سلام و خسته نباشید خدمتتون، من امروز با استفاده از این اموزشتون پروژه درس بیوانفورماتیکم رو انجام دادم هم یه نرم افزار جدید معرفی کردم و هم تمرینم رو فوق العاده خوب ارائه دادم، ازتون واقعا ممنونم ، خیلی به دردبخور هستن ویدئوهاتون،امیدوارم موفق باشید
استاد لطفا در مورد تکنیک وسترن بلات، HPLC ، فلوسایتومتری، با همین کیفیت ویدئو درست کنید ممنونم عالی هستید و روش تدریستون فوق العاده است از اینکه از مبانی شروع می کنید و حتی کسی که هم که تازه می خواد تکنیکی را یاد بگیره بار آموزشی بالایی داره بی نهایت ممنونم و امید وارم همه متوجه این کانال ارزشمند شما بشوند.
خیلی قشنگ هست که این همه زحمت رو در اختیارمان میزارین، میشه کتاب کلون ژن رو تدریس کنین؟!! براون رو میگم خیلی منظم و مرتبط هست و کاملا صحبتهاتون قالب بندی میشه
Thank you .that information very useful for me next month i will do PCR in cecum of chicks ,but i have to make and write protocol it is my first time experience i will do .
سلام استاد عزیز... من دانشجو مستر ژنتیک دانشگاه متروپولیتن انگلیس هستم و واقعا از آموزش هاتون لذت می برم و امیدوارم آموزش های بیشتری هم درباره بیوانفورماتیک و ژنتیک برامون تهیه کنید... ممنون 🌹🌹🌹
سلام. آموزشی که دادید خیلی خوب بود. ممنونم. فقط اینکه اگر در زمان تدریس روی مبانی که ارائه می دهید دوربین با وضوح بالاتری نشان بدهد خیلی بهتر است. اصلا تصاویر نمایش داده شده، گویا نبود. 🙏🙏
ممنون از توجه شما. دوست من یوتیوب کیفیت ویدیو رو با توجه به سرعت اینترنت شما کم میکنه. اگر میخوایین با کیفیت بهتر ببینین، روی دکمه چرخ دنده پایین سمت راست صفحه کلیک کنین و در قسمت کیفیت گزینه ۱۰۸۰ یا ۷۲۰ رو انتخاب کنین. همه ویدیوها با کیفیت فول اچ دی ضبط میشن.
سلام، بسیار بسیار عالی ممنون از شما من برای کار خودم طراحی پروبهای اختصاصی رو نیاز دارم که بعد از انجام pcr به محصول pcr اضافه کنم و حالا بره و به توالی مکمل خودش بچسبه، اگر میشه طراحی این نوع پروبها رو هم توضیح بدید، واقعا برای طراحی این نوع پروبها منبع خوبی پیدا نکردم. ممنون از شما
ممنون از توضیحات عالی وکاملتون .فقط برای طراحی پرایمر برای ریل تایم پی سی ار از همین روش میشه استفاده کرد یا نه؟ ویدیویی در رابطه با طراحی پرایمر ریل تایم میشه بگذارید ؟
خواهش میکنم. چندتا از دوستان درخواست کردن. حتما به زودی یه ویدیو در این مورد میدم. اما نظر خودم این بود که اول از روش های قدیمی تر شروع کنم که مطلب بهتر برای دوستان روشن بشه.
