FAMILIAS Y RETOS EXTRAORDINARIOS
FAMILIAS Y RETOS EXTRAORDINARIOS
  • 82
  • 183 959
TEPJF reconoce los derechos político electorales de las personas cuidadoras en México.
El 29 de mayo del 2024, se enmarca como un hito en nuestro país donde se reconoce que muchas personas, principalmente mujeres, por ser mayoritariamente las que tenemos y resolvemos el trabajo de cuidados hacia personas que por salud o discapacidad requieren la asistencia de otra persona, y ante la falta de redes de apoyo, así como servicios del estado tenemos que permanecer en nuestro hogar al lado de la persona que requiere de cuidados y asistencia, aún durante la jornada electoral. Gracias a las 14 personas ( 7 infantes y jóvenes con Autismo y Discapacidad múltiple, y a sus cuidadoras) y al excelente acompañamiento del Instituto Federal de Defensoría Pública hoy se reconoce nuestro derecho al voto electrónico y al voto anticipado.
#Nunca Más Solas #NuncaMásSinNosotras #YoCuido #SoyCuidadora
มุมมอง: 60

วีดีโอ

CAPACES Tutorial
มุมมอง 51ปีที่แล้ว
CAPACES Tutorial
Trabajadoras con responsabilidades de cuidado, participación de Fabiola Sánchez Cecilio
มุมมอง 70ปีที่แล้ว
Trabajadoras con responsabilidades de cuidado, participación de Fabiola Sánchez Cecilio
Cuidadoras 24/7, Conferencia Nacional de Paz, participación de Millarray Bermeo
มุมมอง 96ปีที่แล้ว
Cuidadoras 24/7, Conferencia Nacional de Paz, participación de Millarray Bermeo
Lecciones de inclusión en presidencia de la república.
มุมมอง 820ปีที่แล้ว
Lecciones de inclusión en presidencia de la república.
DISCAPACIDAD, los escasos 3 minutos de medidas puntuales ante #Covid19 #Coronavirus
มุมมอง 2044 ปีที่แล้ว
DISCAPACIDAD, los escasos 3 minutos de medidas puntuales ante #Covid19 #Coronavirus
¿QUÉ HACER EN CASO DE DISCRIMINACIÓN? #Covid19 #Coronavirus
มุมมอง 2.4K4 ปีที่แล้ว
¿QUÉ HACER EN CASO DE DISCRIMINACIÓN? #Covid19 #Coronavirus
MODIFICACIÓN DEL ARTICULO 4TO EN MATERIA DE BIENESTAR.
มุมมอง 374 ปีที่แล้ว
MODIFICACIÓN DEL ARTICULO 4TO EN MATERIA DE BIENESTAR.
Cuidadoras y Cuidadores de Personas con Discapacidad múltiple.
มุมมอง 1.1K5 ปีที่แล้ว
Cuidadoras y Cuidadores de Personas con Discapacidad múltiple.
CONSTRUYENDO EN FAMILIA.
มุมมอง 645 ปีที่แล้ว
CONSTRUYENDO EN FAMILIA.
Aprendiendo a ser facilitador en casa con personas con Múltiple Discapacidad.
มุมมอง 1795 ปีที่แล้ว
Aprendiendo a ser facilitador en casa con personas con Múltiple Discapacidad.
Discapacidad Múltiple, concepto y metodología de atención.
มุมมอง 1.9K5 ปีที่แล้ว
Discapacidad Múltiple, concepto y metodología de atención.
Neurodesarrollo
มุมมอง 515 ปีที่แล้ว
Neurodesarrollo
NEURO ALIMENTACIÓN
มุมมอง 1.4K5 ปีที่แล้ว
NEURO ALIMENTACIÓN
HIPOXIA Y OXIGENACIÓN HIPERBÁRICA
มุมมอง 1505 ปีที่แล้ว
HIPOXIA Y OXIGENACIÓN HIPERBÁRICA
Fisiología Básica en Oxigenación Hiperbarica
มุมมอง 1955 ปีที่แล้ว
Fisiología Básica en Oxigenación Hiperbarica
Integracion Sensorial
มุมมอง 1746 ปีที่แล้ว
Integracion Sensorial
Intervención Temprana
มุมมอง 936 ปีที่แล้ว
Intervención Temprana
Epilepsia en Edad Pediatrica
มุมมอง 5376 ปีที่แล้ว
Epilepsia en Edad Pediatrica
Generalidades en la Epilepsia Infantil
มุมมอง 6346 ปีที่แล้ว
Generalidades en la Epilepsia Infantil
Neurología Pediátrica y Oxigenación Hiperbarica
มุมมอง 6K7 ปีที่แล้ว
Neurología Pediátrica y Oxigenación Hiperbarica
EPILEPSIA REFRACTARIA "SINDROME DE WEST Y SÍNDROME DE LENNOX GASTAUT"
มุมมอง 7K7 ปีที่แล้ว
EPILEPSIA REFRACTARIA "SINDROME DE WEST Y SÍNDROME DE LENNOX GASTAUT"
REFLUJO GASTROESOFAGICO, FUNDUPLICATURA Y/O NISSEN (BIENVENIDO A HOLANDA)
มุมมอง 4938 ปีที่แล้ว
REFLUJO GASTROESOFAGICO, FUNDUPLICATURA Y/O NISSEN (BIENVENIDO A HOLANDA)
SÍNDROME DE WEST, LO QUE NECESITAS SABER (BIENVENIDO A HOLANDA)
มุมมอง 55K8 ปีที่แล้ว
SÍNDROME DE WEST, LO QUE NECESITAS SABER (BIENVENIDO A HOLANDA)
ELECTROENCEFALOGRAMA , ¿POR QUÉ? ¿PARA QUÉ? ¿PARA QUIEN? ¿CÓMO? (BIENVENIDO A HOLANDA)
มุมมอง 75K8 ปีที่แล้ว
ELECTROENCEFALOGRAMA , ¿POR QUÉ? ¿PARA QUÉ? ¿PARA QUIEN? ¿CÓMO? (BIENVENIDO A HOLANDA)
DISFAGIA ( BIENVENIDO A HOLANDA)
มุมมอง 2848 ปีที่แล้ว
DISFAGIA ( BIENVENIDO A HOLANDA)
Quiropraxia, y Subluxación
มุมมอง 5509 ปีที่แล้ว
Quiropraxia, y Subluxación
Crisis Epilepticas 2 (Bienvenido a Holanda)
มุมมอง 4439 ปีที่แล้ว
Crisis Epilepticas 2 (Bienvenido a Holanda)
Crisis Epilepticas 1 (Bienvenido a Holanda)
มุมมอง 1.4K9 ปีที่แล้ว
Crisis Epilepticas 1 (Bienvenido a Holanda)

