Quiero llorar y llorar al escuchar que todo lo que sentí durante toda mi vida no era invención de mi mente. Y que esos ataques de pánico no era porque estaba loca. Que no era floja porque odiaba hacer deporte en edad escolar porque sentía que me desmayaría. Que me sentía terrible cuando menstruaba. Que sufría al comer porque nada me venía bien al estómago. Que si tomaba alcohol, al día siguiente se me arruinaba el día porque no podía salir de la cama. Que al desvelarme o malpasarme, sentía que mis piernas no podían sostenerme. Que los medicamentos podían fácilmente provocarme alguna reacción. Que he tenido que lidiar con la depresión y la ansiedad, pensando que simplemente era muy intensa. Tuve que tener un hijo con esta condición, para que a través de su diagnóstico, también me diagnosticaran a mi y que porfin pudiera tener nombre a todo lo que había experimentado. Ojalá que surga una iniciativa en la comunidad médica para que sugieran una especialidad que trate de manera profunda esta condición.
Hoy confirmo que no estoy loca, no soy hipocondriaca, no estoy estresada, ni menos aún tengo una somatización, después de 23 años por fin estoy comprendido que todo tenía un origen
Gracias hoy me doy cuenta que no estoy loca, ni tampoco invento mis síntomas, que se siente muchas cosas horribles y nadie lo cree. He sufrido mucho con estos síntomas, que no me da hambre, solo sed y necesidad de comer cosas saladas. Ahora ya me doy cuenta que nadie lo cree definitivamente, siempre está presente desde que estoy dormida empiezo a temblar y sudar cómo si estuviera corriendo mi corazón late Muy rápido. Y mi latidos son bajos. No entiendo. Esta enfermedad es muy fea. Tengo 62 años y los doctores dicen que ya no tengo alternativa de curación. Saludos 😊
Qué charla tan humana, además de profesional. Muchas gracias, desde Argentina un abrazo enorme a todos los que están en busqueda de diagnóstico o quienes lo tienen y están buscandole la vuelta. La salida es así, en comunidad de pacientes y con profesionales así!
Tengo Ehlers Danlos y disautonomía con POTS. Desde que tengo memoria mi periodo menstrual ha sido caótico y me hace sentir, a veces incluso muy enferma. Tengo 47 años... Ah, también me da infección urinaria muchas veces un día antes y durante la menstruación. Tengo SIBO haga lo que haga y coma lo que coma. He hecho de todo y eso no cambia. El intestino de un Ehlers Danlos está jodido de por vida. Lo siento por decirlo así, pero es la verdad. Los probióticos y enzimas ayudan. Hay que hacer lo mejor que se pueda, pero es un gran problema con lo que hay que aprender a vivir. La sal de mar ha sido algo excelente para mi. Lo mismo suministrarme oxígeno 1o 2 horas diarias, mañana y noche. Las medias de compresión son indispensables. NO VINO NI ALCOHOL. NO CAFÉ. NO DIURÉTICOS DE NINGUNA CLASE. NO ESTRÉS.
Has probado con el agua de mar??? Yo también tengo Disautonomia, soy distribuidor de Agua de mar en México y EUA. Funciona en muchos casos y es mejor que la sal, pues contiene todos los Oligoelementos que nuestra cuerpo necesita.