خواهش میکنم. خیلی بستگی به این داره که چقدر درست شما باز باشه برای انتخاب ناحیه طراحی پرایمر. اگر محدودیت شدید هست و قراره حتما پرایمر توی یه ناحیه خیلی محدود طراحی بشه، خوب هرچی که بیش از 10 درجه کمتر از دمای تی ام باشه برامون نعمته... در غیر این صورت اونی رو انتخاب می کنم که یا اصلا دیمر تشکیل نده یا اگه تشکیل بده هم توی دماهای خیلی پایین و نزدیک به صفر باشه. پس خیلی به این بستگی داره که چقدر دستت برای انتخاب ناحیه طراحی پرایمر بازه اما من حداقلش رو نوشتم برات
سلام وقت بخير ببخشید من طبق حرف های شما دیروز پرایمر طراحی کردم ولی اون قسمت که طول پرایمر رو محدود میکردم برام لیست پرایمر های طراحی شده نمیاد میشه راهنمایی کنید
سلام ممنون از ویدیو های اموزشی عالیتون. استاد سوالی که داشتم ... ایا منبعی هست که من بتونم توالی الیگونوکلیوتید ها رو برای هدف خاص مثل PSA بدست بیارم ؟؟ یا سایتی که بتونم با کمک اون چینین پرایمری طراحی کنم .؟؟
@@aida2972 عالی. میخواستم مطمئن بشم. شما میخوایین یه توالی نوکلئوتیدی طراحی کنین که نسبت به یه پروتئین متصل بشه اونم اختصاصی. یعنی یه چیزی مثل یه اپتامر. درست متوجه شدم؟
ببخشید وقتی که برای تکثیر و جداسازی یک قطعه ژنی از وکتور پرایمر طراحی میکنیم، برای بررسی کیفیت پرایمر تو Primer blast برای قسمت database و organism باید چه گزینه ای رو انتخاب کنیم؟ با توجه به اینکه DNA template ما در pcr پلاسمید هست. ممنون میشم اگر ممکنه راهنماییم کنید🙏🏻
خیلی عالی بود، سوالم این هست که چرا وقتی accession number رو وارد میکنم در قسمت primer blast، با ارور مواجه میشم و نمیتونم توالیهای مشابه رو پیدا کنم! باز هم ممنون برای آموزشتون 💫🙏🏼
salam, khayli mamnun az amuzeshhaye ali va mofidetun. besiar komamk konnadeh ast. chanta nokte ya pishnahad mikhastam begam : ke music hamrah ba video hatun nabashe behtare, yekam tamarkoz beham mirize. va hamchenin playlist khayli sazmandehi nashode. masalan man az sefr ta sade amuzesh Technic PCR mikhastam yad begiram bade 4 ta video bayad khodam dobare migashtam donbale edamsh va ghesmate tarahie primer hey bayad roju konam be ghabl dar surati ke nemishe sari va moratab peyda kard. yani tartibe amuzeshha yekam na monazam hast. dar akhar mojadad baraye zaman va amuzeshhayie ke migozarid besiar sepasgozaram.
دکتر صافی عزیز چون یوتیوب متن فارسی و انگلیسی رو همزمان درست نشان نمیده متاسفانه درست متوجه منظور شما نشدم. آیا دارین سعی می کنید برای ژنی که در کامنت نوشتید پرایمر طراحی کنید و به مشکلی برخورد کردین؟
سلام و خسته نباشید. من سوالم این هست که حالا ما الان این پرایمر رو طراحی کردیم...خب این چجوری ایجاد میشه؟یعنی کامپیوتر ما به دستگاهی متصله که میاد این بازها رو کنار هم میچینه و اون رو داخل محلولی به ما تحویل میده؟ ممنون
@@رویاصمدی-ث9ك عرض کردم که این کار رو کارخونه انجام میده اونم با دستگاه های خاص. اما اگر مبانی تئوریش رو میخوایین واقعا نمیشه در قالب کامنت توضیح داد. شما اگر بگین دقیقا چی میخوایین و چرا شاید بشه بهتر راهنمایی کرد.
@@amin08088 من مجدد نگاه کردم. من نشنیدم که گفته باشم "مقداریشم به باکتری وصل شده باشه". توی دقیقه 21:30 دارم توضیح میدم که یک ژن ممکنه در سویه های زیادی از یک باکتری وجود داشته باشه و اینکه تعداد نتایج بلست زیاد هست به دلیل عدم اختصاصیت پرایمر نیست بلکه به دلیل وجود ژن مشابه در سویه های مختلف هست.
