Уважаемый доктор! Я потрясен глубиной выстраданных всей Вашей семьей соединительнотканных знаний, несмотря на то, что в Вашей лекции нет упоминания обо мне. Ваша семья - типичная генерализованная соединительнотканная недостаточность семейной формы.Понятно,что в одном поколении она может быть приобретенной в связи со средово- социальными условиями ( например, цинга Севера или южный ,,винно- перцовый ,, геморрой), а в последующем поколении эта соединительнотканная недостаточность закрепляется уже генетически и проявляется уже в раннем детстве. Замечательная, глубокая лекция, которую нужно демонстрировать в старших классах , в ЗАГСах, в медучреждениях. С продукцией фирмы знаком.Фирма даже принимала участие в издании и распространении одной из моих книг. Единственное, что бы я добавил на перспективу в Вашей работе с соединительнотканной недостаточностью, ( с поддержкой Вашей фирмы), это освоение принципов новой медицины, а именно : системность, соединительнотканность, метаболичность, метамерность, средовость и персонификация. С уважением проф. Алексеев Александр Алексеевич
Уважаемый профессор, здравия! Только благодаря тому, что здесь есть Ваш коммент, решила послушать этого доктора. Вы хвалите лекцию: её первую часть или вторую, где всё о БАДах? У меня диссонанс: на ресурсе, посвящённом ДСТ физиолога Н. Заворотинской ( Вашей последовательнице) БАДы не приветствуются( кроме магния, остеомеда и ещё немногих натуральных) , наоборот говорится что - всё только из живой пищи получаем ( фермерской, конечно). А ведь на ресурсе админы- врачи. Вот это и есть несоответствие с речью этого доктора, продвигающего НСП БАДы. 😢 Хотелось бы видеть Ваш коммент. С уважением, Ирина Викторовна. Подписана на Ваш канал.
Ещё будучи подростком, за 10 лет до того как распознал у себя ДСТ, заметил что если хотя-бы 1-2 суток не употребляю животного белка - то мне становилось плохо, в целом всему организму
У ребёнка .11, лет . Синдром Билса. Ставили дооооооолго . Дефект гена FNB2 Есть расширение корня аорты, дефект развития почки , ужасная зрение , макула, про костяк молчу . Запоры. Тошнота . Папа родил в .75, лет . У отца тоже есть куча признаков. Но не в такой степени
Здравствуйте, у нас тоже на осмотре генетик заподозрил синдром Билса, анализы не сдавали пока, планируем летом, сыну 12. Я растеряна и много сомнений, а про Билса не так уж много информации. У нас множественные врождённые контрактуры- но они неплохо поддались лечению ЛФК, массаж- проблема относительно решена, а с сердцем все сложнее- дисплазия всех клапанов, перспектива непонятная пока, инвалидность. Уши нормальные, а у вас? Торчащие лопатки немного, сколиотическая осанка, гипогнатия. Зрение норм. Как выглядит ваш ребенок, есть ли специфические симптомы(уши, контрактуры)?-извините что спрашиваю. ..
@@КатеринаТарновецька-р5б сейчас его положили в отделение врождённых и генетич аномалий институт педиатрии имени вельтищева . Именно они написали статью в 2018 о СБ. Зрение ужас - этотген макулы ( почитайте). Ананомплия развития почки, длинный Ж. Пузырь . Отсюда проблемы с стулом . Боли в животе . Грудь вдавлена . Есть «шторка» на ухе. Но это только (!) генетика . Выяснит только генетич тест. Зубы!! Два больших на верхней челюсти
@@КатеринаТарновецька-р5б там приличное обследование сейчас. Единственное, вообще не пускают ) . Очень много мам с детьми с регионов. Отделение большое . Запишитесь туда . Они принимают в конс отделении. Госпитализация бесплатно .
@@КатеринаТарновецька-р5б не извиняйтесь ) все знания от контактов. Пишу отд письмами . Устаёт - ноги. Плохой сон . Сердце / корень аорты расширен . Автор статьи Воинова и другие . Синдром Билса. Ген FBN2
Ирина, добрый день. Подскажите, как быть. Племяннице 7 лет, а у нее сильный варикоз. Врач сказал, что у нее ДСТ. Посоветовал только носить чулки постоянно. Но их ждать под заказ 2 месяца, а варикоз прогрессирует
![[ TEASER ] เงาะป่า - วงL.กฮ. | TMG RECORD](http://i.ytimg.com/vi/M4ObdFfcPww/mqdefault.jpg)
Ирина, Вас заслушаешься! Спасибо за качественную информацию!
