diesen Carbokation nicht stabilisieren wird. Korrigiert mich wenn ich falsch liege
ohh cool diese Video hab ich gar nicht gesehen perfekt genau darüber schreib ich Klasur wooow 😍😍😍 fehlt nur noch Entstehung von Farben,farbkomplexe morgen Theorie hybridisierung und delokalisiertes p system😢😢
+TheSimpleChemics Moin Jungs, echt toll was ihr hier macht! Eine wichtige Verbesserung - zeigt doch während dem Sprechen mit der Maus o.Ä. auf das, worum es gerade geht. Wäre sehr hilfreich, danke:)
Was ist wenn ich jetzt eine Zweite Elektrophile Aromatische Substitution mit dem Produkt (z.B. Toluol und Brom) nochmal durchführen will? Ist das Produkt der ersten Substitution dann reaktiver als das Edukt der Ersten Substitution? Also wäre Toluol reaktiver als das Produkt von Toluol+Br2 (und AlBr3 Katalysator)
Moin! Ich hätte eine Frage bezüglich des -M-Effekts. In der Klausur müssen wir herausfinden, ob ein M-Effekt vorliegt. Beim +M-Effekt kann man das ja leicht durch das freie Elektronenpaar erkennen, wie aber findet man heraus, ob ein -M-Effekt bzw. gar keiner vorliegt?
Sehr gutes Video. Nur finde ich es etwas komisch, dass der Begriff der Zweitsubstitution nie fällt. Also wenn bereits ein Rest am Aromaten hängt und dann noch ein ZWEITER Substituent hinzu kommt 🤷🏽♀️
Jetzt ist die Verwirrung komplett und die Angst groß das sowas im Chemie abi Mittwoch dran kommen 😓 wir hatte das mit den Positionen und mit dem M Effekt nicht, wir hatten nur den I Effekt ist. Ist das so ähnlich? 🙈
@@cincc5959 Also es ist schon zwei Jahre her, aber ich sag es mal so: Ich habe im Chemie Leistungskurs-Abitur ohne etwas zu wissen noch eine 4 geschrieben
Benzol hat keine mesomeren Grenzstrukturen. Alle Benzolmoleküle sind gleich. Es existiert nur ein C-C Bindungstyp. Die Elektronendichte ist über alle Atome verteilt.
Ihr tut alle so als hättet ihr das nie vorher im Unterricht gehabt. Jeder Chemielehrer auf der Welt wird euch den Mechanismus und die mesomeren Grenzstrukturen an die Tafel geschrieben haben.
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@@frankmajor7152 Hey Frank, I think this might be a bit late for a solution. I think you can get your password by clicking on the button "I forgot my password" or some kind of similar button and then you get your password by E-Mail or you can change it there. Hope this helps. ABONNIER wildnisbanane alder
Hatte meine Kopfhörer noch nicht drin, dann ist ein lautes "Moooooin Leute!" durch die Bib geschallt.... xD
bib? traurig
@@antoniov368 hahahhahaha Keck
Ist mir mal mit Prinzesschen von LaFee passiert....
"Hydrophil, Lipophil, Pädophil..." that escalated quickly xD
So wie die Familiensituation von Franz Kafka
Gürkan Aslan Good one 😄
kontrolliere deine passive aggression
step up ur game.@@gurkana4826
Beten wir zu Gott dass *das* JJ FRITZL permanent zahnlos bleibt und dass *es* nicht zu einem 90 jährigen *Rapper* wird
Eine solche Kreatur sollte man ins Exil schicken und gar NIE MEHR WIEDER als Menschen bezeichnen.
Diese scheiß verdammt VERSEUCHTE DRECKS-KREATUR!!!
wollte mal einfach Danke sagen egal ob um Chemie Physik Mathe oder was auch immer eure Videos helfen echt immer also DANKE
Danke für dein Feedback, freut uns mega :)
vielleicht noch ein Video über: Warum reagiert Phenol sauer?
Weil der Sauerstoff des Hydroxidrestes einen +M-Effekt hat und so eine Doppelbindung in den Ring ausbildet und deswegen den Wasserstoff nicht mehr binden kann, der dann mit Wasser Hydronium-Ionen bildet.
