วีดีโอ

Para mi se llama el síndrome de ternura

que gran registro. supe que valdivieso tubo que pagar una multa por cambiar el "y hoy porque no?". ahora menciona un escueto "desde siempre". la multa claro, por transgredir la ley de monumentos dado que no avisó previamente. fue poca plata en todo caso. se extraña la antigua sugerencia...

Que dios bendiga a estos padres que entregan su vida por estos niños.

Esta señora es un ángel que cayó del cielo. Como puede ser tan generosa????? Admiración total . Se hace cargo de la nena por amor

Estimada Sra..tienes un corazón de oro,,te veo y me salen lágrimas,,Eso tiene su recompensa DIOS te observa y te ama..Cuídate,,un abrazo desde España. Pedro.

Necesita escuela especial y lamentablemente de grande un lugar para q el comparta hs En argentina se llama centro de dia donde tienen ños profecionales q necesitan e interactuan con otros niños con discapacidades

O es muy delgada x genetica

Hay hay una niña con anorexia

Gracias por compartir sus experiencias.

Sin duda alguna que para cada ser dispuesto a amar sin medidas y desinteresadamente hay en esta vida un ángel, simplemente maravillosos todos. Un abrazo inmenso y mi mayor admiración y respeto por cada una de sus familias. 💪🏾❤️

Siempre hay un momento para todo, la última familia el quinto hijo cuando los mayores ya son unos jovencitos. Como está el mundo entre más hijos mayores complicaciones. Yo solo quise dos para no arriesgarme a un síndrome y dejar a los 2 qué ya habían nacido sin alguna protección. Debemos analizar qué el planeta no es solo nuestro y planificar mejor el número de hijos.

Q Dios la bendiga eternamente 🙏🙏

Veo los comentarios dicendo porque nadie los ayuda?? yo les respondere es mejor donar dinero para un gamer o un youtuber que ayudar a personas que realmente lo necesitan simple esta es la sociedad que ustedes han creado, sigan ayudando a los inutiltubers y ustedes tambien eduquen a sus hijos para ser intagamers

Que tristeza. Por estos niños....Dios bendiga a ti está Sra por cuidar de ellos

Mi hijo lo padece y no es facil pero ellos nos escogiaron a nosotros como.padres

En este tipo de situaciones es que deberían de apadrinarse aquellos que dicen querer ayudar, pero que no saben cómo o a quien hacerlo.

Bienaventurados los de limpio corazón, porque ellos verán a Dios

El amor y fervor con el que ve a su abuelita la niña en el min 5😍😍 Dios los bendiga y les dé la calma y sabiduría para manejar cada situación .

Estos niños especiales deberían tener una ayuda especial del gobierno.

Admiración total para Elsa.

Grandes familias las 3 Ojalá ESTO SE VIESE EN TELEVISIÓN ABIERTA O TUVIERA MÁS DIFUSIÓN

Bellísimas familias. Dios siempre las guíe y proteja. Saludos desde México

besos a todos, que valientes todos los padres y esos ninos que bonitos de verdad, muy guapos todos, bendiciones.

Ya han pasado 7 años que será de los niños

Muy interesante, no conocía este barrio. Muy buena tu iniciativa de mantener vivo estos sectores antiguos. Ojalá las autoridades hagan algo al respecto.

Que sera d zaira hoy 2020

La vacuna del papiloma trae muchos efectos secundarios,están apareciendo muchas enfermedades raras

A la primera entrevistada , realmemte , una gran persona y madre, el no tener recursos , el gobierno debe ayudarla . Y la vida sabra recompensarla ,,por lo que esta haciendo .

Yo viendolo en 2020 en plena pandemia jsjsjsj (es mi idea o el hermano mayor del ultimo niño se parce a Jace norman?)

Gracias por el documental. Conocí un síndrome que no conocía, y niños adorables, en entornos familiares de esfuerzo. Espero que todos estén bien, a casi 6 años de este registro.

Esos niños tienen el síndrome de la belleza 😍💟

Dios la bendiga, usted es el Angel para ella, ojala tenga mucha vida ♥️♥️

Dios ayude a estas familias🙏

Al menos s conoce la mujer umilde q pone ahorar asus hij@ aunq d manera equibocada m refiero alo catolico

Dios bendiga grandemente ala señora primera q es pobre y umilde y les fuersa para segir adelante

2020_Ya han pasado 6 años como estarán los niños. Zaira ya tiene 15 años.

