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Buenos días, me llamo Carmen y padezco sensibilidad química. A los 17 años me regalaron un perfume que me produjo al instante rojeces en la piel, estornudos, lagrimeo y asfixia por un extremo picor en el cuello. No le di más importancia, pero empecé a encontrarme mal cuando iba a cenar con el grupo de amigas, sin saber la causa, hasta que me caí al suelo en una tienda de ropa, donde todas las dependientas llevaban el mismo perfume. El alergólogo no encontró ninguna causa y ni siquiera le dio importancia cuando se lo expliqué. Pero, como yo sabía la causa, conseguí "dormir" la alergia y hasta hace un año he hecho vida normal. El problema se agudizó cuando el año pasado una alumna (soy profesora de auto-escuela) se presentó con dos kilos de perfume y estuve expuesta durante hora y media a los químicos. Tuve que ir de urgencias al cabo de unos días, porque empezó a afectarme hasta los perfumes que no distinguía con el olfato. Basta con que se lo hayan puesto a las 7 de la mañana para que mi cuerpo reaccione. Mis síntomas son cada vez peor. A veces, hasta me cuesta salir del coche y empezar a caminar. Pero no me rindo, sigo yendo a nadar cuando mejoro y salgo del agua revitalizada. Parece ser que aún tolero el cloro y otros químicos. Ahora estoy a punto de cumplir sesenta y un años, tengo un buen trabajo y me he despedido, porque las medidas que quieren tomar es que me ponga una mascarilla que me perjudica produciéndome inflamación en las encías, llagas en los labios e, incluso, se me desencaja la mandíbula cuando llevo un rato hablando. Dicen que no pueden informar a los alumnos de mi alergia porque sería ilegal y discriminatorio. Ya pueden ustedes imaginar las barbaridades que se me han pasado por la cabeza y me he tenido que callar. Por fortuna, he encontrado otra empresa más pequeña que informará verbalmente a los alumnos y espero poder seguir trabajando como lo he hecho hasta hace poco sin problemas e, incluso, espero volver a "dormir" la enfermedad. En la empresa que trabajo tengo que atender a más de cuarenta alumnos diferentes al mes a diez centímetros de mi cuerpo, porque no regula horarios fijos para la formación y, sin embargo, en la que comenzaré a trabajar tendré mis propios alumnos, de principio a fin. Es una injusticia que nos traten como apestados y nos acusen de discriminar a los demás, porque no toleramos el veneno que nos mata. Cada día aumentan más este tipo de alergias, porque el ambiente, sobre todo de las grandes poblaciones está cargado de aromas que se han puesto de moda. Pueden llamarme como quieran, pero, para mí, los que llevan perfume son como mofetas, porque se les huele antes de llegar y me matan poco a poco. No entiendo por qué se prohíbe fumar en las inmediaciones de un hospital y, sin embargo, se puede acudir a urgencias con perfumes.

Muchísimas gracias 🙏🏽

Gracias.

Gracias

Con encefalomielitis mialgica, necesito de la ayuda de los demás. Necesito que me lleven al médico, necesito 1 camilla para poder esperar y no la tengo. Me pierdo, no podría hablar en 1 conferencia, ni podría estar sentada. No puedo entrar a supermecados, aislada por no poder salir de casa. Lo mejor para reivindicar 1 enfermedad, es no unir y tampoco comparar. Cada enfermedad es única. SSQM

La esperanza que yo tengo es que algún día pongáis el foco de atención en las causas: atrasada la fecha de prohibición del mercurio en boca, geoingeniería,,,; vivimos en un mundo cada vez más tóxico.

Muchas gracias Campeona!❤

Gracias, deberían mostrar esto en la tele en lugar de comerciales.

Gracias por tu mensaje tan importante, se agradece mucho ! Es una enfermedad poco aceptada que implica el abandono del individuo sin apoyo economico en la gran mayoria de países. Creen que es un invento. Gracias de todo corazón por tu mensaje!

Gracias

Los militares no paran de fumigar en los cielos.( chentrail) Los agricultores se quejan de eso y no hay estudios que demuestren lo inocuos que son esos productos para cambiar el clima que usa la GEOINGENIERÍA y que pueden afectarnos directa e indirectamente en los alimentos que también pueden adsorber esos químicos y metales pescados…Nos están envenenado!