Ab 4:22 ist das doch zu sehen. Musst dir bloß vorstellen, dass das positiv geladene Sauerstoffteilchen den Wasserstoff, der auch positiv ist loswerden will.
Ich hab doch nur Bio gewählt, was mach ich hier?
“Nur bio 😂”
Glück gehabt ich hätte physik wählen sollen 😢
Also ich hab so viel im Unterricht verstanden dass ich selbst hier nichts verstehe :D
schreibe morgen meine Chemie-Abiarbeit und fühle mich durch eure Videos recht gut vorbereitet :) vielen Dank für die Videos!
Fände es geil wenn ihr öfters so detaillierte Videos macht!
Ihre ...
Videos...
sind...
genug...
detailiert...
+Red frog geht
@@sincurex1844 *Detailliert genug
Ihr seid zu krass bin am ende meines bachelors in maschinenbau an einer tu und chemie ist noch die eines der letzten klausuren die offen ist :D ...eure videos haben mir geholfen die letzten mysterien der chemie zu klären...
ein riesen Dankeschön an euch !!!!!
Hab morgen ne fette Klausur in organischer Chemie.
Dieses Video hat gerade meine letzten Vorlesungen super zusammen gefasst! Klausur kann also kommen! #geilescheisse! Danke dafür!!!
danke danke danke😍 ich hab morgen Chemieklausur und langsam habe ich das Gefühl ich kriege wenigstens ein bisschen was auf die Reihe😂
Ihr rettet hiermit einen Teil meiner Chemie Prüfung nächste Woche :D wäre super, wenn ihr noch ein Video über die Reaktionsmechanismen Sn1/Sn2 macht :)
Die heterolytische Spaltung lässt sich nicht nur durch den Katalysator, sondern auch bzw. vor allem mit der Polarisierung eines Brom-Atoms in Br2 durch die Elektronendichte des aromatischen Rings bzw. mit dem Pi-Komplex erklären.
Ebend, bietet sich zum erklären aber echt an anstatt eines Iones einfach anhand eines Protons, also im Säuremiliau, und dessen Anlagerung an einem kleinem Molekül (z.B. Formaldehyd) zu erklären
Danke für das informative Video. Der Fabio Borchardt hat sich darüber sehr gefreut!!!!
Sehr schade!!!!!
Endlich!!!Habe ewig nach einem verständlichen Video gesucht und hier das perfekte gefunden. Danke euch, sehr gute Arbeit!:)
wow .. unser Lehrer ist dazu übergegangen eure videos zu nutzen. Macht weiter so ;)
+The Gentleman (Eillyassa) Wird erledigt ;)
Gosh, danke Jungs.
Ich bin Azubi zum Lacklaborant und das Thema hat mir in der Berufsschule etwas den Boden unter den Füßen gegezogen.
Das Video hat mich sehr sicher gemacht :D
Nice! :) Dranbleiben!
Unsere Lehrer machen das mittlerweile alle, weil sie eingesehen haben, dass jeder hier mehr versteht als in ihrem Unterricht XD
Ihr seid die Götter der Chemie vorbereitung. Hab nie kappiert was das mit dem M-/I-Effekt auf sich hat.
Jetzt hab ichs aber,
Fetter Daumen hoch.
Vielen vielen Dank! Endlich versteh ich es und bin auch fit für den Test am Freitag nochmal DANKE !!
Ihr seid Klasse Jungs. Großes Feedback an euch, denn dieses Mal habt ihr nicht so schnell gesprochen. Das langsame Sprechen ist viel besser geworden, da verstehe ich auch es deutlich besser 😊😊
Danke für das Video dieses erklärt echt super M und I effekt. Echt viel besser als jetzt am Abend vor der Uni Klausur die vielen Vorlesungsfolien durch zu blättern 1
Ich habe das für Donnerstag aufbekommen! Ihr seid die besten und habt mir den Tag gerettet :D
Vielen Dank ihr habt mir sooo geholfen🙈ich schreibe morgen Chemie-LK und hab es bis jz noch nicht so ganz verstanden. Dank euch fühle ich mich vorbereitet😋
Hey, super Video!! Ich schaue euch wirklich mega gerne und verstehe so vieles viel besser, deshalb hätte ich eine Bitte: Könntet ihr vielleicht noch ein paar mehr Videos zu Aromaten machen? Würde mich mega freuen :) Liebe Grüße und weiter so!
