Institut Imagine
Institut Imagine
  • 215
  • 125 414
Interview avec Teddy Riner, parrain de l'Institut Imagine depuis 10 ans
Dans cette vidéo, le multiple champion du monde et olympique de judo Teddy Riner partage avec nous son soutien indéfectible à l’Institut Imagine. Découvrez pourquoi il a choisi de s’engager dans cette noble cause ainsi que sa préparation physique pour participer aux #JoParis2024.
L’Institut Imagine est un centre de recherche et de soins de renommée internationale dédié aux maladies génétiques. Situé à Paris, il regroupe des chercheurs, des médecins et des patients pour développer des traitements innovants et améliorer la qualité de vie des enfants et de leurs familles.
มุมมอง: 75

วีดีโอ

Soirée interne des 10 ans de l'Institut Imagine
มุมมอง 44321 วันที่ผ่านมา
Vidéaste : Maxime Lapeyrere
10 ans de l'Institut Imagine - Fête interne
มุมมอง 21221 วันที่ผ่านมา
10 ans de l'Institut Imagine - Fête interne
C'est dans mes gènes ! #6 Le podcast de l'Institut Imagine
มุมมอง 1272 หลายเดือนก่อน
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui d'Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X) déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X. Une petite surprise pour ce dernier épisode de la série, vous allez voir que ce n’est pas la seule histoire que nous allons vous raconter aujourd’hui ! Cette histoire est celle d'Armand mais également celle du pro...
"Mes premières chaussures c'était des Timberland" - C'est dans mes gènes ! (Episode 5)
มุมมอง 643 หลายเดือนก่อน
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont p...
Journée mondiale de la sensibilisation à l'autisme à l'Institut Imagine
มุมมอง 603 หลายเดือนก่อน
À l'occasion de la journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, découvrez l'histoire de la recherche autour de ce trouble raconté par Dr. Ana Saitovitch, Pr. Monica Zilbovicius et Pr. Nathalie Boddaert 01:45 - Pouvez-vous nous définir les troubles du spectre de l'autisme (TSA) ? 03:14 - En quoi consiste la recherche autour de l'autisme ? 06:08 - Comment alliez-vous recherche & technologie ?...
#GénéTalks : « Les coulisses des traitements, du labo au patient »
มุมมอง 1854 หลายเดือนก่อน
Les #GénéTalks sont des conférences accessibles à tous dont l’objectif est de diffuser au plus grand nombre les connaissances sur la génétique en créant un dialogue entre les scientifiques et le grand public. Nous souhaitons faire découvrir les enjeux et les défis de la génétique au travers d’un cycle de conférences anglées sur la génétique au sens large. Les participants ont eu l'opportunité d...
"Je grandis, mais je grandis moins vite" - C'est dans mes gènes ! (Episode 4)
มุมมอง 1345 หลายเดือนก่อน
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui lr l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie. Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et...
Journée mondiale des cancers pédiatriques à l'Institut Imagine
มุมมอง 1245 หลายเดือนก่อน
À l'occasion de la journée mondiale des cancers pédiatriques, découvrez le témoignage de Erika Brunet, directrice de recherche au laboratoire de dynamique du génome et dans le système immunitaire à l'Institut Imagine. 00:14 - Qu'est ce que la journée mondiale des cancers pédiatriques ? 00:30 - Qu'est ce qu'un cancer pédiatrique ? 01:54 - Ça veut dire quoi "étudier les cancers pédiatriques" ? 03...
Journée internationale des femmes et des filles de science
มุมมอง 1805 หลายเดือนก่อน
À l'occasion de la journée internationale des femmes et des filles de science, découvrez le témoignage de Nadine Cerf-Bensussan, Annarita Miccio et Giulia Hardouin toutes en postes à l'Institut Imagine. 00:46 - Quel a été le déclic qui vous a rapprochée de la science ? 02:59 - Recevoir un prix, qu'est-ce que cela représente ? 05:31 - Que retenez-vous de la relation des femmes et de la science ?...