Muchas Gracias por tanta información! Me sentía perdida, ayer diagnosticaron a mi hija de 13 años con esto, y no tenía idea de su existencia! Mi hija tiene más de 1 año luchando con ansiedad y ahora entiendo mucho mejor lo que está viviendo, quiero ayudarla al máximo! Me interesó mucho lo de la alimentación, porque ya le dieron medicina y me gustaría que no tuviera que tomarla de por vida. A ella se le baja la presión y le dan síncopes 😔
Te comento que fui diagnosticada con disautonomía después de dos años de buscar un diagnóstico, muchos médicos y especialistas...pues me dedique a estudiar y descubrí que la dieta paleolítica, la toma de magnesio,potasio,selenio, enzimas digestivas,aceite esencial de orégano,carbón activado,jugo de zanahoria y un the que prepare para desinflamar a sido maravilloso al grado de vivir como si no tuviera nada la mayoría de los síntomas se fueron. Mi vitalidad volvió, mi corazón ya no tiene subidas ni bajadas, cansancio,el no dormir,la ansiedad, ataques de pánico se fueron y apenas llevo 3 meses de dieta. Yo pasé por la disbiosis y me hice muchos, muchos estudios que nadie nos diga que no hay cura todo está en la alimentación en la mente y en la fe en dios todos y todos podemos sanar
@LauraSantos-pm8yz hola si claro pues te comento que es todo un ritual, pero muy efectivo todas las mañanas tomo the para desinflamar a este le pongo 20 gotas de aceite de orégano y tomo una pastilla de enzimas digestivas una hora después ya puedo desayunar ( dieta paleolítica) comer cada 3 horas sin ser comidas copiosas, después de la comida tomo 2 cápsulas carbón activado limpia el cuerpo de metales una hora después tomo selenio una cápsula antes de ir a dormir tomo 3 cápsulas de magnesio este calmo mi corazón, me ayuda a dormir y cada mes tomo jugo de zanahoria 1250ml diarios durante 5 días y me siento como si no tuviera nada..cualquier duda con gusto un abrazo
la disautonomía puede subir o bajar la presión, no solo la reacción es hipotensa hay también la hipertensa. Hay como secuelas de daños neurológicos debido a virus, que producen disautonomía por el daño en la mielina de estos nervios autónomos.
Muchas Gracias Fernanda Yañez y a la organización por una información TAN valiosa, es difícil encontrar información respecto a disautonomía y esta charla junta tantos datos importantes. Gracias
Mi hija tiene acalasia , se trata en el hospital de Nutrición Salvador Zubirán y ahora refieren Disautonomía pero los sintomas que presenta esta enfermedad mi hija los tiene desde su niñéz y adolesencia. Me gustó mucho este video y quiero contactar a Fer Yañez para crear una alimentación benéfica para mi hija y hacer un análisis integral de su historial clínivo para lograr una mejor calidad de vida Agradezco me pudieran ayudar a tener una cita con Fer Yañez. Estamos en Toluca pero podemos trasladarnos o hacer una consulta por videollamada por favor Gracias
Yo fuí a clases de canto para quitarme la depresión pero al otro día ya estaba en cama, después de 8 meses de recuperación de la primera crisis que me dió después de tener COVID.
Muchisimas gracias a las dos,me alegro mucho de que a pesar de ser disautonomas las veo haciendo !!vida normal!!cuando yo tengo una hija postrada en la cama,ojala las vea algun dia haciendo vida normal.
@@ibisrudman7610 hola todos los doctores que no encuentran el origen de cualquier enfermedad te envían al psiquiatra, yo tengo polimiositis y decían que era estrés, hasta que un día se me subió la cpk muchísimo y un neurólogo me la diagnóstico. Bendiciones
Llévala al cardiólogo, neurólogo y también al psiquiatra y pues al nutriólogo, los síntomas tienen un orígen del sistema nervioso que afecta el cerebro, el corazón y pues todo el organismo en general y hay que atenderlas con varios doctores.
buenas noches muy interesante el video mi hija le diagnosticaron enhlers danlos es iperlaxa creo que es el tipo 3 me interesa este tipo de programas porque este trastorno tiene muchas patologias ya que escuche que una persona padecia disautonomia antes de ser diagnosticada con enhlers danlos y algunos la desarrollan despues de ser diagnosticados con este trastorno ereditario
TODOS los Ehlers Danlos somos disautonomos 😞 Lo que sucede es que los niños y jóvenes se mueven bastante, entonces se maneja mejor los síntomas. Es cosa de tomarle la presión en la mañana al despertar y un rato después. Si son bajas, está claro.
Gracias por la información. Me hicieron el Til Test y me confirmaron diagnóstico de síncope vasovagal. Muy interesante saber más sobre lo qué pasa en el cuerpo. La gente que no sabe lo que se siente te tildan de delicada, huevona, mamona haha y mil cosas más.
