Fibromialgia: riprende il percorso verso il riconoscimento

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 26 ม.ค. 2025

ความคิดเห็น • 7

  • @lindaferrara935
    @lindaferrara935 8 วันที่ผ่านมา

    Complimenti 👏🏻 siete riuscite a sintetizzare davvero in modo eccellente tutte le sfaccettature della condizione del fibromialgico 🙏🏻 grazie della dedizione per tutti noi

  • @tizianagenovese7215
    @tizianagenovese7215 11 วันที่ผ่านมา +1

    Seguo...

  • @dorianamartinez9010
    @dorianamartinez9010 14 วันที่ผ่านมา +2

    Buonasera Fibrine 💜
    A me è stata diagnosticata nel 2023.
    Speriamo che il 2025 sia proficuo per ottenere almeno l'esenzione e non pagare le medicine e gli integratori che dobbiamo prendere per tutti i nostri dolori 🙏

  • @lilianacarmenacsinte7013
    @lilianacarmenacsinte7013 14 วันที่ผ่านมา +3

    Vorrei parlarvi della fibromialgia ,io sono una paziente che nel passato ha sofferto tantissimo per motivi diversi ma anche per la salute . Oggi vi racconterò la mia giornata tipo ,di una persona con fibromialgia che in questo caso sono io in persona.Lo faccio perché vorrei che chi non ne soffre venisse più a conoscenza di tale.purtroppola fibromialgia è una malattia cronica invalidante,e dovrebbe essere riconosciuta ,io personalmente la mattina mi sveglio (Dormendo pochissimo)con dolori muscolari in tutto il corpo faccia, spalle, braccia , gambe e oltrettutto con problemi di intestino e bruciore da per tutto sul corpo .La mattina mi sento già stanca , è affaticata con occhi doloranti e la vista annebbiata , tutto ciò appena alzata dal letto con tanta,tanta Oltre tutto ciò che sento sul mio corpo ,mi gira fortemente la testa come se fosse che ho alzato il gomito tutta la notte , sento confusione e appena provo a pronunciare una parola mi ingarbuglio come se mio corpo si rifiutasse di ascoltare.poi durante la giornata è impossibile dì stare troppo tempo in piedi o anche seduta ,perdo facilmente la concentrazione è per un lungo Direi che la fibromialgia ha vinto,le gambe non reggono ,io non riagisco più, molte volte mi sento di impazzire , combatto ogni giorno per non arrivare a fare delle pazzie ,ho pensieri brutti e mi ripeto,: intanto sono inutile a che servo ! proprio a nulla,"nella mia testa ho solo questo , come posso continuare ad aiutare me stessa o mio figlio? Lui è un ragazzo sensibile ha ancora bisogno di me ,ma da come vedo sono io che ho bisogno di qualcuno che mi aiuti, ma come faccio non avendo nessuno intorno a me? dovrei io essere ad aiutare mio figlio . Molte volte arrivo alle limite massimo della sopportazione ,sono viva ma in pratica come si fosse morta.Io personalmente non conoscevo questa malattia ma ora lo sento sul tutto mio corpo , e per me è difficile da accettare . anche perché non saprei gestirmi da sola per andare avanti economicamente e soprattutto sopportare la sofferenza giorno dopo giorno ,io non so come fanno a chiamarla la malattia invisibile , quando porta i dolori fisici e psicologicamente ti porta a stress e depressione . Come paziente chiedo allo stato ,al ministero della salute , a chi è di competenza di aiutare tutte le persone come me , è di riconoscere la patologia cronica e invaliditante ,non è possibile , che facciano finta di non capire quanta sofferenza una persona porta addosso , è nell' interno del animo .Io domando a voi che avete competenza quanto può sopportare una persona magari molto sensibile e provata in tutti sensi? Quanto? Mi chiedo perché tutto questo mistero per essere accettata come patologia invalidante! Perché?💜💜💜💜

    • @mariaconcettadigiovanni7120
      @mariaconcettadigiovanni7120 7 วันที่ผ่านมา

      Ha descritto esattamente tutti i sintomi ,ne sono affetta pure io e per questo ha tutta la mia comprensione, spero sia presto riconosciuta, almeno spero che trovino una cura