![Norges Myalgisk Encefalopati Forening](/img/default-banner.jpg)
- 132
- 147 450
Norges Myalgisk Encefalopati Forening
Norway
เข้าร่วมเมื่อ 28 มิ.ย. 2016
Norges Myalgiske Encefalopati Forening arbeider for bedre forhold for ME-syke i Norge, både gjennom likepersonarbeid, opplysningsarbeid og påvirkning av politikere og helsevesen.
Les mer om ME-foreningen på www.me-foreningen.info
Les mer om ME-foreningen på www.me-foreningen.info
Dr. Nina Muirhead - ME/CFS medical education
ME-foreningens fagdag 2023 hadde utdanning av helsepersonell om ME som tema.
Nina Muirhead er kirurg, og har selv ME. Hun har fortalt at før hun selv ble syk trodde hunn ikke at ME var en ekte sykdom. Etter at hun selv ble syk har hun arbeidet for bedre opplæring av leger om ME, og er en av dem som stiftet Doctors with ME, en sammenslutning for leger, både klinikere og forskere, som arbeider med ME. Hun har også vært med å utvikle et online kurs for leger om ME.
Nina Muirhead har uttrykt seg kritisk om den biopsykososiale modellen for ME, og mener biomedisinsk forskning vil finne svar på hva som forårsaker ME.
Nina Muirhead er kirurg, og har selv ME. Hun har fortalt at før hun selv ble syk trodde hunn ikke at ME var en ekte sykdom. Etter at hun selv ble syk har hun arbeidet for bedre opplæring av leger om ME, og er en av dem som stiftet Doctors with ME, en sammenslutning for leger, både klinikere og forskere, som arbeider med ME. Hun har også vært med å utvikle et online kurs for leger om ME.
Nina Muirhead har uttrykt seg kritisk om den biopsykososiale modellen for ME, og mener biomedisinsk forskning vil finne svar på hva som forårsaker ME.
มุมมอง: 184
วีดีโอ
Dr. Michelle Bull og Dr. Natalie Hillliard - Understanding and managing ME/CFS forphysiotherapists
มุมมอง 432 หลายเดือนก่อน
ME-foreningens fagdag i 2023 hadde opplæring av helsepersonell om ME som tema. Michelle Bull og Natalie Hilliard er to av grunnleggerne av Physios for ME, en gruppe fysioterapeuter som arbeider for å spre kunnskap om ME i sitt fagmiljø. Physios for ME ble dannet. Physios for ME har nylig gitt ut en bok kalt "A Physiotherapist's Guide to Understanding and Managing ME/CFS." Michelle Bull har bakg...
Amy Mooney, MS OTR/L - An OT Approach to Managing Symptoms & Exertion in Avctivities of Daily Living
มุมมอง 322 หลายเดือนก่อน
ME-foreningens fagdag 2023 hadde utdanning av helsepersonell om ME som tema. Amy Mooney er ergoterapeut, og arbeider med personer med komplekse, kroniske sykdommer. Hun har fokus på å hjelpe personer med PEM, som ME og Long Covid, Ehlers Danlos syndrom, Mast celle aktivering syndrom og fibromyalgi. Hun har mer enn 20 års erfaring. Amy har vært involvert i flere kampanjer for å lære opp både hel...
Irma Pinxterhuis - OsloMet - opplæring i fatigue management - med hovedfokus på CFS/ME
มุมมอง 712 หลายเดือนก่อน
Irma Pinxterhuis er ergoterapispesialist og førsteamanuensis ved OsloMet, ved ergoterapiutdanningen. Hun har en doktorgrad i ME, der hun utviklet et mestringskurs for ME. Hun har også vært med å utvikle aktivitetskalkulatoren, et verktøy for å planlegge daglige aktiviteter ved fatigue.
Webinar with David Tuller, Trude Schei og Arild Angelsen about EMEA's European ME patient survey
มุมมอง 1124 หลายเดือนก่อน
David Tuller talks to Arild Angelsen and Trude Schei about the large EMEA patient survey. The report can be downloaded from the EMEA website: www.europeanmealliance.org/documents/emeaeusurvey/EMEAMEsurveyreport2024.pdf 11200 ME patients respondend to the survey, and their answers show problems with access to care, and disability benefits. Many patients get worse from "treatments" like cognitive...
