𝗥𝗘𝗦𝗨𝗘𝗟𝗩𝗢 𝗧𝗢𝗗𝗔𝗦 𝗧𝗨𝗦 𝗗𝗨𝗗𝗔𝗦 Puedes ponerte en contacto conmigo ❇️ Instagram: instagram.com/luippi_ ❇️ Facebook: facebook.com/Luippi/ Forma parte de la pandilla y COMIENZA A VIVIR SIN LÍMITES suscribiéndote al canal ✨
@@dolcemel9922 lipomeningocele con médula anclada. Pero a cada uno le viene con una afectación diferente, conozco a personas con raquisquisis que tienen algo de afectación y algunas otras que no le ha afectado nada. Gracias por ver mis vídeos pronto subo más, bienvenida! Para cualquier cosita puedes contactar por cualquier red social. Saludos y que vaya bien 👌
Me alegro al saber q no soy la única con una discapacidad, yo tengo mielomeningocele y creeme q la mirada de la gente es tan cansado tío q te caga, poro a lo largo de mi vida he aprendido a q me dé igual las mirada de las personas en la calle, q te vea como un fenómeno q esas personas q te ven así son las q tiene la cabeza más vacía q cualquier persona como tú y como yo q tiene una discapacidad, porque una discapacidad no define lo q somos, y logramos muchas cosas q una persona q tiene la dicha de nacer sin ninguna discapacidad lo podrá tener, saludos desde Acapulco ❤️ mucho éxito en tu recuperación
A las personas le llaman la atención lo diferente pero no por ello tiene por que ser algo malo, el hecho de que te miren se lleva mejor al paso del tiempo y es guay tomárselo bien ya que tenemos que pasar por eso si o si. Claro que somos capaces de muchísisimas cosas, al fin y al cabo la enfermedad solo es un "extra". Muchas gracias por comentar Martha, me puedes escribir por cualquier red social si necesitas algo. Fuerza y Un saludito!
Me ha gustado bastante tu vídeo, sobre todo porque solo te conocía de verte por el pueblo. Me alegra ver que te muestras y te enfrentas a tu realidad de frente, como hacen los hombres. El valor se demuestra con hechos, como lo haces tu. Todos tenemos nuestras limitaciones, algunos ni lo saben, pero tu si y te enfrentas a tu problema con actitud y con coraje. Tres OLÉ para ti, te haces un hombre de CASTA y un modelo a seguir por muchos, sigue así la vida es lucha y pequeñas victorias, y derrotas pero lo importante es seguir luchando tienes mi admiración por tu ejemplo.💪💪💪💪🎖
Que fuerte y admirable eres amigo al hacer este video yo tengo una bebe que nacio con mielomeningocele y fue operada de emergencia al siguiente dia de nacida tambien tiene pie equinovaro bilateral sufro mucho al ver ami hija asi xk se desespera ke kiere caminar tambien es hipotonica me dijeron ke es secuela pero yo se ke dios es el unico ke tiene la ultima palabra animo y fortalesa eres admirable
Te encontré en Facebook y me alegró saber que tienes canal en TH-cam, me llenas de energía. Y he encontrado también buena música en tus videos 😅. Saludos cordiales desde México.
Nunca jamás dudes que Dios tiene un plan para cada uno de nosotros,yo nací con mielomeningocele,ha sido duro y difícil pero Dios me ha dado fuerzas y un lindo bebé para llenarme de energía cuando pienso que nada tiene sentido.. eres una persona valiente así como los necesita esta vida.. Dios te siga conservando con ese ánimo y ganas de vivir.. saludos de México 🇲🇽
@@maribeltangarife412 sii 😊 ahora soy una persona completamente normal si así se puede decir,sin lugar a duda Dios puso a doctores muy bien capacitados para esto!!
mi hijo tiene mielomenigosele cerrado, pero yo ando vuelto loco, me las he llorado todas, pero siempre estaré con el, asta el final sea grande viejo o chico, siempre estaré hay para apoyarlo, y si tengo que dar mi vida por el la are, gracias por tu vídeo, saludos desde Chile
Hola, soy de Argentina, nací con espina bífida e hidrocegalia.. a diferencia de otros con mi patología puedo caminar, con algo de dificultad, pero camino.. gracias a Dios.. Saludos y a seguir adelante siempre..😎💪
Hola, tengo un bebé de 5 meses con espina bífida e hidrocefalia, es un bebé muy inteligente, cómo tú, pero frecuentemente pienso en su futuro, y me estreso, por qué es tan pequeño y todo lo que ha tenido que pasar(operaciones, recuperación , ahora va a empezar con rehabilitación) solo espero en Dios , que sea igual a ti, con tu vídeo , veo que puede tener una esperanza de salir adelante, pese a las circunstancias que se presenten , me dio mucho ánimo tu vídeo, te deseo lo mejor del mundo. Y nunca dejes de hacer video, para personas que viven con estas persona, tan especiales. Saludos y bendiciones. Un abrazo de corazón.
Felicidades que ya estés mejor éxito,yo tengo 16 años hace un año me diagnósticaron ciática y espina bífida,hace un mes tuve un problemas con eso,no podía caminar ya estoy saliendo adelante.
Hola gracias no tienes idea lo q tu video me hizo sentir con ganas de vivir tuve un accidente y no tenía ganas de vivir ERES genial sigue motivandonos para echarle para ADELANTE gracias gracias soy de Guatemala
Siempre hay que tener ganas hombre! Todos tenemos malas rachas, pero hay que intentar llevar todo lo mejor posible. Si necesitas cualquier cosita, me puedes hablar por privado en Insta o Facebook buscando Luippi. Ánimo y Saludos
te deseo lo mejor amigo mi hija nasio el 30 de noviembre pasado kon mielomeningosele pero se q logrará salir adelante me has inspirado mucho me has kausaeo mas ganas de servirle a mi nena kon mas amor y lA esperanza
Hola, recien cumpli 22 años y me detectaron espina bifida oculta, era una deportista muy activa, tengo mucho miedo a la incertidumbre pero ver tu video me anima muchísimo ❤
Hermoso testimonio, naci con espina bifida, se me hace muy dificil sobrellevarla sobre todo por mis familiares, ellos no creen en mi y eso me bajonea mal, e intentado de todo pero nada es suficiente pero sigo adelante y tu testimonio me da animos😘😘
Holiiiiii gracias por hacerme saber que te mola lo que expongo. Espero que te vaya mejor con la familia y que sigas adelante lo mejor posible!! Si quieres escribirme, si tienes alguna duda y te quieres poner en contacto privadamente, estoy por Facebook o Instagram buscando Luippi
Animo campeón se te ve un niño muy especial y seguro que todo lo que te propongas lo conseguirás.Da encanto ver gente tan positiva .Ayudas a mucha gente
@@LUIPPIvideos es que la actitud es lo más importante tanto para ti como para los que te rodean lo pones mucho más fácil y es de agradecer.Admiro y valoro las personas como tu
Hola te admiro mucho eres un muchacho muy fuerte admiro tu alegria y tu forma de ser muy optimista, mi hijo tiene 1 año y dos meses y nació con espina bífida myelomeningocele entre la región sacra S3-S1 todavía no camina por si mismo lo hace cuando lo sostenemos de sus manitas espero que pronto camine y sabes siempre que lo miro me acuerdo de ti y espero que sea y tenga esa alegría que tu tienes ese valor y esa energía que hace motivar a mucha gente
Hola KiTTy no te preocupes porque aún no ande por si mismo, lo importante es que sus piernecitas están bien, todo a su debido tiempo que cada persona es diferente. Gracias por tomar tu tiempo para verme y hacerme saber que te gustan mis vídeos. Que vaya bien, Os deseo lo mejor ✨
Te admiro mucho por tu buena actitud, te ves radiante. Te deseo lo mejor. Yo tengo columna bífida y es reconfortante identificarse con alguien. Gracias por hacerte escuchar.🙌💞
