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Minha filha foi diagnosticada com deficiência de vitamina K após sangramenro gastrointestinal ainda na maternidade. O quadro evoluiu após a aspiração pós parto que fizeram nela, visto que ela nasceu cansada e com bastante sujeira de parto. Ela precisou passar uma semana na UTI NEO, onde recebeu vitamina K, transfusão de sangue, combinado de plasma e hemácias. Hoje ta tudo bem, a vida da minha filha é um milagre e sou muito grata à toda equipe da UTI Neo por ter cuidado tão bem dela. Uma pergunta, se você puder me responder. Voce acha que existe a necessidade de hoje, ela fazer um exame de sangue pra ver a dosagem de vitamina K no organismo dela?

Olá, me chamo Helena Manso e sou estudante de medicina da Uninassau, turma MC. O caso hipotético de hoje se trata de um menino de apenas um ano de idade, de etnia afro-americana, residente da cidade de São Francisco, nos Estados Unidos. A mãe da criança apareceu na emergência com o filho apresentando febre e tosse com pus. Logo, os encaminhei para a realização da anamnese para o estudo do caso. Perguntei se, além da hipertermia e tosse com abcesso, ele sentia algo. A mãe da criança me afirmou que há 2 dias ele não parava de chorar e que dormiu mal durante essas noites, e que o momento em que chegou na emergência foi o ápice dessa crise. A pesquisa superficial do caso me fez confirmar que ele apresentava pneumonia bacteriana, então, o encaminhei para a internação e investigação do caso. Realizei o pedido de um hemograma, e assim que chegou, logo percebi que as contagens de leucócitos e neutrófilos estavam alteradas, com os leucócitos apresentando 17 mil células por mm3 e os neutrófilos em 9 mil células por mm3. A suspeita de anemia falciforme era evidente, então, ao realizar a eletroforese da hemoglobina, o diagnóstico foi confirmado. A anemia falciforme foi diagnosticada pelo fato da forma das hemoglobinas do paciente estarem em formato de foice. A anemia falciforme é uma condição patológica hereditária de caráter autossômico recessivo, devido a um defeito no gene HBB, que fica localizado no braço curto do cromossomo 11. Ela transforma as hemácias sanguíneas em formato de foice devido à fragilidade da membrana que as reveste. A hemoglobina, por ser uma célula que realiza o transporte de oxigênio, pode romper facilmente essa membrana no paciente, e doenças como a pneumonia e a tuberculose são doenças que podem matar o portador desse gene. Como tratamento, o medicamento indicado para o paciente foi a administração da penicilina na criança até os 5 anos de idade, além da transfusão de sangue, se for necessário.

Victoria, chegou acompanhada da mãe Flávia, tem 20 dias de vida, amamentada pela mãe, branca, recifense e reside em Boa Viagem. Na consulta, Flávia afirmou que sua filha apresentava sintomas hemorrágicos sob a pele, causando manchas escuras, e nasal, e sangue na urina. Solicitado exames laboratoriais foi constatado a deficiência da vitamina K, proveniente da má ingestão da vitamina através do leite materno não apresentar doses tão altas da vitamina K. Recomendações: Pode-se aumentar o baixo teor de vitamina K no leite materno incrementando a ingestão alimentar de filoquinona para 5 mg/dia, enquanto o quantitativo da vitamina K ainda é baixa.

Renata, 25 anos, branca, solteira, técnica em informática e recifense. Sintomas: olhos ressecados, pele ressecado e cegueira noturna (xeroftalmia) Solicitado exames laboratoriais foi constatado a deficiência da vitamina A, proveniente da má alimentação. Recomendações: aumentar a infesta de alimentos ricos em betacaroteno, os carotenoides, como jerimum e cenoura para que o quadro seja revertido.

Ficou maravilhoso, parabéns minha linda!