Fast and Curious #1 - Assises de Génétique 2024
มุมมอง 705 หลายเดือนก่อน
Première surprise de 2024 : découvrez les Fast & Curious de l'Institut Imagine ! Ce premier épisode vous emmène dans les coulisses des Assises de Génétique Humaine et Médicale, qui se sont déroulées en ce début d'année 2024. Excellent visionnage à tous !
"Respirer devient un défi quotidien" - C'est dans mes gènes ! (Episode 3)
มุมมอง 926 หลายเดือนก่อน
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine. Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patient...
L'interféronopathie, une maladie 'rare de chez rare' - C'est dans mes gènes ! (Episode 2)
มุมมอง 1026 หลายเดือนก่อน
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie. Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expérien...
Discours d'ouverture - 12ème édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale
มุมมอง 2336 หลายเดือนก่อน
Découvrez le discours d'ouverture réalisé par Stanislas Lyonnet, directeur de l'Institut Imagine, à l'occasion de la 12ème édition des Assises de Génétique Humaine et Médicale à Paris.
Nadine Cerf-Bensussan, Grand Prix Inserm 2023
มุมมอง 797 หลายเดือนก่อน
Nadine Cerf-Bensussan, Grand Prix Inserm 2023
Journée mondiale du diabète à l'Institut Imagine
มุมมอง 838 หลายเดือนก่อน
Journée mondiale du diabète à l'Institut Imagine
C'est dans mes gènes ! Le podcast de l'Institut Imagine, épisode 1
มุมมอง 2729 หลายเดือนก่อน
C'est dans mes gènes ! Le podcast de l'Institut Imagine, épisode 1
Interview de Stanislas Lyonnet dans l'émission Bel & Bien sur France 2
มุมมอง 4269 หลายเดือนก่อน
Interview de Stanislas Lyonnet dans l'émission Bel & Bien sur France 2
Journée mondiale de lutte contre la douleur à l'Institut Imagine
มุมมอง 1609 หลายเดือนก่อน
Journée mondiale de lutte contre la douleur à l'Institut Imagine
Journée mondiale du coeur à l'Institut Imagine
มุมมอง 1359 หลายเดือนก่อน
Journée mondiale du coeur à l'Institut Imagine
Spot radio - Institut Imagine
มุมมอง 579 หลายเดือนก่อน
Spot radio - Institut Imagine
Présentation du BiolaunchPad de l'Institut Imagine
มุมมอง 230ปีที่แล้ว
Présentation du BiolaunchPad de l'Institut Imagine
Témoignage Melissa Cassard
มุมมอง 380ปีที่แล้ว
Témoignage Melissa Cassard
Présentation du programme BioLaunchpad à l'Institut Imagine
มุมมอง 52ปีที่แล้ว
Présentation du programme BioLaunchpad à l'Institut Imagine
Chercher pour chaque enfant, trouver pour tous ! Heroes IV à l'Institut Imagine
มุมมอง 154ปีที่แล้ว
Chercher pour chaque enfant, trouver pour tous ! Heroes IV à l'Institut Imagine
Lancement du fonds « Investir pour l'Enfance » avec Raise et Espérance Banlieues sur BFM Business
มุมมอง 59ปีที่แล้ว
Lancement du fonds « Investir pour l'Enfance » avec Raise et Espérance Banlieues sur BFM Business
Table ronde #CinéTalks "Covid : leçon d'une crise"
มุมมอง 85ปีที่แล้ว
Table ronde #CinéTalks "Covid : leçon d'une crise"
Journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique à l'Institut Imagine
มุมมอง 137ปีที่แล้ว
Journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique à l'Institut Imagine
[REPLAY] 1er forum SHS et maladies génétiques rares
มุมมอง 160ปีที่แล้ว
[REPLAY] 1er forum SHS et maladies génétiques rares
Journée internationale de la drépanocytose à l'Institut Imagine
มุมมอง 137ปีที่แล้ว
Journée internationale de la drépanocytose à l'Institut Imagine

ความคิดเห็น

  • @benhadinekhalid2595
    @benhadinekhalid2595 21 วันที่ผ่านมา

    Soirée inoubliable pour ma part ! ❤

  • @robleboeuf1507
    @robleboeuf1507 23 วันที่ผ่านมา

    Tu as oublié tes racines,ta famille,ton pays Allah yahdik

  • @grivaivana2127
    @grivaivana2127 หลายเดือนก่อน

    J'ai regardé un vidéo de plus de 12 ans où ce crapus de scientifiques parle que ke RNA n'a pas du tout eu vraiment un succès de guérir les tumeurs mais après il disait que c'est bien de se faire vacciner contre le virus imaginnaire Cov 19! Casse toi idiot mauvais!