ความคิดเห็น

  • @emilyheredia3267
    @emilyheredia3267 3 วันที่ผ่านมา

    Yo tengo esto,

  • @user-rf9bd6ny9t
    @user-rf9bd6ny9t 22 วันที่ผ่านมา

    Hola buenas tardes dónde puedo verla, me gustaría agendas una cita con usted

  • @edgarsantos9976
    @edgarsantos9976 3 หลายเดือนก่อน

    Buenas tardes dr cómo lo podría contactar ya q me hijo cumple con varias causas de las q menciona tiene 5 años de edad toma bastante medicamento neurologico y sigue teniendo espasmos y combinaciones me podría ayudar por favor gracias

  • @martaenai
    @martaenai 4 หลายเดือนก่อน

    Hoy 10 de abril de 2024 Día Mundial del Síndrome de West

  • @user-nc1ud3kw7r
    @user-nc1ud3kw7r 5 หลายเดือนก่อน

    Gracias

  • @maribelramostinajero38
    @maribelramostinajero38 5 หลายเดือนก่อน

    Cómo se dan cuenta, mi niña se pone muy tensa de las piernas y lo asociaba a qué tal vez se estresa. Ella habla bien y a sus 2 años yb medio es muy inteligente

    • @familiasyretosextraordinar7274
      @familiasyretosextraordinar7274 5 หลายเดือนก่อน

      Necesitas llevarla con el Neuropediatra para que hagan su historia clínica y si es necesario un electroencefalograma

  • @lizetmayen8632
    @lizetmayen8632 6 หลายเดือนก่อน

    Una persona que dar hablar ✌️gracias por su información

  • @aracelinavatrejo7961
    @aracelinavatrejo7961 6 หลายเดือนก่อน

    Hola todavía da consulta la doctora

  • @elenadm1
    @elenadm1 7 หลายเดือนก่อน

    Gracias por tan buena información.

  • @marisolagapitotapullima2492
    @marisolagapitotapullima2492 9 หลายเดือนก่อน

    Hola donde puedo comprar cbd

  • @AnaGonzalez-gc7mz
    @AnaGonzalez-gc7mz 9 หลายเดือนก่อน

    Yo tengo una hija con sindrome de west, ella toma levetiracetam y vigabatrina, en 2 meses cumplira 3 años de edad y mi hija esta en un estado grave.

