- 59
- 7 629
Mein Herz lacht
Germany
เข้าร่วมเมื่อ 18 เม.ย. 2020
Willkommen zum TH-cam-Kanal vom Selbsthilfe-Verein „Mein Herz lacht e.V.“ Wir sind eine Selbsthilfe-Community für Eltern von Kindern mit körperlichen, geistigen oder seelischen Beeinträchtigungen. Wir stehen uns gegenseitig zur Seite, unterstützen uns, tanken neue Kräfte und haben ein offenes Ohr für alle Themen rund um besondere Kinder.
Unsere Vereinsangebote umfassen:
•\tBeratungsstelle für sozio-rechtliche Fragen
•\tOnline-Community für den Austausch von Eltern aus ganz Deutschland
•\tOnline-Webmeetings, die von einem Coach geleitet werden
•\tZuhörerinnen, die andere Eltern ermutigen und ein offenes Ohr haben
•\tEinen Online-Typen-Stammtisch speziell zum Austausch unter Papas besonderer Kinder
•\tEltern Coachings in Notsituationen
Als Verein stärken wir die Resilienz von Eltern, weil besondere Kinder starke Eltern brauchen. Deshalb vernetzten wir betroffene Eltern krankheitsübergreifend vor Ort und digital und bieten eine geschützte Plattform für den Erfahrungsaustausch.
Unsere Vereinsangebote umfassen:
•\tBeratungsstelle für sozio-rechtliche Fragen
•\tOnline-Community für den Austausch von Eltern aus ganz Deutschland
•\tOnline-Webmeetings, die von einem Coach geleitet werden
•\tZuhörerinnen, die andere Eltern ermutigen und ein offenes Ohr haben
•\tEinen Online-Typen-Stammtisch speziell zum Austausch unter Papas besonderer Kinder
•\tEltern Coachings in Notsituationen
Als Verein stärken wir die Resilienz von Eltern, weil besondere Kinder starke Eltern brauchen. Deshalb vernetzten wir betroffene Eltern krankheitsübergreifend vor Ort und digital und bieten eine geschützte Plattform für den Erfahrungsaustausch.
Die unsichtbare Gefahr: Psychische Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen - Mein Herz lacht
„Ich will nicht mehr in die Schule.“ Wenn dein Kind sich immer mehr zurückzieht und nicht mit dir sprechen möchte, schießt dir vielleicht sofort der Gedanke durch den Kopf: Ist das nur die Pubertät oder steckt mehr dahinter? Für Eltern kann es schwierig sein, die ersten Anzeichen von Depressionen oder anderen psychischen Erkrankungen zu erkennen.
Deshalb haben wir mit der Psychologin Lucia Iglhaut gesprochen, die am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU München) zur psychischen Gesundheit von Kindern und Jugendlichen forscht. Sie weiß, welche Stressfaktoren psychische Erkrankungen auslösen können und welche Rolle die Schule dabei spielen kann.
Außerdem spricht Lucia über die Bedeutung von starken Beziehungen - zu Eltern oder Gleichaltrigen. Und wie diese gerade in der Teenagerzeit das psychische Wohlbefinden beeinflussen. Wir sprechen darüber, wie Eltern psychisch belastete Kinder unterstützen können und wann sie professionelle Hilfe in Anspruch nehmen sollten.
In dieser Folge geht es auch darum, was Eltern für sich selbst tun können, um stark zu bleiben, wenn sie die psychische Erkrankung ihres Kindes stark belastet.
00:00:00 Intro
00:01:55 Vorstellung Lucia Iglhaut
00:04:35 Auslöser einer Depression
00:06:26 Vorurteile gegenüber psychischen Erkrankungen
00:10:20 Nachweis einer psychischen Erkrankung
00:11:10 Die Rolle von Beziehungen
00:16:37 Welche psychischen Erkrankungen bei Kindern häufig sind
00:20:52 Was im aktuten Notfall zu tun ist
00:27:16 Was Eltern für sich tun können
00:28:55 Hat die Zahl psychischer Erkrankungen zugenommen?
00:35:39 Was tun bei Schulverweigerung?
00:40:55 Abschlussfragen
Deshalb haben wir mit der Psychologin Lucia Iglhaut gesprochen, die am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU München) zur psychischen Gesundheit von Kindern und Jugendlichen forscht. Sie weiß, welche Stressfaktoren psychische Erkrankungen auslösen können und welche Rolle die Schule dabei spielen kann.
Außerdem spricht Lucia über die Bedeutung von starken Beziehungen - zu Eltern oder Gleichaltrigen. Und wie diese gerade in der Teenagerzeit das psychische Wohlbefinden beeinflussen. Wir sprechen darüber, wie Eltern psychisch belastete Kinder unterstützen können und wann sie professionelle Hilfe in Anspruch nehmen sollten.
