Épilepsie-France
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Reportage/Témoignages Village des Épilepsies 9 décembre 2023 à Cognac
Ces témoignages de patients, de parents, de proches, de professionnels de santé ou du secteur du médico-social ont été pris sur le vif, lors du Village des Épilepsies à Cognac, évènement local organisé par la délégation charentaise d'Épilepsie-France tous les deux ans. Chaque témoignage souvent touchants, aborde les problématiques liées à l'épilepsie, les craintes, la peur du regard de l'autre, la méconnaissance...
Merci aux élèves de la section audiovisuelle, Anaïs, Lucy, Célestine et leur professeur Mme Castincaud du Lycée Polyvalent Atlantique.
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วีดีโอ

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ความคิดเห็น

  • @jackyclede6376
    @jackyclede6376 2 วันที่ผ่านมา

    A 70 ans depuis peu , effectivement je vis seul mais franchement dans peu , je redoute qu on me mette au placard un peu comme Hitler et ses électeurs qui estimaient que les anormaux ne devaient avoir aucune faveur des normaux .... Il y aura beaucoup trop de monde sur terre et cela , combiné à une nature qui se "venge" , si j ose dire , le radeau de l espèce humaine ne pourra servir à tous et surtout les plus inutiles à cette société en paieront leur manque de normalité voire de rendement à cette vie commune .... Je remercie certains humains de tenir des propos pleins de bonté mais que savent ils d avoir été viré d un collège dans les années 65 - 66 alors que je n avais aucune difficulté à suivre mes cours .... Paraît il mes "anciens copains" de classe avaient peur quand je tombais , leurs parents pour le bien-être de leurs enfants ont signé des pétitions pour ne plus me voir ..... Ma mère , seule avec mon frère et moi , qui travaillait ne savait que faire , son travail à la mairie lui permettait de survivre avec mon frère alors la seule solution était l HP à 12 ans alors que je n avais aucune difficulté à suivre correctement mes cours .... Le début de l enfer commença alors comprenez que j ai du mal à croire à la décision disons bonne de ces humains ..... Je n ai aucune intention de changer l espèce humaine : je n en ai pas les moyens et ne m en sens pas capable , par respect pour ces êtres , contrairement à eux ..... Etre anormal , aujourd hui , me semble une tare qui sera de plus en plus lourde à la société qui est en ruines d années en années ..... Sans doute , la grande majorité refuse de voir tous ces êtres qui sont dehors mais je crains qu un jour il vaudra mieux un sdf en bonne santé qui peut aller travailler à un retraité malade qui occupe un F1 dans un hlm avec une petite retraite qu on lui offre gracieusement ..... Ne fermez pas les yeux ni vos oreilles .... La communauté humaine n est ni bonne ni mauvaise , elle gère au nom de certains principes économiques et en période difficile certains sont de trop car inutiles .....

  • @user-mams-z1v
    @user-mams-z1v 15 วันที่ผ่านมา

    Bonjour est-ce que c'est possible que c'est des crises d'épilepsie nocturne

  • @MargaretCollins-p6k
    @MargaretCollins-p6k หลายเดือนก่อน

    J'apprécie vraiment vos efforts! Un peu hors sujet, mais je voulais demander: J'ai un portefeuille SafePal avec des USDT et j'ai la phrase de récupération. (alarm fetch churn bridge exercise tape speak race clerk couch crater letter). Quelle est la meilleure façon de les envoyer vers Binance?

  • @Nelly-mi8hh
    @Nelly-mi8hh หลายเดือนก่อน

    Madame la Présidente, Je serais très intéressée de participer au sommet national de l'épilepsie mais je ne peux pas me déplacer le 22 novembre prochain. Pourrais-je avoir un retour sur ce sujet ?

  • @thefrenchfashionblogger
    @thefrenchfashionblogger หลายเดือนก่อน

  • @yohanmarin7094
    @yohanmarin7094 2 หลายเดือนก่อน

    J'adore cette chanson car moi aussi je suis épileptique

  • @charlinemartinez-w5m
    @charlinemartinez-w5m 3 หลายเดือนก่อน

    merci :)

  • @charlinemartinez-w5m
    @charlinemartinez-w5m 3 หลายเดือนก่อน

    Merci :) C'est très important, merci :)

  • @charlinemartinez-w5m
    @charlinemartinez-w5m 3 หลายเดือนก่อน

    Des jours, j'ai envie d'envoyer ça à mon frère....mais je me retiens... :(

  • @florencelaforge6270
    @florencelaforge6270 3 หลายเดือนก่อน

    Mon fils est épileptique est mon souhait est de déménager en bord de mer. J'ai fais un test en y allant en vacances 1 mois et demi. Et il s'est rien passé de plus qu'en temps normal. Je pense que la sensibilité des personnes épileptiques dépend de chacune des personnes

  • @juliaderincquesen
    @juliaderincquesen 3 หลายเดือนก่อน

    Association epilepsie France tres entreprenante: Merci pour tout et tous

  • @luminaobonga2379
    @luminaobonga2379 4 หลายเดือนก่อน

    ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤🎉🎉🎉🎉 Stromaeeee

  • @JeanDUC-n3k
    @JeanDUC-n3k 6 หลายเดือนก่อน

    Quand comptez vous sélectionner les candidats?

