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Canal ABE - Falando de epilepsia
Brazil
เข้าร่วมเมื่อ 25 มี.ค. 2017
A ABE é uma Associação sem fins lucrativos que se estabeleceu como organização para divulgar conhecimentos acerca dos tipos de epilepsia, disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Integra o International Bureau for Epilepsy e é composta por pessoas que têm epilepsia, familiares, neurologistas, nutricionistas, advogados, assistentes sociais, pesquisadores e outros profissionais. Atua formando grupos de autoajuda, facilitando a reabilitação profissional, lutando pelo fornecimento regular de medicamentos nos postos de saúde e hospitais públicos, além de batalhar, incansavelmente, pelo bem-estar das pessoas que convivem com a doença e pelo fim dos estigmas e preconceitos sociais.
Cordão de Girassol
Live realizada dia 15/02/2024 no instagram da ABE.
ABE pelo Brasil #cordaodegirassol | O que significa usar o cordão ?!
Me ofereça ajuda Seja empático Tenha respeito ME dê um pouco mais de tempo para realizar algumas atividades
ABE pelo Brasil #cordaodegirassol | O que significa usar o cordão ?!
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มุมมอง: 32
วีดีโอ
Live sobre a importância do controle do estresse e saúde mental na prevenção da #SUDEP
มุมมอง 232 หลายเดือนก่อน
Live realizada no dia 19/02/2024 no instagram da ABE. Live sobre a importância do controle do estresse e saúde mental na prevenção da #SUDEP
Alimentação para pessoas com epilepsia
มุมมอง 1072 หลายเดือนก่อน
Live realizada no instagram da ABE no dia 12/03/2024. ALIMENTAÇÃO PARA PESSOAS COM EPILEPSIA com a nutricionista Dra. Marcela Gregório e a neuropediatra Dra. Daniela Bezerra. Será que pessoas com epilepsia podem tomar café? Bebidas alcoólicas são contraindicadas? Essas são algumas das questões abordadas nessa live! Espero que tenham gostado! Compartilhem com aqueles que possam se interessar pel...
Epilepsia e sono na prevenção da SUDEP
มุมมอง 792 หลายเดือนก่อน
Live realizada dia 20/03/2024 no instagram da ABE. Live sobre Epilepsia e sono na prevenção da #sudep
ABE pelo Brasil em Autismo e Epilepsia
มุมมอง 522 หลายเดือนก่อน
Live realizada no dia 08/04/2024 no instagram da ABE. ABE pelo Brasil em Autismo e Epilepsia. Um bate papo sobre uma atualização do autismo e sua relação com a Epilepsia.
Live sobre plano de ação para a crise epiléptica
มุมมอง 372 หลายเดือนก่อน
Live realizada dia 17/04/2024 no instagram da ABE. Live sobre plano de ação para a crise epiléptica
Projeto ABE e Doenças Raras Conhecer
มุมมอง 333 หลายเดือนก่อน
Live realizada no instagram ABE no dia 07/05/2024 Projeto ABE e Doenças Raras CONHECER PARA INCLUIR Live 1. Apresentação do projeto
09/05/2024 - Maternidade e Seus Desafios
มุมมอง 293 หลายเดือนก่อน
Live do Dia das Mães realizada no instagram da ABE no dia 09/05/2024.
Caminhada Pela Epilepsia 2024
มุมมอง 933 หลายเดือนก่อน
A PAULISTA FOI PINTADA DE ROXO! Nós da ABE preparamos um vídeo contando de como foi a nossa Caminhada pela Epilepsia na Av. Paulista e a celebração do Purple Day! 💜 Vem conferir quem esteve lá e como colorimos São Paulo com a nossa causa nessa união de pessoas que ajudam a transmitir a nossa mensagem cada vez mais longe! ✈ Aqui você acompanha o vídeo completo ! Não se esqueça de curtir e compar...
23/01/24 - Cirurgia de Epilepsia
มุมมอง 814 หลายเดือนก่อน
Live realizada no nosso Instagram nos siga! - @abe.epilepsia
18/01/24 - Bem Estar e Saúde Mental
มุมมอง 215 หลายเดือนก่อน
Live realizada no nosso Instagram nos siga! - @abe.epilepsia
11/01/24 - Atividade Fisica Como Prevenção de SUDEP
มุมมอง 325 หลายเดือนก่อน
11/01/24 - Atividade Fisica Como Prevenção de SUDEP
12/12/23 - O Impacto do Estado de Mal Epileptico na Epilepsia
มุมมอง 1155 หลายเดือนก่อน
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22/11/23 - SUDEP nas encefalopatias epiléticas
มุมมอง 505 หลายเดือนก่อน
22/11/23 - SUDEP nas encefalopatias epiléticas
07/11/23 - Encefalopatias Epilépticas e do Desenvolvimento
มุมมอง 645 หลายเดือนก่อน
07/11/23 - Encefalopatias Epilépticas e do Desenvolvimento
28/08/23 - Como Prevenir Acidentes na Epilepsia
มุมมอง 485 หลายเดือนก่อน
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23/08/23 - Epilepsia e Transtorno de Humor
มุมมอง 985 หลายเดือนก่อน
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15/06/23 - VNS através dos Plano de Saúde
มุมมอง 296 หลายเดือนก่อน
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Canabidiol e epilepsia e o contexto atual no Estado de SP
มุมมอง 916 หลายเดือนก่อน
Canabidiol e epilepsia e o contexto atual no Estado de SP
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia e já convive com o preconceito) .