  • @user-cg3zw5vn7b
    @user-cg3zw5vn7b 10 หลายเดือนก่อน

    Buenas tardes doctora como puedo comunicarme con usted

  • @kirielmomo5574
    @kirielmomo5574 11 หลายเดือนก่อน

    Que hermosa esta la frase 💖

  • @mariadejesusandradecolorad1288
    @mariadejesusandradecolorad1288 11 หลายเดือนก่อน

    Me interesa tomar el taller

    • @familiasyretosextraordinar7274
      @familiasyretosextraordinar7274 11 หลายเดือนก่อน

      Puedes verlo a través de nuestras redes sociales en las siguientes fechas: Sesión 1. MITOS DE LA CAA 🗓 11 de septiembre 🕠 19:00 Sesión 2. IMPLEMENTACIÓN DE LA CAA 🗓 25 de septiembre 🕠 19:00 Sesión 3. TABLEROS DE COMUNICACIÓN 🗓 16 de octubre 🕠 19:00 Sesión 4. APOYANDO EL COMPORTAMIENTO EN EL HOGAR 🗓 30 de octubre 🕠 19:00

  • @kirielmomo5574
    @kirielmomo5574 11 หลายเดือนก่อน

    ❤ muchas gracias 🫂 estoy aprendiendo mucho de ti, hasta hace una semana también contestaba con mucha vergüenza "no trabajo"

  • @user-nc1ud3kw7r
    @user-nc1ud3kw7r ปีที่แล้ว

    Gracias , por darnos la oportunidad 🌹😘🙏

  • @gatitamiau894
    @gatitamiau894 ปีที่แล้ว

    mi hijo no tiene epilepsia hoy le realizaron el electrocefalograma y el resultado es anormal del lado izquierdo 😢

  • @jdkaninos9576
    @jdkaninos9576 ปีที่แล้ว

    A mi hijo le diagnosticaron este síndrome hace muchos años estubo tres años y medio estable sin crisis y convulciones ..pero al llegar ala adolescencia volvió a recaer y actualmente están haciendo unos nuevos estudios y exámenes ..porque en realidad no veo que exista un tratamiento eficaz triste mente han pasado muchos años y no veo nada nuevo .además cada paciente es diferente ..y en muchos de los casos los pacientes se convierten en en experimento para la parte médica . respetuosamente lo que este médico habla no veo ninguna respuesta nueva y dice lo mismo que hablan sus colegas ..en pocas palabras busquen del amor de dios

  • @nidiaigua5996
    @nidiaigua5996 ปีที่แล้ว

    A mi hijo le dieron la dieta cetogenica pero no dió buen resultado cuando tenía 10 años. Por favor donde puedo conseguir el canabidiol

  • @nidiaigua5996
    @nidiaigua5996 ปีที่แล้ว

    Gracias por la información es muy buena tengo mi hijo de 19 años hace 10 que le diagnósticaron síndrome de Lenox. Es triste mirar que día a día se va deteriorando ya poco se levanta y se le dificulta mucho hablar si pueden ayudarme con alguna terapia o algo para yo poder ayudarle en esta difícil situación de enfermedad gracias Atte Nidia

  • @camilacarranza7457
    @camilacarranza7457 ปีที่แล้ว

    Que significa anormal????

  • @gabrielaclemens7412
    @gabrielaclemens7412 ปีที่แล้ว

    Doctor a mi me hicieron un electroencefalograma y la verdad es que no había motivo para que me lo hicieran , y aún así insistieron mucho en hacérmelo , cuando me pusieron las luces me perturbe demasiado y mis ojos se volvieron locos y no dejaban de moverse y yo no podía controlarlos y mi corazón sentía que se me iba a salir en cualquier momento experimente mucho miedo y deje el sillón mojado por mis manos que sudaron como nunca , es la peor desicion que tome en mi vida a partir de ahí sufro taquicardias y ataques de pánico y ansiedad yo nunca en mi vida había experimentado ansiedad ni ataques de pánico mucho menos había pensado en suicidio o en querer morir y todo eso pasó Justo al día siguiente de ese encefalograma no sé qué hacer tengo miedo y mi psiquiatra jamás me dio confianza y solo me recetó medicamento cuando estoy segura de que yo no necesitaba nada de esto😢 que cree usted que fue lo qué pasó? Y que me recomienda hacer también me dan muchos mareos , yo fumaba y desde ese momento ya no lo hago por el miedo y porque mi corazón se altera , bajo mi calidad de vida considerablemente a partir de ese EEG.