HOLD UT - foredrag med psykologspesialist Frøydis Lilledalen
มุมมอง 1.3K7 หลายเดือนก่อน
HOLD UT - DET ER HÅP I SIKTE En julehilsen til ME pasienter: Med håp for 2024! Av psykologspesialist Frøydis Lilledalen Illustrasjoner av Kornelia Paulsen (og googleimages figur og artikkel) Her er noen presiseringer fra Frøydis: -Forfatteren av en artikkel jeg henviser til er Nassir Ghaemi, jeg sa etternavnet feil -Jeg sier «savner tiden kroppen responderte bra på tillit», det skal være «på tr...
Webinar: BPA- rett, plikt og loven, hva kan jeg forvente?
มุมมอง 1869 หลายเดือนก่อน
Webinar med Ingrid Thunem, styreleder i Unge funksjonshemmede. Ingrid har lang erfaring som arbeidsleder, ansatt i BPA- firma, og selvsagt fra organisasjonslivet. Her forteller hun om rettigheter og erfaringer med BPA, og svarer på spørsmål fra deltagerne.
Aktivitetsanalyse ved ME
มุมมอง 23610 หลายเดือนก่อน
Webinar med Ergoterapeut Nina Røstad, ME-foreningens helsefaglige rådgiver. Hva gjør en ergoterapeut? Hva er aktivitetsanalyse, og hvordan kan en ergoterapeut hjelpe deg til å få en bedre hverdag når du er syk?
Webinar 25.05.23 med Diane O'Leary, Phd. A New Perspective on Better Care for ME/CFS
มุมมอง 167ปีที่แล้ว
Diane O'leary er filosofiprofessor og forsker, med særlig interesse for feltet der medisin og etikk møtets. I dette webinaret snakker hun om hvilke hindringer som ligger i veien for å få et bedre helsetilbud for ME-syke, hvorfor dette feltet er så vanskelig, og hvordan man kan stake ut veien videre.
Uføretrygd, behandling og tiltak, samt ung-ufør beregning. Med Advokatfullmektig Anthony C Caffrey
มุมมอง 801ปีที่แล้ว
Webinar fra ME-foreningen med advokatfullmektig Anthony C Caffrey. Han tar opp regler rundt uføretrygd, krav om gjennomført behandling og andre tiltak, og om tilleggsytelsen ung ufør.
Informasjon til barn og unge om ME
มุมมอง 2Kปีที่แล้ว
Denne videoen er mest for deg som er mellom 10 og 15 og har ME, men også for alle andre som ønsker å vite hvordan det er å leve med sykdommen ME. Du kan finne mer informasjon på ME-foreningens nettside www.ME-foreningen.no. og der kan du også laste ned et hefte med mer informasjon
Erfaring med de sykeste med ME, med professor Ola Didrik Saugstad. Fagdag om ME i Alta 09.09.22.
มุมมอง 394ปีที่แล้ว
Professor Ola Didrik Saugstad har engasjert seg i ME-saken i over 30 år, og har besøkt mange av de sykeste ME-pasientene i Norge. I dette foredraget forteller han om alvorlig og svært alvorlig ME, om en dansk rapport om de sykeste ME-pasientene, og om noen av de første erfaringene fra Røysumtunet, et bo- og behandlingstilbud til de aller sykeste ME-pasientene.
ME og Long Covid - en sammenheng? Med Nayana Geetha Ravi. Fagdag om ME i Alta 09.09.22.
มุมมอง 158ปีที่แล้ว
Mange opplever vedvarende symptomer etter infeksjon med Covid 19, noe som kalles "long Covid". Symptmene ligner i mage tilfeller mye på ME, men er det noen sammenheng mellom de to sykdommene - eller er de det samme? ME-foreningens helsefaglige rådgiver, Nayana Geetha Ravi går gjennom hva vi vet så langt.
Forskning på ME - en oppdatering, med professor Ola Didrik Saugstad. Fagdag om ME i Alta 09.09.22.
มุมมอง 649ปีที่แล้ว
Professor Ola Didrik saugstad forteller om nyere forskning på ME. Opptak fra fagdag om ME i Alta, september 2022
De sykeste ME-pasientene - en spørreundersøkelse. Trude Schei, ass, generalsekretær, ME-foreningen
มุมมอง 255ปีที่แล้ว
I 2017 gjennomførte ME-foreningen en spørreundersøkelse blant de sykeste ME-pasientene i Norge. Vi så på særlig på sykdomsbyrde, funksjonsnivå og hjelpetilbud. Vi så også på de pårørendes rolle, og hvordan de ble påvirket. Vi fant en ekstrem sykdomsbyrde, og oftest manglende eller dårlig tilpasse hjelpetilbud. Her forteller Trude Schei, Assisterende generalsekretær i ME-foreningen, om undersøke...