@@aidavalencia4664 hola pero dime algo . No t.parece q la disautonomia como el trastorno d ansiedad generalizada son lo mismo?? Porq si t pones a investigar a fondo son los mismos sintomas son igualitos y muchos y por eso hay tanta gente padeciendo disautonomia porq se asusta von los sintomas igual q.la ansiedad por eso es q persisten los sintomas es miedo a sentir por eso es q persisten los sintomas y por eso hay personas q duran años con los malestares a mi parecer esto es trastorno de ansiedad solo q los distintos medicos les ponen diferente nombre para los psicologos es trastorno d ansiedad y para los doctores pues es disautonomia
@@violetaluna8875 yo soy psicóloga y tengo el síndrome de ehler danlos y la disautonomía es parte de este síndrome, en este caso es disautonomía secundaria a una enfermedad. La disautonomía no es una enfermedad como tal sino un mal funcionamiento de sistema nervioso autónomo y que por ese mal funcionamiento provoca esos síntomas los cuales traen consigo síntomas de ansiedad y depresión. Pero en algo tienes razón, la ansiedad hace que se sientas más fuertes los síntomas y es un circulo vicioso si no la controlas al igual que el estrés. También los síntomas de ataques de ansiedad pueden confundirse con los infartos y con más síntomas de otras enfermedades por eso hay que realizar siempre un diagnóstico diferencial. Por ejemplo yo también tengo cardiopatía isquémica, al principio los dolores que sentía me provocaban mucha ansiedad y hacían mi cuadro más severo, con los años la he controlado y ahora yo misma sé distinguir cuando son dolores por la cardiopatía y cuando son por otro.motivo.
Hola esperó pueda ver mi comentario la dra. A mi me dice un Neurólogo que tengo disautonomia en mexico y en USA me dio el diagnóstico un neurocirujano y me dijo que tengo atrofia multisistematica, si usted dra. Puede ver de que se trata esta enfermedad rara contesteme porfavor gracias.
Un error: la dieta cetogénica SÍ incluye frutas de bajo IG y verduras NO almidonadas. La colega no se ha informado de la restricción terapéutica de hidratos de carbono. Las personas que NO comen ningún tipo de hidrato de carbono se llaman Carnívoros
Quiero llorar y llorar al escuchar que todo lo que sentí durante toda mi vida no era invención de mi mente. Y que esos ataques de pánico no era porque estaba loca. Que no era floja porque odiaba hacer deporte en edad escolar porque sentía que me desmayaría. Que me sentía terrible cuando menstruaba. Que sufría al comer porque nada me venía bien al estómago. Que si tomaba alcohol, al día siguiente se me arruinaba el día porque no podía salir de la cama. Que al desvelarme o malpasarme, sentía que mis piernas no podían sostenerme. Que los medicamentos podían fácilmente provocarme alguna reacción. Que he tenido que lidiar con la depresión y la ansiedad, pensando que simplemente era muy intensa. Tuve que tener un hijo con esta condición, para que a través de su diagnóstico, también me diagnosticaran a mi y que porfin pudiera tener nombre a todo lo que había experimentado. Ojalá que surga una iniciativa en la comunidad médica para que sugieran una especialidad que trate de manera profunda esta condición.
Y como te sstan tratando estas mejor?
Hoy confirmo que no estoy loca, no soy hipocondriaca, no estoy estresada, ni menos aún tengo una somatización, después de 23 años por fin estoy comprendido que todo tenía un origen
Gracias hoy me doy cuenta que no estoy loca, ni tampoco invento mis síntomas, que se siente muchas cosas horribles y nadie lo cree. He sufrido mucho con estos síntomas, que no me da hambre, solo sed y necesidad de comer cosas saladas. Ahora ya me doy cuenta que nadie lo cree definitivamente, siempre está presente desde que estoy dormida empiezo a temblar y sudar cómo si estuviera corriendo mi corazón late Muy rápido. Y mi latidos son bajos. No entiendo. Esta enfermedad es muy fea. Tengo 62 años y los doctores dicen que ya no tengo alternativa de curación. Saludos 😊
Qué charla tan humana, además de profesional. Muchas gracias, desde Argentina un abrazo enorme a todos los que están en busqueda de diagnóstico o quienes lo tienen y están buscandole la vuelta. La salida es así, en comunidad de pacientes y con profesionales así!
