วีดีโอ

Ich bin seit Anfang 2024 ein Fall, hatte über Nacht eine gr. Zecke am rechten Wadenbein! War dadurch richtig krank...mit gr. Wanderröte am Fr. noch in Notaufnahme, wurde wieder weggeschickt,sollte am Montag früh zur H.ärzrin gehen! Das Wochenende hat mir die Sache noch verschlimmert!! Habe Antibiotike bekommen. Und doch in den Wadenmuskeln bis derzeit krampfartige Schmerzen, auch Taubheitsgefühle. In der Nacht Knieschmerzen, Armkzgelschmerzen... War vor 4 Tagen bei Ärztin, kam mir nach der Konsultation wie ein Psychopath vor!!! Ich brauche da bestimmt nicht wieder hingehen! Ich bilde mir die Beschwerden, die ich seit dem Zeckenbiss habe, nicht ein!! Es gibt nichts, man bekommt auch nichts! Habe gute Naturmedizin bwgleitend genutzt. Na, das war ja für die Ärztin " Humbug"!!! Fazit, Empfehlung von einer Vertrauensperson-Apotheker- hat nach meiner Schilderung der Beschwerden mir ernsthaft gesagt:Lassen Sie sich die Sache nicht von Ihrer Ärztin nehmen und ausreden! Es ist eine ernstzunehmende Angelegenheit! Ich habe das gleiche Problem in meiner Familie, mit den gleichen Symptomen,die Sie mir geschildert haben! Es gibt Erreger, die sich nach Einnahme von Antibiotika verwandeln und verkapseln, sich gern an Sehnen,Muskeln u.a. ansetzen und diese Beschwerden verursachen!!! Die Schulmedizin befasst sich nicht wirklich tifgreifend mit diesem Fachgebiet... Wenn man an so einen Arzt kommt, ist es ratsam wegzugehen, zu wechseln! Und ich habe die elektr. PA gesperrt! ... Allen Patienten die Gleiches durchstehen müssen, wünsche ich Alles Gute!! Der Teufel hat die Zecken erfunden!!

Konstruktive Kritik: Wäre gut wenn man die Fragen vorgelesen bekommt, da es auch Nutzer gibt, die ein Video zum Thema starten, um es dann nebenbei zu hören.

Das könnte meine Geschichte sein. Danke fuer den Kurzvortrag

Unglaublich, wie ungebildet die meisten Ärzte bei diesem Thema sind. Bei mir wurde dank des Deutschen Chroniker Labors eine chronische Borreliose diagnostiziert und wäre ich nicht hartnäckig gewesen und hätte die Untersuchung aus eigener Tasche bezahlt wüsste ich immer noch nicht, was mir fehlt.

Leider gibt es in Deutschland wenig Kenntnisse über Borreliose. Die Amerikaner sind uns 20 Jahre voraus!

Stimmt nicht, mann kann es nicht immer im Blut sehen!

Toller Beitrag, ich habe auch das Glück das ich einen Arzt gefunden habe der über den tellerrand schaut und er hat recht behalten. Ich bin dafür so dankbar habe heute mein Ergebniss bekommen und jetzt kann daran gearbeitet werden . Bei den Ärzten war ich schon ein symolant ....und wenn ich jetzt das krankheits bild sehe, erkenne ich mich sehr gut darin wieder ... jetzt muss ich nur noch meine Krankenkasse davon überzeugen das sie das bezahlen.

Ich hab auch jahrelang Borreliose gehabt und wurde nicht erst genommen, und bin schließlich in der Psychiatrie gelandet, leider auch noch Krebs bekommen seosbt da hat man erst gesagt allles psyisch, erst nach einem erneuten Zeckenbiss mit eindeutiger Wanderröte wurde ich behandelt