Hola Nay! Gracias a ti por ver los vídeos y hacerme saber que dan ánimos. Si tienes alguna pregunta, no dudes en ponerte en contacto conmigo en cualquier Red social me puedes encontrar buscado Luippi. Espero que vaya todo a mejor, un saludo ✨
Dios Te bendiga una persona extraordinaria me haces llorar yo naci con espina bifida y es muy dificil no pude caminar! tengo 16 años Gracias ver tus videos me hiso bn
Que grande eres y que talento tienes amigo mio! Jamás conoceré a alguien mas fuerte que tú 💪🏼. Pasito a pasito hasta que llegue la recompensa, que llegará. Por cierto, aún me acuerdo de las nike amarillas jaja
hola quiero contarle que si confias en Dios y pones toda la fe en el puedes tener una vida totalmente norma tengo una hija de 14 años nacio con espina bifida solo a sido operada una sola vez y fue cuando nacio tambie tubo idtocefalia pero gracias a mi Dios no tubo necesidad de colocarle cateter y hasta el.dia de hoy es muy hermosa y solo tiene el problema de la incontinencia pero ya lo esta controlando vracias a Dios asi que si mi hija Dios permitio que estubiera bien se que ustedes si le creen a el tambien lo estaran 😊Dios los bendiga desde colombia
Siempre he tenido presente que la gente joven como nosotros debería ayudar a todas aquellas personas en la misma situación y que carecen de ejemplo e información como ha sido mi caso. Solo quiero decir en tu canal que hacer yoga es muy bueno lo he descubierto recientemente. Saludos
TE MANDO UN FUERTE ABRAZO MUCHACHO VALIENTE!, CON CORAZÓN DE UN GRAN LUCHADOR!, CON UN FUERTE ESPÍRITU PORQUÉ JAMÁS TE RENDIRÁS!, NO ES NADA FÁCIL!, PERO TAMPOCO ES IMPOSIBLE!, VE POR MÁS SIEMPRE!, QUE NADA NI NADIE TE DETENGA!, TU PUDISTE!, TU PUEDES!, Y TU PODRÁS!, NO PIERDAS LA FE!, TEN LA CONVICCIÓN DE QUE MEJORES TIEMPOS VENDRÁN!
Qué bueno encontrar este video. Mi hija nació con mielomeningocele, ya tiene 7 años, es duro, y pienso mucho cuando sea adulta, pero es una realidad que hay que afrontar y lograr que sea lo mejor posible. Te felicito y pa’ lante.
Aunque yo no haya sufrido de tal manera física y psicológicamente, siento una gran empatía hacia ti, como si fueras un amigo cercano, con el cual tengo un lazo
Te felicito por tu espiritu de luchador tengo un hijo con espina bifida pero ya l esta confinado a silla de ruedas por su displacia de caderas y demas alteraciones es dificil pero hay que salir adelate tu puedes y le mosrare tus videos a mi hijo
Una gran amiga mia tuvo un bebe con esta condición y saber de ti es maravilloso ya que asi le puedo mostrar a ella que a pesar de esto se puede seguir adelante y luchar dia a dia, un abrazo grande sigue adelante ❤👍
Que lindo q sos!! Si tuviera tu edad me 3namoraeia profundamente ,de ti tienes un aura hermosa ademas de fisicamente sos muy lindo par favaaar!! Besotes te aseguro q encontrarar tu equilibrio ,que dios te llene de bendiciones
Me gustó mucho tu video, justo estaba cayendo en llanto porque también nací con espina bífida pero lo que tengo es mielomeningocele, tengo una vida normal pero el bulto en mi espalda a veces me da para abajo.. Al verte y ver los comentarios me di cuenta de que no soy la única, gracias por existir (:
Hola Paulaaa!! Bienvenida compañera!!!Muchas gracias por ver mis vídeos y escribirme para hacerme saber que te gusta, esto ayuda mucho!!! Gracias a ti por existir también jeje😊
Wow, eres admirable... Mi primo tiene 2 años y tiene espina bífida, estoy investigando cómo aportar algo a su vida y ayudarlo desde ya y así me encontré con tu vídeo. Bendiciones, sé que lograras salir adelante. Te mando toda la energía positiva.
mil gracias Bhanya! me ha echo mucha ilusión recibir su mensaje. Si tienes alguna duda alguna vez, me puedes escribir por cualquier red social, aqui tienes una ventanita a donde acudir siempre que lo necesitéis. Un abrazo y mucha fuerza!
@@LUIPPIvideos Todo lo contrario, gracias a tí. Como puedes notar no sólo motivas a seguir adelante a los que padecen esto, si no también nos ayudas a comprender más a los que somos familiares. Saludos desde México.
Felicidades se nota que eres un gran ser humano! Sigue echandole ganas todos los días como lo haces... Yo también tengo espina bífida, tengo 22 años y gracias a dios el me dio la dicha de poder caminar :)
@@anamercedescarhuasgonzales8031 Hola, eso depende en qué altura se encuentre y qué tipo de espina bífida tiene su hija, eso dependerá si caminara o no en el futuro. Recomiendo que trabaje junto con un fisioterapeuta para que entre pronto a una rehabilitación para intentar caminar.
Hola soy Daniel argentino es muy bueno como la peleas se puede tengo 54 dos hijos y soy abuelo también te puedo escribir varios libros trabaje 31 años como electricista y me pude jubilar por tarea peligrosa fuerza que Dios te bendiga
yo también nací con espina bífida, mi primer cirugía fue al mes y medio de nacida y hoy en la actualidad voy por la décima cirugía, hay casos similares a nosotros pero a la vez diferentes, nos ah tocado vivir este calvario y es muy difícil física y emocionalmente eres un gran testigo de todo lo que nos toca vivir, eres un ejemplo a seguir
Estoy de acuerdo contigo, hay muchos casos similares pero a la vez diferentes, me he encontrado con muchos tipos, incluso me he dado cuenta que gran parte de esto lo condiciona la situación de los países en cuanto a la sanidad. Estoy terminando de editar un vídeo titulado "Lo bueno y lo malo" y refleja mucho lo que me escribes..sobre todo a nivel emocional...pero siempre adelante con todo lo que se nos presente! Un saludazo
Saludos!! Qué lindo es ver cómo lo has sobrellevado. Tb tengo espina bífida (oculta en L5), síndrome de Bertolotti, quiste de Tarlov, disco negro, hiperlordosis lumbar, escoliosis lumbar (muy leve) y mi salud ya cambiado mi vida. Tb me he apoyado mucho en la música y tb nadé x años. Ahora me dió sordera súbita y ya no puedo nadar y cantar me molesta mucho el oído que quedó mal. Ha sido muy duro y vivir con este dolor es terrible. Tb me auto empleo, hago diseño gráfico jeje y ahora tengo tb un hotel para gatos que tb son mi fascinación. Saludos desde México. 🙏
Que coincidencia en muchas cosas!! jej Pues te deseo lo mejor en tu negocio y en lo demás que vayas mejorando/recuperando. Me ha hecho mucha ilusión tu comentario. Gracias por hacerme saber que te ha gustado y por verme. Saludos desde España :)
Eres un campeón, te admiro por la valentía que muestras al compartir algo tan personal. Mi hijo tiene Spina Bifida y lo operaron antes de nacer. Ahora mismo tiene 5 meses de nacido, me gustaría conversar contigo si se puede sobre algunas cosas que no me atrevo preguntarte en público. Si puedes mándame tu email para poder conversar contigo. Gracias y un abrazo hermano👌🏾
Hola! mil gracias por tu comentario, Claro que si puedes ponerte en contacto conmigo ❇️ Instagram: instagram.com/luippi_ ❇️ Facebook: facebook.com/Luippi/
Es la primera vez que te veo pero me da esperanza y fuerza verte luchar y superar lo que se te presenta, yo estoy embarazada y mi niña tiene espina bífida y harán una cirugía fetal pido a Dios para que todo salga bien, mucha fuerza y sigue adelante !