Tengo Ehlers Danlos y disautonomía con POTS. Desde que tengo memoria mi periodo menstrual ha sido caótico y me hace sentir, a veces incluso muy enferma. Tengo 47 años...
Ah, también me da infección urinaria muchas veces un día antes y durante la menstruación.
Tengo SIBO haga lo que haga y coma lo que coma. He hecho de todo y eso no cambia. El intestino de un Ehlers Danlos está jodido de por vida. Lo siento por decirlo así, pero es la verdad. Los probióticos y enzimas ayudan. Hay que hacer lo mejor que se pueda, pero es un gran problema con lo que hay que aprender a vivir.
La sal de mar ha sido algo excelente para mi. Lo mismo suministrarme oxígeno 1o 2 horas diarias, mañana y noche. Las medias de compresión son indispensables. NO VINO NI ALCOHOL. NO CAFÉ. NO DIURÉTICOS DE NINGUNA CLASE. NO ESTRÉS.
Gracias por esos importantes consejos, acaba de detectarme lo mismo que tú.
Has probado con el agua de mar???
Yo también tengo Disautonomia, soy distribuidor de Agua de mar en México y EUA. Funciona en muchos casos y es mejor que la sal, pues contiene todos los Oligoelementos que nuestra cuerpo necesita.
Que médico le dijo que podía usar oxigeno??. Que marca usa usted??
Como ayuda el.agua de mar???
Estoy encantada, llegué aquí de casualidad viendo un video de yuri , eso es lo que me pasa después de pandemia y una cirugía de matriz,gracias!
Muchas Gracias por tanta información! Me sentía perdida, ayer diagnosticaron a mi hija de 13 años con esto, y no tenía idea de su existencia! Mi hija tiene más de 1 año luchando con ansiedad y ahora entiendo mucho mejor lo que está viviendo, quiero ayudarla al máximo! Me interesó mucho lo de la alimentación, porque ya le dieron medicina y me gustaría que no tuviera que tomarla de por vida. A ella se le baja la presión y le dan síncopes 😔
excelente!!! que fácil es aprender cuando alguien tiene las palabras simples y las explicaciones directas
Te comento que fui diagnosticada con disautonomía después de dos años de buscar un diagnóstico, muchos médicos y especialistas...pues me dedique a estudiar y descubrí que la dieta paleolítica, la toma de magnesio,potasio,selenio, enzimas digestivas,aceite esencial de orégano,carbón activado,jugo de zanahoria y un the que prepare para desinflamar a sido maravilloso al grado de vivir como si no tuviera nada la mayoría de los síntomas se fueron. Mi vitalidad volvió, mi corazón ya no tiene subidas ni bajadas, cansancio,el no dormir,la ansiedad, ataques de pánico se fueron y apenas llevo 3 meses de dieta. Yo pasé por la disbiosis y me hice muchos, muchos estudios que nadie nos diga que no hay cura todo está en la alimentación en la mente y en la fe en dios todos y todos podemos sanar
Hola por favor compárteme como usaste el aceite de orégano , el carbón y que te usaste? Gracias
@LauraSantos-pm8yz hola si claro pues te comento que es todo un ritual, pero muy efectivo todas las mañanas tomo the para desinflamar a este le pongo 20 gotas de aceite de orégano y tomo una pastilla de enzimas digestivas una hora después ya puedo desayunar ( dieta paleolítica) comer cada 3 horas sin ser comidas copiosas, después de la comida tomo 2 cápsulas carbón activado limpia el cuerpo de metales una hora después tomo selenio una cápsula antes de ir a dormir tomo 3 cápsulas de magnesio este calmo mi corazón, me ayuda a dormir y cada mes tomo
jugo de zanahoria 1250ml diarios durante 5 días y me siento como si no tuviera nada..cualquier duda con gusto un abrazo
la disautonomía puede subir o bajar la presión, no solo la reacción es hipotensa hay también la hipertensa. Hay como secuelas de daños neurológicos debido a virus, que producen disautonomía por el daño en la mielina de estos nervios autónomos.