امیدوارم از ویدیوهاتون بتونم به هدفی ک دارم و بابتش ویدیوهاتون رو دنبال میکنم برسم،چون هم وقت کم دارم برا یادگیری هم باید سریع نحوه ی کار کردن با نرم افزارهارو یاد بگیرم. و نمیدونم برا آموزش طراحی پروب از چه نرم افزار و از کجاها شرو کنم؟ به عبارتی صفر کیلومترم
Salam
Movafagh va piroz bashid
ممنونم 🙏
عالی بود مرسی از تدریس و بیان خوبی که داشتین.
ممنونم
عالی بود خیلی ممنون
ممنونم
ممنونم بابت ویدیوی خوبتون. استفاده کردم🙏
خواهش میکنم. ممنون از کامنت شما
سپاس از مطالب بسیار خوب و کاربردی که به اشتراک گذاشتید
ممنون از توجهتون
توضیحات عالیه. ممنون از شما
ممنونم 🙏
دست گلتون درد نکنه برای ویدئوهای بی نظیرتون. موفق و سالم و سرافراز باشید
ممنون از همراهیتون 🙏
کامل و عالی بود. ممنونم
خواهش میکنم. ممنون از شما
توضیحات خیلی عالی هست... تشکر و خدا قوت
ممنون از لطف شما
روش تدریستون فوق العاده س ویدیوهاتون همیشه به من خیلی کمک کرده
خوشحالم براتون مفید بوده
خیلی ممنونم از توضیحات خوب شما
🙏
توضیحات تون خیلی خوبه. واقعا ممنونم آقای دکتر. خدا قوت
سلامت باشین
فوق العاده هستین🤩
🙏🙏🙏
Thank you very much for creating these professional videos.
Glad you like them!
خیلی خوب و عالی تدریس میکنید.بابت ویدئو های عالی که میسازید ممنون و سپاسگذارم
تشکر از اینکه با ما همراه هستین
سلام استاد عالی هستی خداقوت
ممنون از محبتتون
بسیار عالی و بسیار کاربردی
🙏🙏🙏
خيلي ويديوهاتون عالي ان واقعا جامع و كامل
تشکر ازلطفتون
عالی بود 👌👌👌👌👌
ممنونم
عالی.با این ویدیو سر کلاس من خیلی راحت فهمیدم استاد چی گفت.ممنونم
دقیقا هدف ویدیوها همینه. خوشحالم که براتون کاربردی بوده
ویدیوهای عالی و کاربردی. واقعا خسته نباشید❤️❤️
ممنون از لطفتون
واووو عالییی بود واقعا خسته نباشید👌🏻👌🏻👌🏻
لطف دارین 🙏😊
خیلی ممنون،عالی بود
تشکر از کامنت شما 🙏🙏🙏
It was very helpful and informative. Thanks a lot.🌻🙏🏻
Glad it was helpful!
عالی بود
محبت دارین
سلام و خسته نباشید خدمتتون، من امروز با استفاده از این اموزشتون پروژه درس بیوانفورماتیکم رو انجام دادم هم یه نرم افزار جدید معرفی کردم و هم تمرینم رو فوق العاده خوب ارائه دادم، ازتون واقعا ممنونم ، خیلی به دردبخور هستن ویدئوهاتون،امیدوارم موفق باشید
خواهش میکنم. خوشحالم که براتون مفید بوده
سلام تشکر بابت این آموزش عالی
خواهش میکنم 🙏
Perfect. Thank you
Your welcome
بازم عالی ممنون .ارزوی بهترین ها برای شما دارم. مباحث که زیاده ولی من شخصا فعلا کلیپ هاتونو ترجیح میدم چندبار ببینم و استفاده کنم تو کار...