No sabes cuanto me agrada saber que te da fuerzas ver mis vídeos, te deseo lo mejor en la operación fetal, ya me contarás que tal todo Nohemi. Si tienes alguna duda o algo, te puede poner en contacto conmigo por privado. Suerte, y mucho ánimo!!!
Hola como estas? Mi bebé tiene 1 año 4 meses nació con espina bífida, pero no fue detectada en el embarazo, me encantaría saber cómo salió su cirugía, abrazos y besos a las dos!!
@@LUIPPIvideos quisiera contactar contigo colega porqué soy una persona q también tengo espina bífida y donde yo vivo solo habemos dos habitantes q tiene nos espina bífida y quisiera conocer más gente como tú
Se nota que eres un chico muy dulce, sería lindo saber algo de tu dieta, es decir, necesitas mantener algún tipo de peso para ayudarte con la recuperación? Gracias por tu respuesta 🤗🏆
Hola.. Saludos desde Papantla VEracruz MExico... yo tengo espina bifida oculta y me faltan dos costillas derechas e izquierdas. Y lo q siempre he tenido son dolores.
Hola tengo un bebé de un año con espina bífida y me da tanto miedo saber lo que viene más adelante se que será duro pero le daré tanta esperanza ami niño y tú me das tanta esperanza saludos
Yo también la sufro y es difícil, siento que nadie comprende que duele mucho, y que hay veces que mis piernas no tienen la fuerza suficiente. Gracias por hacer esto.
Hola Kelly el camino no es fácil, cada uno vivimos situaciones similares, todos tenemos nuestra lucha y se pueden hacer una idea, pero como nosotros mismos nadie lo va a saber por mucho que se intente explicar, lo que realmente nos va a ayudar a enfrentar todo eso es la actitud✨ Ánimo
@@LUIPPIvideos Dios Te bendiga una persona extraordinaria me haces llorar yo naci con espina bifida y es muy dificil no pude caminar! tengo 16 años Gracias ver tus videos me hiso bn
Jobar que buen video,lo explicaste todo muy bien,encima eres super majete, pareces muy buena gente y lo mas importante que esas ganas de luchar y tirar hacia delante las tienes y muchas, aunque supongo que tendrás bajones(como todos) pero que sepas que nada es para siempre,y que sepas que me gustó encontrar tu perfil por tiktok, así me entero con tus vídeos que es y cómo se trata,un gustazo campeón y mucho ánimo, aunque de eso te sobra jajajaja 😘 Espero volver a hablar contigo,me caíste genial, saludos
claro! todo es cuestión de perspectiva y no siempre se está bien, pero lo importante es seguir y seguir, crecer y agradecer! Gracias por ver el vídeo y por estar por aquí también, me encantó tu comentario.Te deseo lo mejor, un gran abrazo
Tengo espina bífida oculta y la verdad me ha cerrado muchas puertas para mi futuro por esto no pude ingresar a las fuerzas armadas de mis país y me siento muy mal frustrado. soy de Colombia saludos hermano
Vaya que mal.. bueno espero que te vaya bien y que tengas otra oportunidad o opción similar. Si tienes alguna pregunta o algo alguna vez, no dudes en ponerte en contacto. Gracias por comentar, saludos
Jose Bonilla Ami m pusieron problema en todas las instituciones policía inpec ejército lo intente más de una vez tal vez no era lo mío ahora vivo en España
Bro yo igual, ami me la detectaron hasta los 17 años, porque el dolor ya era mucho y ya no pude ser jugador :( lo tenía todo y ahora estoy gordo, pero ya me vale verga, aver si no me chingo más, no puedo vivir sin el deporte :(
Holi! Hay personas que vieron este vídeo que hicieron un grupo de WhatsApp, si quieres háblame por privado e intento contactar con ellas para que te unan. Para hablar por privado solo tienes que buscar mi nombre Luippi en Facebook o Instagram. Saludos :)
La gente es cruel mi amigo yo también tengo espina bífida y hidrocefalia y mi vida a sido sufrimiento humillaciones por las mujeres pero sabes cristo nos ama no tenemos más que pedir tenemos su amor
Llegué aquí por qué mi mejor amiga tiene una bebé con espina bífida, quiero saber del tema para ayudarla... Te felicito, eres un guerrero. Dios te bendiga!!!
Ola quiero compartirte mi historia tengo 28 años y nazi con espinavifida me operaron a los 6meses de naser y todo bien podía caminar correr saltar todo todo asta los 7años que presente problemas de incontinencia fui operado nuevamente alos 10años y lo cual alos 14años en pese a tener problemas con los tendones de mi pies derecho lo cual los huesos de mi pies derecho cresieron pero no los tendones así que andaba con mi pies Asia dentro doblado te resumo q no me volvieron a operar de mi espinavifida sino que me operaron mi pies derecho a los 27años el cual lo enderesadon me cambio arto la vida esa operación de mi pies bueno compartirte mi historia al día de hoy tengo mi médula anclada los doctores me recomendaron mejor no operar la espalda ya que en su experiencia no debería generar más problemas así que me recomendaron corregir solo el pies estoy asiendo casi una vida completamente normal no puedo correr pero si caminar tengo familia una hija hermosa así que a seguir a delante y mucha suerte
Que bien! cuanto me alegro que a pesar de todo, salgas adelante con valentía. Muchas gracias por contar su historia y por tu fuerza. Te deseo que siga yendo bien. Aquí tienes una ventanita donde acudir siempre que quieras, Saludos :)
Hola mi hijo tiene la.medula anclada aún no ha tenido ningún.problema neurológico y me.dice el.doctor que es mejor aún no operar tiene 6 meses tengo mucho.miedo de.lo que pueda pasar eso no.me.deja vivir en paz
Yo también soy espina bífida mi vida es y era normal sin bitutores sin válvula para hidrocefalia tengo un hijo que tiene un a+o y es mi debilidad y el que me hace levantarme y luchar mi vida no es tan sencilla porque mi espina bífida no se ve aunque sea meningocele me operaron desde mis primeras horas de vida y le dijeron a mis padres que no andaria ..me orinaria encima tendría que llevar pa+ales cosa que no es asin que tenia q ser operada de emergencia paso el tiempo me visitaban en en bcn en vall Hebrón pruebas fisioterapia ect pero hace unos a+os por culpa de un familiar cercano me dio una mala noticia y empezó mi calvario ataques epilépticos para colmo de los colmos la mayoría de veces acabo en uci por la hidrocefalia pero tengo que dar gracias a dios que aún puedo valerme por mi propia tengo mi pareja y es mi gran apoyo el que me anima el primero en el hospital y que esta ahy todos los dias para hacerme reir y sentirme normal entre comillas per mi mensaje es que nunca perdais la esperanza ni os dejeis atosigar de nadie y decir que somos normales y tenemos más enteraza y mas fuerza q no otra que no tenga espina bífida
Claro que si Ana Isabel! muchas gracias por contar tu historia, eres una gran luchadora, te deseo lo mejor de lo mejor y que disfrutes mucho de tu pequeño. Hay muchas personas que se verán reflejadas en tu modo de vida por lo que está genial que hayas escrito. Un abrazo
@@LUIPPIvideos hola tengo una hija que tiene espina bífida tiene 13 años hace un mes me entere porque la lleve al traumatólogo, yo la veía cada día como más alta de un hombro y me la mandaron hacer radiografía y tiene escoliosis la mandaron a nadar, y hacer barra, pero mi preocupación como mamá es en un futuro mi hija tendrá problema con lo de espina bífida, porque hasta ahora no ha tenido problema en caminar, el hombro era que le dolía un poco y por eso la lleve al traumatólogo hace un mes
@@rosacevalloszambrano5521 Hola! Nunca se sabe que tal avanzará pero mientras tanto calma. Le recomiendo mucho que la vea un Neurólog@ que es el especialista y que le hagan una resonancia magnética para que la valoren y tenga un seguimiento. Todo esto se lo puedes contar a tu médic@ de cabecera y que os deriven. No olvides de pedir y guardar una copia de todo las pruebas que se haga. Ya te digo, que tomárselo con calma. Me puedes escribir cuando quieras por privado por Facebook o Instagram buscando Luippi. Que vaya Genial. Un saludos
Tienes una cara preciosa, mi esposo Tiene Espina Bifida oculta a los 31 Años se vino a enterar pero le dijo el doctor que es mejor que no se opere porque el único problema que tiene es aveces dolor de espalda baja y pierna y tambièn tiene problemas de erecciòn porque no le llega la corriente sanguinea y electrica a donde tiene que llegar algunas veces puede y algunas veces no se frustra pero yo le digo que tiene que tener paciencia, cuidate mucho y no te desanimes que siempre se puede llegar bien lejos para adelante siempre.
