วีดีโอ

Non non on donne les réactivité dans l'exercice enfin je crois

merci et avec plaisir

de rien, et avec plaisir

Je n'ai pas compris votre question

merci

de rien 🙂

de rien et avec plaisir

Merci

merci

de rien et je vous remercie pour votre retour encouragement

th-cam.com/video/2NviYb3Shvo/w-d-xo.html

th-cam.com/video/3ZkJcex15zA/w-d-xo.html

merci

avec plaisir

de rien

Bonjour Frederic, Je vous remercie pour votre commentaire très aimable, ça me donne envie de continuer à faire d’autre vidéos. Cordialement.

de rien, avec plaisir

De rien

de rien, avec plaisir

de rien, avec plaisir

merci

Bonjour, La sélectivité est l’opposée de la réactivité, par exemple, le chlore est très réactif donc moins sélectif. Il va donc arracher des hydrogènes pour former des carbones radicalaires secondaire (qui sont plus stable) et aussi un peu d’hydrogènes qui forment des carbones radicalaires primaires (qui est bien moins stable que le secondaire). Le brome est moins réactif et donc plus sélectif, Il va donc préférer arracher beaucoup d’hydrogènes qui former des carbones radicalaires secondaire et très peu d’hydrogènes qui forment des carbones radicalaires primaires. J’espère que j’était bien claire.

Bonjour, je suis désolé mais je n’ai pas compris votre question, Est-ce que les 5 carbanions sont sur la même molécule ? CVD 5 charges négatives sur la même molécule ?

avec plaisir

Tu étais aveugle et maintenant tu ne l’es plus ?

Merci beaucoup et avec plaisir

de rien

de rien, avec plaisir

de rien, avec plaisir

De rien

avec plaisir

Avec plaisir

your idea concerns the Nucleophilicity more than the basicity ‎ Negatively charged species are solvated in a protic solvent. This interaction is called an ion-dipole ‎interaction. Because the solvent shields the nucleophile, at least one of the ion-dipole interactions ‎must be broken before the nucleophile can participate in an reaction.‎ Weak bases interact weakly with protic solvents, whereas strong bases interact more strongly. It is ‎easier, therefore, to break the ion-dipole interactions between an iodide ion and the solvent than ‎between a fluoride ion and the solvent. As a result, iodide ion is a better nucleophile than fluoride ion ‎in a protic solvent.‎ Fluoride ion would be a better nucleophile in a nonpolar solvent than in a polar solvent. However, ionic ‎compounds are insoluble in most nonpolar solvents, but they can dissolve in aprotic polar solvents, ‎such as (DMF) or (DMSO). An aprotic polar solvent is not a hydrogen bond donor (no hydrogen ‎attached to an oxygen). The partial positive charge in an aprotic polar solvent is on the inside of the ‎molecule, which makes it less accessible. The relatively “naked” anion can be a powerful nucleophile in ‎an aprotic polar solvent. Fluoride ion, therefore, is a better nucleophile in DMSO than it is in water. ‎

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thank you, I live in France.

Nice explanation sir ... Which one is more nucleophilic between ...triphenyl amine and triphenyl phosphine ...plz describe it

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