วีดีโอ

My mother was diagnosed with myelofibrosis a few years ago, and your video brought her a renewed sense of hope. Could you guide us on where to find more information? Additionally, are there any ongoing human trials that she could participate in?

Grande professore. Viva la ricerca scientifica!

GRAZIE !!!!!!!

Il protocollo covid infilatelo nel culo e vedi un po' se ci entra

Vorrei sapere come si possono alleviare i disturbi dovuti alle adenopatie del collo sui pazienti che non hanno ancora incominciato il trattamento in quanto non ancora necessario

sei falso

0:24

Straordinario , sempre un piacere sentirla Professore . Grandissimo Professionista

Egregio dottore seguo sempre i suoi interessanti video ma quest' ultimo lo può capire solo i medici ematologi dato che parla solo con termini troppo professionali. Comunque complimenti per la sua professionalità e preparazione

Ah be' allora noi della gammopatia possiamo dormire tra due guanciali 🤦

Ma questo farmaco cosi efficace in Italia nn è stato ancora autirizzato come mai?

Grande professore ❤

Grande il Prof. Ciceri!!!!!

😭 "promo sm"

Buen día... Mi hija nació con una mancha que protandola se inflamada muchísimo..le hicieron biopsia y arrojo urticaria mastocitica. Además mal comer. Dolor de estómago en las mañanas... Y solo le mandan cremas tópicas.... Que debería hacer ????

Cuali sono i riquisiti per iniziare il corso che mi interessa, in che data inizia. Grazie mille😊

In altra domanda…. Dove lavora il professore.. in quale istituto eventualmente si può avere un appuntamento per una visita? Grazie

Buon giorno… in caso di alto rischio come viene trattato il paziente?

Progetto pazzesco! Vi auguro di fare molta strada: in bici, in salute e durante una vita prospera-felice-longeva.

Buongiorno Per favore io ho visto che Totti quelle che fatto il auto trapianto per il mieloma multiplo stanno prendendo una bastiglia come terapia di mantenimento. Invece io ho fatto il auto trapianto da quasi 2 anni e no sto prendendo ma così normale? Grazie mille

La dott. che mi ha effettuato 6 anni fa prelievo midollo. Bravissima,donna di grande valore.

Dottoressa per quei pazienti che anno fatto solo cinque linee che speranza di vita anno ?

Salve dottoressa. Ho 48 anni e sono una malata di mastocitosi sistemica con mutazione gene kit D816V. Eseguita biopsia osteomidollare ad aprile. Attualmente sono in cura al Policlinico Gemelli. CD117 CD25 e CD30 positivi a seguito di biopsia dopo gastroscopia. I sintomi causati dalla patologia nel mio caso sono tantissimi e terribilmente invalidanti. Per anni ho sofferto senza conoscere le ragioni dei miei malesseri. Oggi so di essere un malato raro, ma purtroppo, forse proprio perché siamo rari, non veniamo presi in considerazione come altri malati. Nonostante i farmaci prescritti, la mia situazione peggiora di giorno in giorno. Molti medici non sanno neanche cosa sia la mastocitosi. Grazie per dare visibilità a questa patologia poco conosciuta. Alessandra

Salve dottoressa. Ho 48 anni e sono una malata di mastocitosi sistemica con mutazione gene kit D816V. Eseguita biopsia osteomidollare ad aprile. Attualmente sono in cura al Policlinico Gemelli. CD117 CD25 e CD30 positivi a seguito di biopsia dopo gastroscopia. I sintomi causati dalla patologia nel mio caso sono tantissimi e terribilmente invalidanti. Per anni ho sofferto senza conoscere le ragioni dei miei malesseri. Oggi so di essere un malato raro, ma purtroppo, forse proprio perché siamo rari, non veniamo presi in considerazione come altri malati. Nonostante i farmaci prescritti, la mia situazione peggiora di giorno in giorno. Grazie per dare visibilità a questa patologia poco conosciuta. Alessandra

Salve dottore. Ho 48 anni Sono una malata di mastocitosi sistemica con mutazione gene kit D816V. Eseguita biopsia osteomidollare ad aprile. Attualmente sono in cura al Policlinico Gemelli. CD117 CD25 e CD30 positivi a seguito di biopsia dopo gastroscopia. I sintomi causati dalla patologia nel mio caso sono tantissimi e terribilmente invalidanti. Per anni ho sofferto senza conoscere le ragioni dei miei malesseri. Oggi so di essere un malato raro, ma purtroppo, forse proprio perché siamo rari, non veniamo presi in considerazione come altri malati. Molti medici non sanno neanche cosa sia la mastocitosi. Grazie per dare visibilità a questa patologia poco conosciuta. Alessandra

Salve dottore. Ho 48 anni Sono una malata di mastocitosi sistemica con mutazione gene kit D816V. Eseguita biopsia osteomidollare ad aprile. Attualmente sono in cura al Policlinico Gemelli. CD117 CD25 e CD30 positivi a seguito di biopsia dopo gastroscopia. I sintomi causati dalla patologia nel mio caso sono tantissimi e terribilmente invalidanti. Per anni ho sofferto senza conoscere le ragioni dei miei malesseri. Oggi so di essere un malato raro, ma purtroppo, forse proprio perché siamo rari, non veniamo presi in considerazione come altri malati. Molti medici non sanno neanche cosa sia la mastocitosi. Grazie per dare visibilità a questa patologia poco conosciuta. Alessandra

Io soffro di questa malattia da 6 anni ma ancora nessuna cura e ogni mese devo fare gli esami di controllo

Grazie.💖❤💗

Quanta fraseologia in inglese.

Ma speriamo mio marito ha mieloma da quasi 6 anni in assenza dei criteri crab.. quindi non lo trattavano e lui non stava bene dopo due anni gli han scoperto l amiloidosi sono 4 anni che fa cure ma è andato a finire in carrozzina 👨‍🦼!

Sono affetta di questa malattia da 47 anni e la oncocarbide non è stato di nessun aiuto per me, Adesso sono in terapia con il nuovo farmaco ADKVEO e le crisi mi sono diminuite un po’ Spero in futuro migliore la qualità di vita 🤞

Sono affetta da questa malattia dalla età di 5 anni, adesso ho 47 e la oncocarbide non mi a aiutato per niente, le crisi sono molto frecuente, però adesso sono in terapia con il nuovo farmaco ADKVEO speriamo che migliore la mia qualità di vita 🤞

Quindi chi è in trattamento con ibrutinib può chiedere di utilizzare acalabrutinib?

Bugiardi

Grazie per ciò che fate

Non c’è nessuno che parla di prevenzione di questi terribili tumori. Dopo oltre 150 anni la risposta e’ spesso non conosciamo la causa. Perché in 20 anni i casi sono raddoppiati ? Qualcosa non quadra.

SALVE HO AVUTO TRE ANNI FA LINFOMA NON HODGKIN A GRANDI CELLULE B PRIMITIVO DEL MEDIASTINO VORREI SAPERE SE RISPETTO AL LINFOMA AI LINFONODI È PIÙ PROBABILE UNA RECIDIVA O MENO GRAZIE

Ho 75 anni sono affetto da lma ho fatto 2 cicli di chemio e da un anno prendo 120mg di gilteritinib l'emocromo è sempre buono e non ho nessuna controindicazione fino a quando dovrò prenderlo. Gra zie Nello

Professor Carella. Straordinario ematologo. Con lui sono in ottime mani. Grazie.

Io vent anni fa ho sconfitto un linfoma primitivo non hodking al terzo stadio... di tipo T. Faccio tuttora i follow-up .mi porterebbe parlare del mio caso .grazie dottore.