In dieser Folge geht es auch darum, was Eltern für sich selbst tun können, um stark zu bleiben, wenn sie die psychische Erkrankung ihres Kindes stark belastet.
00:00:00 Intro
00:01:55 Vorstellung Lucia Iglhaut
00:04:35 Auslöser einer Depression
00:06:26 Vorurteile gegenüber psychischen Erkrankungen
00:10:20 Nachweis einer psychischen Erkrankung
00:11:10 Die Rolle von Beziehungen
00:16:37 Welche psychischen Erkrankungen bei Kindern häufig sind
00:20:52 Was im aktuten Notfall zu tun ist
00:27:16 Was Eltern für sich tun können
00:28:55 Hat die Zahl psychischer Erkrankungen zugenommen?
00:35:39 Was tun bei Schulverweigerung?
00:40:55 Abschlussfragen
มุมมอง: 65
วีดีโอ
Wenn Worte weh tun: Strategien gegen blöde Sprüche und verletzende Kommentare - Mein Herz lacht
มุมมอง 86หลายเดือนก่อน
Viele Eltern behinderter Kinder kennen Sprüche wie diese: „Haben Sie das denn nicht vorher gewusst?“ oder „Mein Kind hat auch ne Allergie, so schlimm ist das nicht“, sind nur einige Beispiele. Manche treffen uns tief ins Mark, andere lassen uns explodieren. Wie bewahren wir in solchen Momenten die Ruhe und reagieren angemessen? Das weiß Marion Mahnke. Sie ist Gründerin von „Außergewöhnlich gut ...
Roter Teppich und Pflegealltag - wie Daniela zwei Welten vereint - Mein Herz lacht
มุมมอง 322 หลายเดือนก่อน
„Ich habe mich innerlich zerrissen gefühlt“, sagt Daniela Hofschneider. „Mich haben Themen wie Inklusion, die Sichtbarkeit von pflegenden Angehörigen und der Umgang mit Schicksalsschlägen bewegt, doch in der Schauspielwelt kamen diese nicht vor.“ Lange lebte Daniela mit zwei Namen: Als Schauspielerin war sie Daniela Preuß und spielte in bekannten Serien wie „Ladykracher“, „Der Bergdoktor“ oder ...
Wie die sozialmedizinische Nachsorge Familien zuhause stärkt - Mein Herz lacht
มุมมอง 533 หลายเดือนก่อน
„Wenn Eltern mit Frühchen oder chronisch kranken Kindern aus dem Krankenhaus nach Hause kommen, sind viele überwältigt. Dort warten die Geschwister, meist geht der Papa wieder arbeiten und die Mama muss vieles alleine managen“, sagt Birgit Schlechtingen. „Sie muss sich um Therapien und Anträge kümmern und ihr Kind pflegen. Das ist ganz schön viel auf einmal.“ Birgit Schlechtingen leitet die soz...
Was sich ändert, wenn unsere Kinder volljährig werden - Mein Herz lacht
มุมมอง 584 หลายเดือนก่อน
Stell dir vor, dein Kind wird 18 - und plötzlich ändert sich alles. Einige Therapien werden nicht mehr von der Krankenkasse übernommen, die vertraute Kinderärzt:in ist nicht mehr zuständig und auch rechtlich gelten andere Regeln. Ganz zu schweigen davon, wie es eigentlich nach der Schule weitergeht. Gibt es Unterstützungsangebote für ein behindertes oder chronisch krankes Kind für den allgemein...
Wie wir unsere behinderte Tochter zu einem selbstbewussten Mädchen erziehen - Mein Herz lacht
มุมมอง 585 หลายเดือนก่อน
„Mein Leben ist komplett anders, als ich es mir vorgestellt hatte. Aber deswegen nicht schlechter“, sagt Claudia Staudt. Nach jahrelangem unerfülltem Kinderwunsch beschloss sie, mit ihrem Mann ein behindertes Pflegekind aufzunehmen. Dass sie sich damit auf viele Arztbesuche einstellen musst, war ihr bewusst. Aber nicht, welche bürokratischen Hürden und Alltagskämpfe auf sie zukommen würden. Ode...
Wenn Kinder durchs Raster fallen - der lange Weg zur Diagnose seltener Erkrankungen
มุมมอง 216 หลายเดือนก่อน
Sind 4 Millionen wirklich wenig? So viele Menschen haben in Deutschland eine seltene Erkrankung. In der ganzen EU sind es sogar 30 Millionen. Oft beginnt es mit unerklärlichen Symptomen und dem nagenden Gefühl, dass etwas nicht stimmt. Eine Odyssee von einem Arzt oder Ärztin zur nächsten ist für viele Familien bittere Realität, während sie verzweifelt auf eine Diagnose für ihr Kind warten. Info...