@juergen6919 Jahrzehntelang Camping gemacht, 1000 und mehr Zeckenstiche abgekriegt. Auslöser der Beschwerden war großer Blutverlust im Darm (Auslöser bekannt und inzwischen geheilt) Damit begann im hohem Alter (70) mein Borrelioseleiden. Die Rheumatologin hatte daraufhin Doxicyclin verschrieben, drei Wochen eingenommen, danach abgemagert auf 56 kg bei 1,77m Körpergröße, männlich. Egal wieviel ich gegessen hatte, ich bin immer dünner geworden. Darm erneut kaputt! Ohne Kissen konnte ich mich nirgendwo hinsetzen. Unter dem Steißbein war nur Haut, kein Gesäßfleisch mehr. Geholfen hat das Doxicylin nicht - im Gegenteil. Beinahe wäre ich daran gestorben. Ein "Freund" fragt, wie er mitkriegt, daß ich tot bin. Inzwischen habe ich mich wieder einigermaßen hochgepäppelt nach fast einem Jahr. Ich bin auch der Meinung: Nur mit entsprechender Ernährung läßt sich was machen. Man darf sich nichts mehr erlauben, sonst geht man durch ein Tal der Schmerzen. Jeden Tag spazieren gehen, auf die Atmung achten, wenn irgendmöglich Sport treiben, damit Sauerstoff ins Blut gerät, ist ebenso angeraten.

Das war 2006 - und die Ärzte dementieren heute noch die Übertragung durch Mücken

Ist ja geil - ich hatte die gleiche Geschichte - nach Mückenstich in Trapezius erythema chronicum migrans - Doxicyclin zu spät - Borrelien waren schon im peripheren Nervengewebe - da wirken die oralen Drops nicht - 3 Monate später Plexusneuritis mit Armstreckerparese - Selbstdiagnose Neuroborreliose - im Krankenhaus hieß es (auch noch im Entlassungsbericht - C7 SYNDROM -„ Sie haben keine Borreliose" - Liquordiagnostik bestätigte meine Diagnose , wurde ärztlicherseits aber nicht bejaht - ich bekam KG, die ich aber nicht zuließ (Kontraindiziert) So ganz nebenbei bekam ich aber Rocephin (Ceftriaxon) i.v. 14 tägig ..... Mein Rat : Direkt Cephalosporine , dann sind alle Borrelien tot, und die Symptomatik verschwindet

Hallo.Ich habe borreliose seit Sommer '22. Habe viel von Antibiotika bekommen, oral und iv, und sehr viel davon. Habe auch Spinalkanal Punction gehabt, nach dem diagnose und Antibiotica Therapie. Meine arzt in Krankenhaus hat mir noch mall gesagt ich habe Borreliose, was ich schon wusste und das er hat alles gemacht was er konnte.(War viel!) Dann habe ich angefangen ein Arzt zu suchen die mit Borreliose sich beschäftigt und sehr schwer eine Heilpraktikerin gefunden habe. Da wurde Blut untersucht, Dunkelfeld und alles ,have wieder Antibiotica bekommen, probiotika,noch was für Darm, hat alles wieder nicht viel geholfen... Heute stehe ich da mit komisches gefuhl und häftige Simptomen wie :Beine, Arme,Gesicht und Kopfhaut Taubheisgefühl,Gelenken und Muskelnschmerzen ,Herzrazen und Schmerzen und, und. Habe sehr viel Zeit und geld verloren und ist alles unsonst gewiesen. Vor 1.5 Jahre habe noch meine Man verloren und meine Tochter macht sich sehr viel Sorge um mich. Hat etwa jemanden eine gute Ergebnis, bitte sreiben sie mir was haben sie bekommen. Vielen Dank. Ich wunsche allem gute, beste Besserung.😊❤

Wird dann noch ein großes Problem mit den neuen, eingewanderten Zeckenarten. Diese riesigen Lauf/ Raubzecken vertrocknen nicht in der Wohnung, da sie wärmeres und trockeneres Klima vertragen. Wenn diese in die Wohnung gelangen, können sie sich dort sogar vermehren und Eier legen. Die Anti Zeckenhalsbänder und Mittel können sich auch stark auf die Gesundheit/ Lebenszeit des Hundes auswirken , wenn man sie dauerhaft anwendet. Sind halt giftige Substanzen. Warum machen die Borreliose Speziallabore eigentlich keine Diagnostik für Tiere? Wenn die Ergebnisse in den veterinärmedizinischen Laboren genauso unterschiedlich ausfallen, wie in den normalen humanmedizinischen Laboren wäre es ja auch ein Glücksfall, die Borreliose beim Hund zu finden. Oder haben die veterinärmedizinischen Labore besser standardisierte Tests?