Predictors of ME/CFS followingMONO, implications for Long Covid, webianr 26.01.23
มุมมอง 240ปีที่แล้ว
Predictors of ME/CFS followingMONO, implications for Long Covid, webianr 26.01.23
ME-foreningen siden sist - en oppdatering med generalsekretær Olav Osland
มุมมอง 229ปีที่แล้ว
ME-foreningen siden sist - en oppdatering med generalsekretær Olav Osland
Stigmatizing language about ME wtih Brooke Scoles, MPhil
มุมมอง 311ปีที่แล้ว
Stigmatizing language about ME wtih Brooke Scoles, MPhil
Brukererfaring: Aktivitetsavpassing. Med Mette Schøyen og Tonje Waitz
มุมมอง 335ปีที่แล้ว
Brukererfaring: Aktivitetsavpassing. Med Mette Schøyen og Tonje Waitz
Brukererfaringer: Hvordan er det å leve med ME?
มุมมอง 665ปีที่แล้ว
Brukererfaringer: Hvordan er det å leve med ME?
Brukererfaring: å leve med PEM - anstrengelsesutløst symptomforverring
มุมมอง 526ปีที่แล้ว
Brukererfaring: å leve med PEM - anstrengelsesutløst symptomforverring
Usynlig sykdom, stigma og håndtering. Webinar med psykolog Sidsel Fjelltun
มุมมอง 589ปีที่แล้ว
Usynlig sykdom, stigma og håndtering. Webinar med psykolog Sidsel Fjelltun
Aktivitetsregistrering i kliniske studier(Fitbit studien)
มุมมอง 276ปีที่แล้ว
Aktivitetsregistrering i kliniske studier(Fitbit studien)
Fra NICE til NICE - En historisk oversikt over NICE guidelines for ME
มุมมอง 195ปีที่แล้ว
Fra NICE til NICE - En historisk oversikt over NICE guidelines for ME
MEFUNC - Arbeid med et nytt skjema for å kartlegge funksjon hos ME-syke
มุมมอง 466ปีที่แล้ว
MEFUNC - Arbeid med et nytt skjema for å kartlegge funksjon hos ME-syke
How will the 2021 NICE Guideline impact people with ME/CFS?
มุมมอง 743ปีที่แล้ว
How will the 2021 NICE Guideline impact people with ME/CFS?
Expert Consensus Statements of the U S ME CFS Clinician Coalition - presentation by Lucinda Bateman
มุมมอง 288ปีที่แล้ว
Expert Consensus Statements of the U S ME CFS Clinician Coalition - presentation by Lucinda Bateman
Mestring av daglige aktiviteter, med Irma Pinxterhuis, Oslo MET
มุมมอง 675ปีที่แล้ว
Mestring av daglige aktiviteter, med Irma Pinxterhuis, Oslo MET
Thank you very informative.
English subtitles would be appreciated!
Alt dette er fint og viktig. 😊 Men som MEpasient er det ekstremt tungt å komme gjennom en så lang video. Er det mulig at man lager en kortere «MEvennlig» versjon med bare det mest sentrale?
Yes, transcranial Doppler ultrasound with every tilt table!
Hi Kristine! Can you give a short summary in English for the Intermationals? I adored the CFS-film about you and Bjørnar. Did you relapse? Are you still on IVIG/SCIG? All best!
Jeg er blevet meget klogere. Pædagogisk oplæg. Denne video skulle kunne være et del af en lærerkonference. Jeg skulle bare ønske at der var undertekster. Tusind tak
Tilfelle noen er interessert, så handler episode 1 og 2 av sesong 5 av Golden Girls om at den ene karakteren får ME. "Sick and tired part 1 og part 2". Disse kom ut i september i 1989.
I'm on the Carnivore diet / Zero Carb - Grat to hear that Peter Rowe recommends a Ketogenic diet. I can say don't make it hard on yourself just go on the Carnivore diet it's so easy.