:-)
Great
Thanks
باتشکر، پاینده باشید 👏👏
ممنونم
خیلی عالی👏
🙏
اموزش عااااااالی بود🌸🙏
لطف دارین
عااااالی مچکرم👨🏫👩🎓
🙏🙏🙏
الان سومین باربود که این ویدئو رو دیدم😅 مثل همیشه عالی 👌🏻دم شما گرم👋🏻
ممنون از همراهیتون 😊
استاد لطفا در مورد تکنیک وسترن بلات، HPLC ، فلوسایتومتری، با همین کیفیت ویدئو درست کنید ممنونم عالی هستید و روش تدریستون فوق العاده است از اینکه از مبانی شروع می کنید و حتی کسی که هم که تازه می خواد تکنیکی را یاد بگیره بار آموزشی بالایی داره بی نهایت ممنونم و امید وارم همه متوجه این کانال ارزشمند شما بشوند.
اینا که میشه یه دانشگاه 😅😅😅.
اما چشم. خیلی از اینها توی لیست هستن.
عالی بود ممنون😍🙏🙏⚘⚘
خواهش میکنم 🙏
عالی؛خیلی ممنون👏👏👏
ممنونم
ممنون😍🌹
خواهش میکنم
به به چقدررر عالی،خداقوتتتت💐👍🏾✌🏾
ممنونم
همین فرمون درسته👏👏
🙏🙏🙏
خیلی عالی بود .
ممنونم
عالی
ممنونم 🙏
خیلی قشنگ هست که این همه زحمت رو در اختیارمان میزارین، میشه کتاب کلون ژن رو تدریس کنین؟!! براون رو میگم
خیلی منظم و مرتبط هست و کاملا صحبتهاتون قالب بندی میشه
خواهش میکنم. کتاب رو نه اما مبحث کلونینگ رو به زودی شروع میکنیم
بسیار کاربردی
🙏😅🙏😅🙏
عاالی بود..خیلی بهتر از یه ورکشاپ اموزش پرایمر👌👌سپاااس
ممنونم. خوشحالم که براتون مفید بوده 😊
thank you
You're welcome
لطفا ویدیوی real time pcr و استخراج ژن را بسازید
چشم. به زودی
سلام و وقت به خیر ممنون از توضیحاتتون. میشه بفرمایید برای کار کلونینگ باید چه تغییراتی رو در باکس آخر ایجاد کنیم؟
باید توالی سایت محدود کننده مورد نظرتون رو وارد کنین.
🔥🔥🔥
🙏🙏🙏
سلام میلاد عزیز
لطفا در رابطه با طراحی وکتور برای ژن درمانی تدریس کنید.
سلام. حقیقتش تخصص من نیست اما توی لیست موضوعاتی که در موردشون ویدیو میخوام بسازم یادداشت میکنم حتما برای آینده
دعای خیر و انرژی ما بدرقه سلامتی و موفقیت شماست 🙏🌸💖
سلام روزتون بخیر یک سوال دارم اینکه تمام نکاتی که گفتید انجام دادم منتها در زمان سرچ اخطار طولانی بودن پرایمرمیده؟
طول پرایمر انتخابی رو تغییر بدین تا ببینین اشکال از تنظیماته یا از مورد دیگه هست
Salam, tarahi primer ba barnameh allel id nmigin?
الان آموزش با سه تا برنامه روی کانال هست. توی اولویت نیست اما شاید در اینده بزارم.
سلام خسته نباشین. میشه لطفا طراحی پلاسمید رو هم توضیح بدید از صفر لطفا؟
سلام. تشکر.
توی برنامم هست ایشالا
با سلام و تشکر از برنامه های خوب و اموزندتون ببخشید فایل fast سیو شده با کدوم نرم افزار باز میشه
خواهش میکنم. فایل سیو شده از کجا منظورتونه؟
لطفا طراحی پرایمر با allele7هم توضیح بدید ممنون
سه تا برنامه موجوده روی کانال. این یکی رو بزاریم برای یه کانال دیگه 😅
Thank you .that information very useful for me next month i will do PCR in cecum of chicks ,but i have to make and write protocol it is my first time experience i will do .