  • @grivaivana2127
    @grivaivana2127 หลายเดือนก่อน

    Les meurtirers corrompus, crevez! On ne vas pas vous laisser nous injecter avec vos thérapies géniques!

  • @caresslife
    @caresslife 5 หลายเดือนก่อน

    La conclusion en dit beaucoup 👍

  • @AuxaneST
    @AuxaneST 5 หลายเดือนก่อน

    Sauvez le Pavillon des Sources et tous les bâtiments cobstitutifs de l'ancien Institut du Radium de Marie Curie! Classé Monument Historique dans sa TOTALITÉ. Non à la destruction, le déplacement, la modification!

  • @mariemazouz8093
    @mariemazouz8093 8 หลายเดือนก่อน

    Bravo

  • @moussiatouzato8936
    @moussiatouzato8936 8 หลายเดือนก่อน

    Très très belle intervention

  • @RoumaisabenabesAdnanebenabes
    @RoumaisabenabesAdnanebenabes 8 หลายเดือนก่อน

    دكتور أريد مساعدة إبنتي عندها مرض غريسلي أريد زراعة نخاع

  • @jeantohusulo3725
    @jeantohusulo3725 9 หลายเดือนก่อน

    Bravo ❤

  • @adonlucaskouassi9742
    @adonlucaskouassi9742 9 หลายเดือนก่อน

    Belle intervention

  • @schwartzweisse1011
    @schwartzweisse1011 9 หลายเดือนก่อน

    Syndrôme de Kabouki ? Merci de justifier le vol de données de l'un pour l'autre. Ka bouki.

  • @schwartzweisse1011
    @schwartzweisse1011 9 หลายเดือนก่อน

    10 ans pour tuer la bête. Heureusement, comme elle a été empoisonnée, elle va crever avant.

  • @Shinzon8
    @Shinzon8 9 หลายเดือนก่อน

    Bravo! Des gens bien éduqué et scolarisé sont toujours agréable à côtoyer et à s'enrichir !

  • @RS-es1bn
    @RS-es1bn 9 หลายเดือนก่อน

    Ttll5 y’a un protocole de traitement ?

  • @olivierdolidon8993
    @olivierdolidon8993 9 หลายเดือนก่อน

    Bravo et merci pour votre travail!

  • @panthersarmient6163
    @panthersarmient6163 11 หลายเดือนก่อน

    Mi bebe tiene esa enfermedad crónica y el gen solo espero que los doctores ayuden a mi hija. Vivo en USA 🙏🏻

    • @alfonsedaudet7678
      @alfonsedaudet7678 10 หลายเดือนก่อน

      Tiene que ponerse en contacto con este hospital Necker en Paris.

    • @user-nr5fr6lo1p
      @user-nr5fr6lo1p 7 วันที่ผ่านมา

      How can I contact u

  • @fredericlechartier-in6kl
    @fredericlechartier-in6kl ปีที่แล้ว

    Bonjour Messieurs, Madames Je vous prie de m'excuser pour ma démarche un peu particulière, mais j'ai une sœur qui souffre de mastocytose et malgré ses appels et les mails qu'elle envoie régulièrement, elle n'arrive pas à obtenir un rendez vous avec vous Mr Hermine ou Mr Rossignol. Pourriez vous nous aider s'il vous plaît, elle a vraiment besoin d'être prise en charge car cette maladie engendre d'autres complications. Merci beaucoup à vous pour votre aide.

  • @delphineleclerc6474
    @delphineleclerc6474 ปีที่แล้ว

    Bravo ! =)

  • @osbybb
    @osbybb ปีที่แล้ว

    Bonjour Mesdames/ Messieurs, je suis Doctorant en Bio-informatique et c'est avec passion que j'ai regarder votre vidéo et j'avoue que j'aime bien la diversité en ressource humaine tout comme les expériences diverses . je souhaiterais faire la suite de mes recherches dans votre laboratoire mais je ne sais qui ni comment vous contacter. je suis en première année à l'Institut National Polytechnique Felix Houphouët Boigny du côté de la Côte d'Ivoire. S'il vous plaît aidez moi dans ce sens 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏

  • @aliiciia_off
    @aliiciia_off ปีที่แล้ว

    Super vidéo !! Bravo !!

