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Ciência RARA
Brazil
เข้าร่วมเมื่อ 23 มี.ค. 2019
Ciência RARA foi criado para você que sempre quis acompanhar as novidades no mundo da ciência, mas tem dificuldades de entender os termos técnicos!
Ciência RARA foi criado pensando em você que vai ao médico, recebe o diagnóstico de uma doença rara, e sai de lá achando que é um E.T., sem entender um monte de termos estranhos que o médico citou!
Ciência RARA foi criado, para Você, para mim, pessoas normais, que buscam saber um pouquinho de ciência para entender um noticiário de TV, uma matéria no site de sua preferência!
Assim, nasceu o Ciência RARA, um canal para conversarmos sobre o que precisamos entender em Ciência!
E temos também um blog, para conversarmos um pouco mais sobre Ciência ciencia-rara.blogspot.com/
Ciência RARA foi criado pensando em você que vai ao médico, recebe o diagnóstico de uma doença rara, e sai de lá achando que é um E.T., sem entender um monte de termos estranhos que o médico citou!
Ciência RARA foi criado, para Você, para mim, pessoas normais, que buscam saber um pouquinho de ciência para entender um noticiário de TV, uma matéria no site de sua preferência!
Assim, nasceu o Ciência RARA, um canal para conversarmos sobre o que precisamos entender em Ciência!
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Cordão de Girassol
O uso do Cordão de Girassol significa que a pessoa que o utiliza tem uma deficiência/condição oculta e pode precisar de ajuda.
Você deve estar se perguntando se é sobre prioridade? se ele dá direito a algo neh?
Então assista o vídeo em nosso canal que traz a função do Cordão de Girassol de um jeito que você entende! 😉
Deixe seu like, se inscreva e ative o sininho para não perder os próximos vídeos, um abração e até mais!
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มุมมอง: 1 388
วีดีโอ
Esclerose Múltipla de um jeito que você entende!
มุมมอง 89ปีที่แล้ว
A Esclerose Múltipla é uma doença neurológica desmielinizante autoimune provocada por processos inflamatórios e degenerativos que comprometem a bainha de mielina afetando a transmissão do impulso nervoso no sistema nervoso central. Embolou tudo?? Então assista o vídeo em nosso canal que traz a Esclerose Múltipla de um jeito que você entende! 😉 Deixe seu like, se inscreva e ative o sininho para ...
Adrenoleucodistrofia
มุมมอง 3.7K2 ปีที่แล้ว
A adrenoleucodistrofia foi abordada no filme óleo de lorenzo. Veja nosso vídeo e aprenda mais sobre essa doença rara ;) Se inscreva em nosso Canal, nos siga no insta e veja matérias científicas sobre doenças raras de uma maneira que você entende
Síndrome de Edwards - Trissomia 18
มุมมอง 6K2 ปีที่แล้ว
A Trissomia do cromossomo 18 (T18) foi vista por muitos anos como incompatível com a vida. Hoje sabemos que é uma síndrome severa, mas que não é 100% letal. Assista o vídeo e entenda um pouco melhor sobre ela
Testes Genéticos: Genoma e Exoma
มุมมอง 8233 ปีที่แล้ว
Entenda a diferença entre Genoma e exoma, bem como a diferença deles para o painel genético. Muitas vezes para esclarecer o diagnóstico de uma doença, o médico nos pede um Exoma/Genoma, no qual há realizado um sequenciamento de nosso DNA. Se inscreva em nosso Canal, nos siga no insta e veja matérias científicas sobre doenças raras de uma maneira que você entende
Painel Genético
มุมมอง 1.2K3 ปีที่แล้ว
Para confirmação de um diagnóstico envolvendo uma doença genética, o médico pode solicitar alguns exames, dentre eles o painel genético. Nele são sequenciados genes específicos indicados pelo médico, o que torna-o mais barato que o exoma.
Microarray (HCG Array / SPN array)
มุมมอง 2K3 ปีที่แล้ว
O microarray é um exame genético "intermediário" entre o cariótipo e o sequenciamento, Nele pode ser identificada perda ou ganho de pedaços do cromossomo. Sendo indicado em casos de suspeita de síndromes genéticas, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, autismo, dimorfismo sexual e/ou anomalias congênitas de causa desconhecida. Se inscreva em nosso Canal, nos siga no insta e veja matérias c...
Cariótipo
มุมมอง 20K3 ปีที่แล้ว
É um exame genético solicitado em casos de infertilidade e no diagnóstico de bebês com malformações congênitas. Através dele conseguimos observar nossos cromossomos e ver se há alteração numérica ou estrutural que justifique o quadro clínico em questão. Se inscreva em nosso Canal, nos siga no insta e veja matérias científicas sobre doenças raras de uma maneira que você entende
Exames Genéticos
มุมมอง 5533 ปีที่แล้ว
Ciência RARA traz para você uma explicação sobre exames genéticos de um jeito que você entende!
ataque epiléptico ¿qué hacer
มุมมอง 513 ปีที่แล้ว
¡No sabemos cómo actuar y qué causa que una persona tenga un ataque epiléptico, un ataque?!?! ¡La información lo es todo! ¡Mira el video que preparó Ciência RARA de una manera que entiendas!