Muchas Gracias Fernanda Yañez y a la organización por una información TAN valiosa, es difícil encontrar información respecto a disautonomía y esta charla junta tantos datos importantes. Gracias
Mil gracias
Gracias, Fernanda, sabes muchísimo
Eres grande! Nos describes también de todo corazón no se como agradecerte! Sigo en espera de la cita pero totalmente convencida de tus conocimientos!
Mi hija tiene acalasia , se trata en el hospital de Nutrición Salvador Zubirán y ahora refieren Disautonomía pero los sintomas que presenta esta enfermedad mi hija los tiene desde su niñéz y adolesencia. Me gustó mucho este video y quiero contactar a Fer Yañez para crear una alimentación benéfica para mi hija y hacer un análisis integral de su historial clínivo para lograr una mejor calidad de vida
Agradezco me pudieran ayudar a tener una cita con Fer Yañez. Estamos en Toluca pero podemos trasladarnos o hacer una consulta por videollamada por favor
Gracias
Yo fuí a clases de canto para quitarme la depresión pero al otro día ya estaba en cama, después de 8 meses de recuperación de la primera crisis que me dió después de tener COVID.
Muchisimas gracias a las dos,me alegro mucho de que a pesar de ser disautonomas las veo haciendo !!vida normal!!cuando yo tengo una hija postrada en la cama,ojala las vea algun dia haciendo vida normal.
Es exactamente lo que siento desde hace años y me mandan al psiquiatra
@@ibisrudman7610 hola todos los doctores que no encuentran el origen de cualquier enfermedad te envían al psiquiatra, yo tengo polimiositis y decían que era estrés, hasta que un día se me subió la cpk muchísimo y un neurólogo me la diagnóstico. Bendiciones
Llévala al cardiólogo, neurólogo y también al psiquiatra y pues al nutriólogo, los síntomas tienen un orígen del sistema nervioso que afecta el cerebro, el corazón y pues todo el organismo en general y hay que atenderlas con varios doctores.
Impresionante lo que esta mujer sabe. 👏👏👏👏👏👏👏
Buenísima información de la nutrióloga que se lleva mejor con nuestro cuerpo y sus reacciones.
Excelente información, muy bien explicado la ponente detallando en los términos.
Super bien y claro, las felicito!!!
espectacular charla, muy completo, con evidencia, muy bueno
Excelente información!Muchas gracias por compartir!!
Hola Lic. Fernanda que Dr. Me recomienda para saber q mi hijo tiene disautonomía. Gracias
buenas noches muy interesante el video mi hija le diagnosticaron enhlers danlos es iperlaxa creo que es el tipo 3 me interesa este tipo de programas porque este trastorno tiene muchas patologias ya que escuche que una persona padecia disautonomia antes de ser diagnosticada con enhlers danlos y algunos la desarrollan despues de ser diagnosticados con este trastorno ereditario
TODOS los Ehlers Danlos somos disautonomos 😞 Lo que sucede es que los niños y jóvenes se mueven bastante, entonces se maneja mejor los síntomas. Es cosa de tomarle la presión en la mañana al despertar y un rato después. Si son bajas, está claro.
Mil gracias por compartir tus conocimientos!!! Nos ayudan muchísimo!!!
Gracias por la información. Me hicieron el Til Test y me confirmaron diagnóstico de síncope vasovagal. Muy interesante saber más sobre lo qué pasa en el cuerpo. La gente que no sabe lo que se siente te tildan de delicada, huevona, mamona haha y mil cosas más.
Muchas gracias
Gracias gracias gracias
Alguien sabe si se puede usar tratamiento para la anciedad como sitalopram o cosas asi y si ayudaran con la disautonomía?