Muchas gracias a vosotros

Que bien que haya gente que se preocupe por la causa ,somos muchos mucho animo ,💪💪💪

Estoy segura que tengo SQM pero en mi país (Perú), ningun médico sabe nada sobre esta enfermedad. Yo sólo buscando síntomas en la web, me dí cuenta que lo tenía. Me gustaría compartir mi experiencia, además de encontrar ayuda en ustedes. Aún no me he vacunado por el temor a una mala reacción. Muchas gracias

Ánimo Tenemos esperanzas

This is outstanding. Brilliant work.

My family and i are grateful for curing me of herpes virus with your herbal supplements

Cómo nos podemos poner en contacto con Olga? Vivo en Valencia. Muchas gracias por la entrevista 👌

Am finally cured from herpes virus and words alone can’t even express how grateful I am to Dr udoka on TH-cam who made this possible🥰

Lástima que no hayan subtítulos o traducción al castellano/ español

Excelente entrevista, muy biennn explicado.

Magnifica entrevista!!! Con agradecimiento de una paciente de Encefalomielitis miálgica. Gracias!!!!

Thank you Dr. Peter Rowe.

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Escucho y soy yo hace muuuchos años pero recién hace 3 meses me la diagnosticaron. Pensé que me iba a curar pero ... qué tristeza una enfermedad así!

En Argentina quiénes son especialistas?

Por qué es una enfermedad grave?

Gracias por explicar tan claramente todas las dolencias y vivencias frustrantes que debemos pasar. Es desesperante!

Nunca hablan de tratamiento? Medicación?

Como que te va a poner una enfermera a domicilio la SS! Que risa tía Felisa. Mucho antes nos ponen la eutanasia que les sale más barato. Por cierto se oye fatal.

Pero que bien explicado Ojalá todos los doctores escucharán a esta doctora incluso la inspección médica.

Hola yo soy de madrid llevo muchos años sufriendo sin ningún apoyo .mi gustaría contactar con vosotros

Muchas gracias por vuestra labor.

Podéis escribir la dirección para buscar la información a qué hacíais referencia. Gracias

Muchas gracias.

Soy de Málaga y quisiera contactar con vosotros.

Porfabor kisiera apuntarme a esos estudios estamos mal viviendo o sebrevi iendo ayudem e😭

Todo mi apoyo! esto lo digo en un día en el que estoy muy muy triste porque mi hermana de nuevo me acaba de decir que estoy aprovechando del estado (tengo una pensión por minusvalía) y que ella, esta harta de tener que trabajar para gente como nosotros. Duele tanto. Como si no tuviéramos lo suficiente con esta enfermedad. Tengo SFC/Fibromialgia, la enfermedad de Crohn y trastorno bipolar (tipo 2). por fuera no se me ve nada y por eso tengo que seguir luchando contra este tipo de ataques. Gracias por hacer esto. por hacer saber al mundo que existimos. Que a veces no podemos levantarnos en el autobús cuando se sube alguien mayor. Que, a pesar de que nos veas sonriendo por la calle, físicamente no nos encontramos bien. Que, cuando nadie nos vea es porque pasamos horas en la cama. Que, aparte de padecer de esta (u otras enfermedades invisibles) tengamos que escuchar los prejuicios de la gente en nuestro entorno. Gracias por ser nuestra voz.

Hola. Todo mi apoyo a Servando, a su familia, amigos, y a la causa tan noble que habéis iniciado para visibilizar esta enfermedad tan poco conocida. Ánimo y adelante con este maravilloso proyecto. Toda la suerte del mundo. Un gran abrazo!!!!!

Me pareces Increíble!!!!! Qué difícil es qué nos comprendan...

Gracias cielo.

Excelente charla, muy realista y demuestra mucho conocimiento y empatia con el paciente. Muchisimas gracias !!!

Muchas gracias por vuestro gran esfuerzo, con él habéis conseguido que los enfermos muy severos seamos visibles fuera de nuestras camas. 😘😘😘

Desde cuándo y quien ha decidido introducir el Sfc/Em dentro de SSCC?

Excelente información

Vivo exactamente lo mismo....y nadie lo entiende....es vivir arrastrandose por la vida...

En nuestra web también vamos colgando traducciones de artículos que vemos interesantes

Cathy Van Riel, belga residente en La Coruña, se ha dedicado a traducir al español una gran cantidad de artículos científicos y libros sobre SFC-ME.

Los Dres Ferran García Fructoso, Joaquím Fernández Solá, Fco Javier Alegre, Dra Ana Cusco, en Barcelona, son expertos e investigadores sobre SFC-SQM y FM.

Thank you for sharing this!