Epileptic Attack - What to do??
มุมมอง 1313 ปีที่แล้ว
We don't know how to act and what drives a person to have an epileptic seizure, a seizure?!?! Information is everything! Watch the video that Ciência RARA has prepared in a way that you understand!
Crise Epiléptica - O que fazer?
มุมมอง 373 ปีที่แล้ว
Ficamos sem saber como agir e o que leva uma pessoa a ter um ataque epiléptico, uma convulsão?!?! Informação é tudo! Assista o vídeo que o Ciência RARA preparou de um jeito que você entende!
Trissomias
มุมมอง 5693 ปีที่แล้ว
Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau são condições genéticas caracterizadas por um trio de cromossomos, ou melhor, por uma pitadinha de AMOR a mais! Tudo começa com um bebê esperado e amado, um Thales, uma Maria Letícia, um bebê que é o amor de alguém!
Classificação das doenças raras
มุมมอง 3473 ปีที่แล้ว
Entenda como são classificadas as doenças raras de acordo com sua causa em dois grandes grupos: doenças genéticas (anomalias congênitas, doenças de início tardio, erros inatos do metabolismo) e doenças não genéticas (autoimune, inflamatórias, alguns tipos de câncer e algumas doenças de causa desconhecida)
A cloroquina é eficaz no tratamento da COVID-19??
มุมมอง 1274 ปีที่แล้ว
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Coronavírus, COVID-19, Pandemia... Que confusão é essa??
มุมมอง 1044 ปีที่แล้ว
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O que causa a Síndrome de Edwards (T18)?
มุมมอง 5K5 ปีที่แล้ว
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Alteração Cromossômica & Doença Genética
มุมมอง 5365 ปีที่แล้ว
Alteração Cromossômica & Doença Genética
Eu sou portadora de fibromialgia
muito boa a explicação. 🫶🏼
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Cghray 22q12.3 qual sindrome seria ?
Muito boa essa explicação!! Lembro dos nossos primeiros pais Adão e Eva que devido a um ato de desobediência entraram em uma deformação genética e todos os seus filhos trouxeram no seu DNA o pecado . Romanos 5:12 .
Excelente video. Meu filho já a um ano com dores articulações, fatores hematológico negativo 😢. Agora está com o quadro de artrite juvenil, mas não confirmada em exames, tudo negativo,mas o quadro igual. Fez esse painel genético, esse foi o nome que o médico pediu pra ver 😢, Deus abençoe que mostre o que está de errado, pois a medicação não está funcionando pra artrite, injeção super cara.
Mulher cadê a parte 2? Essa me ajudou bastante e a explicação perfeita, mas pelo amor de Deus, lança a parte 2!!
Me ajudando na faculdade de medicina, obgg!
q honraaa!!
Ja compartilhei,otima explicação.
Ficou muito bom mesmo!! Já compartilhei e postei no meu status 👌😃👏👏👏🌻
Muito bom. Já compartilhei! ❤
Amei, vc explica de forma tao clara e simplificada. Cqde a parte 2 ???? ❤
Muito bom! Bem explicado 😁👍
TMJ na conscientização das doenças raras!
obrigado por elucidadr, michele! uma dúvida: na minutagem 1:57 temos 40 moléculas de DNA?
neste fase da divisão celular, onde é possível fazer o cariótipo, nosso DNA está organizado em 46 cromossomos, assim são 46 moléculas de DNA, que juntas compoem nosso material genético☺
@ obrugado demais!!
Muito Muito boa sua explicação.
Michele obrigada pelos conteúdos,q Deus te abençõe 🙏🏻
Uma honra poder presentar um conteúdo sobre síndrome de Edwards, s crianças mudaram minha vida! 💕💕💕
MUITO OBRIGADO POR ME EXPLICAR , VOU TER UMA PROVA DISSO DEPOIS DE AMANHÃ , OBRIGADO POR EXPLICAR OQ NEM A PROFESSORA CONSEGUE EXPLICAR
Uma honra ajudar! Compartilhe e se inscreva no canal 😜
Cai de paraquedas nesse canal 😂😂😂 tenho um filho ele tem 12 anos eu fiz até um canal pra falar do desenvolvimento dele @Irismar pereira
Espero que tenha gostado 🥰🥰
Aí peda
ameiiiiiiiiiii
Quanto tempo no máximo, sai o resultado de um exame de painel genético e um estudo sobre a hiperplasia adrenal congênita??
Fiz exoma do meu filho ,deu síndrome rara ,e eu mutação em um gene ,e agora a Dra pediu esse exame ainda vou fazer
Fico Aki na torcida para que o exame seja esclarecedor, e proporcione uma melhora na qualidade de vida de vocês
@ O que ele tem ainda não tem no banco de dados KCNQ5 e NALCN E eu tenho a mutação NALCN ,duas ainda em estudo são muito recentes😢 Muito obrigada🤗
Qual síndrome deu nele? E quais os efeitos dela? Ele têm quais dificuldades?