  • @granfred73
    @granfred73 ปีที่แล้ว

    que d'âneries. de la religion.

  • @annieviala6157
    @annieviala6157 ปีที่แล้ว

    Bravo Elodie! vous expliquez merveilleusement bien comment on extrait l'ADN d'une cellule. J'espère que vous continuerez dans cette voie didactique en parallèle à vos recherches et nous expliquerez dans le futur d'autres mystères sur l'ADN et l'ARN

  • @joshualaraclure4863
    @joshualaraclure4863 ปีที่แล้ว

    très intéressant

  • @amraouiabdelatif4517
    @amraouiabdelatif4517 ปีที่แล้ว

    Mon de fils 14 ans a un problème de. La rétine et sa acuité visuelle ne ces as cessé à régresser je sais pas quoi faire avec 😢

  • @capitainetrad4764
    @capitainetrad4764 2 ปีที่แล้ว

    Chers scientifiques et chercheurs, merci pour votre volonté et vos efforts

  • @MrCha3bi
    @MrCha3bi 2 ปีที่แล้ว

    j’ai une maladie rare neuro dégénérative qui est ( la syringomielie) une cavité kystique dans la moelle épinière malheureusement personne à une réponse à la cause de la maladie , si il y a besoin je participe à vos recherches avec grand plaisir et merci beaucoup 🙏 pour ce que vous faites pour nous

  • @asbjrgstray-pedersen2329
    @asbjrgstray-pedersen2329 2 ปีที่แล้ว

    Could this UPD CBL cases be a having a RALD phenotype?

  • @safiyatoumouhamadou2396
    @safiyatoumouhamadou2396 2 ปีที่แล้ว

    Bonjour nous comptons sur vous s il vous plaît je vous envoie plein d énergie positive et beaucoup d amour 😘😘😘 Merci de votre travail pour trouver une solution rapide et efficace pour nos bébé 😘😘😘 Je vous suit de près

  • @scrap.tacha.
    @scrap.tacha. 2 ปีที่แล้ว

    Bonjour s'il vous plaît pouvez vous m'aider je suis en errances médical j'ai besoin d'aide pour trouver un médecin et enfin faire les test de l'autisme et génétique merci

  • @julacro
    @julacro 2 ปีที่แล้ว

    Bonjour Merci d’avoir mis en ligne cette conférence. Vers 25 minutes, le Pr parle d’une liste de gènes induisant de L’autisme élaborée par « Laurence ». Bravo pour ce travail j’imagine colossal. Je voulais savoir si cette liste pouvait être diffusée pour être connue auprès des familles. Ou peut on la trouver Merci

  • @theodorealfreda391
    @theodorealfreda391 2 ปีที่แล้ว

    9vbyoe #von.ong

  • @life_with_lydolle
    @life_with_lydolle 2 ปีที่แล้ว

    Bonjour j’ai une rétinite pigmentaire je souhaite faire un traitement même pour tester je suis prête .

  • @laetitiakerlo5864
    @laetitiakerlo5864 2 ปีที่แล้ว

    Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021 . C est traduit en Français . L Encéphalomyélite Myalgique est une maladie du système immunitaire, grave , très invalidante, orpheline. Elle est reconnue par l OMS depuis 1969 , codée G93.3 CIM 10 , caractérisée par son symptôme spécifique du Malaise Post Effort. Les malades de la maladie Encéphalomyélite Myalgique ont besoin de médecins spécialistes de l EM, de chercheurs , de scientifiques, d ingénieurs de la Santé, de virologues , d immunologues, de microbiologistes, de généticiens... Merci !

  • @laetitiakerlo5864
    @laetitiakerlo5864 2 ปีที่แล้ว

    C est comme ça qu il faudrait travailler également avec la maladie Encéphalomyélite Myalgique G93.3 CIM 10 .

  • @laetitiakerlo5864
    @laetitiakerlo5864 2 ปีที่แล้ว

    Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021 . C est traduit en Français. Dans la maladie Encéphalomyélite Myalgique G93.3 CIM 10 , reconnue par l OMS , les mitochondries sont altérées par le système immunitaire désorganisé, et ne produisent plus d ATP. Cela a pour conséquence un épuisement intense du corps des malades EM.