All the best
😊
🙏
سلام دکتر لطفا در مورد کلونینگ و ساخت وکتور ویدئو بسازید ممنون
ایشالا بعد از تموم شدن پی سی آر سعی میکنم مبحثش رو شروع کنم حتما
mamnoon az filmhatoon ke zahmat mikeshin va ba ma share mikonid. Agar baratun magdur bashe dore GIBSON CLONING ro ham amoozesh bedin lotfan. mamnoon!
🙏🙏🙏
سلام استاد عزیز...
من دانشجو مستر ژنتیک دانشگاه متروپولیتن انگلیس هستم و واقعا از آموزش هاتون لذت می برم و امیدوارم آموزش های بیشتری هم درباره بیوانفورماتیک و ژنتیک برامون تهیه کنید...
ممنون 🌹🌹🌹
سلام دوست عزیز
ممنون که همراه کانال هستین
سلام. آموزشی که دادید خیلی خوب بود. ممنونم. فقط اینکه اگر در زمان تدریس روی مبانی که ارائه می دهید دوربین با وضوح بالاتری نشان بدهد خیلی بهتر است. اصلا تصاویر نمایش داده شده، گویا نبود. 🙏🙏
ممنون از توجه شما. دوست من یوتیوب کیفیت ویدیو رو با توجه به سرعت اینترنت شما کم میکنه. اگر میخوایین با کیفیت بهتر ببینین، روی دکمه چرخ دنده پایین سمت راست صفحه کلیک کنین و در قسمت کیفیت گزینه ۱۰۸۰ یا ۷۲۰ رو انتخاب کنین.
همه ویدیوها با کیفیت فول اچ دی ضبط میشن.
❤❤❤❤️❤️❤️❤️❤️
تشکر
سلام، بسیار بسیار عالی
ممنون از شما
من برای کار خودم طراحی پروبهای اختصاصی رو نیاز دارم که بعد از انجام pcr به محصول pcr اضافه کنم و حالا بره و به توالی مکمل خودش بچسبه، اگر میشه طراحی این نوع پروبها رو هم توضیح بدید، واقعا برای طراحی این نوع پروبها منبع خوبی پیدا نکردم.
ممنون از شما
سلام و وقت بخیر
توی پلی لیست ریل تایم موجوده
و آیا شما برنامه تلگرامی هم دارید ؟
منظورتون از برنامه تلگرامی چیه؟
ممنون از توضیحات عالی وکاملتون .فقط برای طراحی پرایمر برای ریل تایم پی سی ار از همین روش میشه استفاده کرد یا نه؟ ویدیویی در رابطه با طراحی پرایمر ریل تایم میشه بگذارید ؟
بله. فرقی نمیکنه. فقط اگر دارین از پروب استفاده می کنین، باید اون رو هم اضافه کنید به طراحیتون. اما اگر سایبر گرین هست که همون پرایمر کفایت میکنه
با سلام کلمه CDS در سایت NCBI نشان دهنده چیست ؟
بخش هایی که ترجمه میشن
ممنون از توضیحات کامل شما. اگر در مورد انالیز داده های NGS هم بذارین لطف بزرگی میکنین
خواهش میکنم. چندتا از دوستان درخواست کردن. حتما به زودی یه ویدیو در این مورد میدم. اما نظر خودم این بود که اول از روش های قدیمی تر شروع کنم که مطلب بهتر برای دوستان روشن بشه.
@@Bioskill بسیار ممنونم
🙏
بسیار عالی استاد عزیز...من خیلی مطالب رو از شما یاد گرفتم 🙏🌺
سلام استاد من تمامی مسیر رو طبق دستور شما رفتم ولی تو پروداکت کمینه و بیشینه ارور داد باید چقد باشه؟
کمینه و بیشینه بستگی به فاکتورهایی که براش تعریف میکنین میتونه متفاوت و بعضی وقتا ناموجود باشه!