Moin Leute , danke erstmal für das Video. Bei mir wurde Borreliose vor 8 Jahren festgestellt . Meine Hämatlogin hat mir damals irgendwas von IGM Werten oder so erzählt , das alles gut sei . Ich wünschte ich hätte damals besser zugehört , weil ab dem Punkt als klar war das es nichts schlimmes war , war ich von dem Thema weg . Und ich weiß bis heute nicht ob sowas alleine komplett verheilt ? Jedenfalls meinte sie meine Borreliose müsse nicht mit Antibiotikum behandelt werden und sie wurde es seitdem auch nicht . Jedenfalls geht's mir seit Jahren Jahr für Jahr schlechter , ich renne von Arzt zu Arzt und keiner kann mir eine erklärliche Diagnose stellen . Es sei der Stress , ich solle meinen Arbeitgeber wechseln , ich hätte psychosomatische Störungen etc. Jetzt bin ich letztens zufällig wieder auf das Thema gestoßen und all die Symptome die die gute Frau im Video genannt jabe haben, treffen auf mein Krankheitsbild zu. Ich hab so gut wie jeden Tag totale Kopfschmerzen , mein Kopf ist wie vernebelt und ich kann gar nicht mehr klar denken, Gelenkschmerzen , Nervenschmerzen , Missempfindungen , ich bin immer müde und erschöpft , bin lichtempfindlich und mein Leben verliert immer mehr an Qualität . Jetzt möchte ich mal gern fragen, ist es noch möglich solche Spätfolgen zu behandeln ? Ich bin auf das Thema Vitalpilze und Karde Wurzeln gestolpert und würde das gern ausprobieren . Jedenfalls will ich das Thema wieder in Angriff nehmen , ich hätte damals schon auf mein Bauchgefühl hören sollen 😢

Hallo zusammen, wer seine Borreliose-Erfahrung mit uns und anderen Betroffenen teilen möchte, kann sich gern an uns wenden. Wir veröffentlichen die Berichte u.a. auf unserer Website: www.deutsches-chroniker-labor.de/erfahrungsberichte-von-borreliose-patienten.html

Hallo zusammen, wer seine Borreliose-Erfahrung mit uns und anderen Betroffenen teilen möchte, kann sich gern an uns wenden. Wir veröffentlichen die Berichte u.a. auf unserer Website: www.deutsches-chroniker-labor.de/erfahrungsberichte-von-borreliose-patienten.html

Hallo zusammen, wer seine Borreliose-Erfahrung mit uns und anderen Betroffenen teilen möchte, kann sich gern an uns wenden. Wir veröffentlichen die Berichte u.a. auf unserer Website: www.deutsches-chroniker-labor.de/erfahrungsberichte-von-borreliose-patienten.html Je mehr Erfahrungsberichte wir sammeln, desto mehr können wir anderne Betroffenen damit helfen.

Hallo, ich fühle mich in diesem Interview total wiedergespiegelt. 2019 fing alles bei mir an. War damals Leistungsläufer. Bin viel durch Wälder und über Wiesen gelaufen. Hatte dann ab Juli/August 2019 starke Gelenkschmerzen (erst Fuß dann Knie). Nachts wie ein Schwein geschwitzt und tagsüber Schüttelfrost. Eine blöde Kuh (tut mir leid das so schreiben zu müssen) im Krankenhaus hat meinen Fuß geröntgt. Nichts gefunden (war aber total angeschwollen), mit Voltaren eingerieben und heim geschickt (ich soll weniger laufen). später kamen starke Kopfschmerzen, Genickschmerzen und starke Erschöpfung hinzu. Durch Ernährungsumstellung sind zumindest die Schwellungen in den Gelenken weg. Hatte die Schnauze voll von Ärzten. Nachdem alles schlimmer wurde, letztes Jahr MRT -> "Ich befürchte sie haben MS". Hab den Braten von Anfang nicht gefressen, insbesondere als der Neurologe das "pauschal" bestätigt hat. Kurz gesagt, vor einer Woche viel mir ein Befund von Zahnarzt aus 2019 wieder ein wo er eine Bakterielle Belastung festgestellt hat (leider sind wir seinerzeit dem nicht weiter nachgegangen). Habe mir jetzt über meine Quellen Amoxiclav organisiert. Nehme es seit gestern (bin heute zumindest ohne Genickschmerzen und viel früher aufgewacht). Wenn sich jemand mit mir austauschen will, dann gerne. Gruß, Daniel.

