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OrgaChim
Morocco
เข้าร่วมเมื่อ 13 เม.ย. 2020
Bonjour à tous,
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
Si vous avez des questions écrivez moi sur mon compte google : molchimie@gmail.com
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
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Effets électroniques 2 : l'effet mésomère
Grâce à cette vidéo, vous serez capable de comprendre facilement l'effet mésomère et de savoir comment déterminer aisément la nature donneur (+M) ou attracteur (-M) d'un groupement, dans un temps record qui ne dépasse pas un quart d'heure.
Pour ceux qui n'ont pas encore réviser l'effet inductif, voici le lien de la vidéo : th-cam.com/video/1DNZsMbFbfU/w-d-xo.htmlsi=63VRIhJ-QLuQnCwd
Pour ceux qui n'ont pas encore réviser l'effet inductif, voici le lien de la vidéo : th-cam.com/video/1DNZsMbFbfU/w-d-xo.htmlsi=63VRIhJ-QLuQnCwd
มุมมอง: 403
วีดีโอ
Effets électroniques 1 : l'effet inductif
มุมมอง 1.1K2 หลายเดือนก่อน
Grâce à cette vidéo vous pouvez comprendre la définition de l'effet inductif ainsi que ses deux catégories donneur ( I) et attracteur (-I).
Chiralité et pouvoir rotatoire
มุมมอง 1.6K2 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo vous aidera à comprendre facilement c'est quoi une molécule chirale ainsi que sa relation avec son pouvoir rotatoire ou encore son activité optique.
Configuration relative : érythro, thréo et méso
มุมมอง 8832 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo vous aidera à déterminer facilement la configuration relative d'une molécule organique à partir de sa projection de Fischer ou celle de Newman.
Relation stéréochimique : énantiomères et diastéréoisomères
มุมมอง 8302 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo vous aidera à trouver facilement la relation stéréochimique entre deux stéréoisomères de configuration.
Fischer de 4 carbones asymétriques
มุมมอง 2K10 หลายเดือนก่อน
Cette vous aidera à représenter selon Fischer des molécules possédant 3 et 4 carbones asymétriques. Voici le lien de la vidéo qui explique la représentation de Fischer d'une molécule contenant 2 carbones asymétriques : th-cam.com/video/Fmw4de2fNB4/w-d-xo.htmlsi=QHggm_z3omyar50G
Représentation de Fischer à partir de Cram ou d'une formule semi-développée
มุมมอง 7K10 หลายเดือนก่อน
Cette vous aidera à dessiner facilement la représentation de Fischer d'une molécule à partir de sa représentation de Cram ou bien à partir de sa formule semi-développée. Voiçi le lien de la vidéo qui explique la détermination de la configuration d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer : th-cam.com/video/Hzq7_JNtf6U/w-d-xo.htmlsi=QI9oU-OyI7pB9LaJ
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer
มุมมอง 9K10 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo aidera à déterminer facilement la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de sa projection de Fischer. Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : th-cam.com/video/gztk1xJQgpE/w-d-xo.htmlsi=9CEM_laQcN9UgY9_
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman
มุมมอง 10K10 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo vous aidera à déterminer facile la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman. - Voici le lien de la vidéo qui explique comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram : th-cam.com/video/Bswu1P1NI2U/w-d-xo.htmlsi=aTIr1fGEohatQof0 - Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : th-cam...
Comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram
มุมมอง 14K11 หลายเดือนก่อน
Cette vidéo vous aidera à dessiner facilement la représentation de Cram d'une molécule à partir de sa projection de Newman. Voici le lien de la vidéo concernant le passage de la représentation de Cram à celle de Newman : th-cam.com/video/o7tX-MsRopw/w-d-xo.htmlsi=22KuLocpOeSugM9i
Configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique
มุมมอง 51K2 ปีที่แล้ว
Vous trouverez dans cette vidéo les astuces utiles pour déterminer correctement la configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique sans risque de se tromper. Voici le lien de la vidéo concernant les règles de priorité Cahn-Ingolg et Prelog : th-cam.com/video/gztk1xJQgpE/w-d-xo.html
Les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP)
มุมมอง 73K3 ปีที่แล้ว
Les règles CIP sont indispensables pour l'attribution de la configuration absolue R ou S des carbones asymétriques ou bien pour la détermination de la configuration Z ou E d'une double liaison C=C. invitescontact/?i=1de9sgt1gv8ep&
Cram, Newman et Fischer
มุมมอง 42K3 ปีที่แล้ว
Les différentes représentations d'une molécule organique (Cram, Newman et Fischer)
Hybridation des orbitales atomiques (sp3, sp2 et sp)
มุมมอง 40K4 ปีที่แล้ว
Vous trouverez dans cette vidéo une explication facile à retenir des hybridations Sp, Sp2 et Sp3 à partir des orbitales atomiques S et P.
Isomérie de constitution (chaîne, fonction et position)
มุมมอง 52K4 ปีที่แล้ว
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
มุมมอง 56K4 ปีที่แล้ว
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
มุมมอง 44K4 ปีที่แล้ว
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
มุมมอง 33K4 ปีที่แล้ว
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
มุมมอง 41K4 ปีที่แล้ว
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
mrc bcp svp mr dans le dernier exemple dans le cas dune liaison triple pq on peut pas a jouter triple liaison entre le 3eme et le dernier carbone je pens que cest correcte aussi
Vraiment merci beaucoup j'ai bien compris
Merci beaucoup
1:38 il se fait d avoir un seul sys conjugue dans la molecule? Et mrc d'avance
merci infiniment monsieur très bonne explication!!!
Merci beaucoup
Merci beaucoup très bien expliqué et détaillée
De rien et bonne continuation
Bon courage Cher collègue, continue c'est très bien. Merci pour les étudiants c'est très bénéfique❤
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Machaalah ❤
Merci infiniment vos cours,j attends toujours vos nouvelles vidéos avec impatience
@@MeryemBensaad de rien, je vais essayer de poster d'autres quand j'aurai un peu de temps libre. Bonne continuation
Merci beaucoup pour cette chouette vidéo !
Merci c est tres explicite
Merci beaucoup professeure j'ai très bien compris grâce a vous
@@RachimRihab ça me fait plaisir. Bonne continuation
Merci ❤
Merci beaucoup Prof pour vos explications très simplifiée
@@hdy-z6w de rien et bonne continuation 👍
Merci beaucoup pour les explications 🙏
@@keitahousseine7593 de rien et bonne continuation 👍
❤❤❤❤❤❤❤
Merci beaucoup ❤
merci merci !!!!
Jai oas compris la rotation faite dans le 1er exemple
Merci beaucoup ❤
Merci❤
Dans le dernier exemple vous avez dit que A1 et A3 sont des énantiomères mais ils ne sont pas images dans un miroir ! ou dans ce cas on regarde juste les configuration absolue? Merci pour la vidéo ^^
@@lilyachelali8233 A1 est l'image de A3 dans un miroir mais il faut faire des rotations appropriées de chaque carbone asymétrique. Pour éviter de perdre notre temps pour effectuer ces rotations, on se limite juste à regarder les configurations absolues.
Comment distinguer entre isopropyl et propel geometriquement ila ont meme forme😢😢
@@SalmaElmrabet-w8k propyl est une chaine linéaire lié au premier carbone, par contre l'isopropyle est une chaine ramifiée liée au deuxième carbone.
❤❤❤❤
svp dans le 1er exemple dans la chaine principale on a une double laison et on sait que cette doublet se lie a un oxygene pourquoi on l'a considéré comme le 6eme carbone de la chaine principale ???
@@labjaouimaha le carbone lié à l'oxygène (C=O) fait partie de la chaine carbonée principale car il appartient au groupement fonctionnel prioritaire.
@@orgachim6472 OUI mais ja vois seulement 5 CARBONES car la place où tu as mis le nombre 6 c'est la place d'oxygene n'est ce pas ?????