Hola!! Muchas gracias por tus palabras y testimonio. Para lo que me comentas os recomiendo mucho un video que he subido titulado "Sexualidad en lesiones medulares" está en este mismo canal. Para cualquier cosita puedes contactar conmigo, que les vaya bien un saludo ✨
@@LUIPPIvideos Gracias por contestarme si lo voy a buscar para informarnos el algunas veces puede pero algunas veces no su frecuencia es muy lenta casi una vez al mes apenas tiene 31 Años pero el todavia no comprende su problema. Yo trato de comprenderlo porque entiendo su problema ahora despues que escuche a un doctor. Muchas Gracias que Dios te bendiga.
Gracias por contestar está enfermedad es dolorosa y no tiene cura solo te pueden mejorar o empeorará las operaciones pero bueno es lo que nos tocó a usar el ingenio y consultar con muchos médicos hasta dar con uno que te dé con la tecla tenés derecho a ponerte mal pero es así la vida no es fácil cuando escucho muchos que se quejan por qué pueden tener cosas no entiendo yo me pongo mal por lo que no puedo hacer
𝗥𝗘𝗦𝗨𝗘𝗟𝗩𝗢 𝗧𝗢𝗗𝗔𝗦 𝗧𝗨𝗦 𝗗𝗨𝗗𝗔𝗦
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El Reyno de Dios promete lo siguiente...Isaias 33:25..ya nadie dirá estoy enfermo... en la tierra ..🌍💙
Hola! Con qué tipo de espina bífida naciste? Estoy embarazada y me dijeron que mí bebé tiene espina bífida, raquisquisis a nivel L2 yL3
@@dolcemel9922 lipomeningocele con médula anclada. Pero a cada uno le viene con una afectación diferente, conozco a personas con raquisquisis que tienen algo de afectación y algunas otras que no le ha afectado nada.
Gracias por ver mis vídeos pronto subo más, bienvenida! Para cualquier cosita puedes contactar por cualquier red social. Saludos y que vaya bien 👌
@@LUIPPIvideos muchísimas gracias por responderme!! Espero que estés bien, saludos desde Córdoba, Argentina
@@dolcemel9922 hola mi hijo es lipomeningocele y ningún caso es igual pero para adelante y a luchar un abrazo desde cadiz
Qué hermoso eres de mente y alma ! Dios contigo
Yo nací con espina bífida y Dios me ha mostrado su misericordia animo muchacho
Me alegro al saber q no soy la única con una discapacidad, yo tengo mielomeningocele y creeme q la mirada de la gente es tan cansado tío q te caga, poro a lo largo de mi vida he aprendido a q me dé igual las mirada de las personas en la calle, q te vea como un fenómeno q esas personas q te ven así son las q tiene la cabeza más vacía q cualquier persona como tú y como yo q tiene una discapacidad, porque una discapacidad no define lo q somos, y logramos muchas cosas q una persona q tiene la dicha de nacer sin ninguna discapacidad lo podrá tener, saludos desde Acapulco ❤️ mucho éxito en tu recuperación
A las personas le llaman la atención lo diferente pero no por ello tiene por que ser algo malo, el hecho de que te miren se lleva mejor al paso del tiempo y es guay tomárselo bien ya que tenemos que pasar por eso si o si. Claro que somos capaces de muchísisimas cosas, al fin y al cabo la enfermedad solo es un "extra". Muchas gracias por comentar Martha, me puedes escribir por cualquier red social si necesitas algo. Fuerza y Un saludito!
Muchas gracias q lindo, te tomare la palabra, y me gustaría tener más platica con vos, saludos igual
@@marthavasquez230guapísima !!! Me llegas alma con tu historia !!! Tú caminas ?
Me ha gustado bastante tu vídeo, sobre todo porque solo te conocía de verte por el pueblo. Me alegra ver que te muestras y te enfrentas a tu realidad de frente, como hacen los hombres. El valor se demuestra con hechos, como lo haces tu. Todos tenemos nuestras limitaciones, algunos ni lo saben, pero tu si y te enfrentas a tu problema con actitud y con coraje. Tres OLÉ para ti, te haces un hombre de CASTA y un modelo a seguir por muchos, sigue así la vida es lucha y pequeñas victorias, y derrotas pero lo importante es seguir luchando tienes mi admiración por tu ejemplo.💪💪💪💪🎖
Que fuerte y admirable eres amigo al hacer este video yo tengo una bebe que nacio con mielomeningocele y fue operada de emergencia al siguiente dia de nacida tambien tiene pie equinovaro bilateral sufro mucho al ver ami hija asi xk se desespera ke kiere caminar tambien es hipotonica me dijeron ke es secuela pero yo se ke dios es el unico ke tiene la ultima palabra animo y fortalesa eres admirable
Me encanta ese último mensaje: seguimos en la lucha con limitaciones pero sin límites. Ánimo y sigue así de positivo!
Te encontré en Facebook y me alegró saber que tienes canal en TH-cam, me llenas de energía. Y he encontrado también buena música en tus videos 😅. Saludos cordiales desde México.
Nunca jamás dudes que Dios tiene un plan para cada uno de nosotros,yo nací con mielomeningocele,ha sido duro y difícil pero Dios me ha dado fuerzas y un lindo bebé para llenarme de energía cuando pienso que nada tiene sentido.. eres una persona valiente así como los necesita esta vida.. Dios te siga conservando con ese ánimo y ganas de vivir.. saludos de México 🇲🇽
Buenas noches discúlpame la pregunta tu pudiste controlar tus esfínteres.
Esk tengo un bb que nació con mielomeningocele??
@@maribeltangarife412 sii 😊 ahora soy una persona completamente normal si así se puede decir,sin lugar a duda Dios puso a doctores muy bien capacitados para esto!!