poste es hier allgemein auch noch: bei mir auch so. Habe ME/CFS und sagte von Anfang an ES SEI SEIT EINER INFEKTION VERMUTLICH EPSTEIN BARR, DA MEIN CHEF GANZ DICKEN HALS HATTE. dann haben sie mich 1 Jahr psychisch abgeschoben, bis der Psychiater sagte, da sei keine Diagnose für IV. dann haben sie EBV getestet, Titer IgG über 50, EBNA1 über 20, was genau auf meine Theorie der EBV Infektion vor 4 Jahren passt. Ich hatte dort so hoch Fieber, dass ich dachte, ich sterbe. Dann kam Rückenschmerzen und Krämpfe, Kieferschmerzen und Krämpfe. Dann die Erschöpfung und Grippegefühl, dass 2 Jahre nicht wegging. PEM, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, etc.. Dann wollte ich immer nen Borrelien-Test, wurde die ganze Zeit verweigert, dann sogar in der Virologie in Zürich nicht gemacht. Anscheinend schloss er mit der Frage ob ich FSME geimpft bin, Borrelien aus 🤣🤣🤣😂😂😂💀 kA was das Eine mit dem Anderen zu tun hat 🤡 jedenfalls bin ich dann ausgerastet. und siehe da. Borrelien IgG und Westernblot positiv, zudem IgG CMV positiv, IgG Hepatitis A positiv. die ganzen Immunglobuline entweder drunter oder am letzten Zahnfleisch, IgE gesamt voll drüber, chronischer Unterzucker aber hat niemanden interessiert. IgM negativ heisst für sie, dass man nix hat, chronisch latent im Rückenmark einnistend streiten die alle so lange ab, bis man sie mit Wissen f* ich habe keine Lust mehr auf deren Lügen und Vertuschungen

Es sollte mehr forschungen und therapien hierzu geben. Und patienten sollten ernst genommen werden und nicht abgestempelt werden. Von körperöich gesund zu kompletter pflegefall in einem jahr. Ich wünsche allen von uns heilung.

Ich habe Borreliose und mein Hausarzt hat mir verheimlicht das ich infiziert bin Ich kenne jemanden der auch Borreliose hat und einen Arzt wegen Unterlassung von Hilfeleistung angezeigt hat ! Ich bin verzweifelt Ich habe viele quälende Symptome darunter Dauererschöpung und häufige starke Magenschmerzen Ich war auch bei anderen Ärzten aber ohne Erfolg Was soll ich bloß tun Ich bin auch psychisch krank und so eine ne weite Strecke nicht auf mich nehmen Bin aus Österreich😢

Liebe Melanie, ich bedauere Deine Diagnose(n) zutiefst. Was mich bei Deiner und vielen anderen Erzählungen immer interessiert ist, WIE (z.B. Pinzette?) und VON WEM (z.B. Arzt oder von Dir selbst?) die Zecke damals entfernt worden ist? Ich forsche an und lebe mit Zecken auf meiner Haut nun seit etwa 5 Jahren und habe ihr Loslassverhalten entschlüsselt, um genau solche Schicksale in Zukunft zu vermeiden. Mit lieben Grüßen Zecken Dad

Globuli hat bei mir geholfen! Toxicodentron C30 3 Kügelchen alles weg.

Ich habe jetzt seid 3 monaten symptome die sehr gut zur borreliose passen dann war ich im krankenhaus lumbalpunktion laut der ärzte borreliose negativ ausgeschlossen versuche jetzt auch einen guten borreliose arzt zu finden hab mit nekannten gesprochen die borreliose hatten mit genau den gmeichen symptome wie ich ich find es zum verrückt werden das es das kh nicht hinbekommt einem eine gesicherte diagnose zu geben

Hallo, wie viel kostet einen Test bei Ihnen?

