Que fuerte!! escuchar con el corazón y el alma. Gracias por compartir tu testimonio como papá, soy hipoacusica y lo mío es hereditario por parte de mi papá. Y él se culpa y castiga a si mismo por esto y gracias a tus palabras pude entender un poquito su dolor y su lugar como padre.
¡¡Muchísimas gracias por hacer esto posible!! Cualquier tipo de condición de salud nos hace reflexionar y valorar lo que sí tenemos. Escuchar con el corazón y hablar con el alma, gracias David es un regalo para mí. Lucas mi admiración y respeto para ti. Saludos desde México!!💝
Gracias por crear este contenido, por favor nunca dejen de compartirlo 🥹❤️ como mamá de un niño hipoacusico diagnosticado hace muy poco, lo valoro muchísimo y me ayuda un montón 🙏🏻 saludos desde Venezuela 🇻🇪
Gracias Lucas por crear este canal, soy mamá de un niño de dos años con hipoacusia y si bien ya hace dos años que nos dieron el diagnóstico el duelo aún sigue. Pero aquí estamos como familia adaptándonos a este cuarto rojo y dando lo mejor que tenemos para que nuestro niño lleve adelante una vida que abrace su condición. Un fuerte abrazo y de nuevo gracias por todo lo que compartes es muy valioso
Lucas te sigo desde Ecuador, me gustaría que hicieras un video con tu rutina, algo así como “un día de una persona hipoacusica”, me parece una gran idea porque como persona hipoacusica levantarme de mañana día a día es un reto y más cuando tienes responsabilidades encima y aveces tus padres creen que eres súper normal pero uno vive todos los días varías batallas como en mi caso que es el perturbador sonido del tinitus, sin alargarlo mas, gracias por tus videos crack sigue así 👏🏻
Se le nota que sigue "enojado" con la situación, y creo que es normal, pero llegara el momento de aceptar lo que pasa. No hay otra manera es "feo", pero si no aceptas que quieras o no las cosas van a ser de determinada manera... bah es en vano este comentario, por que cada uno lleva su vida, sus momentos por etapas diferentes. Hay que "dejar ir" el "QUE PASARIA si escuchaba... que pasaria ... yo queria que fuera ..." , las cosas son como son y queramos o no es adaptarse y no esconderse del dolor... dejarlo salir de vez en cuando, tener un dia en el cual nos podamos permitir estar tristes, llorar... para asi de apoco soltar el dolor y aceptar que las cosas son como son. PD. Me sorprende aveces los comentarios que haces, son super inteligentes y acertivos, eh escuchado varios podcast y la verdad me sorprende tu capacidad de escuchar y comunicarte. Bien ahi.
Que fuerte!! escuchar con el corazón y el alma. Gracias por compartir tu testimonio como papá, soy hipoacusica y lo mío es hereditario por parte de mi papá. Y él se culpa y castiga a si mismo por esto y gracias a tus palabras pude entender un poquito su dolor y su lugar como padre.
¡¡Muchísimas gracias por hacer esto posible!! Cualquier tipo de condición de salud nos hace reflexionar y valorar lo que sí tenemos. Escuchar con el corazón y hablar con el alma, gracias David es un regalo para mí. Lucas mi admiración y respeto para ti. Saludos desde México!!💝
Que bueno que te guste el contenido, gracias por hacerlo saber!!
Gracias por crear este contenido, por favor nunca dejen de compartirlo 🥹❤️ como mamá de un niño hipoacusico diagnosticado hace muy poco, lo valoro muchísimo y me ayuda un montón 🙏🏻 saludos desde Venezuela 🇻🇪
hermoso mensaje, motiva a seguir y seguir!!
Gracias Lucas por crear este canal, soy mamá de un niño de dos años con hipoacusia y si bien ya hace dos años que nos dieron el diagnóstico el duelo aún sigue. Pero aquí estamos como familia adaptándonos a este cuarto rojo y dando lo mejor que tenemos para que nuestro niño lleve adelante una vida que abrace su condición. Un fuerte abrazo y de nuevo gracias por todo lo que compartes es muy valioso
Gracias por compartir ❤❤❤
Lucas te sigo desde Ecuador, me gustaría que hicieras un video con tu rutina, algo así como “un día de una persona hipoacusica”, me parece una gran idea porque como persona hipoacusica levantarme de mañana día a día es un reto y más cuando tienes responsabilidades encima y aveces tus padres creen que eres súper normal pero uno vive todos los días varías batallas como en mi caso que es el perturbador sonido del tinitus, sin alargarlo mas, gracias por tus videos crack sigue así 👏🏻
Muchas gracias por crear tan valioso contenido! Como mamá de una hija con hipoacusia bilateral profunda, me hacen sentir acompañada en el proceso…
Que bueno! Abrazo grande!!
Lo entiendo tengo un hijo con sindrome de Dawn y es fuerte bendiciones a barby
Se le nota que sigue "enojado" con la situación, y creo que es normal, pero llegara el momento de aceptar lo que pasa. No hay otra manera es "feo", pero si no aceptas que quieras o no las cosas van a ser de determinada manera... bah es en vano este comentario, por que cada uno lleva su vida, sus momentos por etapas diferentes.
Hay que "dejar ir" el "QUE PASARIA si escuchaba... que pasaria ... yo queria que fuera ..." , las cosas son como son y queramos o no es adaptarse y no esconderse del dolor... dejarlo salir de vez en cuando, tener un dia en el cual nos podamos permitir estar tristes, llorar... para asi de apoco soltar el dolor y aceptar que las cosas son como son.
PD.
Me sorprende aveces los comentarios que haces, son super inteligentes y acertivos, eh escuchado varios podcast y la verdad me sorprende tu capacidad de escuchar y comunicarte. Bien ahi.