Dónde vives Francia ! ? Me has hecho llorar 😪 mucho
¡Eres increíble! He visto casos de espina bífida, estoy en el área de salud, y me encontré con este video 💛 Dios te cuide siempreeeeeee
mil gracias por tu comentario Daniela!! :D
Wow Luippi, tengo Espina Bífida desde pequeñita, y qué bonito y sanador ver gente como tú, luchadora y soñadora a full. Gracias por tu ejemplo. ❤
mi hijo tiene mielomenigosele cerrado, pero yo ando vuelto loco, me las he llorado todas, pero siempre estaré con el, asta el final sea grande viejo o chico, siempre estaré hay para apoyarlo, y si tengo que dar mi vida por el la are, gracias por tu vídeo, saludos desde Chile
Hola, soy de Argentina, nací con espina bífida e hidrocegalia.. a diferencia de otros con mi patología puedo caminar, con algo de dificultad, pero camino.. gracias a Dios.. Saludos y a seguir adelante siempre..😎💪
Yo tambien con hidrocefalia y mielo.
Hola, tengo un bebé de 5 meses con espina bífida e hidrocefalia, es un bebé muy inteligente, cómo tú, pero frecuentemente pienso en su futuro, y me estreso, por qué es tan pequeño y todo lo que ha tenido que pasar(operaciones, recuperación , ahora va a empezar con rehabilitación) solo espero en Dios , que sea igual a ti, con tu vídeo , veo que puede tener una esperanza de salir adelante, pese a las circunstancias que se presenten , me dio mucho ánimo tu vídeo, te deseo lo mejor del mundo. Y nunca dejes de hacer video, para personas que viven con estas persona, tan especiales. Saludos y bendiciones. Un abrazo de corazón.
Amigaa mi bebe aun esta en el vientre también tiene hidrocefalia y mielomeningocele
Valientes y hermosas mujeres!!! Cómo van ??
@@MariaAlejandraBarrios-ub5bh
Ya nació tu bebé ??? 😮😢
Fabiola !! Qué mujer grande y valiente !!! 😭
Felicidades que ya estés mejor éxito,yo tengo 16 años hace un año me diagnósticaron ciática y espina bífida,hace un mes tuve un problemas con eso,no podía caminar ya estoy saliendo adelante.
Hola gracias no tienes idea lo q tu video me hizo sentir con ganas de vivir tuve un accidente y no tenía ganas de vivir ERES genial sigue motivandonos para echarle para ADELANTE gracias gracias soy de Guatemala
Siempre hay que tener ganas hombre! Todos tenemos malas rachas, pero hay que intentar llevar todo lo mejor posible. Si necesitas cualquier cosita, me puedes hablar por privado en Insta o Facebook buscando Luippi. Ánimo y Saludos
te deseo lo mejor amigo
mi hija nasio el 30 de noviembre pasado kon mielomeningosele
pero se q logrará salir adelante
me has inspirado mucho
me has kausaeo mas ganas de servirle a mi nena kon mas amor y lA esperanza
Hola, recien cumpli 22 años y me detectaron espina bifida oculta, era una deportista muy activa, tengo mucho miedo a la incertidumbre pero ver tu video me anima muchísimo ❤
Hola me pasó hoy me detectaron espina bífida con un ángulo de 15 no se que pueda pasar me siento mal y triste 😢😢😢
Es emotivo ver tu afán de superación, gran contenido !!
Me agrada saber que te mola el contenido, muchas gracias por tu comentario. Un saludo :D
Ánimo sigue adelante eres un gran ejemplo a seguir . Fuerteeeee
Adelante! Muchas gracias :)
Se agradece demasiado que nos des a conocer tu historia. De verdad gracias
Felicidades yo tengo espina bífida yo soy el salvador tengo 13 años se que muy duro pero tu puedes :3 eres grande:3
Hola Sofía! Muchas gracias por tu comentario, sí que se puede! jeje Un abrazo :D
También soy Del Salvador y tengo espina bífida :) un saludo Sopfia
También tengo ese problema, los dolores a veces son severos, pero ahí la llevamos con tratamiento.
Yo también tengo espina bífida
Hermoso testimonio, naci con espina bifida, se me hace muy dificil sobrellevarla sobre todo por mis familiares, ellos no creen en mi y eso me bajonea mal, e intentado de todo pero nada es suficiente pero sigo adelante y tu testimonio me da animos😘😘
Holiiiiii gracias por hacerme saber que te mola lo que expongo. Espero que te vaya mejor con la familia y que sigas adelante lo mejor posible!! Si quieres escribirme, si tienes alguna duda y te quieres poner en contacto privadamente, estoy por Facebook o Instagram buscando Luippi
@@LUIPPIvideos Gracias lo hare espero no incomodar
@@edithmelgarejo3280 para nada, para eso estamos ✨ saludos
Animo campeón se te ve un niño muy especial y seguro que todo lo que te propongas lo conseguirás.Da encanto ver gente tan positiva .Ayudas a mucha gente
Mil gracias por tu apoyo Iluminada, pronto subo nuevos videos. Me alegra mucho que te mole la actitud, un abrazo 😊🌟
@@LUIPPIvideos es que la actitud es lo más importante tanto para ti como para los que te rodean lo pones mucho más fácil y es de agradecer.Admiro y valoro las personas como tu
@@iluminadaparronortega9483 MIL GRACIAS
Hola te admiro mucho eres un muchacho muy fuerte admiro tu alegria y tu forma de ser muy optimista, mi hijo tiene 1 año y dos meses y nació con espina bífida myelomeningocele entre la región sacra S3-S1 todavía no camina por si mismo lo hace cuando lo sostenemos de sus manitas espero que pronto camine y sabes siempre que lo miro me acuerdo de ti y espero que sea y tenga esa alegría que tu tienes ese valor y esa energía que hace motivar a mucha gente
Hola KiTTy no te preocupes porque aún no ande por si mismo, lo importante es que sus piernecitas están bien, todo a su debido tiempo que cada persona es diferente. Gracias por tomar tu tiempo para verme y hacerme saber que te gustan mis vídeos. Que vaya bien, Os deseo lo mejor ✨
Y soy de Irapuato ,Gto animo y seras inspirafor a mi hijo y solo nosotros nos comprendemos
Te admiro mucho por tu buena actitud, te ves radiante. Te deseo lo mejor. Yo tengo columna bífida y es reconfortante identificarse con alguien. Gracias por hacerte escuchar.🙌💞
Bienvenida Melanie! Al revés, gracias a ti por escucharme. Fuerza y mucho ánimo para seguir con el confinamiento. Saludos
Gracias por compartir lo que vives, apenas me diagnosticaron espina bifida oculta y está siendo muy difícil... Y verte me da ánimos... Dios te bendiga
Hola Nay! Gracias a ti por ver los vídeos y hacerme saber que dan ánimos. Si tienes alguna pregunta, no dudes en ponerte en contacto conmigo en cualquier Red social me puedes encontrar buscado Luippi. Espero que vaya todo a mejor, un saludo ✨
Dios Te bendiga una persona extraordinaria me haces llorar yo naci con espina bifida y es muy dificil no pude caminar! tengo 16 años Gracias ver tus videos me hiso bn
Hola Breisnerts, te he mandado un mensaje seguimos en contacto :)
Saludos desde Ecuador - Loja. Feliz año nuevo 2024
Que grande eres y que talento tienes amigo mio! Jamás conoceré a alguien mas fuerte que tú 💪🏼. Pasito a pasito hasta que llegue la recompensa, que llegará. Por cierto, aún me acuerdo de las nike amarillas jaja
Me rodeo de gente grande :) Esas zapatillas eran lo más jajaja Gracias chuli nos vemos pronto, un abrazo enorme
Que Bello rostro tienes
Bendiciones animó !! todo tiene un propósito
!Saludos desde Puerto Rico! Muchas gracias por el video.
hola quiero contarle que si confias en Dios y pones toda la fe en el puedes tener una vida totalmente norma tengo una hija de 14 años nacio con espina bifida solo a sido operada una sola vez y fue cuando nacio tambie tubo idtocefalia pero gracias a mi Dios no tubo necesidad de colocarle cateter y hasta el.dia de hoy es muy hermosa y solo tiene el problema de la incontinencia pero ya lo esta controlando vracias a Dios asi que si mi hija Dios permitio que estubiera bien se que ustedes si le creen a el tambien lo estaran 😊Dios los bendiga desde colombia
Wooow Dios es grande 🙏 🙌. Tengo un bb igual nació con espina bifida e hidrocefalia. 😢😢
Tienes mucho valor por compartir esto colega. Yo estoy peor que tú sobre todo de “cabeza”. La fortaleza va por otro lado supongo.