A escolha de interromper a gestação ou não é da mulher gravida
exato, e o médico precisa ser dar a familia todas as informações da maneira mais clara possivel, enpoderando-a para a tomada de decisão. Havendo legalidade jurídica, por estar a mãe em risco de morte, a vontade do casal deve ser respeitada sempre!
Amor que fala!!! ❤❤❤
Muito bom 👏👏👏
Feliz que tenha gostado💓💓
Muito legal, parabéns!
feliz que tenha gostado😍
👏
Meu filho tem t 18 tem 21 anos super inteligente minha vida anda fala estudou sabe ler vive feliz amo meu príncipe
Minha filha foi diagnosticado com t18 O médico disse que ela pode viver muito ainda e as condições que encaixa no diagnosticado é o exame que foi feito do gene e algumas características clínicas. Quase não se percebe. Mais graças a Deus tudo indica que é leve Espero em Deus que ela vida muitos anos e seja feliz e ela é muito , muito amada. Ps : ela tem dois meses de vida ainda.
qui maravilha mãe parabéns pra vcs meu filho tbm nasceu a sim mais Deus está curando ele
Gostei demais! Faz mais vídeos relacionados a área da Saúde. 🫶🏼🥰 Faço biomedicina!
Meu menino, veio com esse síndrome, do 18 só que ele faleceu com 5 meses de vida meu anjo 😭
Meu filho quase morreu ele com 6 meses fez uma cirurgia no intestino porque deu mal formação 😢mais hoje ele tem 12 anos é uma batalha que enfrento mais ele é alegre anda só na fala😢
Vou fazer de exoma
Ótima aula falo oque eu precisava 👍
Obrigada, minha netinha veio com essa caracteristica de anjo. Estou me aprofundando no assunto para apoiar os pais
Que coisa boa! Sua netinha tem muito amor para espalhar pelo mundo 💕💕 a senhora já conhece a síndrome do amor? É uma associação que acolhe familiares muito amorosa @sindromedoamor ☺️
Linda a sua explicação
Feliz que tenha gostado😍😍
Belíssima mensagem
Gratidão! Foi feito com muito carinho
Bom dia trás informações sobre meninas com triplo x.
Anotado 😍
Olá, faz o vídeo sobre meninas com triplo x..Por favor.. @ciência rara
Farei! 💕
Exoma e painel genético é o mesmo exame?
Não, são exames diferentes... O exoma eh bem mais amplo, veja vídeo exoma/genoma th-cam.com/video/Rpam8jS8NTk/w-d-xo.html
O exame da minha filha que está em avaliação de autismo deu normal.
Em muitos casos isso ocorre, e a investigação continua usando outros exames
Gostei de mais de seus vidios .
Muito bom sua explicação agora me ensina a fazer esse tipo de slide por favor..
que bom que gostou! na verdade nao eh slide... eh video, que faço em um programa chamado Doodly
Faz um tutorial como se faz esse tipo de slaid por favor..para fazer uma apresentação no memonario.
que bom que gostou! na verdade nao eh slide... eh video, que faço em um programa chamado Doodly
Michelle amei conhecer o seu cantinho. Parabéns! Ganhou uma aluna... Bjos
Gratidão! Tô amando seus vídeos!
Tem video falando sobre o exame PLP1? Meu filho fez, esse exame deu positivo para pelizaeus merzcabcher
Naum conheço esse exame, vou estudar sobre para poder fazer uma matéria 😍😍
Vou buscar informações sobre 😍😍
Meus irmãos testaram positivo e antes de sair o resultado, já entraram com hidroxicloroquina, Ivermectina , Azitromicina e em 3 dias eles estavam bem, o cansaço passou,a febre baixou, as dores no corpo sumiu e depois testaram novamente e negativou. Funciona , mas somente nos 5 primeiros dias, na fase viral, depois disso é a fase de inflamação e não adianta mais. Essa fase tem que entrar em outros remédios.
Que bom que ele se recuperou💓💓
Boa dia, Dra! O que esses testes genéticos vão me auxiliar no tratamento da distonia de torção? Não falo em termos de diagnóstico, já que convivo com a distonia há 40 anos. Grato
Ajudam a desvendar o diagnóstico, quando necessário, e por consequencia possibilitam tratamentos mais adequados melhorando sua qualidade d vida!😍
Oi ! O laboratório pediu pra refazer o exame no meu filho de 7 anos (autismo) é grave quando eles pedem pra repetir ? Por favor me ajude ! Grata !
Pedem para repetir apenas por confirmação, eh um procedimento comum 🥰🥰 i
Oiii. Esse exame de cariótipo é por volta de que valor?
Muito bom! Suas explicações são sempre muito claras.
depois passa para giovanna, ela vai gostar :)
Michele, você é fantástica! Sua humildade e tranquilidade faz toda diferença na sua explicação. Amei
Gratidão 🥰🥰🥰
Ótimo vídeo. Obrigado
Feliz que tenha lhe ajudado em algo