วีดีโอ

Como a Renata repórter da globo teve um diagnóstico tao rapido?

Ótima aula!

Sou otorrino da Unifesp. Esposa com Parkinson ha 15 anos, aos 84 anos. Parabéns pela iniciativa.

BOA NOITE PARABÉNS PRA VC RODRIGO E ESSA EQUIPE QUE LHE ACOMPANHA ESTOU ASSISTIR ESSE VÍDEO PELA. PRIMEIRA VEZ GOSTEI MUITO. POIS SOU PORTADORA DESSE MAL. E SEU RELATO FOI MUITO IMPORTANTE OUVIR SUAS PALAVRAS. EU TENHO SECENTA E SES ANOS E ESSA DOENÇA COMESOU SO TEM UM ANO E TRÊS MESSES. EU AINDA NÃO CONSEGUI DIGERIR. EU AINDA TRABALHO NÃO GOSTORIA DE PARAR. NÃO AGORA, MAIS FASER O QUER. TRABALHO NA ÁREA DA SAÚDE A TRINTA E TRÊS ANOS E GOSTO MUITO DO QUE FASSO ESTOU ARRASADA PORQUE EU TINHA MUITOS PLANOS PRA MÍNHA APOSENTADORIA. EDLEUZA SANTOS. MACEIÓ ALAGOAS,!!!

TIVE A OPORTUNIDADE DE SER ATENDIDO POR ESSES TRES GRANDES MESTRES DA NEUROLOGIA! ❤️👏🏻

Gratidão imensa pelos novos conhecimentos, sou portadora de parkinson. Vou buscar mais ajuda profissional.

🙂

Esse post trouxe informações interessantes mas com vocabulário mais doficil de entender....

👏👏

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Eu nunca consegui emprego hoje trabalho com artesanato e costuras

Tive filhos cedo, e desde criança tenho convulsão, 16 anos comersou as crises na minha gravidez, fui tomar meus remetidos depois de 20 anos, pq aqui na minha cidade era CARO, sofri muito, hoje tomo gardenal mais sempre estou tendo esquecimento mental,

👏

Minha dificuldade com a fonoaudióloga era a caixinha de objetos pra decorar. Um saco! Rdrdts

Já tive o privilégio de ser atendido por esses tres Mestres! ❤️🙏🏻

Parabéns.

Parabéns por ter mencionado a Terapia Ocupacional. É importante a participação desse profissional para a independência funcional: AVD'S e AIVD'S, além dos declínio cognitivo.

Eu fui diagnosticada com doença de pakison. Tomo prolopa e pramipexol ta certo

Minha mãe foi di agnosticada com Parkinson Medicamentoso! Agora o remédio psicotico foi trocado por Donaren ! Ja faz uns dois anos mas continua com caminhada lenta! As seguelas continuam?

Igor Boa noite neném muito obrigado bb gratidão p obrigado bb gratidão p obrigado bb gratidão p obrigado bb gratidão p aixão?

Obg eu tenho parkinson para foi muito útil

O entrevistador tem que entender que, em uma entrevista, ele não é o protagonista da historia.

Com todo respeito, acho que o entrevistador deveria falar de uma forma mais tranquila, e não interromper tanto o entrevistado.

Gratidao a todos

Muito boa laive esclarece tenho estes sintomas seja o que for vamos enfrentar maravilhosa neurologista grgr😅

"O medo é otimo em dar opiniões mas pessimo em dar soluções". Boa reflexão.

Já vi pessoas que dizem ter parto há 5 anos e já estão de cadeira de rodas

Quer dizer que quem tem Parkinson não vai para cadeira de rodas?

Ouvi dizer que está surgindo um novo remédio para Parkinson que já estão disponível na Europa e Estados Unidos em que chegará ao Brasil em 2025

Minha irmã tem 69 anos foi diagnosticada com PSP há 3 anos ,realizou a cintilografia com trodat ,faz uso de prolopa entre outros medicamentos sem melhora do quadro

Vcs não deixam o profissional fala sobre o assunto que aí no caso a finologiolica😅

Danou-se! Cheguei aos 47 minutos e até agora meu marido não se encaixa em NENHUM dos diagnósticos. Parece que ele tem um pouco de cada coisa, exceto problema de equilíbrio ( ele tem equilíbrio até demais). Na questão do cheiro por exemplo, ele não sente SOMENTE O CHEIRO DE COMIDA ESTRAGADA. É surreal!!!! É a vida...

Meu marido foi diagnosticado com doença de Parkinson há 7 anos e meio. Mesmo estando bem, os médicos insistem em aumentar doses e reduzir intervalos. Chega uma hora que só a cirurgia resolve, SUGUNDO ELES. Por causa de relatos como este é que não obedecemos cegamente e descartamos totalmente a tal cirurgia. Colocar "coisas" no cérebro não é brincadeira. Todo cuidado é pouco! Sei lá se o que ele tem é Parkinson mesmo...