Gracias por tu comentario, si necesitas cualquier cosita, me puedes hablar por privado en Insta o Facebook buscando Luippi. Ánimo y Saludos
Siempre he tenido presente que la gente joven como nosotros debería ayudar a todas aquellas personas en la misma situación y que carecen de ejemplo e información como ha sido mi caso. Solo quiero decir en tu canal que hacer yoga es muy bueno lo he descubierto recientemente. Saludos
TE MANDO UN FUERTE ABRAZO MUCHACHO VALIENTE!, CON CORAZÓN DE UN GRAN LUCHADOR!, CON UN FUERTE ESPÍRITU PORQUÉ JAMÁS TE RENDIRÁS!, NO ES NADA FÁCIL!, PERO TAMPOCO ES IMPOSIBLE!, VE POR MÁS SIEMPRE!, QUE NADA NI NADIE TE DETENGA!, TU PUDISTE!, TU PUEDES!, Y TU PODRÁS!, NO PIERDAS LA FE!, TEN LA CONVICCIÓN DE QUE MEJORES TIEMPOS VENDRÁN!
Gran testimonio de vida primera vez q veo un video tuyo sigue adelante siempre!
Gracias :)
Que bonita vibra tienes
Eres un guerrero.
A los 11 años mi vida cambio totalmente
Yo tengo escoliosis idiopática
Saludos desde México 🇲🇽🖤✨
Claro! Hay que afrontarlo lo mejor posible jejej Mil gracias por tu comentario Lecy! Encantado 🤩
que grande ers, amigo mio. Gran trabajo. Enhorabuena
mil gracias jeje
Eres un ejemplo a seguir, crack 💪💪💪💪💪
Muchas gracias Rubén! ;D
Qué bueno encontrar este video. Mi hija nació con mielomeningocele, ya tiene 7 años, es duro, y pienso mucho cuando sea adulta, pero es una realidad que hay que afrontar y lograr que sea lo mejor posible. Te felicito y pa’ lante.
muchas gracias por valorarlo, tengo muchos vídeos donde hablo de ello desde mi experiencia, puede que te orienten. Mucho ánimo, de corazón. Salud!
Aunque yo no haya sufrido de tal manera física y psicológicamente, siento una gran empatía hacia ti, como si fueras un amigo cercano, con el cual tengo un lazo
Muchisisisimas gracias Alberto
✨
Hola que tal? Mi nombre es Keren , soy de Nicaragua y tambien naci con Espina bifida ,gracias a Dios camino y tengo una vida lo mas normal posible
Quiero ablar con en privado mi hija la tiene
@@fatumatadjalo8781 Me puedes hablar por privado en Instagram o Facebook buscando Luippi. Ánimo y Saludos
Mi hijo tiene espina bifida favor de subscribirse :)
Hola karen
Podrías escribirme por favor, karmitavila@gmail.com
Cualquier mujer estaria feliz de estar al lado tuyo,porque sigues luchando cada dia ❤.
Te felicito por tu espiritu de luchador tengo un hijo con espina bifida pero ya l esta confinado a silla de ruedas por su displacia de caderas y demas alteraciones es dificil pero hay que salir adelate tu puedes y le mosrare tus videos a mi hijo
Animo hermano yo se que Dios nos va a dar las fuerzas necesarias Pará salir adelante con nuestra condición
Una gran amiga mia tuvo un bebe con esta condición y saber de ti es maravilloso ya que asi le puedo mostrar a ella que a pesar de esto se puede seguir adelante y luchar dia a dia, un abrazo grande sigue adelante ❤👍
Claro que si Lorey! Dale un abrazo a tu amiga de mi parte, cualquier duda contactad que será un placer responderos 😘😘
Eres una persona super grande ❤
Que lindo q sos!! Si tuviera tu edad me 3namoraeia profundamente ,de ti tienes un aura hermosa ademas de fisicamente sos muy lindo par favaaar!! Besotes te aseguro q encontrarar tu equilibrio ,que dios te llene de bendiciones
Me gustó mucho tu video, justo estaba cayendo en llanto porque también nací con espina bífida pero lo que tengo es mielomeningocele, tengo una vida normal pero el bulto en mi espalda a veces me da para abajo.. Al verte y ver los comentarios me di cuenta de que no soy la única, gracias por existir (:
Hola Paulaaa!! Bienvenida compañera!!!Muchas gracias por ver mis vídeos y escribirme para hacerme saber que te gusta, esto ayuda mucho!!! Gracias a ti por existir también jeje😊
Wow, eres admirable... Mi primo tiene 2 años y tiene espina bífida, estoy investigando cómo aportar algo a su vida y ayudarlo desde ya y así me encontré con tu vídeo. Bendiciones, sé que lograras salir adelante. Te mando toda la energía positiva.
mil gracias Bhanya! me ha echo mucha ilusión recibir su mensaje. Si tienes alguna duda alguna vez, me puedes escribir por cualquier red social, aqui tienes una ventanita a donde acudir siempre que lo necesitéis. Un abrazo y mucha fuerza!
@@LUIPPIvideos Todo lo contrario, gracias a tí. Como puedes notar no sólo motivas a seguir adelante a los que padecen esto, si no también nos ayudas a comprender más a los que somos familiares. Saludos desde México.
@@bhanyagarcia5102 Que genialísimo! jeje
Felicidades se nota que eres un gran ser humano! Sigue echandole ganas todos los días como lo haces...
Yo también tengo espina bífida, tengo 22 años y gracias a dios el me dio la dicha de poder caminar :)
Que genialísimo! Mil gracias por tu comentario, me gustó muchísimo! Que vaya bien Ángeles✨
Hola ángeles disculpa tengo mi hija con espina bífida y me dijeron que no caminaría ...como puedes caminar te operaron ?
@@anamercedescarhuasgonzales8031 Hola, eso depende en qué altura se encuentre y qué tipo de espina bífida tiene su hija, eso dependerá si caminara o no en el futuro. Recomiendo que trabaje junto con un fisioterapeuta para que entre pronto a una rehabilitación para intentar caminar.
Se te ve una persona positiva .inspira tu positividad
Mil gracias Yessica
Un ejemplo a seguir
Me encanta tu video, ánimo crack.
