วีดีโอ

Tive sepse e durante a sepse perdi o movimento do meu corpo da cintura pra baixo ele volto lentamente, mas após 4 anos continuo perdendo o movimento da minha perna, geralmente começa com um cansaço e dor q se intensificam durante 1 semana, depois passo 5 a 15 dias sem andar, as vezes, so consigo movimentar mês braços e pescoço… e logo o movimento volto…. Fui a vários médicos e fiz vários exames a única coisa a que eles encontraram além de uma hérnia inguinal, foi uma alteração no sistema linfático, já me falaram que era várias coisas, incluindo câncer e hiv, mas sempre que faço os exames dá negativo…. Ontem escutei um relato de uma mulher que sentia as mesma coisas que eu, jovem e em uma cadeira de rodas…. Fiquei assustada e passei a me perguntar se meu sistema linfático não poderia esta de alguma forma atacando meu sistema neurológico, mas sempre que escuto sobre essas doenças falam de uma doença do beijo, inflamação na garganta… e o meu caso comecei a passar mal após uma infecção hospitalar…. Você acha que um neurologista poderia ser a resposta, ou só seria mais um dinheiro gasto e o médico não entenderia oq está acontecendo comigo tbm?

🇧🇷🇧🇷🇧🇷 PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS ( LEIS ) A SEU FAVOR EPILEPSIA NÃO TEM CURA E SIM TRATAMENTO. PARAR OU NÃO DE CONVULSIONAR VAI DE CADA ORGANISMO É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL PRA ELES TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM ESSA INDUSTRIA FARMACÊUTICA DO QUE OFERECER OU CRIAR O DIREITO DESSAS PESSOAS, E AS ENGANANDO POIS VIVEM POSTERGANDO A DISCUSSÃO SOBRE DIREITO DE PESSOAS COM EPILEPSIA, claro que no caso analisar novas medicações não é tão ruim já que o que mais queremos mesmo é a cura desta patologia, mas junto com isso queremos nossos direitos, pois com esse tempo de " pesquisas , testes, descobertas , aprendizados" já que ainda não há cura , não há inclusão na sociedade a vida não para pra ninguém, o tempo não para pra ninguém , e nossas vidas vão passando também, não adianta nada nos oferecer tratamentos para a nossa patologia se não temos também, inclusão em educação , mercado de trabalho, socialização, meio de obter a própria renda ou seja o lado financeiro pois o custo de vida está se elevando e essas pessoas , ainda não tem direitos, nem em educação, nem na saúde, nem financeiros , pq? E SEM ISSO ( DIREITOS, DIGNIDADE, AUTONOMIA FINANCEIRA) QUE É O BÁSICO, AINDA QUEREM QUE NÃO APRESENTEMOS DEPRESSÃO, ALTERAÇÃO DE HUMOR, POSSÍVEIS CASOS DE SUICÍDIO, ANSIEDADE, CONVULSÕES, PROBLEMAS PSICOLÓGICOS ?😒 Há muitos fatores que podem nos causar convulsão. Alguns podemos tentar controlar agora outros não tem como controlar não. - Fatores que podem causar convulsão que podemos tentar controlar: Hormônio Ansiedade Nutrição Stress Sono Exercícios Etc... - Tem fatores que não tem como controlar não e que afetam sim pessoas que tem epilepsia: A temperatura do dia a dia tem influência sim com a presença de convulsão Umidade relativa do ar tem influência com a presença de convulsão - Excesso de luzes ( que um dos fatores que causam convulsão) em tudo quanto é canto ex: sinalizações pra se organizar o trânsito de uma cidade, luzes dos veículos, luzes em eventos como natal e ano novo ( VCS ACHAM QUE TEM COMO EVITAR OU CONTROLAR TUDO ISSO SÓ PRA NÃO CONVULSIONARMOS ?) Vamos fazer o que ? Mandar apagar tudo quanto é porra de estímulo luminoso BARULHO - Pedir pra sociedade fazer menos Barulho ? -Até o fator COVID nos afetou mais ainda neurologicamente , claro afetou toda a população, imaginem pra queles que já obtém em suas vidas uma patologia crônica , que afeta a memória, adquirindo uma outra que também afeta a memória. POLITICAS PÚBLICAS BUSCANDO SER DEBATIDAS PARA ESSE PÚBLICO. ** Imaginem passar a vida toda caindo inconscientes se debatendo em qualquer que seja o lugar urinando , mordendo a boca e evacuando , tendo crise de ausência e não se lembrar do que fez ou como foi parar em tal lugar etc ... Tem pessoas que convulsionam desde a infância, mesmo tomando medicação e na hora de obter seu direito, pelo menos financeiro a seu favor ou tem que pagar um advogado ou aguardar não sei quantos anos de suas vidas por direitos civilmente formalizados. DÊ A ESSAS PESSOAS , OFEREÇA A ESSAS PESSOAS OU CRIE PARA ESSAS PESSOAS SEUS DIREITOS, QUE TANTO PRECISAM, LEIS . ESSA DEFASAGEM FALTA DE DIGNIDADE E RESPEITO ATINGE MILHÕES DE PESSOAS

Estou assim só que ao contrário pisco muito

Olá doutor, fui diagnosticado com essa síndrome, ela tem cura?