Danke für das Video, hat mir echt geholfen, auch wenn ich es bestimmt 10 mal hintereinander anschauen musste bis ich es verstanden hab ;)
War ganz cool, dass ihr dieses Mal ein bisschen langsamer gesprochen habt - da kommt man gleich viel besser mit :)
Sooo, Übermorgen geht es ans Chemie Abi die Videos helfen echt die bereits vorhandenen Materialien auf den Punkt zu bringen und super um die Themen noch einmal durchzugehen, ohne euch wäre meine Vorabiklausur sicher nicht so gut gewesen und ich gehe guten Mutes ins Abitur, danke!
hast du bestanden bre?
@@attila7588 Ja Bre, ist nh 2+ gewesen
@@LORED22 Was machst du jetzt eigentlich da dein Abi vorbei ist.
Und hast du vlt wichtige Tipps fürs Abi
Auch für das Medizinstudium brauchbar! Am Freitag die Prüfung und doch noch M und I Effekte erklärt bekommen :D
Ihr seid mega! ❤❤
Danke Danke Danke ich hab das Thema nie verstanden und jetzt nach 15 min alles gecheckt 😍 ihr habt meine Abfrage gerettet 😊
Sie haben mich zu meinem 1 er Abi gebracht und bringen mich auch durch das erste Semester im Medizinstudium #ihrseiddiebesten
Danke für diesen Kanal!!! 😁😁😁
Ihr rettet mir das Leben
Eure Videos sind toll!!! So schaff ich die Klausur am Montag! Echt super erklärt
Danke fürs Feedback :) Viel Erfolg!
WOW! Und damit habt ihr den Chemieunterricht der letzten 3 Wochen erklärt! :'D
Sehr gut erklärt !!! Ich empfehle allen die noch weiter in die materie gehen wollen
den "The Organic Tutor" anzugucken, er zeigt viele reaktionstypen und erklärt auch ziemlich gut, leider nur auf englisch
Gut erklärt! Danke!:)
ich.liebe.eure.videos.
DANKE!
Realtalk, bestes Video von euch.
Cooles Video! Weiter sooooo
Könnt ihr bitte zur radikalischen Substitution ein Video machen ?? 😯 Brauche schnellstmöglichst Hilfe, schreibe die kommende Woche eine Chemieklausur
+Amine Ist notiert :) Bis nächste Woche wirds allerdings leider etwas knapp...
DANKESCHÖÖN 🔝
NA TOLL! da schreibt man ne Chemie-Klausur und sucht verzweifelt nach einem Video von TheSimpleClub, dann kommt genau des Video was man gebraucht hätte eine Woche nach der Klausur!!!!!!! MAAANNN!!!
sehr gut erklärt
Danke!
Kusserl aufs Baucherl, ihr reißt meinen Abi Schnitt nach oben, ihr zauberhaften Chemiekobolde! :)
Immer wenn ich eins eurer Videos schaue muss ich den Bass an meinen Boxen runterdrehen...
Eure Videos sind so ein krasser Götterschmaus
Klausur gerettet😂
DANKEE :))
danke dass ihr das video nach meiner Klausur hochgeladen habt XD
Morgen Klause ein herzliches Dank an die SimpleClub , you literally saved my arsch
Same
nice danke!
Super Video genau das hab ich gebraucht! :)
könntet ihr noch Videos zu Azofarbstoffen oder auch Mesomeriestabilisierungsenergie machen, hab das im Unterricht nicht so verstanden ._.
Oh schade, genau darüber hab ich gestern ne Klausur geschrieben ...
Und ach ja, gibt es dieses Jahr eigentlich keinen Adventskalender? Ihr hattet, letztes Jahr meine ich, hier auf den verschiedenen Kanälen von TSC jeden Tag ein Video, sozusagen als "Adventskalendertürchen".
Das war richtig richtig cool und ich hatte gehofft, dass es das dieses Jahr wieder gibt ://
Soooo, Abitur Chemie LK fertig, brauch den Kack nicht mehr und kann deabonnieren.
Spaß. Nein, hab mir die Videos zu dieser Reihe einen Tag vor der Prüfung gegeben und muss sagen, dass mir die echt viel gebracht haben. Danke! :D
Wie war das Chemie Abi so? Hab eine Lehrerin die mich, denke ich, nicht gut darauf vorbereitet dh. sie macht alle Sachen so unnötig kompliziert, dass man selbst einfache Themen wie Peptidbindungen erstmal nicht versteht.