Tenho 40 anos como faço pra fazer uma avaliação?fui diagnosticado com Parkinson a 7 anos fiz a cirurgia de DBS mas não estou conseguindo ver melhoras agora estou com dúvida se realmente é Parkinson. A Dra.pode me ajudar??

Com quarenta e três anos engravida naturalmente se não se previnir?

Meu marido teve o seguinte diagnóstico:Pequena lesão expansiva heterogênea no uncus/amídala do lobo temporal esquerdo hiper sina em T2 e FLAIR e microcistos de permeio, sem realce apreciável pelo contraste ou difusão restrita medindo cerca de 1,7 x 1,2 x 1,1cm (AP x T x L), podendo representar neoplasia glial neural de baixo grau. O que o Dr acha que podemos fazer? Somos do Rio de janeiro...

🇧🇷🇧🇷🇧🇷 PURPLE DAY 2025 VEM AI UM MOVIMENTO MUNDIAL O BRASIL TERÁ QUE SE POSICIONAR PERANTE OS DIREITOS DESSAS PESSOAS SAÚDE E FINANCEIRO PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS ( LEIS ) A SEU FAVOR EPILEPSIA NÃO TEM CURA E SIM TRATAMENTO. PARAR OU NÃO DE CONVULSIONAR VAI DE CADA ORGANISMO É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL PRA ELES TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM ESSA INDUSTRIA FARMACÊUTICA DO QUE OFERECER OU CRIAR O DIREITO DESSAS PESSOAS, E AS ENGANANDO POIS VIVEM POSTERGANDO A DISCUSSÃO SOBRE DIREITO DE PESSOAS COM EPILEPSIA, claro que no caso analisar novas medicações não é tão ruim já que o que mais queremos mesmo é a cura desta patologia, mas junto com isso queremos nossos direitos, pois com esse tempo de " pesquisas , testes, descobertas , aprendizados" já que ainda não há cura , não há inclusão na sociedade a vida não para pra ninguém, o tempo não para pra ninguém , e nossas vidas vão passando também, não adianta nada nos oferecer tratamentos para a nossa patologia se não temos também, inclusão em educação , mercado de trabalho, socialização, meio de obter a própria renda ou seja o lado financeiro pois o custo de vida está se elevando e essas pessoas , ainda não tem direitos, nem em educação, nem na saúde, nem financeiros , pq? E SEM ISSO ( DIREITOS, DIGNIDADE, AUTONOMIA FINANCEIRA) QUE É O BÁSICO, AINDA QUEREM QUE NÃO APRESENTEMOS DEPRESSÃO, ALTERAÇÃO DE HUMOR, POSSÍVEIS CASOS DE SUICÍDIO, ANSIEDADE, CONVULSÕES, PROBLEMAS PSICOLÓGICOS ?😒 Há muitos fatores que podem nos causar convulsão. Alguns podemos tentar controlar agora outros não tem como controlar não. - Fatores que podem causar convulsão que podemos tentar controlar: Hormônio Ansiedade Nutrição Stress Sono Exercícios Etc... - Tem fatores que não tem como controlar não e que afetam sim pessoas que tem epilepsia: A temperatura do dia a dia tem influência sim com a presença de convulsão Umidade relativa do ar tem influência com a presença de convulsão - Excesso de luzes ( que um dos fatores que causam convulsão) em tudo quanto é canto ex: sinalizações pra se organizar o trânsito de uma cidade, luzes dos veículos, luzes em eventos como natal e ano novo ( VCS ACHAM QUE TEM COMO EVITAR OU CONTROLAR TUDO ISSO SÓ PRA NÃO CONVULSIONARMOS ?) Vamos fazer o que ? Mandar apagar tudo quanto é porra de estímulo luminoso BARULHO - Pedir pra sociedade fazer menos Barulho ? -Até o fator COVID nos afetou mais ainda neurologicamente , claro afetou toda a população, imaginem pra queles que já obtém em suas vidas uma patologia crônica , que afeta a memória, adquirindo uma outra que também afeta a memória. POLITICAS PÚBLICAS BUSCANDO SER DEBATIDAS PARA ESSE PÚBLICO. ** Imaginem passar a vida toda caindo inconscientes se debatendo em qualquer que seja o lugar urinando , mordendo a boca e evacuando , tendo crise de ausência e não se lembrar do que fez ou como foi parar em tal lugar etc ... Tem pessoas que convulsionam desde a infância, mesmo tomando medicação e na hora de obter seu direito, pelo menos financeiro a seu favor ou tem que pagar um advogado ou aguardar não sei quantos anos de suas vidas por direitos civilmente formalizados. DÊ A ESSAS PESSOAS , OFEREÇA A ESSAS PESSOAS OU CRIE PARA ESSAS PESSOAS SEUS DIREITOS, QUE TANTO PRECISAM, LEIS . ESSA DEFASAGEM FALTA DE DIGNIDADE E RESPEITO ATINGE MILHÕES DE PESSOAS

PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS ( LEIS ) A SEU FAVOR É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL PRA ELES TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM ESSA INDUSTRIA FARMACÊUTICA DO QUE OFERECER OU CRIAR O DIREITO DESSAS PESSOAS, E AS ENGANANDO POIS VIVEM POSTERGANDO A DISCUSSÃO SOBRE DIREITO DE PESSOAS COM EPILEPSIA, claro que no caso analisar novas medicações não é tão ruim já que o que mais queremos mesmo é a cura desta patologia, mas junto com isso queremos nossos direitos, pois com esse tempo de " pesquisas , testes, descobertas , aprendizados" já que ainda não há cura , não há inclusão na sociedade a vida não para pra ninguém, o tempo não para pra ninguém , e nossas vidas vão passando também, não adianta nada nos oferecer tratamentos para a nossa patologia se não temos também, inclusão em educação , mercado de trabalho, socialização, meio de obter a própria renda ou seja o lado financeiro pois o custo de vida está se elevando e essas pessoas , ainda não tem direitos, nem em educação, nem na saúde, nem financeiros , pq? E SEM ISSO ( DIREITOS, DIGNIDADE, AUTONOMIA FINANCEIRA) QUE É O BÁSICO, AINDA QUEREM QUE NÃO APRESENTEMOS DEPRESSÃO, ALTERAÇÃO DE HUMOR, POSSÍVEIS CASOS DE SUICÍDIO, ANSIEDADE, CONVULSÕES, PROBLEMAS PSICOLÓGICOS ?😒 Há muitos fatores que podem nos causar convulsão. Alguns podemos tentar controlar agora outros não tem como controlar não. - Fatores que podem causar convulsão que podemos tentar controlar: Hormônio Ansiedade Nutrição Stress Sono Exercícios Etc... - Tem fatores que não tem como controlar não e que afetam sim pessoas que tem epilepsia: A temperatura do dia a dia tem influência sim com a presença de convulsão Umidade relativa do ar tem influência com a presença de convulsão - Excesso de luzes ( que um dos fatores que causam convulsão) em tudo quanto é canto ex: sinalizações pra se organizar o trânsito de uma cidade, luzes dos veículos, luzes em eventos como natal e ano novo ( VCS ACHAM QUE TEM COMO EVITAR OU CONTROLAR TUDO ISSO SÓ PRA NÃO CONVULSIONARMOS ?) Vamos fazer o que ? Mandar apagar tudo quanto é porra de estímulo luminoso BARULHO - Pedir pra sociedade fazer menos Barulho ? -Até o fator COVID nos afetou mais ainda neurologicamente , claro afetou toda a população, imaginem pra queles que já obtém em suas vidas uma patologia crônica , que afeta a memória, adquirindo uma outra que também afeta a memória. POLITICAS PÚBLICAS BUSCANDO SER DEBATIDAS PARA ESSE PÚBLICO. ** Imaginem passar a vida toda caindo inconscientes se debatendo em qualquer que seja o lugar urinando , mordendo a boca e evacuando , tendo crise de ausência e não se lembrar do que fez ou como foi parar em tal lugar etc ... Tem pessoas que convulsionam desde a infância, mesmo tomando medicação e na hora de obter seu direito, pelo menos financeiro a seu favor ou tem que pagar um advogado ou aguardar não sei quantos anos de suas vidas por direitos civilmente formalizados. DÊ A ESSAS PESSOAS , OFEREÇA A ESSAS PESSOAS OU CRIE PARA ESSAS PESSOAS SEUS DIREITOS, QUE TANTO PRECISAM, LEIS . ESSA DEFASAGEM FALTA DE DIGNIDADE E RESPEITO ATINGE MILHÕES D

To com 54 anos, descobri a um mês q tenho parkson e levei na esportiva , malho, treino boxe e seja o q Deus quiser ! A minha mãe é portadora !

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Meu da 120

Maravilhoso este , estudo que , este Médico, pesquisador está ensinando neste vídeo ! Sobre a pineal do sono , e o outro sobre o aneurisma celebrarl , que Deus abençoe amém,

PROFISSIONAIS FANTÁSTICOS, TIVE A OPORTUNIDADE DE CONHECER O DR. EDSON E O DR. MARCELO, SÃO MAGNÍFICOS! ❤️

ninguém fala das vacinas!

Deus meu! Quanto sofrimento ao longo da minha vida. Quantas frustrações. Obrigada pelos esclarecimentos.

Boa Noite 🌙 , Excelentes informações sobre o Parkinson, eu tenho Parkinson há três anos e desde o diagnóstico faço atividades físicas e acupuntura, o Rodrigo é um exemplo de superação e faz mudar nossos pensamentos sobre a doença ❤. Em 2025, quero me dedicar mais as atividades físicas.

Meu esposo sempre dá convulsão dormindo

Excelentes informações, tenho Parkinson há 4 anos sendo que começou com sintomas não motores a ansiedade e cada vez tenho mais certeza, que é uma doença emocional que a ansiedade e a depressão pioram os sintomas. E com certeza o controle emocional ajuda muito em momentos do Off

Muito legal este programa obrigado

Da vontade de bater a cabeça na parede dor insuportável