Уважаемый доктор! Я потрясен глубиной выстраданных всей Вашей семьей соединительнотканных знаний, несмотря на то, что в Вашей лекции нет упоминания обо мне. Ваша семья - типичная генерализованная соединительнотканная недостаточность семейной формы.Понятно,что в одном поколении она может быть приобретенной в связи со средово- социальными условиями ( например, цинга Севера или южный ,,винно- перцовый ,, геморрой), а в последующем поколении эта соединительнотканная недостаточность закрепляется уже генетически и проявляется уже в раннем детстве. Замечательная, глубокая лекция, которую нужно демонстрировать в старших классах , в ЗАГСах, в медучреждениях. С продукцией фирмы знаком.Фирма даже принимала участие в издании и распространении одной из моих книг. Единственное, что бы я добавил на перспективу в Вашей работе с соединительнотканной недостаточностью, ( с поддержкой Вашей фирмы), это освоение принципов новой медицины, а именно : системность, соединительнотканность, метаболичность, метамерность, средовость и персонификация. С уважением проф. Алексеев Александр Алексеевич
Уважаемый профессор, здравия! Только благодаря тому, что здесь есть Ваш коммент, решила послушать этого доктора. Вы хвалите лекцию: её первую часть или вторую, где всё о БАДах? У меня диссонанс: на ресурсе, посвящённом ДСТ физиолога Н. Заворотинской ( Вашей последовательнице) БАДы не приветствуются( кроме магния, остеомеда и ещё немногих натуральных) , наоборот говорится что - всё только из живой пищи получаем ( фермерской, конечно). А ведь на ресурсе админы- врачи. Вот это и есть несоответствие с речью этого доктора, продвигающего НСП БАДы. 😢 Хотелось бы видеть Ваш коммент. С уважением, Ирина Викторовна. Подписана на Ваш канал.
Благодарю, Ирина!❤Очень глубокая лекция!🙏
Благодарю❤
Ещё будучи подростком, за 10 лет до того как распознал у себя ДСТ, заметил что если хотя-бы 1-2 суток не употребляю животного белка - то мне становилось плохо, в целом всему организму
"Вышел документ" - это прям необходимое условие для бездумной пропаганды продуктов сетевого маркетинга
У Вас есть дисплазия ?
спасибо
Остеохондроз позвоночника, остеопороз, дисплазия соединительной ткани.
А что людям без дисплазии все эти витамины и минералы не нужны?
вау,очень информативно,а где какие группы есть у вас, консультация онлайн?
Уважаемый доктор,здравствуйте. Как с вами связаться? Дайте мне ваши координаты🙏 у меня и у дочки такая же проблема,хочу у вас про консультироваться!
А эти советы подходят для взрослых ?
Благодарим вас за комментарий. Да, для взрослых тоже подходит
Остео плюс где купить и сколько стоит.
Слишком эмоционально, много саморекламы, тема на теме как будто информация перепутана в мозгу 😢
У меня больше всего пострадал жкт , зрение в меньшей степени , плоскостопие , есть hlab27 +
у вас пролапсы?
У ребёнка .11, лет . Синдром Билса. Ставили дооооооолго . Дефект гена FNB2
Есть расширение корня аорты, дефект развития почки , ужасная зрение , макула, про костяк молчу . Запоры. Тошнота .
Папа родил в .75, лет . У отца тоже есть куча признаков. Но не в такой степени
Здравствуйте, у нас тоже на осмотре генетик заподозрил синдром Билса, анализы не сдавали пока, планируем летом, сыну 12. Я растеряна и много сомнений, а про Билса не так уж много информации. У нас множественные врождённые контрактуры- но они неплохо поддались лечению ЛФК, массаж- проблема относительно решена, а с сердцем все сложнее- дисплазия всех клапанов, перспектива непонятная пока, инвалидность. Уши нормальные, а у вас? Торчащие лопатки немного, сколиотическая осанка, гипогнатия. Зрение норм. Как выглядит ваш ребенок, есть ли специфические симптомы(уши, контрактуры)?-извините что спрашиваю. ..
Что рекомендували принимать- нам Глюкозамин длительными курсами?! Кардонат.
@@КатеринаТарновецька-р5б сейчас его положили в отделение врождённых и генетич аномалий институт педиатрии имени вельтищева . Именно они написали статью в 2018 о СБ. Зрение ужас - этотген макулы ( почитайте). Ананомплия развития почки, длинный Ж. Пузырь . Отсюда проблемы с стулом . Боли в животе . Грудь вдавлена . Есть «шторка» на ухе. Но это только (!) генетика . Выяснит только генетич тест. Зубы!! Два больших на верхней челюсти
@@КатеринаТарновецька-р5б там приличное обследование сейчас. Единственное, вообще не пускают ) . Очень много мам с детьми с регионов. Отделение большое . Запишитесь туда . Они принимают в конс отделении. Госпитализация бесплатно .
@@КатеринаТарновецька-р5б не извиняйтесь ) все знания от контактов. Пишу отд письмами . Устаёт - ноги. Плохой сон . Сердце / корень аорты расширен . Автор статьи Воинова и другие . Синдром Билса. Ген FBN2
Боже!!! Ну почему наша медицина такая отсталая?
Потому что им пофиг. В институте мимо ушей много чего пропускают. Пока самих докторов не коснётся, не вникают.
Ирина, добрый день. Подскажите, как быть. Племяннице 7 лет, а у нее сильный варикоз. Врач сказал, что у нее ДСТ. Посоветовал только носить чулки постоянно. Но их ждать под заказ 2 месяца, а варикоз прогрессирует
Варикоз а 7 лет??? Господи...
@@zlodeikaa да, к сожалению. Все болезни молодеют, и варикоз не исключение