  • @martaisabelecheverriserna3739
    @martaisabelecheverriserna3739 ปีที่แล้ว

    Buenos días,esta dieta también se puede dar a pacientes adultos?

  • @jv2669
    @jv2669 ปีที่แล้ว

    Hola, mi nombre de Juana Valenzuela, nacionalidad chilena.....y agradezco este espacio que encontre en TH-cam..y me identifico totalmente con lo que han expuesto y vivido en carne propia las madres que han expuesto sus casos.... Les contare en un breve resumen de mi Hijo, se llama Rodrigo, a los 14 meses de vida empezo a comportarse diferente ante sus pares, a los 24 meses ya era muy diferente sus comportamientos en comparacion a mis sobrinos... lo que lo lleve a su pedriadra y ella noto segun su experiencia, que tenia Autistmo... pero no quizo aseverar nada hasta que lo viera un Especialista en Neurologia infantil... ahi comenzo nuestro exodo.... un caminar en examenes, medicamentos, profesionales, etc etc.... Miles de examenes de sangre elecroencefalogramas. resonancias cerebrales, terapias ocupacionales, hidroterapia. terapia de cabalgatas en caballo, Centros especiales, profesoras de lenguaje, etc...miles de descartes... pero nada... sus crisis fueron aumentando en cantidad y en ferocidad... hasta hoy... Mi hijo en la actualidad tiene 32 años. dentro de su estado clínico ha ido dando avances en estos años... hemos vivido de todo juntos y por supuesto bajo la ayuda de Dios, pues nadie puede ayudar en estos sindromes...Hoy como información por todo lo que hemos investigado tanto sus medicos como Yo su madre... Tiene EPILEPSIA REFRACTARIA Y LENNOX GASTAUT . No se si alguna de ustedes sabe que dentro de este sindrome de Lennox es que su cerebro no le gustan los cambios de habitat, de personas. comidas etc.... es triste que ya no puedo llevarlo a ninguna parte, solo en su medio habitual, ya que presenta en estos cambios unas crisis terribles de epilepsia. Sus crisis en especial las ultimas son terribles, horribles y muy muy complicadas.......😔😔😔 pero aqui estamos solo, tiempo al tiempo.... que más existe no lo se... cada dia hay algo nuevo...medicamentos, tratamientos pero no hay cambios en su patologia . No quiero decir ni bajar sus brazos...mamas.. solo que no resten lucha a lo que puedan hacer cada una por ellos... pero en el fondo para mi y a traves de este caminar con él....tengo un ANGEL hermoso y puro a mi lado....Dios les brinde su fortaleza, paciencia y mucho, mucho amor. Gracias por permitir expresar lo que me ha tocado vivir con un paciente y especial como son nuestros hijos que tienen este diagnóstico.

  • @rominachacolla8137
    @rominachacolla8137 ปีที่แล้ว

    Dr. Dávila . Mi hijo fue operado de la cabeza por qué de pequeño se cayó . Y ahora el tiene 6 años y es muy inquieto y me dijeron que tiene problemas con su conducta es necesario un electroencefalograma la siquiatra me dió eso . Que puedo hacer

  • @sandraochoapena203
    @sandraochoapena203 ปีที่แล้ว

    Cuál es el pronostico

  • @jezceidysanchez7264
    @jezceidysanchez7264 ปีที่แล้ว

    Y todo esto es recuperable doctor se pueden recuperable las neuronas

    • @jezceidysanchez7264
      @jezceidysanchez7264 ปีที่แล้ว

      Y es recuperable todo esto las neuronas del cerebro

  • @miluestamoscontigo6665
    @miluestamoscontigo6665 ปีที่แล้ว

    A mi niña le a funcionado el cannabis 5% ya tiene 6 años sin convulsiones

  • @veronicamolinarrobles3485
    @veronicamolinarrobles3485 ปีที่แล้ว

    Exelente el CBD y para muchas enfermedades, yo soy tanatologa/psicooncologa y en cuidado paliativo ayuda mucho. Muchas gracias por esta platica las felicito mucho

  • @jvcvc2021
    @jvcvc2021 ปีที่แล้ว

    Hola tengo una sobrina de 1 año que le diagnosticaron este sindrome, por favor si conocen de alguna organizacion aca en lima Peru donde podamos ir, sus padre son muy jovenes y no tienen los recursos para costear esta enfermedad , ayudenos por favor , se lo agradeceria de corazon.