ممنون از توضیحات عالی شما
یک سوال میشه لطفا در مورد Self complementarity در بخش primer blast توضیح بدین. اینکه چه اعدادی برای اون مناسب هستند
خواهش میکنم. خیلی بستگی به این داره که چقدر درست شما باز باشه برای انتخاب ناحیه طراحی پرایمر. اگر محدودیت شدید هست و قراره حتما پرایمر توی یه ناحیه خیلی محدود طراحی بشه، خوب هرچی که بیش از 10 درجه کمتر از دمای تی ام باشه برامون نعمته...
در غیر این صورت اونی رو انتخاب می کنم که یا اصلا دیمر تشکیل نده یا اگه تشکیل بده هم توی دماهای خیلی پایین و نزدیک به صفر باشه.
پس خیلی به این بستگی داره که چقدر دستت برای انتخاب ناحیه طراحی پرایمر بازه اما من حداقلش رو نوشتم برات
با تشکر از توضیحاتتون، آقای دکتر من از طریق لینکی که گذاشتین نتونستم نرم افزار رو دانلود کنم ممکن بفرمایید چه ورژنی هستش، ممنونم
ممنونم. ورژن 6.5.52 هست. لینک سایت www.generunner.net/ هست.
@@Bioskill ممنون آقای دکتر
@@somayehaslani3951 🙏🙏🙏
I cannot download the software for Mac. Is there any other option?
unfortunately, there is no version for Mac. Try Oligo7 or Primer3 server.
@@Bioskill Thank you.
سلام وقت بخير ببخشید من طبق حرف های شما دیروز پرایمر طراحی کردم ولی اون قسمت که طول پرایمر رو محدود میکردم برام لیست پرایمر های طراحی شده نمیاد میشه راهنمایی کنید
سلام. دلیلش این هست که در قطعه مد نظر شما پرایمری با خصوصیات وارد شده نمیتونه پیدا کنه
@@Bioskill سلام خب چیکار باید بکنم میشه راهنمایی کنید
@@moinzadehalaa8249 محدودیت هایی رو که برای طراحی گذاشتین کمتر کنین یا بردارین یا قطعه بزرگتری برای طراحی پرایمر انتخاب کنین.
سلام ممنون از ویدیو های اموزشی عالیتون. استاد سوالی که داشتم ... ایا منبعی هست که من بتونم توالی الیگونوکلیوتید ها رو برای هدف خاص مثل PSA بدست بیارم ؟؟ یا سایتی که بتونم با کمک اون چینین پرایمری طراحی کنم .؟؟
خواهش میکنم دوست گرامی. منظورتون از توالی خاص چیه دقیقا؟
توالی نوکلئوتیدی که خاصیت اختصاصی نصبت به یک هدف مشخص مثلا psa دارن
@@aida2972 psa مخفف چی هست؟
Prostate specific antigen
@@aida2972 عالی. میخواستم مطمئن بشم.
شما میخوایین یه توالی نوکلئوتیدی طراحی کنین که نسبت به یه پروتئین متصل بشه اونم اختصاصی.
یعنی یه چیزی مثل یه اپتامر. درست متوجه شدم؟
🙏👌
🙏🙏🙏
ببخشید وقتی که برای تکثیر و جداسازی یک قطعه ژنی از وکتور پرایمر طراحی میکنیم، برای بررسی کیفیت پرایمر تو Primer blast برای قسمت database و organism باید چه گزینه ای رو انتخاب کنیم؟ با توجه به اینکه DNA template ما در pcr پلاسمید هست.