Tenho miastenia gravis estou com ansiedade que posso tomar por favor me responde Dr😢😊

Que Deus ajude todas as pessoas com esclerose múltipla a receberem o melhor tratamento e que elas não possam ficar com sequelas. Em nome de Jesus Cristo amém 🙏

Eu estou tentando engravidar e até agora nada tenho epilepsia dês dos meus cinco anos já tenho 45 anos muitos falam que eu sou velha de mais e outros falam que é o remédio eu tomo um lamotrigina e um levetiracetan de dia e de pois a noite tomo dois cadenais e mais um levetiracetan e um lamotrigina 😢😢 então no caso são seis comprimidos muitas pessoas falam que os remédios que eu uso pra não dar as crises de epilepsia em mim é timo um anticoncepcional 😢😢😢😢

Eu tive 2 isque.ico yem.9 meses ainda tenho dormencia e normal.?nclusuve no trinco

Excelente

Boa noite, doutores ! Fiz cirurgia de timoma no hospital das clínicas em São Paulo,há 8 anos, fui diagnosticada por dr. Zambom com miastenia graves. Faço o acompanhamento em Brasília, e só pioro.

Boa noite, doutores ! Fiz cirurgia de timoma no hospital das clínicas em São Paulo,há 8 anos, fui diagnosticada por dr. Zambom com miastenia graves. Faço o acompanhamento em Brasília, e só pioro.

Muito obrigada pela explicação... excelentes profissionais

Eu já tive a cabeça caída... é horrível

Em caso de falta de ar. O que deve ser usado na emergência?

Doutor eu tenho epilepsia e pretendo engravidar, mais tomo o carmazepina e o Lamotrogina tem algum risco de acontecer alguma coisa?

Estou com esse problema fiz uma ressonância e apareceu um caroço pequeno atras do olho, pode ser essa a causa ?

Meu filho ja usou quase tudo ate um aparelho ele usa dentro do corpo dele . Mas ainda tem muitas crises . Triste de ver meu filho sendo tratado como rato de laboratório. Mas Deus poderia dar a descoberta da cura da epilepsia pra algum medico mas infelizmente onde encontrar um coração humilde no meio desses médicos. Nao se encontra . Eles se acham semi deuses . 😢

Legal, fizeram isso comigo, mais ou menos né, não tive esse primeiro dia com doses mais altas de AAS e clopidogrel

Dr tremor na boca pode ser parkinson? E espasmo facial para o lado esquerdo. #dr

Onde posso achar essa lente?

Dr eu tomo o torval, posso engravidar com ele?

É possível sair desse quadro?

Dr. minha irmã tem 43 anos e tem esclerose multipla a 10 ano, porém a mais de 1 ano atrás deu positivo para JC e foi suspenso o tratamento com natalizumabe, ja tinha mais de 2 anos se tratando com ele, porém ela também foi diagnosticada com esquizofrenia a 1 ano atrás e foi receitado Olanzapina, porém ela nunca deu início ao tratamento de esquizofrenia, ela não aceita que tem isso e se nega a dar início ao tratamento, porém ela tem surtos diarios, fala sozinha, vê pessoas e coisas, some ou joga fora as coisa que tem cores que ela acha que faz mal pra ela, está com mnaia de perseguição, é agressiva quando contráriada, ela acha que tão hackeando ela quando ela esquece a senha do celular, cria historias que nunca aconteceu. Não temos coragem de internar ela, ela emagreceu muito, não tem se alimentando direito, não tem se cuidado, não toma banho, se tranca no quarto escuro e fica lá por dias, e o hospital que ela passava nas consultas está de greve, que é o hospital São Paulo, posso dar esse olamzampima de alguma forma que ela não saiba que está ingerindo? Eu e minha família ja não sabe mais o que fazer.

Boa tarde, tenho interesse a mais informações sobre o assunto

Meu filho tem lenoux gasteau esta com 11 anos e continua commuitas crises nao anda nao fala .

Cuánto tiempo tarda en salir del sistema ?? Para quedar embarazada. Usted recomienda 6 meses o más ?

CHOREI COM ESSE FILME MUITO TRISTE

Bom dia depois que voce alpera melopatia cervical toraxisana voce pode voltar a trabalhar meu braço e minha perna.esta afinando e estou tendo.ploblema de equilibrio

Como tratar ulceras bulbar

Ola amigo e qual seria o diagnóstico ?

Minha vó passou por essas fases até o momento que não reconhecia mais a gente e pensava que eramos estranhos, queria fugir e ir embora. avançou tanto que ela esqueceu como tomar banho, como andar e como engolir. é muito triste

Ninguem presta atencao nisso. Com os smart watches fica facil de saber a saturacao de oxigenio no sangue durante a noite

Quanto tempo de uso pro natalizumabe começar a fazer efeito?

Quanto tempo de uso pro natalizumabe começar a fazer efeito?

Uma realidade que muitos de nós, em algum momento vamos passar com alguém da familia. Espero que algum dia a ciência descubra a cura para este mal.

Gostaria de saber paciente sir recopera 100% depois pulso terapia?

COMO A ENFERMAGEM PODE AUXILIAR PARA DIMINUIR OU AMENIZAR ESSAS ALTERAÇÕES?????

Dr, esses achados indicam aumentam da PIC?

Se o surto não durar 24 horas se descarta a possibilidade de ser exclerose múltipla?

Parabéns à vcs , adorei as explicações 👏

Muito bem explicado, doutores, esta live, minha sogra tem miastenia, é bem assim, sempre assisto as explicações pra ficar por dentro do assunto , ajuda muito 👏

Essa medicação cara dr?

Obrigado dr! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽

a minha filha teve epelepicia a dela era crise de ausência tomou o depakene durante 2 anos graças a Deus está curada não faz mais o uso do medicamento

Tomei muitos remédios depakene, fenitoina, gardenal Mas o que controla é Carbamazepina

Dr,enxergar o contorno das coisas oque pode ser ??

Da pra fazer a cirurgia pelo sus sera que demora muito???

Show

Cara dura. Efeito máscara...

Não me aceito de forma alguma com essa doença. Ainda não iniciei o tratamento, mas o surtos são quase sempre