  • @sabrinakuentz4616
    @sabrinakuentz4616 6 หลายเดือนก่อน

    Épileptique depuis mes 3 ans j'en ai 40 maintenant je suis uivie par une neurologue j'ai 1 traitement mais qui n'empêchent pas mes crises

  • @samoss5080
    @samoss5080 7 หลายเดือนก่อน

    Je suis épileptique aussi et je suis totalement conscient que c’est pas facile d’avoir cette maladie au quotidien je vous souhaite à tous bon courage avec cette maladie 🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️

  • @bahbah17300
    @bahbah17300 7 หลายเดือนก่อน

    Courage

  • @Charline-i2c
    @Charline-i2c 7 หลายเดือนก่อน

    lol, c'est mes crises, ça ^^ y'a la vie, puis y'a plus rien comme un château de cartes, lol

  • @Charline-i2c
    @Charline-i2c 7 หลายเดือนก่อน

    en revanche, oui, porte de la salle de bain ouverte, les 3/4 de mes crises sont dans la douche, en sortant... mais dans l'eau, si je ne me sens pas bien le jour même, je vais pas nager et tout le monde est prévenue autour

  • @Charline-i2c
    @Charline-i2c 7 หลายเดือนก่อน

    je suis eppileptique, je ne m'interdirais jamais de nager

  • @saifattletico4393
    @saifattletico4393 8 หลายเดือนก่อน

    Je suis épileptique je vis en Tunisie je besoin d'un aide svp

  • @JeanLuc-j9h
    @JeanLuc-j9h 9 หลายเดือนก่อน

    Merci. Beaucoup. Et. Bon. Congres. J f e. Du. 8 au. 11. Octobre. A. Marseille. 👍

  • @harrydaupin1904
    @harrydaupin1904 9 หลายเดือนก่อน

    ❤❤❤❤

  • @RestitutaMonteil-zp5fb
    @RestitutaMonteil-zp5fb 9 หลายเดือนก่อน

    Merci ❤

  • @franckdanvin9888
    @franckdanvin9888 9 หลายเดือนก่อน

    Merci a tous

  • @RyzleneLucasBouazzalequet
    @RyzleneLucasBouazzalequet 9 หลายเดือนก่อน

    Bonjour je m'appelle ryzlene bouazza j'ai 23 ans je suis épileptique j'ai commencé à faire des crises d'épilepsie à 10 ans ça s'est arrêté à 11 ans ça sera commencer à 13 ans 14 ans 15 ans 16 ans 18 ans 19 ans 20 ans 21 ans j'ai enchaîné les crises d'épilepsie ⚠️🧠⚡ je pense faire chez moi au travail dans le bus dans le magasin dans la rue la dernière fois quand j'avais Une début Crise épilepsie à la gare de Lyon oui je suis épilepsie

    • @GhislainPuma
      @GhislainPuma 8 หลายเดือนก่อน

      Courage frangin moi aussi je souffre d'épilepsie

  • @kopeintre
    @kopeintre 10 หลายเดือนก่อน

    Inscrite..quand recois t on la reponse..

  • @Charline-i2c
    @Charline-i2c 10 หลายเดือนก่อน

    Merci pour cet engagement et ce porte parole, nous en avons besoin car tout seuls, dans nos coins, personne ne nous écoute, personne ne vous savoir, personne n'entend et il y a tellement de tabous encore......... MERCI :)

  • @benjaminazerty326
    @benjaminazerty326 10 หลายเดือนก่อน

    Vous comptez faire un live ???

  • @DavidNeleditpas
    @DavidNeleditpas 10 หลายเดือนก่อน

    C'est génial bravo 😊👌

  • @DavidNeleditpas
    @DavidNeleditpas 10 หลายเดือนก่อน

    Bonsoir pr bartelomei c'est mr grisoni secretair du 13

    • @DavidNeleditpas
      @DavidNeleditpas 10 หลายเดือนก่อน

      Oups Christophe lucas dsl 🤣

  • @DavidNeleditpas
    @DavidNeleditpas 10 หลายเดือนก่อน

    Bonsoir

  • @leeloothemagic5713
    @leeloothemagic5713 10 หลายเดือนก่อน

    ❤❤❤ merci

  • @NadegeNicolay
    @NadegeNicolay 10 หลายเดือนก่อน

    Super ❤

  • @tontonder8271
    @tontonder8271 11 หลายเดือนก่อน

    Faire oublier le temps excellent quelqu'un qui l'explique mieux que moi 😂 bref quel maladie a la noix et quel manque de prise en compte par l'etat !c'est vraiment du foutage de gueule

  • @fortounattoremi2835
    @fortounattoremi2835 ปีที่แล้ว

    Je suis épileptique,pour moi, cette maladie,c'est une malédiction.

  • @Charline-i2c
    @Charline-i2c ปีที่แล้ว

    il était bien temps de démystifier cette maladie dont je souffre aussi, on est pas fous, ni bons à enfermés à l'asile psychiatrique comme se plaisent encore à le dire certaines personnes qui ont bien peu de culture et d'âme................

