Gostei da sua forma de explicar o assunto! Tbm ensino biologia e agora,na pandemia,eu seleciono videoaula para os estudantes.Vou indicar suas aulas! Obrigada pela ajudinha.Saúde e sucesso pra vc.
Ótima aula! Tenho uma dívida, o mal de Alzheimer está quase sempre associado à velhice, é possível uma criança sofrer desse mal? E pq é mais corriqueiro na velhice?
o Alzheimer não pode ocorrer em crianças. É mais corriqueiro na velhice, pois pode ser uma consequencia do seu estilo de vida, alimentação ou apenas genetico mesmo.
Parabéns lela aula, muito bem explicada, minha filha fez alguns exames de genética o único que deu uma alteração foi o exoma, a médica de genética falou que era uma mutação genética e pediu mais exames de mutação, porém não me explicou essa alteração, pesquisei e não achei muito conteúdo "Foi identificada em heterozigose no gene SETD1A (SET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase, OMIM* 611052): -- A variante chr16:30.969.600 A>G (ou alternativamente c.2929-2A>G - ENST00000262519), que ocorre em sítio canônico de processamento de RNA mensageiro (sítio aceptor splicing). Esta variante está ausente em entre cerca de 141 mil indivíduos de banco populacional e nunca foi previamente descrita na literatura médica ou em repositório de variantes. A combinação do mecanismo molecular, que possivelmente cursa com alteração do processamento do mRNA, características da região onde ela se encontra e a correlação deste gene com os sinais e sintomas clínicos, indicam que esta variante é provavelmente patogênica. Variantes patogênicas em heterozigose no gene SETD1A estão associadas a dois fenótipos: 1. Distúrbio do neurodesenvolvimento com transtorno de linguagem e fácies dismórfica (NEDSID, OMIM # 619056), que se caracteriza por atraso no desenvolvimento associado com desenvolvimento intelectual ou dificuldades de aprendizagem leves a moderadas, anormalidades comportamentais ou psiquiátricas e atraso na aquisição da fala e da linguagem. Características adicionais incluem fácies dismórfica, anomalias dos membros distais, problemas gastrointestinais ou dificuldades de alimentação e hipotonia. As características fenotípicas e a gravidade do distúrbio são variáveis. 2. Epilepsia de início precoce 2, com ou sem atraso no desenvolvimento (EPEO2, OMIM # 618832), que se caracteriza pelo aparecimento de convulsões tônico-clônicas generalizadas nos primeiros dias, meses ou anos de vida. A gravidade é altamente variável: alguns pacientes têm desenvolvimento psicomotor normal e imagens cerebrais normais, enquanto outros podem apresentar atraso no desenvolvimento associado a anormalidades nas imagens cerebrais. Trata-se de condições geneticamente determinadas, de herança autossômica dominante, geralmente decorrente de evento mutacional "de novo". Esse foi o resultado do exoma, você poderia me ajudar gravando uma aula sobre isso.
Só uma pergunta se alguma doença entrasse em contato com a radiação ela poderia sofrer uma mutação ao ponto de virar uma super doença ou um super fungo ou algo do tipo ?
esse professor é uma graça, de repende eu comecei a amar biologia
🧐
De repente e de repente
safado
Gostei da sua forma de explicar o assunto! Tbm ensino biologia e agora,na pandemia,eu seleciono videoaula para os estudantes.Vou indicar suas aulas! Obrigada pela ajudinha.Saúde e sucesso pra vc.
tava esperando esse vídeo é a matéria que eu estou vendo na escola ajudou demais
Você está no terceiro ano do ensino médio, né???
estou sim
Estamos no 3°ano
@@vandilsongomes eu to no 9o e to vendo isso kkkkkkk
Parabéns!! Excelente sua aula... Vou compartilhar com meus alunos. Muito didática! Obrigada!
Melhor explicação, obrigada!
Muito boa Aula, bem didático e de fácil aprendizado!!!! Top de mais!!!
QUE AULA SENSACIONAL!❤️
explica super bem, de forma clara, ótima aula
Aula ótima 👏🏻,explicação bem clara/muito mais fácil de entender o conteúdo
Obgd.
Parabéns! Foi claro e objetivo!
Voce é muito competente! Parabéns !🙌
Maravilhosa sua explicação, muito obrigada.
sua didática é perfeita. Muito obg pela aula!!
Sensacional, excelente contribuição, parabéns pela dedicação e obrigada pelo tempo dedicado, SUCESSO.😉
Adoro você prof Fred! Tem uma didática ótima que faz qualquer um prestar atenção e aprender de forma rápida, parabéns por ser um excelente professor!
Que vídeo maravilhoso. Parabéns!
Muito bom o vídeo, explicativo.. acabou de me ajudar no meu trabalho da faculdade.. vlw
Ótima aula!