Urlaub einmal anders - Erholung im Kinderhospiz - Mein Herz lacht
มุมมอง 317 หลายเดือนก่อน
„Ich war am Ende meiner Kräfte“, erzählt Gabriela, eine Mutter aus unserem Verein. Ihre Tochter kam mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt. Nach vielen durchwachten Nächten, mehr als 80 epileptischen Anfällen pro Tag und der Ungewissheit, was die Zukunft bringen würde, war Gabriela nur noch müde. Eine aufmerksame Sozialarbeiterin erkannte ihre Erschöpfung und empfahl ihr, sich mit ihrer Toch...
Aufwachsen mit einem behinderten Bruder - Mein Herz lacht
มุมมอง 848 หลายเดือนก่อน
„Als Kind dachte ich oft, ich wäre komisch“, erzählt Naomi Miller. Sie wuchs als Schwester eines behinderten Bruders auf, der viel Betreuung benötigte. „Anfangs habe ich nicht realisiert, wie anders mein Leben im Vergleich zu anderen Familien war.“ Ihre Emotionen glichen bald einer Achterbahnfahrt und es gab immer mehr Konflikte mit ihren Eltern. „Ich habe mich von ihnen immer weiter distanzier...
Ein offenes Ohr für die Sorgen von Eltern mit schwerkranken Kindern - Mein Herz lacht
มุมมอง 339 หลายเดือนก่อน
Viele Eltern erleben, wie ihre Freundschaften wegbrechen, wenn sie rund um die Uhr mit der Pflege ihres schwerkranken Kindes beschäftigt sind. Nur wenige Bekannte lassen sich auf ihren vollen Terminkalender ein und kaum jemand aus dem alten Freundeskreis versteht, worüber sie gerne sprechen würden. Besonders Alleinerziehende müssen alles mit sich selbst ausmachen. Die wenigsten wissen, dass sie...
Mit Herz und Offenheit zu mehr Inklusion - Mein Herz lacht
มุมมอง 6410 หลายเดือนก่อน
Danielas Leben veränderte sich mit der Geburt ihres Sohnes Leo für immer. Er kam als Frühchen in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt und hat den Pflegegrad 5. „Ich bin wie sein Exoskelett und unterstütze ihn bei allem, was ein Siebenjähriger so tun möchte“, erklärt Daniela. Nach einem schweren epileptischen Anfall kann Leo mittlerweile seine linke Körperseite nicht mehr nutzen - ein weiterer...
E-Rollis, Buggys, Orthesen - wie Eltern das passende Kinder-Hilfsmittel erhalten - Mein Herz lacht
มุมมอง 3411 หลายเดือนก่อน
„Eine Geschichte, die mir bis heute im Kopf geblieben ist, ist diejenige von zwei jungen Mädchen mit großen motorischen Einschränkungen“, erzählt Christiana Hennemann. „Heute können sie mit ihren Liege-Rollstühlen als Staatsanwältinnen arbeiten. Das zeigt sehr eindrücklich, was mit den richtigen Hilfsmitteln alles möglich ist.“ Christiana Hennemann ist Journalistin und Gründungsmitglied des Ver...
Was sich Raúl Aguayo-Krauthausen für behinderte Kinder wünscht - Mein Herz lacht
มุมมอง 67ปีที่แล้ว
Raúl Aguayo-Krauthausen ist in Peru geboren, in Berlin aufgewachsen und wollte immer dazugehören. Lange wehrte er sich dagegen, anders zu sein. Der studierte Kommunikationswirt ist Gründer des Vereins Sozialhelden, sitzt im Rollstuhl und ist einer der bekanntesten deutschen Aktivisten für Inklusion und Barrierefreiheit. Das Netz ist sein zweites Zuhause und er ist durch seinen Blog, seinen Podc...
Wie zwei Freundinnen mit ihrem Modelabel auf Inklusion aufmerksam machen - Mein Herz lacht
มุมมอง 65ปีที่แล้ว
Alexandra Prange und Katharina Schäfer haben beide eine besondere Geschichte hinter sich. Die Tochter von Alex kam mit einem seltenen Gendefekt zur Welt und hatte im Schnitt 40 epileptische Anfälle pro Tag. Katha hat selbst keine Kinder, aber bekam kurz nach ihrem dreißigsten Geburtstag die Diagnose Brustkrebs und die Diagnose Morbus Crohn. Darum weiß sie, was es mit chronischen Krankheiten auf...