Excellent presentation and rationale provided by Dr. O'Leary on better care for ME/CFS. This recent biomedical article aligns precisely with what Dr. O'Leary presents: Abstract: Since 1969, Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) has been classified as a neurological disease in the International Classification of Diseases by the World Health Organization. Although numerous studies over time have uncovered organic abnormalities in patients with ME/CFS, and the majority of researchers to date classify the disease as organic, many physicians still believe that ME/CFS is a psychosomatic illness. In this article, we show how detrimental this belief is to the care and well-being of affected patients and, as a consequence, how important the education of physicians and the public is to stop misdiagnosis, mistreatment, and stigmatization on the grounds of incorrect psychosomatic attributions about the etiology and clinical course of ME/CFS. Source: Manuel Thoma, Laura Froehlich, Daniel B R Hattesohl, Sonja Quante, Leonard A Jason, Carmen Scheibenbogen. Why the Psychosomatic View on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Is Inconsistent with Current Evidence and Harmful to Patients. Medicina (Kaunas). 2023 Dec 31;60(1):83. PMID: 38256344 DOI: 10.3390/medicina60010083 www(dot)mdpi(dot)com(slash)1648-9144(slash)60(slash)1(slash)83
Tusen takk - dette gjorde godt å lytte til.
❤️
Tack för dina goda, inkännande råd, samt en hoppfull summering av året!
Tusen takk for fint foredrag ❤ ..er det lov å dele på Facebook?
Flott foredrag Frøydis og for nydelige illustrasjoner Kornelia. Fint å høre på i førjulstiden ❤️
Kjære seer 🌟 Rett skal være rett: Psykiateren og artikkelforfatteren jeg nevner i foredraget heter Nassir Ghaemi (jeg sier navnet feil). Han er forøvrig en mann (jeg referer feilaktig til Ghaemi som "hun"). Videre sier jeg at "paradigmeskifte står for fall", men det er paradigmet som står for fall. Man blir avkrevet, ikke avkreftet behandling. Sist men ikke minst sier jeg at "jeg savner den gangen kroppen responderte bra på tillit" 🤭 Det gjør den enda! Det er "trening" kroppen ikke responderer positivt på lenger. God jul og god klem fra Frøydis 🎄🎆✨️
Takk
What a beautiful background :)
I try. But I only know English
Thank you for explaing in such a good way. That is the biggest problem..people dont understand what it is. Every time again I have to explain why I am not feeling well. Thats makes me sad. I explain and explain..and then they say: O, like the flue? Or; I am tired too... The illnes is terryble, but misunderstanding is killing...
Hei, takk for dette. Hvor kan man få lysbildene?
Dr Jason has completely distorted the history of Chronic Fatigue Syndrome. It was the 1985 Chronic Epstein-Barr Virus syndrome that was coined for a postviral disease associated with EBV. Dr Paul Cheney of Incline Village reported clusters of illness which not only behaved contagious with a 4-7 day person to person transmission, but were entirely EBV negative. EBV has an incubation period of over a month and is not casually transmissible. But Dr Cheney's Tahoe outbreak appeared in many other respects to be indistinguishable from CEBV syndrome. If you read the Holmes definition, it explains that the EBV component was thrown into doubt by these developments. Dr Jason completely fails to mention that CFS was created for an illness in which EBV had been ruled out.
Dr Jason and all "ME/CFS" advocates ignore this, no matter how many times they are told. It is clear that they want total confusion. To keep ME and CFS "dumbed down" To maintain these contradictions to ensure that neither will ever be solved. . Patients are evaporating the past, just as the CDC hoped. They must be laughing their butts off, as they continue the charade that ME/CFS might be solved some day, knowing full well it can never be. Patients and "good researchers" will make sure of it.
Føler med henne, hun er ikke alene❤
This guideline has absolutely nothing to do with epidemic myalgic encephalomyelitis. ME/CFS doesnt even exist as a diagnosis.
Utrolig kjipt. Jeg forstår det. Du må aldri gi opp!
long covid is the best thing that has ever happened to me/cfs population. very little people believed us or cared before now. sad to see this had to happen to make the nih act.
Fabulous webinar. He explained OT in a non-patronising, pleasant manner. Thanks to all for making it possible to be seen on TH-cam. Shame he could not be here in the UK. So many comments he made regarding tests and treatment resonated too well. There are not enough experts over here, and they do not believe in a patient/doctor collaboration. Thank you again. The best I have seen on POTS. The test at home was particularly useful, if the doctor accepts it of course...That is when I eventually see a cardiologist! Eve
Bruk støvsugeren mindre og erstatt heller med en tørrmop der du ikke har teppe. Coop har sitt eget billigmerke som funker helt ok. "X-tra Tørrmopp 30stk" koster bare 49,60 og "Coop Moppesystem" koster 187,90 (15 des 2022). Robotstøvsuger er enda temmelig dyrt for folk med dårlig råd.
