Bonjour monsieur je vous remercie du fond du cœur pour mon bac de physique grâce à vos vidéos je suis passé de 10 au bac blanc à 14 au vrai bac, même si j'avais des difficultés je me suis bien entraîné avec vous et ça à porter ses fruits !!! Bonne journée et encore merci❤
⚠️ Petite remarque pour tous à 2:20 : Il s'agit bien de la molécule de "Butan-2-ol" comme il l'a dit à l'oral. Seulement, une petite coquille est présente Sur la vidéo. 😊❤
L'espèce chimique représentée sur l'image est un composé organique, et nous allons utiliser les règles de nomenclature de l'IUPAC pour déterminer son nom. Étapes de nomenclature : Identifier la chaîne principale : La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel prioritaire, ici une cétone (C=O). La chaîne principale contient 6 atomes de carbone (hexane). Identifier le groupe fonctionnel prioritaire : Le groupe fonctionnel est une cétone (-C=O), ce qui donne le suffixe -one. Numéroter la chaîne principale : La chaîne est numérotée à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, donc la cétone est située sur le carbone n°2. Ajouter les ramifications : Une ramification méthyle (-CH₃) est présente sur le carbone n°4. Nom final : Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthyl-2-hexanone. __________________________________ Euhhh apparemment chat GPT n'est pas d'accord avec toi à 4:26 3e exemple av la fin...
le groupe fonctionnel c'est pas plutot un aldehyde? ChatGPT a dit : ChatGPT Vous avez tout à fait raison, le groupe fonctionnel représenté ici est un aldéhyde (R-CHO), et non une cétone (R-CO-R). Cela change complètement la nomenclature. Reprenons : Étapes corrigées : Chaîne principale : La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO). Elle contient 6 carbones (hexane). Numérotation de la chaîne principale : L'aldéhyde est toujours prioritaire, donc il est numéroté comme le carbone 1. Ramifications : Une ramification méthyle (-CH₃) est située sur le carbone n°4. Suffixe et nom final : Le suffixe pour un aldéhyde est -al. Pas besoin d'indiquer la position du groupe aldéhyde, car il est toujours en position 1. Nom final corrigé : Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthylhexanal. bon bah t meilleur que ChatGPT faut croire :)
@@ProfPaulOlivier Moi: le groupe fonctionnel c'est pas plutot un aldehyde? ChatqGPT: Vous avez tout à fait raison, le groupe fonctionnel représenté ici est un aldéhyde (R-CHO), et non une cétone (R-CO-R). Cela change complètement la nomenclature. Reprenons : Étapes corrigées : 1. Chaîne principale : La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO). Elle contient 6 carbones (hexane). 2. Numérotation de la chaîne principale : L'aldéhyde est toujours prioritaire, donc il est numéroté comme le carbone 1. 3. Ramifications : Une ramification méthyle (-CH₃) est située sur le carbone n°4. 4. Suffixe et nom final : Le suffixe pour un aldéhyde est -al. Pas besoin d'indiquer la position du groupe aldéhyde, car il est toujours en position 1. Nom final corrigé : Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthylhexanal. faut croire que @paulolivier t meilleur que lui ...😂
@@ProfPaulOlivier mdrr on peut tous faire mieux qu'une machine 😉 (pour l'instant 🫣) en plus il s'est bien gouré parcequ'il a dit qu'il y avait 6 carbones et donc que CT hexane alors qu entft c pentane bref de la zut😅 après c peut être le système de lecture des fichiers joints qui est pas super au point parce que je lui ai envoyé une capture de la formule topologique que tu as mis donc c ptet ça maid bon ça a déjà marché plusieurs fois... Donc JSP🤔 ce qui est sur c que la CT la grosse boulette pr lui.
Bonjour monsieur Je sais que vous ne verrez sans doute jamais mon message mais je voulais vous demander si vous pouvez faire des chapitres de prépa s'il vous plaît(oscillateur harmonique...). Merci
Bonjour monsieur je vous remercie du fond du cœur pour mon bac de physique grâce à vos vidéos je suis passé de 10 au bac blanc à 14 au vrai bac, même si j'avais des difficultés je me suis bien entraîné avec vous et ça à porter ses fruits !!! Bonne journée et encore merci❤
⚠️ Petite remarque pour tous à 2:20 :
Il s'agit bien de la molécule de "Butan-2-ol" comme il l'a dit à l'oral. Seulement, une petite coquille est présente Sur la vidéo.
😊❤
Merci beaucoup c'était super bien expliquer
Vous êtes le meilleur !
Merci pour ce commentaire encourageant ! 🙂 N'hésitez pas à partager la vidéo autour de vous si elle peut être utile à d'autres élèves ! ✌️
❤❤❤❤ merci
C trés clair, merci prof
Merci beaucoup monsieur
Merci pour votre commentaire ! 🙏 N'hésitez pas à partager la chaîne autour de vous si elle peut être utile à d'autres élèves ! 🌟
L'espèce chimique représentée sur l'image est un composé organique, et nous allons utiliser les règles de nomenclature de l'IUPAC pour déterminer son nom.