Perspektivwechsel - von der Therapeutin zur betroffenen Mama - Mein Herz lacht
มุมมอง 27ปีที่แล้ว
„Früher habe ich die Betroffenheit der Eltern gar nicht wahrgenommen“, sagt Ergotherapeutin Renate Weyrich, die viele Jahre an einem SPZ arbeitete. Sie gab Eltern Übungseinheiten für zuhause und war verwundert, wenn sie diese gar nicht absolvierten. Bis sie selbst zur Betroffenen wurde. Der seltene Gendefekt ihrer Tochter veränderte alles. Obwohl sie genau wusste, wie das System funktionierte, ...
Wie inklusiv ist unser Sportangebot? - Mein Herz lacht
มุมมอง 42ปีที่แล้ว
Wie inklusiv ist unser Sportangebot? - Mein Herz lacht
Eine pflegende Mutter spricht Klartext - Mein Herz lacht
มุมมอง 58ปีที่แล้ว
Eine pflegende Mutter spricht Klartext - Mein Herz lacht
Vergesst die Geschwister nicht! - Mein Herz lacht
มุมมอง 49ปีที่แล้ว
Vergesst die Geschwister nicht! - Mein Herz lacht
Wie beantrage ich einen Pflegegrad für mein Kind?
มุมมอง 520ปีที่แล้ว
Wie beantrage ich einen Pflegegrad für mein Kind?
Ist dein Kind 1 von 25.000? - Mein Herz lacht
มุมมอง 26ปีที่แล้ว
Ist dein Kind 1 von 25.000? - Mein Herz lacht
Wie gute Kommunikation zwischen Ärzt:innen und Eltern gelingt - Mein Herz lacht
มุมมอง 29ปีที่แล้ว
Wie gute Kommunikation zwischen Ärzt:innen und Eltern gelingt - Mein Herz lacht
Hilfe für Eltern behinderter Kinder: Wo finden pflegende Eltern Entlastung?
มุมมอง 338ปีที่แล้ว
Hilfe für Eltern behinderter Kinder: Wo finden pflegende Eltern Entlastung?
Chef vom eigenen Pflegeteam - Mein Herz lacht
มุมมอง 75ปีที่แล้ว
Chef vom eigenen Pflegeteam - Mein Herz lacht
Auch pflegende Eltern brauchen Erholung! Die Idee vom einePause-Haus
มุมมอง 31ปีที่แล้ว
Auch pflegende Eltern brauchen Erholung! Die Idee vom einePause-Haus
Wie Eltern beeinträchtigter Kinder im Alltag mit Sprüchen und Vorurteilen umgehen
มุมมอง 19ปีที่แล้ว
Wie Eltern beeinträchtigter Kinder im Alltag mit Sprüchen und Vorurteilen umgehen
Leben ohne Filter - unser Alltag mit Autismus
มุมมอง 129ปีที่แล้ว
Leben ohne Filter - unser Alltag mit Autismus
Keine Zeit für Selbstfürsorge? Yoga und Ayurveda im Alltagsstress mit beeinträchtigten Kindern
มุมมอง 15ปีที่แล้ว
Keine Zeit für Selbstfürsorge? Yoga und Ayurveda im Alltagsstress mit beeinträchtigten Kindern
Wenn Eltern um ihr verstorbenes Kind trauern
มุมมอง 199ปีที่แล้ว
Wenn Eltern um ihr verstorbenes Kind trauern
Wie wir uns Stück für Stück etwas Normalität zurückholten
มุมมอง 8ปีที่แล้ว
Wie wir uns Stück für Stück etwas Normalität zurückholten
Sind Väter von behinderten Kindern oft außen vor?
มุมมอง 18ปีที่แล้ว
Sind Väter von behinderten Kindern oft außen vor?
Tolle Folge, aber hätte mir auch gewünscht, die Perspektive von einem Geschwisterkind selber zu hören :)
gracias por el podcast :)
Super Folge
Ich habe vor kurzem erfahren dass meine Tochter, 15 J. das DiGeorge Syndrom hat. Keine einfache Situation. Ich bin alleinerziehend.
Liebe Doris, das verstehen wir, was es für eine Herausforderung ist. Vielleicht bekommst du im Podcast erste Anhaltspunkte. Ansonsten können wir nur empfehlen, dich mit anderen Betroffenen zu vernetzen und auszutauschen. Du bist bei uns im Verein jederzeit willkommen!