ESSE INSS É MUITO DE UM MALANDRO E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM
A QUESTÃO COM O INSS É MUITO DE UMA INJUSTIÇA E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM
ESSE INSS É MUITO DE UM MALANDRO E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM
o que os profissionais sempre buscam orientar, deixar claro a nós é que o que se tenta de início , é CONTROLAR os sinais e sintomas que a Epilepsia pode causar E NÃO CESSA-LAS. Cessar é com o decorrer dos tratamentos, com o decorrer do tempo, da vida e vai de cada organismo, de cada condição financeira das famílias e do modo( meios de tratamento diferentes opcional dependendo da região ), nem todo mundo tem condições financeiras de ir levar seu filho com o decorrer do tempo para se realizar tratamentos inovadores e nem todo mundo tem acesso regional facilitado para se realizar um tratamento adequado e inovador ao longo do tempo.
o que os profissionais sempre buscam orientar, deixar claro a nós é que o que se tenta de início , é CONTROLAR os sinais e sintomas que a Epilepsia pode causar E NÃO CESSA-LAS. Cessar é com o decorrer dos tratamentos, com o decorrer do tempo, da vida e vai de cada organismo, de cada condição financeira das famílias e do modo( meios de tratamento diferentes opcional dependendo da região ), nem todo mundo tem condições financeiras de ir levar seu filho com o decorrer do tempo para se realizar tratamentos inovadores e nem todo mundo tem acesso regional facilitado para se realizar um tratamento adequado e inovador ao longo do tempo.
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MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.
MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.
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MERCADO DE TRABALHO E POLÍTICA PÚBLICA Ao cair e convulsionar ter algum canto nos locais de trabalho para que eles passem por aquele momento pra depois voltarem a trabalhar JA OBSERVAR OU ANALISAR EM QUAIS PROFISSÕES ESSAS PESSOAS PODERÃO ATUAR EM PROL DA PRÓPRIA SEGURANÇA E DA SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS E TAMBÉM PARA QUE NÃO PERCAM TEMPO DE SUAS VIDAS ESTUDANDO PARA ALGO QUE NÃO SERÃO INCLUÍDOS FUTURAMENTE.
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .
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O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .
O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .
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O bom é que a luta pelos nossos direitos continua 😊 *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO PODERIA SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO FINANCEIRO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM OU APRESENTAM FILHOS COM EPILEPSIA DESDE A INFÂNCIA OU JA UMA BOA PARTE DA INFÂNCIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 40 50 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .
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Orientamos sociedade,mas sabemos que o preconceito é algo difícil de ser vencido.Políticos poderiam fazer conosco o mesmo que fizeram com quem obtém lupus,em relação a obter uma carteira de trabalho.
Orientamos sociedade,mas sabemos que o preconceito é algo difícil de ser vencido.Políticos poderiam fazer conosco o mesmo que fizeram com quem obtém lupus,em relação a obter uma carteira de trabalho orientando que aquela pessoa que está participando do processo seletivo obtém.
Orientamos sociedade,mas sabemos que o preconceito é algo difícil de ser vencido.Políticos poderiam fazer conosco o mesmo que fizeram com quem obtém lupus,em relação a obter uma carteira de trabalho.
Tem acontecido comigo algumas vezes, de eu estar dormindo e senti que estou morrendo, acordo pra não morrer mais tenho quase certeza que si eu continuar dormindo eu morro , seria psicológico ?
Meu nome é heron sofro desde de um ano de idade hoje já me encontro com 44 anos 😢
Meu filho tem 26 anos e crises desde 16...começa com gritos como se estivesse num pesadelo...gostaria de saber se é operavel pois nos exames não dá nada
Como faço pra levar meu filho até você
Que histórias de Resiliência, Fé, Amor Incondicional.. Depoimentos que nos impactam..Falo em especial sobre Ana .. Conheço essa linda e difícil história de vida do Caio. Ele é realmente um menino precioso amado por seus pais e seu irmão e por todos que estão cercam.. Meu Fraterno Abraço a todas as famílias em especial a essas 3 Guerreiras Mães que tb sem dúvida alguma, são ESPECIAIS ❤.
A epilepsia tem cura através da cirurgia ? ....
Muito importante suas considerações... Tenho acompanhado famílias com filhos, sejam em idade escolar, sejam mais jovens que vivenciam estas situações O foco que damos terapeuticamente é nas relações familiares e sociais...
As crises, sejam de epilepsia ou outras relacionadas ao autismo diminuíram consideravelmente quando os pais, especialmente a mãe esteve mais presente na vida diária destes filhos...Atuamos muito no amparo e orientação sócio familiar, fortalecendo mental e emocionalmente a mãe, o pai e todo o contexto família... Posso dizer, pelas experiências de trabalho e estudos nesta área, ainda que seja de maneira muito discreta que, pelo menos, 50% dos problemas, sejam físicos, mentais, emocionais ou comportamentais diminuem com a presença mais harmônica dos pais nos cuidados de seus filhos!❤
O apoio médico e demais profissionais da saúde alopatica é imprescindível... Mas a cooperação, o auto equilíbrio, o companheirismo e o amor familiar são grandes impulsionadores para a melhoria da saúde das crianças e/ou jovens com este quadro patológico, entre outros! Grata pelo seu trabalho!❤
Dia 17 de Junho, CDKL5.
Parabéns linda essa música eu sou epilético e sei o que é sofrer com o preconceito
👍
❤
👍
Só estou vendo a senhora