Étapes de nomenclature :
Identifier la chaîne principale :
La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel prioritaire, ici une cétone (C=O).
La chaîne principale contient 6 atomes de carbone (hexane).
Identifier le groupe fonctionnel prioritaire :
Le groupe fonctionnel est une cétone (-C=O), ce qui donne le suffixe -one.
Numéroter la chaîne principale :
La chaîne est numérotée à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, donc la cétone est située sur le carbone n°2.
Ajouter les ramifications :
Une ramification méthyle (-CH₃) est présente sur le carbone n°4.
Nom final :
Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthyl-2-hexanone. __________________________________ Euhhh apparemment chat GPT n'est pas d'accord avec toi à 4:26 3e exemple av la fin...
🤔
le groupe fonctionnel c'est pas plutot un aldehyde?
ChatGPT a dit :
ChatGPT
Vous avez tout à fait raison, le groupe fonctionnel représenté ici est un aldéhyde (R-CHO), et non une cétone (R-CO-R). Cela change complètement la nomenclature.
Reprenons :
Étapes corrigées :
Chaîne principale :
La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO).
Elle contient 6 carbones (hexane).
Numérotation de la chaîne principale :
L'aldéhyde est toujours prioritaire, donc il est numéroté comme le carbone 1.
Ramifications :
Une ramification méthyle (-CH₃) est située sur le carbone n°4.
Suffixe et nom final :
Le suffixe pour un aldéhyde est -al.
Pas besoin d'indiquer la position du groupe aldéhyde, car il est toujours en position 1.
Nom final corrigé : Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthylhexanal.
bon bah t meilleur que ChatGPT faut croire :)
@@ProfPaulOlivier
Moi:
le groupe fonctionnel c'est pas plutot un aldehyde?
ChatqGPT:
Vous avez tout à fait raison, le groupe fonctionnel représenté ici est un aldéhyde (R-CHO), et non une cétone (R-CO-R). Cela change complètement la nomenclature.
Reprenons :
Étapes corrigées :
1. Chaîne principale :
La chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO).
Elle contient 6 carbones (hexane).
2. Numérotation de la chaîne principale :
L'aldéhyde est toujours prioritaire, donc il est numéroté comme le carbone 1.
3. Ramifications :
Une ramification méthyle (-CH₃) est située sur le carbone n°4.
4. Suffixe et nom final :
Le suffixe pour un aldéhyde est -al.
Pas besoin d'indiquer la position du groupe aldéhyde, car il est toujours en position 1.
Nom final corrigé :
Le nom IUPAC de cette molécule est 4-méthylhexanal.
faut croire que @paulolivier t meilleur que lui ...😂
@tovahabib1225 Loin de moi cette prétention ! 😀
@@ProfPaulOlivier mdrr on peut tous faire mieux qu'une machine 😉 (pour l'instant 🫣) en plus il s'est bien gouré parcequ'il a dit qu'il y avait 6 carbones et donc que CT hexane alors qu entft c pentane bref de la zut😅 après c peut être le système de lecture des fichiers joints qui est pas super au point parce que je lui ai envoyé une capture de la formule topologique que tu as mis donc c ptet ça maid bon ça a déjà marché plusieurs fois... Donc JSP🤔 ce qui est sur c que la CT la grosse boulette pr lui.
Très très super
La liaison simple et double les quelles la prioritaire
👍👌👏🥼
Ca va vite, mais bien expliqué 😉
Les explications sont trop rapides ? Je parle trop vite ? Oops !
@@ProfPaulOlivier après les jeunes peuvent mettre sur pause. Mais un peu plus posé serait mieux.
@@adrienrivas5531 Merci Adrien pour cette remarque constructive ! 🙂
mais pourquoi des fois on commence par la gauche et des fois par la droite ?
Cc tu peux faire un cours sur les liaisons peptidique s'il te plaît c'est urgent merciii beaucoup et tu expliques très bien courage a toi❤
Merci pour votre soutien ! Je note dans ma "to do list" votre demande :-)
Bonjour,
Je ne comprends pas quand il faut mettre méthyl, propyl, ou bien éthyl.
Quelqu'un pour m'éclairer 🙂?
J'aime malgré que ça reste flou.
N'hésitez pas à me poser des questions si besoin :-)
Bonjour monsieur Je sais que vous ne verrez sans doute jamais mon message mais je voulais vous demander si vous pouvez faire des chapitres de prépa s'il vous plaît(oscillateur harmonique...). Merci
Si je le lis ! Et j'aimerais avoir le temps pour produire des vidéos sur le programme de prépa... mais j'ai un métier à côté de TH-cam !
@@ProfPaulOlivier ah ok je comprends dommage pour nous les prépa. merci
Cher Paul, pardon mais je crois que vous me faites de l'ombre
😲
@@paulolivier1435 🤣