  • @annedel9766
    @annedel9766 ปีที่แล้ว

    Et oui, on est pas des monstre qui passe leur journée à convulser ! Souvent quand je dit au gens que je suis epilepsie, d'un coup je vois leur regard qui change. Je passe de la femme normal, apprêter, rigolote a une malade qui peux convulser d'une minute a l'autre.

  • @clairedezeuzes2691
    @clairedezeuzes2691 ปีที่แล้ว

    Trop fière de faire partie de cette belle association . Nous sommes 600000 épileptiques et trop peu entendus .MOBILISONS-NOUS !!!!!

  • @rimeursdelite
    @rimeursdelite ปีที่แล้ว

    th-cam.com/video/p8acrkNp8F8/w-d-xo.htmlsi=h6KZDzNy3amvpwY7 Petit son sur mon épilepsie et ma bataille

  • @adrianaquero2937
    @adrianaquero2937 ปีที่แล้ว

    Escribo desde Venezuela , es posible que se pueda encontrar con subtitular en español , es tan importante esta campaña para el mundo entero . Gracias.

    • @cathy266
      @cathy266 ปีที่แล้ว

      Esta enfermedad es la segunda enfermedad neurológica más extendida en el mundo. Una de cada diez personas lo enfrentará al menos una vez en su vida. Esta enfermedad es como una tormenta en la cabeza. Puede hacer olvidar el tiempo, dar alucinaciones, hacer desaparecer hasta su propio nombre y, por supuesto... provocar convulsiones. Esta enfermedad es la epilepsia. Te necesitamos para abolir tabúes, prejuicios, vergüenza, para hablar de ello, para mejorar la vida de quienes sufren, darles los medios de vivir con ellos, de poder amarse con ellos, de decirles que no están solos, ni ellos ni su familia. JUNTOS PODEMOS HACERLO, ¡Cambiemos la mirada a la epilepsia! APOYE EPILEPSIA-FRANCIA"

    • @adrianaquero2937
      @adrianaquero2937 ปีที่แล้ว

      @@cathy266 es lo que dice ??? De ser así, gracias, mi hija a vivido rechazo por tener esta condición, es muy triste tanta ignorancia y desumanización

    • @cathy266
      @cathy266 ปีที่แล้ว

      @@adrianaquero2937 Sí, le he hecho la traducción del texto que acompaña al vídeo.

  • @ameliefaustine6521
    @ameliefaustine6521 ปีที่แล้ว

    Une pensée à tout ces malades, qu'un jour enfin la recherche trouve le remède durable

  • @alinougameur
    @alinougameur ปีที่แล้ว

    une immense pensée a vous mes amis épi-Héros🥲😉💪💪💚💚🤎🤎

  • @bzscity36
    @bzscity36 ปีที่แล้ว

    Bravo 😊😊 c'est top 👌👍

  • @fatibela7578
    @fatibela7578 ปีที่แล้ว

    ❤❤❤❤🎉

    • @fatibela7578
      @fatibela7578 ปีที่แล้ว

      Je de dis ce clip à ma fille Maria qui aime tant la vie ❤

  • @Laconis
    @Laconis ปีที่แล้ว

    Je vais en faire un tiktok merci beaucoup 😘 de m'avoir fait découvrir cette incroyable 😍 musique qui résume ma maladie depuis 20 ans

    •  ปีที่แล้ว

      il faut nous mentionner sur votre tiktok merci

  • @erictrottein2890
    @erictrottein2890 ปีที่แล้ว

    Bravo magnifique et tellement vrai.... Les "autres " ne comprennent pas ne peuvent pas s'imaginer.... Encore bravo

  • @laurentmarty6874
    @laurentmarty6874 ปีที่แล้ว

    Bonjour, comment faire avec la nouvelle loi pour avoir la depakine pour le prochain mois, sachant qu'il faut 6 mois pour avoir un rendez vous avec un neurologue ?

  • @ludivinetanguy9576
    @ludivinetanguy9576 ปีที่แล้ว

    Je viens de l'entendre pour la première fois c'est magique si les gens pouvaient comprendre merci ça m'a donné du sourire ce matin

  • @FabriceLEROUX-s8t
    @FabriceLEROUX-s8t ปีที่แล้ว

    Bonjour, Je me présentes Fabrice 54 ans, ancien épileptique se sentant constamment rejetée de la société et ayant vécu un cauchmar au niveau sociale et professionnel, j'aimerai finir mes jours en rencontrant une personne ayant vécu les memes douleurs.

  • @leeloothemagic5713
    @leeloothemagic5713 ปีที่แล้ว

    C'est super de faire ça pour faire mieux connaître notre maladie! Les gens ont encore hélas trop de préjugés et ou ne l'a connaissent pas assez! Pour ma part je l'ai depuis toute petite j'ai 39 ans mais même si je suis entourée je me sens la majorité du temps seule face à elle Tant que l'on ne l'a subit pas on ne peut pas se mettre à notre place !