Den Rechner in der infobox scheint es nicht mehr zu geben
Dann probiere es mal hier: www.sovd.de/pflegegradrechner oder hier: www.pflegegrad-berechnen.de/
Danke
Aber was ist denn das normale Maß (z.b. Mädchen 9monate)
Memo: Alle 6 Monate das Recht eine Höherstufung zu beantragen
Richtig gutes Video
Memo: Nachweis für den Antrag für Pflegegrad haben weil später rückwirkend das Geld ausgezahlt wird.
Wencke vielen Dank!Wo ich habe erfahren, dass mein Kind DiGeorge Syndrom hat,ich könnte fast keine Info von andere Eltern finden. Ich habe mich so einsam gefühlt und wusste nicht wo ich kann Hilfe holen.Ich habe auch vor unsere Geschichte zu veröffentlichen,weil ich weiss wie kann das unterstützen andere Eltern. Ich wünsche unsere Kinder viel Kraft!!!
Bei mir wurde das digeorg syndrom erst mit 32 jahren nach der 2. fehlgeburt festgestellt. Hab mich schon immer gewundert warum ich anders bin als die anderen aber nie so krass dass man sowas je vermutet hätte. Leider sind die ärzte 1990 noch nicht auf den gedanken gekommen meinen zum glück leichten herzfehler bei der geburt näher zu untersuchen. Weis aber nicht ob es besser gewesen wäre hätte ich das von anfang an gewusst und wäre abgestempelt gewesen. So hab ich mich durch vieles gekämpft und auch sehr viel erreicht.
Das ist sehr schön zu hören, Verena! Dein Weg war bestimmt nicht einfach, aber du bist ihn gegangen und hast so viel erreicht. Darauf darfst du stolz sein!
Haben auch ein Sohn mit dem DiGeorg Syndrom. In der Schwangerschaft fühlte ich mich sehr alleine mit dem Syndrom,da selbst mein Kind der erste Fall in meiner Frauenarztpraxis war/ist. Er ist im Moment 14 Monate alt und hatte bereits seine Herz OP und eine zweite könnte noch anstehen. Natürlich gehört auch die Entwicklungsverzögerung dazu Leicht ist es nicht,aber gemeinsam sind wir stark und meistern alles in kleinen Schritten, aber wir kommen langsam voran. Lieber spät als nie! Auch wenn er etwas sein Leben lang nicht machen könnte,er wird immer mein Sohn, mein Kämpfer ,mein Sonnenschein und mein besonderer Junge bleiben.
Genau, er ist ein Kämpfer, so wie du! Vernetze dich mit anderen Eltern - es ist oft gut, jemanden zu haben, der einen versteht :)
Vielen Dank, hab mich gemeldet:)
Super Salome!
Ich bin sehr dankbar und froh das ich auf diesen Potcast gestoßen bin! Wir haben auch ein ganz besonderes Kind mit dem Di George Syndrom und einem Herzfehler... Ja auch mit der Immunschwäche, sehr stark ausgeprägtem Reflux und so weiter.... Ich würde mich sehr über Kontakt mit Wencke freuen, da könnte man sich austauschen und gegenseitig helfen. Liebe Grüße, Salome Specht
Bitte eine Email an info@meinherzlacht.de. Wencke möchte Kontakt zu euch. Möchte aber nicht hier ihre Handynummer geben. VG Gail
Autismus ist eine Lebenslange Behinderung die Betroffenen das Leben massiv erschwert, ich leide sehr ein Autist zu sein meine Behinderung steht mir immer im Weg wenn ich versuche ein normales Leben zu führen was für mich nicht möglich ist.👀
Lieber Richard, das tut uns leid, das zu hören. Bist du im Austausch mit anderen? Kennst du Anke Schiete? Sie war bei uns im Podcast zu Gast, ist selbst Autistin und Beraterin - vielleicht kann sie dir weiterhelfen. Schau mal auf ihrer Seite vorbei: ankeschwiete.de
Ich sehe mittlerweile die positiven Seiten meines Autismus die sich in der Kreativität und der Fokussierung auf Details richtet, und das Zielstrebige verfolgen von Spezialinteressen
Danke für diese tolle Community. Wir müssen mit den Familien solidarisch sein, denn Familien sind die Ressourcen, die Kinder ernähren.
Genau so ist es!
Hallo Daniela, sehr schön gesprochen und beschrieben und ein toller Verein. "Mein Herz lacht" Sehr eindrucksvoll. Und stark! Respekt. 😊
Vielen Dank Dominik für deine lieben Worte :)
Dem kann ich mich nur anschließen!!! Ein toller Verein mit einer großherzigen Gründerin! Auch ich bin sehr glücklich darüber, bei MHL Mitglied zu sein :-)