+TubeTV Hmm, also das Chemie Abi war jetzt nicht so bombe bei mir, musste in die Nachprüfung. :D Die Aufgaben waren einfach auch komplett anders als in den Vorjahren :D. Aber ich bin ab der 11 (leider) auch echt abgekackt in Chemie (toll, dann auch noch LK XD).
Ich würde dir raten, einfach dann weniger auf deine Lehrerin zu hören, weil die verwirrt dich eh. Hol dir lieber selbst noch Infos aus'm Netz, die du dann besser verstehst.
Also mir hat's immer sehr geholfen, Videos über die jeweiligen Thematiken anzusehen, weil ich das visuell am besten lerne. Meistens sind die Videos auch echt einfach erklärt. :)
Wünsche dir viel Erfolg für dein Chemie Abi, du wirst sicherlich besser abschneiden als ich XD.
paralysing Okay danke. Ja ich glaube so werde ich das machen. Hoffen wir's ^^
"Als erstes denkt man sich: Drei Kackwörter am Stück!" Jaaaaa hahaha; ich liebe euch
So Jungs, noch 6 Wochen bis zum Chemie Abi, jetzt erstmal den ganzen Q11 Stoff nochmal aufarbeiten. Wird sehr wyld
danke
Wir hatten vor dem sigma-Komplex aber auch noch den Pi-Komplex dazwischen :x
Bin Grundkurs.
Aber sonst toll gemacht :)
Das beste in diesem Video: der Jackie Chan Sticker
5:45 will nicht klugscheißern. Aber der Grund wieso eine Ortho/para stellung begünstigt wird, ist die stabilisierung des Carbokations an der tertiären position. Dies kann in der meta position nicht gewährleistet werden, sodass die Bindung instabil wird. Genau im gegenteil bei deaktivierenden Typen wird eine meta position bevorzugt, da der carbokation sich nicht an der tertiären position bildet kann. Der grund hierbei ist der elektronenziehende effekt, der diesen Carbokation nicht stabilisieren wird. Korrigiert mich wenn ich falsch liege
... Euer Ernst ich hätte das letzte Woche für die Klausur gebraucht... Trotzdem geil gemacht
Höhö morgen die erste OC Klausur❤
ohh cool diese Video hab ich gar nicht gesehen perfekt genau darüber schreib ich Klasur wooow 😍😍😍 fehlt nur noch Entstehung von Farben,farbkomplexe morgen Theorie hybridisierung und delokalisiertes p system😢😢
Mo Theorie*
+Henna Beauty Danke für die Vorschläge, ist notiert :)
Dankeschön sehr lieb von euch
+TheSimpleChemics
Moin Jungs, echt toll was ihr hier macht! Eine wichtige Verbesserung - zeigt doch während dem Sprechen mit der Maus o.Ä. auf das, worum es gerade geht. Wäre sehr hilfreich, danke:)
Geht eigentlich schon so, aber an manchen Stellen wäre das echt hilfreicher, gute Idee! :D
Ist es in dem Fall so dass dann bromwasserstoff als Nebenprodukt ausfällt welcher die weitere Reaktion weiter befeuert?
Geht noch n bisschen mehr OC, bspw SNAr, SN1/2, Eliminierung etc ? :X
Wäre Nice.
Tolle Videos btw, Jungs ;)
Schreibfehler 1:31 ersetzen eine >s< Restes
ein video über benzolderivate wäre super nice
hilft mir sogar bei meine OC für Biologen Klausur im Studium
Was ist wenn ich jetzt eine Zweite Elektrophile Aromatische Substitution mit dem Produkt (z.B. Toluol und Brom) nochmal durchführen will? Ist das Produkt der ersten Substitution dann reaktiver als das Edukt der Ersten Substitution? Also wäre Toluol reaktiver als das Produkt von Toluol+Br2 (und AlBr3 Katalysator)
wieso disliked man sowas?😂
Da ist ein Proff neidisch geworden, da er nur die Hälfte der Infos in 90min packen könnte.