ممنون میشم اگر ممکنه راهنماییم کنید🙏🏻
عالی مرسی. 👍👏👏👏 فقط کاش تصویر واضح تر بود
تصویر واضح هست. فقط کافیه شما از قسمت تنظیمات پایین سمت چپ صفحه کیفیت رو روی 720 یا 1080 قرار بدین
خیلی عالی بود، سوالم این هست که چرا وقتی accession number رو وارد میکنم در قسمت primer blast، با ارور مواجه میشم و نمیتونم توالیهای مشابه رو پیدا کنم!
باز هم ممنون برای آموزشتون 💫🙏🏼
ممنونم. چه اروری؟
salam,
khayli mamnun az amuzeshhaye ali va mofidetun. besiar komamk konnadeh ast.
chanta nokte ya pishnahad mikhastam begam :
ke music hamrah ba video hatun nabashe behtare, yekam tamarkoz beham mirize.
va hamchenin playlist khayli sazmandehi nashode. masalan man az sefr ta sade amuzesh Technic PCR mikhastam yad begiram bade 4 ta video bayad khodam dobare migashtam donbale edamsh va ghesmate tarahie primer hey bayad roju konam be ghabl dar surati ke nemishe sari va moratab peyda kard. yani tartibe amuzeshha yekam na monazam hast.
dar akhar mojadad baraye zaman va amuzeshhayie ke migozarid besiar sepasgozaram.
ممنون از توجهتون 🙏🙏🙏
سلام دکتر صافی هستم- میشه یک Primer را برایم بسازید تا ببینم ما درست هستم یا اشتباه DAP K 1 RATT ممنون- خوش میشم
دکتر صافی عزیز
چون یوتیوب متن فارسی و انگلیسی رو همزمان درست نشان نمیده متاسفانه درست متوجه منظور شما نشدم.
آیا دارین سعی می کنید برای ژنی که در کامنت نوشتید پرایمر طراحی کنید و به مشکلی برخورد کردین؟
سلام من همه تنظیمات رو انجام میدم ولی وقتی سرچ رو میزنم پرایمر بهم نمیده.
چون با اون مشخصاتی که انتخاب کردین پرایمری در قطعه مورد نظر پیدا نمیکنه
سلام خیلی خوب بود. چرا وقتی سرچ را میزنم لیست پرایمرها را نمیاره؟!
تشکر. احتمالا مشخصاتی برای پرایمرتون تعریف کردین که توی قطعه ژن شما موجود نیست.
سلام و خسته نباشید. من سوالم این هست که حالا ما الان این پرایمر رو طراحی کردیم...خب این چجوری ایجاد میشه؟یعنی کامپیوتر ما به دستگاهی متصله که میاد این بازها رو کنار هم میچینه و اون رو داخل محلولی به ما تحویل میده؟ ممنون
خیر. شما توالی رو برای شرکت هایی که پرایمر سنتز می کنن ارسال می کنید و اونا براتون پرایمر رو میسازن و ارسال می کنن
@@Bioskill خیلی خیلی ممنونم
درمورد ژنومیکس و تحلیل داده ها مثلا داده های میکرواری
کانال زیر رو دنبال کنین. نیما در این مورد داره آموزش میشه و کار در این زمینه از من بسیار بهتره :
th-cam.com/channels/AnpW5si2OhdqgV3HLtcn6A.html
طراحی پرایمر به صورت عملی اموزش بدین در ازمایشگاه ممنون
دوست عزیز منظورتون انجام پی سی آر در آزمایشگاه هست؟ چونکه طراحی پرایمر همینه. وقتی طراحی کردین برای شرکت میفرستین که براتون سنتز کنن.
سلام ممنون که جواب دادین بعد طراحی کردیم چطور سنتز میشه مراحل سنتز میخواستم .
استخراج dna باکتری اسنتوباکتر بومانی اموزش میدین ممنون
@@رویاصمدی-ث9ك عرض کردم که این کار رو کارخونه انجام میده اونم با دستگاه های خاص. اما اگر مبانی تئوریش رو میخوایین واقعا نمیشه در قالب کامنت توضیح داد. شما اگر بگین دقیقا چی میخوایین و چرا شاید بشه بهتر راهنمایی کرد.