  • @laetitiakerlo5864
    @laetitiakerlo5864 2 ปีที่แล้ว

    Voir , sur TH-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. Le virus d Epstein Barr serait responsable de la maladie immunitaire Encéphalomyélite Myalgique G93.3 CIM 10 reconnue par l OMS .

  • @jemiadefr501
    @jemiadefr501 2 ปีที่แล้ว

    mon fils de 14ans a un probleme de deletion chromosome 20 est ce qu'il y a un espoire pour le soigner

  • @jeanlaurentbonnafe1429
    @jeanlaurentbonnafe1429 3 ปีที่แล้ว

    Pour tout vos besoins de traitement VIH SIDA, drepanocytose et autres veuillez nous contacter au +22996711789 via WhatsApp nous avons des produits 100% naturel très efficace sans effet secondaire.

  • @docteurjbezechiel3770
    @docteurjbezechiel3770 3 ปีที่แล้ว

    Pour finir totalement et définitivement avec vos problèmes du VIH/SIDA, dysfonctionnement érectile et diabètes 1 et 2 achondroplasie Contacter le Dr sur appel +22991692863(WhatsApp

  • @nadineleblanc7586
    @nadineleblanc7586 3 ปีที่แล้ว

    Je suis fière d'aider les recherches à l'Institut IMAGINE .Merci aux chercheurs et bravo!....

  • @fredericmeynard2214
    @fredericmeynard2214 3 ปีที่แล้ว

    Bonjour ma fille est atteinte d'une maladie génétique avec épilepsie de type absence elle a bientôt 4 ans avec un gros soucis de constipation nous souhaitons être suivi par votre centre comment faire ? Merci de votre réponse je souhaite pouvoir parler à Mme nabbout pour lui en dire plus merci

  • @ayoubx334
    @ayoubx334 3 ปีที่แล้ว

    Bonjour une question svp je voudrais faire un test génétique pour mon fils qui presente des anomalies orphelines du développement sa représente quel coût ?, procédé ? merci d avance pour votre retour

    • @vivelachansonfrancaise1988
      @vivelachansonfrancaise1988 2 ปีที่แล้ว

      Bonjour, vous voyez, ça a l'air un site d'excellence, et dis mois après personne vous réponds, ça par contre c'est pas normal. J'ai visité le site de fond en comble, des maladies comme ehlers danlos, paroxysmal extreme pain disorder ou syndrom de marfan = aucun résutat pour votre recherche. Qu entend on par anomalie orpheline du développement ? Si c'est du spectre autistique je peux vous aider. A bientot

  • @grivaivana2127
    @grivaivana2127 3 ปีที่แล้ว

    Si le ton n'est pas si bon; pourriez-vous mettre les sous titrés correctes sur cette vidéo?

  • @desiremonwadjo1972
    @desiremonwadjo1972 3 ปีที่แล้ว

    Veiller me contacter sur WhatsApp+22566644519

  • @solutiondesplantes7177
    @solutiondesplantes7177 3 ปีที่แล้ว

    Pour tous vos problèmes.... veuillez m'écrire sur WhatsApp +22952214956

  • @sadiod8644
    @sadiod8644 3 ปีที่แล้ว

    Cette maladie n ai pas considéré alors que les douleurs ne sont pas supportables que sa soit As ou ss très dure

    • @freddykarim6755
      @freddykarim6755 3 ปีที่แล้ว

      Il est possible de guérir définitivement la drepanocytose avec des plantes. Le produit est déjà disponible. Veuillez nous contacter pour avoir le produit whathsapp: +229 69740634

  • @miraclesetvertusdesplantes7838
    @miraclesetvertusdesplantes7838 3 ปีที่แล้ว

    La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se transmet de génération en génération et dont la médecine moderne n'a pas encore trouvé de remède très efficaces à ça. Pour finir avec cette chaîne de transmission, nous vous proposons des produits 100% naturels et très efficaces. Une semaine de traitement vous donne déjà de satisfaction. Nous traitons aussi toutes sortes de maladies comme hépatite,cancer, infections, manque d'appétit sexuel, allongement de pénis, rétréci son vagin,le VIH du sida etc. Pour plus d'informations veuillez nous contacter via Whatsapp sur le +22952050020

  • @doumelepirate6867
    @doumelepirate6867 3 ปีที่แล้ว

    Merci pour ce petit cours !