Dummschädel?
the fire lul
@@wwalkerinius2403 keine Beleidigung
the fire ?
gibts auch n`video über die Eliminierungsreationen e1 und e2
könnt ihr vllt mal Azofarbstoffe und ihre reaktionen erklären? :)
Moin!
Ich hätte eine Frage bezüglich des -M-Effekts. In der Klausur müssen wir herausfinden, ob ein M-Effekt vorliegt. Beim +M-Effekt kann man das ja leicht durch das freie Elektronenpaar erkennen, wie aber findet man heraus, ob ein -M-Effekt bzw. gar keiner vorliegt?
Sehr gutes Video. Nur finde ich es etwas komisch, dass der Begriff der Zweitsubstitution nie fällt. Also wenn bereits ein Rest am Aromaten hängt und dann noch ein ZWEITER Substituent hinzu kommt 🤷🏽♀️
Ist beim +I-Effekt nicht eine negative Ladung im Aromaten?
Cooles Video. Ich schreibe nächste Woche darüber Klausur.
Was für ein Programm benutzt ihr eigentlich für eure Animationen?
+Lena Augustin sieht aus wie prezi (prezi.com)
4:05 Prinzipiell erhalten wir alle drei Produkte. Nur halt ca. 50 % Ortho, 45 % Para und
Macht mal was zur Azokupplung
Ich liebe richtiges Lernen nämlich Spaß!
hey könnt ihr mal ein Video über Massendefekt und Kernenergie machen?
Der Moment, wenn man nicht einmal Simple Clun checkt und einfach weiß, dass man komplett verkackt hat...
Ich liebe euch
Dann heirate sie doch
Kann der Elektrophile Stoff auch mehrer Reste substituieren?
moin. könnt ihr mal ein video zum +m/-m-effekt und +i/-i-effekt machen.Am besten bis dienstag=() wäre nice
Jetzt ist die Verwirrung komplett und die Angst groß das sowas im Chemie abi Mittwoch dran kommen 😓 wir hatte das mit den Positionen und mit dem M Effekt nicht, wir hatten nur den I Effekt ist. Ist das so ähnlich? 🙈
6 Minuten Video und ich hab mehr als eine Vorlesung, die 2 Stunden dauert, gelernt
NH3+ hat aber einen M-Effekt soweit ich weiß, oder?
Denk ich auch
kann sein, dass ihr den +M und den -M Effekt verwechselt habt? Oder steht es in meinem Buch falsch...
Die ersten 3 Minuten haben schon meine Note gerettet 🙏🏽
Ich liebe euch.
Dann heirate sie doch
Morgen Abitur und ich werde gefiiiiiiickt
Herrlich wie Liefs?
@@cincc5959 Also es ist schon zwei Jahre her, aber ich sag es mal so: Ich habe im Chemie Leistungskurs-Abitur ohne etwas zu wissen noch eine 4 geschrieben
Schreibe in 8.15 Stunden Klausur, aber des wird schon
5:19 warum schieben die Alkylreste die Elektronen? Da ist doch eine unpolare Bindung zwischen zwei C-Atomen oder nicht?
Nicht ganz unpolar. Wasserstoff schiebt Elektronen leicht zum Kohlenstoff, sodass die ganze Gruppe auch schiebend wirkt.
Macht doch mal ein Video über Wolfram
Benzol hat keine mesomeren Grenzstrukturen. Alle Benzolmoleküle sind gleich. Es existiert nur ein C-C Bindungstyp. Die Elektronendichte ist über alle Atome verteilt.
In einer minute die arbeit xD
Bromid Ionen sind doch negativ geladen?
Br+ ist ja auch kein Bromid (Br-), sondern ein Bromoniumion, dass es so in Wirklichkeit auch gar nicht gibt.
MAAAAAAAN WIESO HABT IHR DAS NICHT VOR NER WOCHE HOCHGELADEN? Wir haben am Montag genau darüber unsere Klausur gehabt... :/
Ich heute...
+Lena Christl ich morgen :D
+Maxr1998X Du Glücklicher
+Maxr1998X Glückspilz...
Ihr tut alle so als hättet ihr das nie vorher im Unterricht gehabt. Jeder Chemielehrer auf der Welt wird euch den Mechanismus und die mesomeren Grenzstrukturen an die Tafel geschrieben haben.
Fehlt nicht ein Katalysator?