Meine Tochter ist 2004 am diese Krankheit gestorben sehr sehr 😢 wünsche alle Patienten fühl Glück franca Werner

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Ich hab Borreliose. Seit 3 Jahren geben alle Bluttests ausnahmslos die Maximalwerte aus. Interessiert trotzdem kein Arzt. Die Schulmedizin hat nur die Antibiothikakeule und wenn die nicht hilft wird man einfach weiter geschoben. Die Ärzte bekommen für ihre Zeit ja sowieso Geld. Erreicht hat noch kein Arzt etwas bei mir. Und ja man wird teilweise noch doof angeschaut wenn man mit Wissen aus dem bösen "Internet" um die Ecke kommt. Jedoch hilft einem das Internet bei weitem mehr als ein Arzt der sogar die Blutwerte anzweifelt weil es nicht in seine Welt passt.

Sieht man Borellien im großen Blutbild?Oder gibt es einen extra Bluttest?

Wie heißt den Arzt genau bitte

ja, ich hatte Borreliose im Blut aber konnte im Liquor nicht nachgewiesen werden. Erst hiess es MS, dann Parkinson, und jetzt sind wir bei einer Motoneuronenerkrankung hängengeblieben. Sitze im Rollstuhl und versuche nun mit natürlichen Mitteln gegen die Borreliose vorzugehen, denn mit einer Erwerbsminderungsrente kann ich mir keine Behandlung leisten die die Krankenkasse nicht zahlt :-(

Derzeit müssen Sie nach einem Zeckenstich nicht mehr einige Wochen auf die Testergebnisse warten, sondern können die Zecke sofort auf Krankheitsüberträger testen und die Ergebnisse in 10 Minuten erhalten. Wenn der TEST anzeigt, dass die Zecke mit dem Virus infiziert wurde, müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen, was die Einführung einer geeigneten Behandlung erheblich beschleunigen kann. Wenn der TEST nichts zeigt und Sie immer noch glauben, dass die Zecke die Lyme-Borreliose übertragen hat, können Sie trotzdem zum Arzt gehen, sich selbst testen und die Behandlung beginnen, aber einige Wochen später. Obwohl unser TEST niemals als der einzige Weg behandelt werden sollte, die Lyme-Infektion einer Person zu bestätigen oder abzulehnen (und Blutuntersuchungen sind immer noch der sicherste Weg), ist er eine großartige Ergänzung zur Diagnose der Lyme-Borreliose, da er die Diagnose erheblich beschleunigen kann der Krankheit und die Einführung einer geeigneten Behandlung. Die Geschwindigkeit der Arzneimittelverabreichung verringert sicherlich das Auftreten möglicher Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Lyme-Borreliose bei einer infizierten Person. Mehr zum Test auf www.checkthetick.com

Kaum einer kann sich die Beschwerden der Borreliose vorstellen, wenn er nicht selbst betroffen ist.

Ich habe eine klassische Borreliose mit Wanderröte gehabt und bestätigt bekommen, dass ich früher schon mal eine Borreliose hatte. Zumindest lt. Bluttest. Nach einer Antibiotika Behandlung waren die meisten Probleme weg. Geblieben sind Schübe mit Gelenkschmerzen, Nackensteifigkeit und seitdem ab und zu Migräne sowie eine ständige übermäßige Erschöpfung bei normaler Arbeit. Leider bekomme ich oft zu hören, ich lasse mich hängen und das hat überhaupt nichts mehr mit der Borreliose zu tun. Und das leider auch von Familie. Manchmal habe ich auch Tage oder Wochen, da geht es mir gut. Geblieben ist allerdings die Müdigkeit und die Muskulatur ist sehr schnell erschöpft. Ich kann nicht mal mehr Sport treiben oder die sonst so geliebten langen flotten Spaziergänge mit dem Hund. Warum wird man nicht ernst genommen, wo es so viele Menschen gibt, die dasselbe haben. Leider wird einem auch oft das Geld aus der Tasche gezogen, weil man sich an jeden Strohhalm klammert.

Zwei Fragen: 1) Kann ihr Test "sich verstecken" Borrelien nachweisen, auch wenn keine Symptomatik besteht? (z.B. durch eine alte Infektion) 2) Kopf-Klinik in HD sagt: Infektion könne sie nur über den Verlauf bzw. Verlagerung von IgM/IgG Werten bestätigen. Wenn hier schon auffällige Werte sind, genügt dann diese Verlaufsdiagnosik, weil wohl der entsprechende Borrelienstamm erkannt wurde oder welche weiteren Gründe sprechen in diesem Fall für ihren Test?