@@رویاصمدی-ث9ك توی ویدیوهای همین پلی لیست موجوده
خیلی عالی بود توضیحاتتون،فقط اینکه این نرم افزار کاربرد دیگه ای غیر از طراحی پرایمر داره؟
بله. منو نرم افزار رو چک کنید. اپشن های جالبی داره
توضیحاتتون کامل و جامع وعالی بود...ممنون💐💐
فقط متوجه نشدم کدوم قسمت رو targrtمیکنیم؟
دقیقا بستگی به پروژتون داره. آیا فقط میخوایین حضور ژن رو بررسی کنید یا میخوایین ژن رو کلون کنید. بسته به اون بخش مورد هدف رو انتخاب می کنید
لطفا طراحی وکتور رو اموزش بدین😊
این موضوع توی لیست هست و حتما در موردش ویدیو میسازم به زودی ایشالا
توضیحات شما کامله اما وضوح خیلی پایینه نمیشه چیزی دید
دوست عزیز این به دلیل کیفیت اینترنتتون هست. روی اون چرخ دنده پایین سمت راست کلیک کنین و توی قسمت کوالیتی گزینه 720 رو کلیک کنید
گفتی میریم تو ان سی بی آی تا بفهمیم چقدر به ژن اختصاصیمون وصل شده ممکنه مقداریشم به باکتری وصل شده باشه باکتری چرا اونجا هست؟من اینو نفهمیدم
دقیقه و ثانیه رو بفرمایین تا ببینم کجا رو متوجه نشدین
@@Bioskill بررسی اختصاصیت پرایمر دقیقه ۱۸ رو میگم
@@amin08088 از دقیقه 18 تا اخر همین مبحث هست. عرض کردم هم دقیقه و هم ثانیه رو بفرمایید
@@Bioskill منظورم ۲۱:۳۱ بود
@@amin08088 من مجدد نگاه کردم. من نشنیدم که گفته باشم "مقداریشم به باکتری وصل شده باشه". توی دقیقه 21:30 دارم توضیح میدم که یک ژن ممکنه در سویه های زیادی از یک باکتری وجود داشته باشه و اینکه تعداد نتایج بلست زیاد هست به دلیل عدم اختصاصیت پرایمر نیست بلکه به دلیل وجود ژن مشابه در سویه های مختلف هست.
سلام استاد من داخل برنامه
قسمت سرچ و ک میزنم هیچی برای من نمیاره
فک میکنین مشکل کجاست؟
سلام. مشخصاتی که وارد میکنین باید روی ژن هدفتون وجود داشته باشه.
از اینکه پیداتون کردم مث معجزه هس برام حسابی خسته نباشید
🙏🙏🙏
امیدوارم از ویدیوهاتون بتونم به هدفی ک دارم و بابتش ویدیوهاتون رو دنبال میکنم برسم،چون هم وقت کم دارم برا یادگیری هم باید سریع نحوه ی کار کردن با نرم افزارهارو یاد بگیرم. و نمیدونم برا آموزش طراحی پروب از چه نرم افزار و از کجاها شرو کنم؟ به عبارتی صفر کیلومترم
@@parisaHoseinNezhad توی پلی لیست ریل تایم آموزش طراحی پروب رو تماشا کنید
چشم استاد حتما فقط ببخشید من تازه از یوتیوب پیداتون کردم نحوه ی کار با نرم افزارهارو هم یاد دادین؟ مثل پرایمر ۳ و بلاست کردن و شناسایی و بیان ژن رو؟؟؟
@@parisaHoseinNezhad بله. اخر همین ویدیو بلاست کردن هست. پرایمر۳ هم یه ویدیوی جدا داره. الیگو۷ هم همینطور
عالی بود، ممنون از شما
خواهش میکنم
عالی بود
ممنونم