Quiciera por favor la información para una cita con la Nutricionista por favor, es de carácter urgente
Gracias
Como me puedo contactar con fernanda?
Has publicado algun libro?
Acabo de ser diagnósticada con disautonomia, después de 2 meses con vista borrosa y mareos. Tengo 52 años y crei que eran síntomas de menopausia.
!! Felicidades !!
En la disautonomia hay temblores fatiga cansancio falta d aire y sensacion d desmayo??
Hola, siiii, dolor de pecho, presión arterial baja, dolor de cabeza y muchos más.
Busca los videos del dr. Jaime Bravo Silva
@@aidavalencia4664 hola pero dime algo . No t.parece q la disautonomia como el trastorno d ansiedad generalizada son lo mismo?? Porq si t pones a investigar a fondo son los mismos sintomas son igualitos y muchos y por eso hay tanta gente padeciendo disautonomia porq se asusta von los sintomas igual q.la ansiedad por eso es q persisten los sintomas es miedo a sentir por eso es q persisten los sintomas y por eso hay personas q duran años con los malestares a mi parecer esto es trastorno de ansiedad solo q los distintos medicos les ponen diferente nombre para los psicologos es trastorno d ansiedad y para los doctores pues es disautonomia
@@violetaluna8875 yo soy psicóloga y tengo el síndrome de ehler danlos y la disautonomía es parte de este síndrome, en este caso es disautonomía secundaria a una enfermedad. La disautonomía no es una enfermedad como tal sino un mal funcionamiento de sistema nervioso autónomo y que por ese mal funcionamiento provoca esos síntomas los cuales traen consigo síntomas de ansiedad y depresión. Pero en algo tienes razón, la ansiedad hace que se sientas más fuertes los síntomas y es un circulo vicioso si no la controlas al igual que el estrés. También los síntomas de ataques de ansiedad pueden confundirse con los infartos y con más síntomas de otras enfermedades por eso hay que realizar siempre un diagnóstico diferencial. Por ejemplo yo también tengo cardiopatía isquémica, al principio los dolores que sentía me provocaban mucha ansiedad y hacían mi cuadro más severo, con los años la he controlado y ahora yo misma sé distinguir cuando son dolores por la cardiopatía y cuando son por otro.motivo.
@@aidavalencia4664y como se trata con pastillas para la ansiedad?
Hola esperó pueda ver mi comentario la dra. A mi me dice un Neurólogo que tengo disautonomia en mexico y en USA me dio el diagnóstico un neurocirujano y me dijo que tengo atrofia multisistematica, si usted dra. Puede ver de que se trata esta enfermedad rara contesteme porfavor gracias.
Hola, ha encontrado algún remedio?
Fer es lo maximo ❤️
cuáles con los datos para consulta con la nutrióloga Fernanda Yañez? gracias
Y yo pensando que eran ataques de panico!! Toda la vida sufriendo esto
Dr Fernanda mi hija está dianosticada con desautonomia los síntomas muy severos como puedo conseguir una cita
Un error: la dieta cetogénica SÍ incluye frutas de bajo IG y verduras NO almidonadas. La colega no se ha informado de la restricción terapéutica de hidratos de carbono. Las personas que NO comen ningún tipo de hidrato de carbono se llaman Carnívoros
Dra. Fernanda es complicado el tema para los que la padecemos, me interesa poder contactarla.
Todo bien del tema ,pero una observación le faltó volumen y más claridad en la voz ya que por hablar tan rápido no se comprende bien
¿Qué opina de la suplementación con creatina y arginina en personas deportistas con esa condición?
En lo personal consumi creatina con disautonomia y juro q tenia una energía q nunca antes habia tenido
Me sentia muy bien
Asi q lo recomiendo
Que relación tiene el hipotiroidismo y la dissutonomia???? Mi hija tiene los 2
@@kevinu3815sigue siendo así? Alguna que recomiendes en especial
Entonces no se puede hacer ejercicio?
Sii pero moderado, ami me dijo el doc que isiera sentadillas
@@marudelcid1661y te ha funcionado? Alguna otra recomendación
El covid me dejó. Esa secuela