Muchas gracias Adela :)
Hola soy Daniel argentino es muy bueno como la peleas se puede tengo 54 dos hijos y soy abuelo también te puedo escribir varios libros trabaje 31 años como electricista y me pude jubilar por tarea peligrosa fuerza que Dios te bendiga
yo también nací con espina bífida, mi primer cirugía fue al mes y medio de nacida y hoy en la actualidad voy por la décima cirugía, hay casos similares a nosotros pero a la vez diferentes, nos ah tocado vivir este calvario y es muy difícil física y emocionalmente eres un gran testigo de todo lo que nos toca vivir, eres un ejemplo a seguir
Estoy de acuerdo contigo, hay muchos casos similares pero a la vez diferentes, me he encontrado con muchos tipos, incluso me he dado cuenta que gran parte de esto lo condiciona la situación de los países en cuanto a la sanidad. Estoy terminando de editar un vídeo titulado "Lo bueno y lo malo" y refleja mucho lo que me escribes..sobre todo a nivel emocional...pero siempre adelante con todo lo que se nos presente! Un saludazo
Ánimo y a seguir con esa actitud, desde Huelva
Muchísimas gracias Maria!Adelante siempre :D
Animo campeón eres fuerte 💪💪💪💪un saludo
Muy buena actitud y qué guapo eres. :)
Wow Que bello este video gracias 😘
Saludos!! Qué lindo es ver cómo lo has sobrellevado. Tb tengo espina bífida (oculta en L5), síndrome de Bertolotti, quiste de Tarlov, disco negro, hiperlordosis lumbar, escoliosis lumbar (muy leve) y mi salud ya cambiado mi vida. Tb me he apoyado mucho en la música y tb nadé x años. Ahora me dió sordera súbita y ya no puedo nadar y cantar me molesta mucho el oído que quedó mal. Ha sido muy duro y vivir con este dolor es terrible. Tb me auto empleo, hago diseño gráfico jeje y ahora tengo tb un hotel para gatos que tb son mi fascinación. Saludos desde México. 🙏
Que coincidencia en muchas cosas!! jej Pues te deseo lo mejor en tu negocio y en lo demás que vayas mejorando/recuperando. Me ha hecho mucha ilusión tu comentario. Gracias por hacerme saber que te ha gustado y por verme. Saludos desde España :)
@@LUIPPIvideos sí!! Muchas coincidencias! Me identifiqué! Gracias a ti x compartir tu experiencia!! ☺️🙏 Gracias tb x los buenos deseos 🙏
Hermoso ❤
TE ADMIRO!!!
Eres un campeón, te admiro por la valentía que muestras al compartir algo tan personal. Mi hijo tiene Spina Bifida y lo operaron antes de nacer. Ahora mismo tiene 5 meses de nacido, me gustaría conversar contigo si se puede sobre algunas cosas que no me atrevo preguntarte en público. Si puedes mándame tu email para poder conversar contigo. Gracias y un abrazo hermano👌🏾
Hola! mil gracias por tu comentario, Claro que si puedes ponerte en contacto conmigo
❇️ Instagram: instagram.com/luippi_
❇️ Facebook: facebook.com/Luippi/
Es la primera vez que te veo pero me da esperanza y fuerza verte luchar y superar lo que se te presenta, yo estoy embarazada y mi niña tiene espina bífida y harán una cirugía fetal pido a Dios para que todo salga bien, mucha fuerza y sigue adelante !
No sabes cuanto me agrada saber que te da fuerzas ver mis vídeos, te deseo lo mejor en la operación fetal, ya me contarás que tal todo Nohemi. Si tienes alguna duda o algo, te puede poner en contacto conmigo por privado. Suerte, y mucho ánimo!!!
Amino
Hola como estas? Mi bebé tiene 1 año 4 meses nació con espina bífida, pero no fue detectada en el embarazo, me encantaría saber cómo salió su cirugía, abrazos y besos a las dos!!
@@anndyhm ni yo en el embarazo lo supo el día que nació la operaron y camina bien solo que no sienten su sfiter
@@LUIPPIvideos quisiera contactar contigo colega porqué soy una persona q también tengo espina bífida y donde yo vivo solo habemos dos habitantes q tiene nos espina bífida y quisiera conocer más gente como tú
Guapo... Te mando toda la buena energia del mundo 😘
Gracias!! :D
*Best of luck to you!*
Ángel de Dios ame tú alma DIOS TE BENDIGA! LINDO
Se nota que eres un chico muy dulce, sería lindo saber algo de tu dieta, es decir, necesitas mantener algún tipo de peso para ayudarte con la recuperación? Gracias por tu respuesta 🤗🏆
Sigue adelante nunca caigas lo estas haciendo fenomenal
Mil gracias 😊✨
Hola..
Saludos desde Papantla VEracruz MExico... yo tengo espina bifida oculta y me faltan dos costillas derechas e izquierdas. Y lo q siempre he tenido son dolores.
Eres muy fuerte de verdad
Excelente video sigue adelante con la ayuda de Dios
Me gusta mucho.
Q rostro tan bacano tiene este man..
Gracias a Dios hoy en dia ya se hacen intervenciones desde que el bebe está dentro del útero. Eres guapisimo, animo campeon!
Mil gracias
🌠🌠🌠
Hola tengo un bebé de un año con espina bífida y me da tanto miedo saber lo que viene más adelante se que será duro pero le daré tanta esperanza ami niño y tú me das tanta esperanza saludos
Yo también la sufro y es difícil, siento que nadie comprende que duele mucho, y que hay veces que mis piernas no tienen la fuerza suficiente. Gracias por hacer esto.
Hola Kelly el camino no es fácil, cada uno vivimos situaciones similares, todos tenemos nuestra lucha y se pueden hacer una idea, pero como nosotros mismos nadie lo va a saber por mucho que se intente explicar, lo que realmente nos va a ayudar a enfrentar todo eso es la actitud✨ Ánimo
@@LUIPPIvideos Dios Te bendiga una persona extraordinaria me haces llorar yo naci con espina bifida y es muy dificil no pude caminar! tengo 16 años Gracias ver tus videos me hiso bn
Me gusta tus vídeos. Bendiciones yo también nací con Espina Bífida.
Muchas gracias y mucha fuerza 😊✨
Jobar que buen video,lo explicaste todo muy bien,encima eres super majete, pareces muy buena gente y lo mas importante que esas ganas de luchar y tirar hacia delante las tienes y muchas, aunque supongo que tendrás bajones(como todos) pero que sepas que nada es para siempre,y que sepas que me gustó encontrar tu perfil por tiktok, así me entero con tus vídeos que es y cómo se trata,un gustazo campeón y mucho ánimo, aunque de eso te sobra jajajaja 😘
Espero volver a hablar contigo,me caíste genial, saludos
claro! todo es cuestión de perspectiva y no siempre se está bien, pero lo importante es seguir y seguir, crecer y agradecer! Gracias por ver el vídeo y por estar por aquí también, me encantó tu comentario.Te deseo lo mejor, un gran abrazo
Tengo espina bífida oculta y la verdad me ha cerrado muchas puertas para mi futuro por esto no pude ingresar a las fuerzas armadas de mis país y me siento muy mal frustrado. soy de Colombia saludos hermano
Vaya que mal.. bueno espero que te vaya bien y que tengas otra oportunidad o opción similar. Si tienes alguna pregunta o algo alguna vez, no dudes en ponerte en contacto. Gracias por comentar, saludos
Yo tengo espina bífida oculta
Jose Bonilla Ami m pusieron problema en todas las instituciones policía inpec ejército lo intente más de una vez tal vez no era lo mío ahora vivo en España
Bro yo igual, ami me la detectaron hasta los 17 años, porque el dolor ya era mucho y ya no pude ser jugador :( lo tenía todo y ahora estoy gordo, pero ya me vale verga, aver si no me chingo más, no puedo vivir sin el deporte :(
Hola tambien tengo espina bifida, soy de Venezuela... Me gustoria conocer a personas que vivan mi misma situacion :)
Holi! Hay personas que vieron este vídeo que hicieron un grupo de WhatsApp, si quieres háblame por privado e intento contactar con ellas para que te unan. Para hablar por privado solo tienes que buscar mi nombre Luippi en Facebook o Instagram. Saludos :)
Hola linda, yo igual tengo este problema.
yo tmbien
Yo también, son de Guatemala
Mí hermano casi me pongo a llorar.. saludes desde Colombia quisiera comunicarme con usted para contarle algo
Yo nací con espina bífida y pie kino varo pero puedo caminar mientras haya voluntad no hay nada imposible
La gente es cruel mi amigo yo también tengo espina bífida y hidrocefalia y mi vida a sido sufrimiento humillaciones por las mujeres pero sabes cristo nos ama no tenemos más que pedir tenemos su amor
Llegué aquí por qué mi mejor amiga tiene una bebé con espina bífida, quiero saber del tema para ayudarla... Te felicito, eres un guerrero. Dios te bendiga!!!