❤️ p̾r̾o̾m̾o̾s̾m̾
Tusen tack för att du sätter ord och sprider ett viktigt budskap om ME 💙/ en ME sjuk mamma
💙
Veldig bra video foredrag,kjenner meg igjen i dette.
Af hjertet tak til super dygtige dr. Øystein Fluge og hans kollega dr. Mella for deres enestående forskningsarbejde og engagement i ME. Deres vedholdende forskningsindsats giver os alle håb. Mange taknemmelige hilsener fra Danmark. 🙏🙏🙏❤❤❤
Veldig viktig budskap ❣️
🥰
Tusen takk! Nydelig video.
Tusen takk for mange gode tips 👍
Anyone have cfs only fatigue, weakness, weight loss... Without any pain & brain related symptoms (brain fog , concentration, memory)
That’s me. I do have some anxiety tho
Is there any hope for this?
Hjerteskjærende 😥
Fantastisk foredrag.
Thanks for uploading ❤
Okay, I have had CFS for the last 5 years. It was caused by a Tetanus shot that I did not want!! Then in 2018, I had two hep B shots that I did not want, because my doctor at that time I was misdiagnosed. Then in April and May of 2021 I got my two Moderna vaccines which then gave me Myalgic Encephalomyolitis. So, therefore, I have been poisoned by doctors who didn't know better. I have been struggling with MECFS now for quite a while now. I did try getting on SSDI, but that did not work and felt like I was laughed at by the woman from the social security office. So much for that!! I have been recovering from using Dr. Sarah Myhill s book, The Diagnosis and Treatment of Chronic Fatigue Syndrome and Myalgic Encephalomyolitis. I am about 70 percent recovered using her book and another one by Dr. Jacob Teitelbaum, From Fatigued to Fantastic. For the most part, I diagnosed myself and the doctors I have visited were basically no help at all. It's even sad to see that this video is put out by another country, not from the USA. Praise God some one is paying attention. More needs to be done for MECFS here in America. Perhaps we need to buy Dr. Myhill's book for every doctor here in America!!! 🙏🙏🙏🙏 Prayers for all 🙏🙏🙏
Link please!! ❤
no.surveymonkey.com/r/courseofillness22
Can you put the link in the description?
no.surveymonkey.com/r/courseofillness22
Jeg synes at stress burde vært mer i fokus. Det er stress som tar knekken på meg. Og ikke minst lyder, som ikke er nevnt en eneste gang her.
DR.OLAV MELLA, MUCHAS GRACIAS. a los 17 años me diagnosticaron con mononucleosis, un dr. Alemán me trató con sulfa, cada 15 días me hacían el control de sangre para ver mis niveles de plaquetas. Durante seis meses con intervalos eran los tratamientos. Puedo decirle qué soy sobreviviente de la mononucleosis. Por si le sirva ésta información.
Ser at det ble tatt opp vannallergi og Mastcellesykdommer. På link under er det en kvinne med Mast cell activation syndrome som tilnærmest er allergisk for alt. 60 Minutes Australia: Allergic to life (2017): th-cam.com/video/NpFJw-iO7Yg/w-d-xo.html
Det er en nyoppdaget autoimmun sykdom som fikk sitt navn i 2007 som heter Mast cell activation syndrome (MCAS). Det er veldig få leger som kjenner til denne sykdommen og den knyttes til Long Covid og mange andre sydommer. MCAS kan gi alle symptomer og triggere som er kjent fra ME og det finnes medisiner som kan gjøre mange som har MCAS bedre. Mastceller er en hvit blodcelle som man kan finne i alle organer i kroppen inkludert hjernen. De er en del av immunforsvaret og regulerer også mange funksjoner i kroppen. Mastceller ser ut som ballonger som er fylt opp med rundt 50 forskjellige typer mediators som den kan slippe ut i stort antall i løpet av kort tid. I tillegg kan den produsere over 1000 forskjellige typer mediators som den kan slippe ut over tid som kan gi forsinkede symptomer. Når en person har MCAS er Mastcellene overfølsomme og kontinuerlig slipper ut mediators som gjør deg dårlig. Hvis du i tillegg trigger Mastcellene kan de slippe ut enda mer mediators som gjør deg mye verre. Noen kjente Mediators: Alle typer av Histamin, cytokines, Serotonin, Heparin, Tumor Necrosis Factor (TNF), Tryptase Man kan få MCAS av bakterier, virus, muggsopp, forgiftning av tung metaller eller stress. MCAS kan ha mange triggere som gjør deg dårligere som f.eks.: lys, berøring, lyd, lukt, div matvarer, kjemikalier, Insektstikk, fysisk aktivitet. MCAS har en veldig lang rekke med symptomer som inkluderer alle symptomer kjent