Tenho uma dívida, o mal de Alzheimer está quase sempre associado à velhice, é possível uma criança sofrer desse mal? E pq é mais corriqueiro na velhice?
Há uma doença parecida
o Alzheimer não pode ocorrer em crianças. É mais corriqueiro na velhice, pois pode ser uma consequencia do seu estilo de vida, alimentação ou apenas genetico mesmo.
obrigada Brasil Escola, você é incrível.
Parabéns pela explicação, ajudou muitoo
Professor, ótima aula!
Parabéns lela aula, muito bem explicada, minha filha fez alguns exames de genética o único que deu uma alteração foi o exoma, a médica de genética falou que era uma mutação genética e pediu mais exames de mutação, porém não me explicou essa alteração, pesquisei e não achei muito conteúdo "Foi identificada em heterozigose no gene SETD1A (SET domain containing 1A, histone lysine
methyltransferase, OMIM* 611052):
-- A variante chr16:30.969.600 A>G (ou alternativamente c.2929-2A>G - ENST00000262519), que ocorre
em sítio canônico de processamento de RNA mensageiro (sítio aceptor splicing). Esta variante
está ausente em entre cerca de 141 mil indivíduos de banco populacional e nunca foi previamente
descrita na literatura médica ou em repositório de variantes. A combinação do mecanismo
molecular, que possivelmente cursa com alteração do processamento do mRNA, características da
região onde ela se encontra e a correlação deste gene com os sinais e sintomas clínicos, indicam
que esta variante é provavelmente patogênica.
Variantes patogênicas em heterozigose no gene SETD1A estão associadas a dois fenótipos:
1. Distúrbio do neurodesenvolvimento com transtorno de linguagem e fácies dismórfica (NEDSID,
OMIM # 619056), que se caracteriza por atraso no desenvolvimento associado com desenvolvimento
intelectual ou dificuldades de aprendizagem leves a moderadas, anormalidades comportamentais ou
psiquiátricas e atraso na aquisição da fala e da linguagem. Características adicionais incluem
fácies dismórfica, anomalias dos membros distais, problemas gastrointestinais ou dificuldades de
alimentação e hipotonia. As características fenotípicas e a gravidade do distúrbio são
variáveis.
2. Epilepsia de início precoce 2, com ou sem atraso no desenvolvimento (EPEO2, OMIM # 618832), que
se caracteriza pelo aparecimento de convulsões tônico-clônicas generalizadas nos primeiros dias,
meses ou anos de vida. A gravidade é altamente variável: alguns pacientes têm desenvolvimento
psicomotor normal e imagens cerebrais normais, enquanto outros podem apresentar atraso no
desenvolvimento associado a anormalidades nas imagens cerebrais.
Trata-se de condições geneticamente determinadas, de herança autossômica dominante, geralmente
decorrente de evento mutacional "de novo". Esse foi o resultado do exoma, você poderia me ajudar gravando uma aula sobre isso.
explicação perfeita, parabéns
que aula incriveeeeeel
Muito boa sua aula parabéns
adoro esse professor, a aula é perfeita
muito bom esse canal, parabéns pela disponibilidade do conteúdo de ótima qualidade
valeu pela aula!!!
nossa ensina muito bem,amei
otima pra estudar e relembrar mesmo já estando na faculdade
Qur delícia de vídeo aula!
Ótima aula 🤩😻😻
amo demais suas vídeos aulas
Vc é muito foda cara
Muito bem explicado, amei a aula ❤️
Boa explicação 👏👏👏
Muito bom Obrigada professor
Muito boa aula!
ótima aula
Animia falceforme e uma mutacao genica pour troca de nucléotides .
Gosto muito de suas aulas. Parabéns pela ótima didática.
Aula maravilhosa!!
Só uma pergunta se alguma doença entrasse em contato com a radiação ela poderia sofrer uma mutação ao ponto de virar uma super doença ou um super fungo ou algo do tipo ?
Muito massa!
Ótima aula!Mais dicas de filme? Amei!😘
Aula muinto top
Perfeito 👏👏🔥🔥🔥🔥👏
vídeo perfeito
show!
Mt Bom
amei
Olá boa tarde, gostaria de saber se todas as mutações são Naturais?
Podemos afirmar que as mutações cromossômicas são sempre mais prejudiciais que as mutações gênicas ?
Alguém 05/2021?
O que é mutações
Pesso resposta
Q pena, queria sociedades de animais inteligentes, igual da série kipo. haha
alguém poderia me dar um exemplo de mutação genica por adição?
E aquelas mutações do filme x men que mutações são essas podem acontecer tudo é possível não é verdade ?
👏👏👏
alguém sabe o instagram desse professor?
quem mais ficou procurando palavras nas "letrinhas" do DNA? kkkkkk
👀
😢
Idioma aula
Muito boa aula!