Visio conférence maladie de Cushing et résilience par Thérèse Fournier

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  • เผยแพร่เมื่อ 12 ธ.ค. 2021
  • Conférence chantée de Thérèse Fournier, auteure de Poisson lune, témoignage sur une maladie rare, sur son parcours de maladie de Cushing. Un message d'espoir et de résilience qu'elle adresse à tous. Enregistré par le collectif or du commun à Strasbourg le 6 décembre 2021.
    Poisson lune, témoignage sur une maladie rare, illustration Norbert Pacorel, édité chez VDL: therese-fournier.sumup.link/a...
    Retrouvez Thérèse sur
    lesitedetherese.com
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    Instagram : / therese.artiste

ความคิดเห็น • 30

  • @dilarakocabas213
    @dilarakocabas213 4 หลายเดือนก่อน +3

    La positivité et la Persévérance de Thérèse fait vraiment chaud au cœur, et nous montre qu'il ne faut jamais perdre espoir dans la vie. La vie vaut toujours la peine d'être vécu et il faut tout le temps persévérer.
    On t'aime Thérèse 💖💖💖

  • @anaritamussi4537
    @anaritamussi4537 2 ปีที่แล้ว +5

    Je t'écoute et mes yeux se remplissent lentement de larmes. Quelle énorme souffrance pour vous et toute la famille ! Qu'est-ce qui manque, peut-être, à un regard plus éclairé sur tes symptômes ? J'espère que tu pourras désormais vivre une vie très heureuse et vivre tes rêves jusqu'ici interrompus. Bravo Thérèse, tu es née de nouveau, bisous.

  • @reynaudpascale5992
    @reynaudpascale5992 ปีที่แล้ว +1

    Je viens d’écouter votre témoignage et suis très émue par tout votre parcours, cette galère que vous avez dû traverser. Vous êtes une battante, d’une opiniâtre devant les diagnostics des médecins (qui n’écoutent jamais réellement leurs patients….), d’une grande résilience aussi qui fait la beauté et le courage de votre personne. Témoignage d’une grande force de caractère qui nous donne le courage de nous battre devant la maladie….toutes les maladies. Merci encore et une belle vie à vous maintenant 💖

  • @christopheclosier1381
    @christopheclosier1381 ปีที่แล้ว +1

    Bonjour 'Therese Christophe de Paris ' 'jai discuté avec toi ' il y a plus d'un an ' de notre terrible maladie ' j'ai lu ton livre 'et aujourd'hui je viens de découvrir ta musique, tes chansons ' le reportage de ton spectacle ' quelle caractère ' bravo pour ton après Cushing ' et ta superbe voix 'et certaine chansons . vraiment excellente 'moi je suis de nouveau malade , devenue chronique, impossible d'avoir un bon dosage trop où pas assez de cortisol ,très dur 'je suis tombé dans une grande déprime , très content d'être tombé ,sur tes vidéos , merci ,cela remonte le moral '. A bientôt Thérèse 'peut être dans une salle a paris ,, prochainement

  • @yvesmandroux1497
    @yvesmandroux1497 2 ปีที่แล้ว +1

    Sincères félicitations, en admiration envers ma consœur qui a fait ce diagnostic et vous a ainsi sauvé la vie.

  • @myriamjadaud6372
    @myriamjadaud6372 ปีที่แล้ว +1

    Écouter ....prendre le temps d écouter les patients .
    Vous avez été courageuse bravo d avoir choisi de rester en vie face à toutes ces conneries de psychiatres .
    Vous êtes lumineuse et pleine de vie.
    Bonne route Bella.

  • @lucileduval2423
    @lucileduval2423 2 ปีที่แล้ว +1

    Bravo Thérèse, tu ne t'épuises pas après toutes ces épreuves et cet engagement !

  • @lucietrepanier9430
    @lucietrepanier9430 หลายเดือนก่อน

    Merci Thérèse de votre beau témoignage et votre énergie dynamique m’enchante et me fait du bien. Les paroles de vos chansons sont si de la vie courante, simples et belles et votre voix les illuminent toutes pour retrouver tout comme vous notre coeur d’enfant. Vos enfants maintenant, c’est nous, chacun, chacune dans votre public.