Que Dios les de la fuerza para continuar Vicente me dio tanta tristeza, me recordó tanto a mi niño, todos en su diferente situación pero al igual luchando por sus niños.

Porque no explican sobre esa enfermedad, las señoras son muy valientes y cariñosa con estos niños, pero se nota muy acabada y decaída pues sabe la condición y no tiene recursos económicos y se ve muy estresada y cargadas pues sus medicamentos son carísimos y difícil de poder pagarlos pero tienen un buen corazón a pesar de los riegos y responsabilidades

se diga lo que se diga,los hijos siempre serán un problema ,si cuando están sanos debe uno tener cuidado con ellos y ser RESPONSABLE porque así debe ser ,cuando se enferman o nacen enfermos es un problema mayúsculo

Me impresiona sobre cada vídeo que veo, de problemáticas muy profundas y diversas en Chile, el Estado no existe, y esa ausencia la asumen como si pidieran limosna y no como un derecho. Para eso existe el Estado, para hacer mejor la calidad de vida de cada habitante y asumir que sus ciudadanos son su responsabilidad, no un número, una cosa. Creo que en tiempos de pandemia queda muy claro el rol de los estados en el mundo y como para los ciudadanos es necesario exigir asistencia. Sí necesitamos ayuda y asistencia porque la vida no es igual para todos . Eso es justicial social. Está familia, cómo millones de otras con diversas problemáticas no pueden estar al margen y mendigar ayuda. Es su derecho. Fuerza y mucho amor para ustedes!

Que gran corazón de la pobre señora que día a día tiene que ayudar a esta niña y también los gastos que genera está enfermedad. OJALÁ SE HAGA UN PROYECTO DE LEY EN CHILE PARA PERSONAS CON ESTOS SINDROMES, EN LA CUAL EL GOBIERNO LES DÉ UN DINERO MENSUAL , COMO EN CANADÁ; YA QUE UNA PERSONA TIENE QUE DEDICARSE TODO EL DIA A ESTOS NIÑOS. OJALÁ SE LOGRE ESTA LEY. DIOS LOS AYUDE , JESUCRISTO LOS PROTEJA. AMÉN.

Dios bendiga a esta mujer por su dedicación con estos angelitos, a pesar de sus carencias sale adelante con ellos. En casos así ella debería recibir un sueldo mensual digno de parte del estado, así podría criarlos sin tantas aflicciones, su caso ese ve que es distinto a el del otro niño, Vicente que tiene por lo visto más recursos, que triste ver seres inocentes que nacen con tantas enfermedades raras.

Nunca explicaron, en qué consiste el síndrome y cuáles son las limitaciones de los niños que lo padecen

Me estrada Q el Corán iris solo esté en ese país somos racistas eso es política algún país puso algo en China política contra ese país es raro cuando es un país donde todo viene lo mejor de allí estado Unidos y otros países no pueden ver China algo raro ay Q solo sea a los chinos política algún coloco algo así es política y lo pagan s.china

Q gran mujer. X favor q alguien la ayude. Esta mujer merece el cielo.

Lo mejor de estos angelitos es que tienen a muchas personas que los quieren y protejen amen ❤😍😘❤😍😘❤🙏👼🙏

Independientemente de la discapacidad del último niño, es una locura tener cinco hijos en este tiempo. Un acto muy poco reflexivo.

Esta señora cria a una niña especial que no lleva su sangre y hay personas que abandonan a sus hijos biológicos. No cabe duda que los lazos de sangre hacen parientes pero los lazos de amor, hacen familias. Dios la bendiga en su tarea de amor.

Lucha por tus niños y que solamente te importen ellos 🥰

Felicidades al equipo que se tomó el tiempo de hacer este documental, el gobierno invierte en tantas cosas, debería subsidiar a estas familias con las condiciones que viven. Y hacer campañas para informar, yo como kinesióloga he tenido la oportunidad de conocer muchos niños con diferentes anomalías y es primera vez que escucho este síndrome