  • @obduliaolivares2796
    @obduliaolivares2796 ปีที่แล้ว

    Buenas noches tengo mi hijo con Síndrome de Lenox Gastaut,cómo puedo hacer para obtener una consulta con el doctor, gracias

  • @yunetche7884
    @yunetche7884 ปีที่แล้ว

    Hola. Se puede hablar de control de la enfermedad del síndrome de West.

  • @ivettecamacho1692
    @ivettecamacho1692 2 ปีที่แล้ว

    Disculpe Doctor, para tomar el Electroencefalograma los niños deben dormir mientras lo toman o deben estar despiertos?

  • @SugarDaddyGangoo
    @SugarDaddyGangoo 2 ปีที่แล้ว

    Tiene muy mal audio lamentablemente.

  • @luzmeryperdomo1349
    @luzmeryperdomo1349 2 ปีที่แล้ว

    buenas tengo mi hijo y tiene ocho años y tiene Lennox Gastor y tiene la neumonía ya siempre va estar así siempre y como lo puedo ayudar se sufre mucho de verlo así y ase poco le hizieron la gastro y Toma muchos medicamentos esto es muy duro de verlo como sufre

  • @rosapadilla4420
    @rosapadilla4420 2 ปีที่แล้ว

    Dr, tengo un bebé de dos meses y el pediatra le ordenó un electroencefalograma, quisiera saber si no tiene riesgo por su corta edad? Gracias

  • @guisellamx6307
    @guisellamx6307 2 ปีที่แล้ว

    Buen día soy de perú mi nieta tiene el síndrome wes

  • @marianamoreno7766
    @marianamoreno7766 2 ปีที่แล้ว

    Buenas tardes en que fuente puedo informarme estimulacion temprana para un niño de 19 meses con este Sindrome?

  • @yadiradelaconcepcion8737
    @yadiradelaconcepcion8737 2 ปีที่แล้ว

    Saludos!Soy una madre Cubana que tengo una niña de 7años que padece del Síndrome Lennox Gastaut y Parálisis Frontoparietal además de un retraso mental y psicomotor.Les Escribo por la situación de mi país escasea los medicamentos y atenciones para poder mejorar su calidad de vida😢! Estoy buscando AYUDA!!!! Mi objetivo como madre desesperada es mejorar su calidad de vida!!!🙏🙏🙏 Muchas Gracias!

    • @CarlosFBArias
      @CarlosFBArias 15 วันที่ผ่านมา

      Cómo puedo ayudarte ? Por favor contacta conmigo

  • @abigahil3946
    @abigahil3946 2 ปีที่แล้ว

    Buenas tardes yo sufro hace 35 años de epilepsia pero esta ultima fue muy fuerte y recien me vengo a enterar de que a lo mejor padesco de el sindrone de lenox- gastaut, porque tengo los sintomas, sacudidas fuertes, rigidez del cuerpo y la mandibula y perdida de conciencia

  • @lulaluna7458
    @lulaluna7458 2 ปีที่แล้ว

    Agradezco de todo corazón el apoyo que nos han brindado, gracias ya no me siento sola, he aprendido tantas cosas y ahora se defender los derecho de mi gordo

  • @marcelaromero8605
    @marcelaromero8605 2 ปีที่แล้ว

    Buen día en la parte de Nayarit y Jalisco, hay algún especialista?

  • @marialilysantamariashapiam867
    @marialilysantamariashapiam867 2 ปีที่แล้ว

    Hola , he visto su video en mas de 2 ocasiones para asegurarme de la dieta cetogenica, tengo mi segundo hijo de 1 año y 9 meses que le dectectaron sindrome de Lennox Gastaut,por razones personales, como padres hemos decidido iniciar hace como 2 semanas su tratamiento con CBD, recalcar tambien que no tomo medicamentos de farmacias anticonvulsionantes para evitar efectos secundarios,como madre estoy interesada en este tratamiento,si hay alguien ahi que me pudiera responder les estuviera muy agradecida de mi parte.les hablo desde Peru.

    • @familiasyretosextraordinar7274
      @familiasyretosextraordinar7274 2 ปีที่แล้ว

      Puedes escribir a cerebros en desarrollo y pedir que te sugieran neuropediatrias con experiencia en dieta cetogenica: facebook.com/cerebrosendesarrollo/