fra ME som f.eks.: *Intens angst og depresjon. *Alvorlige smerter som kan lokaliseres til ledd, muskler, sener og/eller bein. *Uvanlige nevrologiske symptomer som muskelrykninger, nummenhet og prikking i forskjellige deler av kroppen, lammelser og pseudoseanfall. *Sår hals Hovne lymfekjertler. *Fordøyelsesbesvær, inkludert diaré, forstoppelse, oppblåsthet, gass og halsbrann, kvalme. *Kronisk svekkende tretthet. *Søvnløshet. *Hodepine, Svimmelhet, Dobbeltsyn, Tinnitus. *Kognitive vansker, inkludert hjernetåke og redusert fokus, hukommelse og konsentrasjon. *Bekkensmerter. *Interstitiell cystitt (smertefull betennelse i blæren). *Kortpustethet Luftsult (en følelse av å ikke kunne ta et dypt pust) *Hudrelaterte symptomer: kløe (pruritus), elveblest (urticaria), hevelse (angioødem) og hud som blir rød (rødhet). *Rask puls (takykardi), lavt blodtrykk (hypotensjon) og besvimelse (synkope). Personer med MCAS har ofte: • Chronic inflammatory response syndrome (CIRS) • Fibromyalgia syndrome (FMS) • Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) • Gulf War Illness (GWI) • Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) • Irritable bowel syndrome (IBS) • Multiple chemical sensitivity syndrome (MCSS) • Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) • Post-Lyme syndrome • Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) • Post-traumatic stress disorder (PTSD) • Kounis syndrome Mer om dette på link under: Recent advances in our understanding of mast cell activation - or should it be mast cell mediator disorders? www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7003574/ Mast cell activation syndrome (MCAS) kan behandles med: • Mast cell stabilizers,[6] including cromolyn sodium and natural stabilizers such as quercetin[9] • H1-antihistamines,[6] such as cetirizine or ketotifen or fexofenadine or loratadine • H2-antihistamines,[6] such as ranitidine or famotidine • Antileukotrienes,[6] such as montelukast or zileuton as well as natural products (e.g., curcumin or St. John's wort extracts) • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including aspirin can be very helpful in reducing inflammation in some patients, while others can have dangerous reactions[5]. Det kan ta noen uker før man merker bedring. Hvis man ikke merker bedring kan man prøve en annen medisin i samme familie. Noen vil ikke bli bedre av medisiner. Linker: The Role of MCAS in Long Covid | With World Leading Specialist Dr Lawrence Afrin th-cam.com/video/OaNXiEUrpIc/w-d-xo.html Personer med ME bør ta kontakt med sin lege for å prøve medisiner mot Long Covid som det snakkes om i denne videoen. Dr. Tina Peers from UK Discusses the Management of Long Haul Syndrome (Long Covid): th-cam.com/video/NOkUDh3vHVU/w-d-xo.html Mast Cell Activation Syndrome: An Alert to Psychiatrists: www.psychologytoday.com/us/blog/holistic-psychiatry/201907/mast-cell-activation-syndrome-alert-psychiatrists#:~:text=Many%20patients%20who%20call%20requesting,among%20the%20most%20common%20symptoms Mast cell activation symptoms are prevalent in Long-COVID: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8459548/ Mast cell-mediated neuroinflammation may have a role in attention deficit hyperactivity disorder (ADHD): www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7388140/ Mast Cells and Irritable Bowel Syndrome (IBS): www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4819856/ Mast Cells, Neuroinflammation and Pain in Fibromyalgia Syndrome: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6687840/ Mast Cell Activation Disorder and Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: A Clinical Association: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34398691/ The relationship between mast cell activation syndrome, postural tachycardia syndrome, and Ehlers-Danlos syndrome pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33980338/ Mast cell activation and autism - PubMed: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21193035/
Please make a pill for me. Can I get some disability income from the government for this?
Yes you can, though it's kinda difficult to get
Hva syntes dere er bra nok hjelp for en alenemor til lite barn og med M-E. Som i tillegg opplevde traumatiske livskriser hvor tre av sine nærmeste døde?