  • @annefrancoisepolonini6982
    @annefrancoisepolonini6982 ปีที่แล้ว

    Thérèse quel courage de raconter comme ça votre vie est par toutes les choses par lesquelles vous êtes passés mon dieu !

  • @agnes3682
    @agnes3682 11 หลายเดือนก่อน +1

    Bravo, franchement bravo et respect pour votre courage. Les médecins envoient facilement chez le psychiatre. "C'est dans la tête" et on fait quoi ? Heureusement qu'UN médecin avait des connaissances sur cette maladie rare. En effet, une maladie rare si on l'a, elle n'est pas rare.
    Merci pour votre témoignage et j'espère que des praticiens sûrs d'eux-mêmes vous auront écouté. Vous servez la cause des autres malades👍❤️ce n'est pas rien !

  • @jeromepanigoni3286
    @jeromepanigoni3286 2 ปีที่แล้ว +4

    Bonjour je compatie , musicien et victime aussi du syndrome de cushing en 2003.

    • @christopheclosier1381
      @christopheclosier1381 ปีที่แล้ว +1

      Bonjour 2003 ' comme moi ' j'espère que vous êtes guéri 'ou devenu chroniques ' !! Thérèse vraiment Formidable, elle a une pêche d'enfer , aujourd'hui,. Bonne soirée

    • @jeromepanigoni3286
      @jeromepanigoni3286 9 หลายเดือนก่อน +2

      @@christopheclosier1381 oui guéri j'espère vous aussi

    • @Madelmont
      @Madelmont 22 วันที่ผ่านมา

      même chose en 2017 après des périodes de très grande fatigue et prise de poids incompréhensible , puis le noir complet j'ai perdu temporairement la vue en 3 jours . Chiasma optique abimé par l'adénome de 4 ,5 cm qui prenait ses aises . Opérée en urgence j'ai subi pendant plus d'un an des visites médicales variées et multiples au point d'en être saturée. Merci à mon médecin traitant qui a pris les choses en main car l'ophtalmo ne voyait rien de spécial : à part le nerf optique tordu .....à part des inconvénients dont je m'y suis habituée je m'estime heureuse d'être passée entre de bonnes mains au service neurologique dont l'équipe médicale était fantastique ; Visite de contrôle tous les deux ans je n'ai pas à me plaindre ! Courage à vous toutes et tous !

  • @marinapatroucheva4740
    @marinapatroucheva4740 2 ปีที่แล้ว

    Ravies de t'avoir acceuillie virtuellement à notre Before-week, le café apprenant du lundi matin. C'était une rencontre puissante !
    Marina du Collectif Or du commun à Andolsheim 68🙏🤝

  • @suzannehassan7284
    @suzannehassan7284 8 หลายเดือนก่อน +1

    Bonsoir, j'ai presque tous les
    symptômes physiques et psychiques du syndrome de cushing mais aucun medecin n'a su me diagnostiquer depuis 12 ans.
    Ils m'ont posé un diagnostique d'ovaires polykistiques alors que j'avais fait une echographie et il s'est avéré que je n'ai aucun kyste aux ovaires.
    Je souffre enormement des symptomes de cette maladie et ma famille en souffre aussi.
    À cause de celle ci je ne peux pas travailler et j'ai perdu mon allocation adulte handicapé car je ne me suis pas presente au rendez vous.
    Je suis souvent isolee car j'ai honte de mon physique et je me sens très mal.😢
    Merci de m'avoir lu et bonne soirée
    Ps par le passe j'avais pris des corticoides pour soigner un autre probleme de santé.

    • @ThereseOfficiel
      @ThereseOfficiel  8 หลายเดือนก่อน +1

      Bonjour, vous pouvez m'écrire ici : livrepoissonlune@gmail.com

    • @Madelmont
      @Madelmont 22 วันที่ผ่านมา +1

      qu'est ce qu'en pense l'endocrino il vous suffit de vous faire prescrire un scanner n'abandonnez pas . C'est en faisant un scanner que l'adénome a été diagnostiqué !