@@labjaouimaha le numéro 1 est attribué au carbone fonctionnel (CO2H) car il doit porter l'induce le plus faible, et l'indice 6 est attribué à la double liaison.
@@orgachim6472 Ah d'accord merciii
Merci mr
Comment vous voyez vos plans de symétrie ?
En se basant sur l'emplacement des substituants identiques. Dans le cas où il y a un plan de symétrie dans une molécule, c'est souvent le plan de la diapositive (plan de symétrie) lorsqu'il s'agit de la présentation de Newman, tandis que dans le cas des représentation de Fischer et Cram c'est le plan perpendiculaire au plan de la diapositive qui est plan de symétrie.
vous êtes excellent merci !!!
De rien et bonne continuation
merci pour cette super vidéo
De rien et bonne continuation
Merci merci
De rien, bonne continuation
Merci pour ton aide aux étudiants. احتسبها عند الله سبحانه وتعالى
السلام عليكم ورحمة الله Bravo et bonne continuation
Merci professeur. Votre vidéo m'aide beaucoup !!!
oula comment il explique tres bien je suiss en pass et je travaille qu'avec ses cours merci à vous infiniment
Merci beaucoup 👏👏
Tu ma sauvé merci ✨
meilleurs exemples que j'ai vu jusqu'à présent
@@gabrieljuteaucouture7424 merci et bonne continuation
Merci 🙏
Merci infiniment superbe
Merci monsieur pour vos cours ,ils sont très intéressants.
Merci monsieur pour vos cours,
@@MeryemBensaadDe rien et bonne continuation
Cours pratique très efficace ! Merci pour votre travail.
Bonjour, J'ai une question : - 2 énantiomères ont 2 configurations R et S différentes. - 2 diastéréoisomères ont 1 ou plusieurs configurations R et S différentes mais pas toutes C'est correct ? - et si R et S sont les même pour 2 molécules ? Et toute dernière question : comment on distingue 2 isomères de conformation si les carbones sont sp3 soit liés à 4 atomes? Merci d'avance.
Bonsoir, Désolé pour ma réponse tardive. A propos de vos questions voici mes réponses: - Oui 2 énantiomères ont 2 configurations opposées R et S; - Je confirme pour le 2 ème question, 2 diastéréoisomères 1 ou certaines confi absolues inversées mais pas toutes. - Si R et S sont les mêmes pour 2 molécules, ça veut dire que ces deux molécules sont identiques, donc on peut dire qu'elles sont conformères (même molécules mais les angles de rotation ne sont pas les mêmes). Concernant la dernière question, j'ai un peu répondu dans la 3ème question. On dit qu'on a isomères de conformation lorsqu'on a 2 molécules identiques (s'il y a un carbone asymétrique, il faut que les deux molécules ont la même configuration absolue pour qu'elles puissent être identiques) et la disposition des atomes est différente (on peut obtenir un conformère à partir de l'autre juste par rotation).
@@orgachim6472 merciii énormément. Vraiment !
@@cynthia-zs2qo De rien et bonne continuation
Rebonjour, 9:08 pourquoi ici on n'a mis en n°2 le Cl en bleu (vous avez mis le F en rouge) et Cl à un Z plus grand? Svp.
@@cynthia-zs2qo car le chlore en bleu est en 2ème rans alors que le fluor en rouge est en 1er rang. Il faut comparer Z des atomes de chaque rang. Il faut revoir la vidéo des règles CIP pour bien la maitriser.
Merci énormément vraiment. Le seul qui a aussi bien expliqué ceci! Merciiii
Merci énormément, vous êtes le seul sur TH-cam qui a expliqué si clairement ! Merciiii.
C’est que t’as pas regardé M.Doumbouya
C'est quoi "le 2e rang"?
Quand deux substituants sont liés au C*par des atomes identiques, on compare entre eux les atomes situés au rang 2(proximité suivante) et on applique la règle 1 à cette proximité. S'ils sont identiques, on poursuit la comparaison dans les proximités suivantes.