Es bueno saber que se están descubriendo nuevos medicamentos para tratar esta enfermedad tan terriblemente agresiva. Yo vivo con lupus y siempre que recaigo tengo compromiso renal. Me encantaría no tener que volver a tomar prednisona y me da gusto saber que hay nuevas alternativas.
Con doctores de Nutrición de la cd. De Mexico. No sólo son reumatologos también tienen la esp3cialidad de Internistas. Los médicos hacen investigación no son solo imedicos de consultorio. Y tienen hasta dónde se, que son de los que más publicaciones de casos tienen. De verdad son iexcelentees. Deseo su recuperacion
Yo pienso que al contrario,es muy fácil diagnosticarlo,yo presente muchos síntomas por mucho tiempo y los médicos no supieron proceder, mis constantes citas con médico general , reumatológo, otorrino, dermatólogo ,y no pudieron diagnosticar,hasta el oftalmólogo se refirió a esta posible enfermedad pero no le dió la importancia que requería y no me lo comunicó,meses después tuve que ir a urgencias y allí lo diagnosticaron ,este examen deben hacerlo ante cualquier síntoma posible para confirmar o descartar,no debe ser tan difícil como los médicos exponen!!
Yo tenia insuficiente la Vitamina D3 y esto es positivo para desarrollar Lúpus y muchas otras condiciones,pero los medicos no le dan la importancia que tiene.
Miren le cuento mi historia al lado de Andrea empezó con dolores en las arriculaciones en las manos y fuimos al reumatologo donde le pidió una cerie de estudios a los cuales le dio positivo y de hay arrancamos juntos co su enfermedad hoy esta internada con el lupos activado y con diálisis peritonial le pido una oración por Andrea si no fuera molestias y contarles q pienso y mis dudas están q ella antes de enfermarse uno meses en la q tomó muchas pastillas de el día después masomenos como 3 en 2 meses a 4 veces y después de un tiempo empezó con los síntomas yo cre q esa pastilla fue la q desato su estado .p/d:pienso q así como a ella en edad de pubertad muchas mujeres recurren a esto y le revoluciona su siclo les revoluciona todo su cuerpo y provoca el lupus . Saludos de Argentina 🇦🇷 Jujuy
Yo tengo 33 años con lupus ya soy trasplantada de riñón tengo 10 años trasplantada y gracias a dios estoy bien en lo que cabe
Es bueno saber que se están descubriendo nuevos medicamentos para tratar esta enfermedad tan terriblemente agresiva. Yo vivo con lupus y siempre que recaigo tengo compromiso renal. Me encantaría no tener que volver a tomar prednisona y me da gusto saber que hay nuevas alternativas.
Tengo 40 años controlada . Magnificoos Doctores EN MEXICO. MUY Interesante las novedades. Grracias
Con quién se ha tratado, mi mamá no puede mejorar, lleva casi medio año y no se controla
Con doctores de Nutrición de la cd. De Mexico. No sólo son reumatologos también tienen la esp3cialidad de Internistas. Los médicos hacen investigación no son solo imedicos de consultorio. Y tienen hasta dónde se, que son de los que más publicaciones de casos tienen. De verdad son iexcelentees. Deseo su recuperacion
Me gustaria que hubiese mas estudios sobre la relacion del virus de eptein barr y esta enfermedad.
De colombia tengo lupus eritematoso tenía 21 años ahora tengo 69 años
Cómo lo sobrellevado ayúdame, porfis
Tengo lupo y a mi Meda mucho dolor en las piernas y en la columa
Yo pienso que al contrario,es muy fácil diagnosticarlo,yo presente muchos síntomas por mucho tiempo y los médicos no supieron proceder, mis constantes citas con médico general , reumatológo, otorrino, dermatólogo ,y no pudieron diagnosticar,hasta el oftalmólogo se refirió a esta posible enfermedad pero no le dió la importancia que requería y no me lo comunicó,meses después tuve que ir a urgencias y allí lo diagnosticaron ,este examen deben hacerlo ante cualquier síntoma posible para confirmar o descartar,no debe ser tan difícil como los médicos exponen!!
Yo tenia insuficiente la Vitamina D3 y esto es positivo para desarrollar Lúpus y muchas otras condiciones,pero los medicos no le dan la importancia que tiene.
Miren le cuento mi historia al lado de Andrea empezó con dolores en las arriculaciones en las manos y fuimos al reumatologo donde le pidió una cerie de estudios a los cuales le dio positivo y de hay arrancamos juntos co su enfermedad hoy esta internada con el lupos activado y con diálisis peritonial le pido una oración por Andrea si no fuera molestias y contarles q pienso y mis dudas están q ella antes de enfermarse uno meses en la q tomó muchas pastillas de el día después masomenos como 3 en 2 meses a 4 veces y después de un tiempo empezó con los síntomas yo cre q esa pastilla fue la q desato su estado .p/d:pienso q así como a ella en edad de pubertad muchas mujeres recurren a esto y le revoluciona su siclo les revoluciona todo su cuerpo y provoca el lupus . Saludos de Argentina 🇦🇷 Jujuy