  • @sylviesztuder5910
    @sylviesztuder5910 ปีที่แล้ว +2

    Bonjour. Y a t il possibilité de perte de poids au début de la maladie ? Les douleurs aux jambes apparaissaient elles au repos ou uniquement à l'effort ? Comment différencier la prise de poids qui peut être provoquée par les antidépresseurs ou éventuellement l'existence de cette maladie ? J'ai un parcours un peu similaire et je me pose des questions. Merci pour votre retour. Belle journée à vous.

    • @ThereseOfficiel
      @ThereseOfficiel  9 หลายเดือนก่อน

      Bonjour, désolée pour ma réponse tardive, voici un mail où me contacter plus facilement livrepoissonlune@gmail.com

  • @KarineTravers
    @KarineTravers 11 หลายเดือนก่อน

    J ai été diagnostiqué en décembre, j ai été hospitalier 3 fois une semaine. J ai pris beaucoup de poids ( on me dit que c est par ce que je mange mal et que suis diabétique) je vie mal mon corps, je suis de plus en plus fatiguée, vomissements, vertiges, maux de tête, la vue qui baisse, poile... j ai fait un IRM mais non opérable, adénome sur la surinale gauche et hypophysaire. On me donne un traitement pour me retirer le cortisole et me réintroduire du cortisole chimiquement, la j attends pour un nouveau IRM. J en ai marre des acouphènes, des maux de tête, j ai du mal à respirer quand je fais des efforts... j ai culpabilisé et je culpabilise encore sur ma prise de poids 😢 le regard des gens 😢 je voudrais que ça se termine et de nouveau revivre. Je sourie et blague tout le temps pour cacher ma douleur

    • @ThereseOfficiel
      @ThereseOfficiel  9 หลายเดือนก่อน +1

      Bonjour, vous pouvez me contacter ici : livrepoissonlune@gmail.com

  • @hayatissmaili9232
    @hayatissmaili9232 2 ปีที่แล้ว +1

    Coucou....je suis un poisson 🌙 aussi....🌙😊

  • @maudzarella6228
    @maudzarella6228 ปีที่แล้ว +3

    Les medecins doivent plus etudier les maladies endocrinienes et ne pas diagnostiquer la dépression systhematiiquement et surtout quand le malade cherche 1 bon diagnostic, ne pas copier les confreres C'est terrible la souffrance qu'a enjendre l'incompetence des médecins pour ne pas chercher l'origine des symptômes.

  • @user-nh5lm2xc1n
    @user-nh5lm2xc1n 9 หลายเดือนก่อน

    Bonjour, j'ai un grand nombre de ces symptômes. Ca fait presque 20 ans. Jai changé je ne sais pas combien de fois de medecins mais en vain. Jai eu droit aux axiomatiques, aux antidépresseurs, au diagnostic de burn out etc etc mais je ne sais toujours pas comment me faire diagnostiqué. Là jai entrepris de faire des analyses au labo en payant de ma poche la totalité des analyses juste pouur que mon medecin me prenne enfin au serieux et pouvoir avancer. Que me conseillez vous stp? J'ai vraiment besoin de conseils pour avancer. De 19 ans à 38 ans et toujours pas soignée cest désespérant...

    • @ThereseOfficiel
      @ThereseOfficiel  9 หลายเดือนก่อน +1

      Bonjour cela dépend de vos symptômes. Vous pouvez m'écrire à livrepoissonlune@gmail.com

  • @hayatissmaili9232
    @hayatissmaili9232 2 ปีที่แล้ว

    Bref.... j'ai fait de la radiothérapie, sa m'a traumatisée...
    Pour finir ce millimètres fait des dégâts.
    J'ai bientôt, 42ans ....
    ET JEN AI MARRE, JE SUIS À BOUT
    CORDIALEMENT 😊

    • @ThereseOfficiel
      @ThereseOfficiel  9 หลายเดือนก่อน

      Bonjour je suis désolée pour ma réponse très tardive, je suis joignable ici livrepoissonlune@gmail.com