Das glaube ich nicht. Der Radiologe hat überhaupt KEINE ZEIT, den Patienten irgendeine Diagnose mitzuteilen, geschweige denn so etwas - denn der nächste Patient wartet schon auf das MRT, das ja nie still steht. ... Die Diagnose bekommt man immer nur bei dem Arzt, der einen überwiesen hat!

Sie ist toll :D

MS ist eigentlich eine Ausschlussdiagnose... Viele Ärzte machen es sich leider zu leicht oder kennen sich nicht genügend aus. Bitte Recherchieren. Es steckt meist eine Borreliose oder ein anderer Erreger dahinter... es lohnt sich IMMER mehrere Meinungen von Ärzten und Heilpraktikern einzuholen bevor man sein lebenlang eine chronische Krankheit akzeptiert. Wünsche alles Gute! 🍀🍀🍀❤

starke Frau! 🍀❤ alles richtig gemacht!

Es ist traurig das man mit seinem eigenen festgestellten Diagnosen zum Arzt gehen muss der einem aus Machtgier das noch ausreden will obwohl man sich selbst doch besser kennt. Die große Macht in weiss ist mir in Form einer Rostocker Ärztin auch begegnet. So wie Sie habe ich in etwa auch erst leiden müssen.

Sie habe es sehr gut gesagt .Mir geht es genau so wie sie haben .Habe genau das verdacht auf Zecken .

Mein 10jähriger Sohn sollte lt Hausarzt auf Rheuma behandelt werden. Nur weil ich hartnäckig blieb, wurde ein Borrelientest gemacht, der dann positiv ausfiel...immer aufs Bauchgefühl hören!

Das Problem ist man bekommt das was wirkt schwer oder gar nicht mehr, Pharma Industrie nimmt es Dann oft vom Markt, oder deklariert mit Absicht nicht daß es bei Borreliose helfen kann, kenne ein Beispiele wo es vorher drin stand, jetzt nicht mehr, ....oder die Ärzte weigern sich, es lange oder stark genug zu verschreiben!!!!!!

cdl oder aktiviertes mms hilft bei vielen vielen leiden, bei borreliose besonders gut!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! zb

Schwindel, Gleichgewichtstörung, Halswirbelsäulen schmerzen, herzstiche, Schwäche, unwohlsein, Kopfschmerzen in unterschiedlichen bereichen des Hirns. Habe ich ohne die "typische rötung,, Das Bauchgefühl = innerer Kompass. Ich komme selber aus dem medizinischen Bereich und spüre dass die Ärzte einfach unwissend sind und es abdingen durch Hypochonderie ,);)

Die Symptome im Video treffen mit einen Beschwerden 1 zu 1 überein. Das tückische an einer chronischen Borreliose ist, dass man immer mal wieder beschwerdefrei ist und es damit gar nicht in den Zusammenhang bringt.

Bei mir war das ähnlich, kein Arzt konnte mit weiterhelfen, bis dann ein Neurologe den Verdacht auf Borreliose angedeutet hatte. Das Max von Pettekofer Institut in München hat diesen Verdacht dann auch per Blutuntersuchung bestätigt. Die Gelenkschmerzen gingen dann nach 4 wöchiger Einnahme von Antibiotika fast weg. Borreliose ist eine heimtückische Krankheit und kann verschiedene Auswirkungen haben.

Ich meine das Dr. Klinghart erwähnte, dass es eine verschwundene Studie geben soll, in der steht, dass Boriolose MS auslösen kann, oder die Boriolose nur als MS erkannt wird.

Das hört sich bekannt an für mich. Bin auch MS diagnostiziert, obwohl die Laborwerte neg waren, aber ich bin überzogen eine Borreliose zu haben. Da waren die Laborwerte leicht positiv und es wurde keine Therapie eingesetzt. Durch diesen Zellstress, sank mein B12. Jetzt wo ich B12 spritze und viele Nems nehme geht schon einiges besser. Aber auf die Ärzte kann ich nicht zählen.

Entspricht meinen Erfahrungen, sprich Krankenhauskeime!