Muchisisimas gracias Anneis. Si necesitas algo, no dudes en hablarme :) Saludos
Q bueno encontrar té saludos desde Perú Talará
Esté man tiene un rostro excelente.. Unas cejas ni se diga
Nunca te rindas siempre hay alguien que está peor
Ola quiero compartirte mi historia tengo 28 años y nazi con espinavifida me operaron a los 6meses de naser y todo bien podía caminar correr saltar todo todo asta los 7años que presente problemas de incontinencia fui operado nuevamente alos 10años y lo cual alos 14años en pese a tener problemas con los tendones de mi pies derecho lo cual los huesos de mi pies derecho cresieron pero no los tendones así que andaba con mi pies Asia dentro doblado te resumo q no me volvieron a operar de mi espinavifida sino que me operaron mi pies derecho a los 27años el cual lo enderesadon me cambio arto la vida esa operación de mi pies bueno compartirte mi historia al día de hoy tengo mi médula anclada los doctores me recomendaron mejor no operar la espalda ya que en su experiencia no debería generar más problemas así que me recomendaron corregir solo el pies estoy asiendo casi una vida completamente normal no puedo correr pero si caminar tengo familia una hija hermosa así que a seguir a delante y mucha suerte
Que bien! cuanto me alegro que a pesar de todo, salgas adelante con valentía. Muchas gracias por contar su historia y por tu fuerza. Te deseo que siga yendo bien. Aquí tienes una ventanita donde acudir siempre que quieras, Saludos :)
Hola mi hijo tiene la.medula anclada aún no ha tenido ningún.problema neurológico y me.dice el.doctor que es mejor aún no operar tiene 6 meses tengo mucho.miedo de.lo que pueda pasar eso no.me.deja vivir en paz
Y de que lo.operaron a.los 6 meses ya que no.operaron la.medula
@@beatrizsalcedorayo3567 ola me operaron de la lo mismo de la médula a los 6meses de vida fue mi primera operación luego fue a los 10años
Yo también soy espina bífida mi vida es y era normal sin bitutores sin válvula para hidrocefalia tengo un hijo que tiene un a+o y es mi debilidad y el que me hace levantarme y luchar mi vida no es tan sencilla porque mi espina bífida no se ve aunque sea meningocele me operaron desde mis primeras horas de vida y le dijeron a mis padres que no andaria ..me orinaria encima tendría que llevar pa+ales cosa que no es asin que tenia q ser operada de emergencia paso el tiempo me visitaban en en bcn en vall Hebrón pruebas fisioterapia ect pero hace unos a+os por culpa de un familiar cercano me dio una mala noticia y empezó mi calvario ataques epilépticos para colmo de los colmos la mayoría de veces acabo en uci por la hidrocefalia pero tengo que dar gracias a dios que aún puedo valerme por mi propia tengo mi pareja y es mi gran apoyo el que me anima el primero en el hospital y que esta ahy todos los dias para hacerme reir y sentirme normal entre comillas per mi mensaje es que nunca perdais la esperanza ni os dejeis atosigar de nadie y decir que somos normales y tenemos más enteraza y mas fuerza q no otra que no tenga espina bífida
Claro que si Ana Isabel! muchas gracias por contar tu historia, eres una gran luchadora, te deseo lo mejor de lo mejor y que disfrutes mucho de tu pequeño. Hay muchas personas que se verán reflejadas en tu modo de vida por lo que está genial que hayas escrito. Un abrazo
@@LUIPPIvideos hola tengo una hija que tiene espina bífida tiene 13 años hace un mes me entere porque la lleve al traumatólogo, yo la veía cada día como más alta de un hombro y me la mandaron hacer radiografía y tiene escoliosis la mandaron a nadar, y hacer barra, pero mi preocupación como mamá es en un futuro mi hija tendrá problema con lo de espina bífida, porque hasta ahora no ha tenido problema en caminar, el hombro era que le dolía un poco y por eso la lleve al traumatólogo hace un mes
@@rosacevalloszambrano5521 Hola! Nunca se sabe que tal avanzará pero mientras tanto calma. Le recomiendo mucho que la vea un Neurólog@ que es el especialista y que le hagan una resonancia magnética para que la valoren y tenga un seguimiento.
Todo esto se lo puedes contar a tu médic@ de cabecera y que os deriven.
No olvides de pedir y guardar una copia de todo las pruebas que se haga. Ya te digo, que tomárselo con calma. Me puedes escribir cuando quieras por privado por Facebook o Instagram buscando Luippi. Que vaya Genial. Un saludos
Saludos desde colombia..
Hola es la primera vez que veo tus vídeos me gustaron, yo igual tengo espina bífida
Holii, me alegro de que te molen. Bienvenido ✨✨
Tienes videos de cuando estás nadando?, Que ejercicios haces para tu rehabilitación en el agua?
Saludos
Hola yo tengo espina bífida oculta
Me gusto mucho el video 🙏🏻
Mil gracias, que vaya genial. 😊😘✨
Tienes una cara preciosa, mi esposo Tiene Espina Bifida oculta a los 31 Años se vino a enterar pero le dijo el doctor que es mejor que no se opere porque el único problema que tiene es aveces dolor de espalda baja y pierna y tambièn tiene problemas de erecciòn porque no le llega la corriente sanguinea y electrica a donde tiene que llegar algunas veces puede y algunas veces no se frustra pero yo le digo que tiene que tener paciencia, cuidate mucho y no te desanimes que siempre se puede llegar bien lejos para adelante siempre.
Hola!! Muchas gracias por tus palabras y testimonio. Para lo que me comentas os recomiendo mucho un video que he subido titulado "Sexualidad en lesiones medulares" está en este mismo canal. Para cualquier cosita puedes contactar conmigo, que les vaya bien un saludo ✨
@@LUIPPIvideos Gracias por contestarme si lo voy a buscar para informarnos el algunas veces puede pero algunas veces no su frecuencia es muy lenta casi una vez al mes apenas tiene 31 Años pero el todavia no comprende su problema. Yo trato de comprenderlo porque entiendo su problema ahora despues que escuche a un doctor. Muchas Gracias que Dios te bendiga.
Yo también tengo espina bífida, gracias por hacer este video...
Gracias a ti por verlo Marta
A ver si toca el sorteo y suerte tío tk
Gracias por contestar está enfermedad es dolorosa y no tiene cura solo te pueden mejorar o empeorará las operaciones pero bueno es lo que nos tocó a usar el ingenio y consultar con muchos médicos hasta dar con uno que te dé con la tecla tenés derecho a ponerte mal pero es así la vida no es fácil cuando escucho muchos que se quejan por qué pueden tener cosas no entiendo yo me pongo mal por lo que no puedo hacer