- 46
- 189 909
AXLE Media
Netherlands
เข้าร่วมเมื่อ 7 ธ.ค. 2015
AXLE MEDIA
Beleving, passie en content ! Dat is wat ons beweegt. Alles met beeld visueel maken waarbij het niet uitmaakt of dit nu voor op de website, social media, i-pad, smartphone of tv is.
Beeld mooi maken en beeld dat binnenkomt, inhoudelijk een goed verhaal. Of dit nu is met een frons, kippenvel, verbazing, woede, voldoening, leerzaam of met een lach:
Beeld is beleving en dus intens !
Of dit nu is met video, foto, animatie waarvoor ook bedoeld, wij zorgen voor de juiste ingrediënten in het beeld. Want wij kunnen pas overbrengen wat u zo onderscheidend maakt als we in de huid kruipen van uw bedrijf, organisatie. Dat gevoel, die belangrijke boodschap dat is wat u immers wilt overbrengen en wilt laten zien naar uw opdrachtgevers en prospects.
Een team van specialisten werkt voor ons waardoor we snel kunnen schakelen en zo van concept tot eindproduct komen.
Uw verhaal en beleving wordt door ons sausje van content en beeld tot een spraakmakende blikvanger gevormd.
Beleving, passie en content ! Dat is wat ons beweegt. Alles met beeld visueel maken waarbij het niet uitmaakt of dit nu voor op de website, social media, i-pad, smartphone of tv is.
Beeld mooi maken en beeld dat binnenkomt, inhoudelijk een goed verhaal. Of dit nu is met een frons, kippenvel, verbazing, woede, voldoening, leerzaam of met een lach:
Beeld is beleving en dus intens !
Of dit nu is met video, foto, animatie waarvoor ook bedoeld, wij zorgen voor de juiste ingrediënten in het beeld. Want wij kunnen pas overbrengen wat u zo onderscheidend maakt als we in de huid kruipen van uw bedrijf, organisatie. Dat gevoel, die belangrijke boodschap dat is wat u immers wilt overbrengen en wilt laten zien naar uw opdrachtgevers en prospects.
Een team van specialisten werkt voor ons waardoor we snel kunnen schakelen en zo van concept tot eindproduct komen.
Uw verhaal en beleving wordt door ons sausje van content en beeld tot een spraakmakende blikvanger gevormd.
polyesteshoop Bedankvideo FR
Deze video krijgen de franse klanten van polyestershoppen te zien nadat ze een bestelling hebben geplaatst.
มุมมอง: 58
วีดีโอ
Promo Glynis van Drunen en Nutritech
มุมมอง 2736 ปีที่แล้ว
promotieclip van Glynis van Drunen met Nutritech.
oproep VNG
มุมมอง 617 ปีที่แล้ว
Burgemeester Willemijn van Hees aan het woord voor bestuurders die ook de vestingsteden een warm hart toedragen, over de missie en visie welke ook tijdens het VNG congres bij de excursies te Goes en Middelburg onder de aandacht worden gebracht. Heeft u vragen of wilt u meer weten ? Mailt u gerust naar info@vestingsteden.nl
vestingstedendagen promo2017
มุมมอง 547 ปีที่แล้ว
Onze burgemeester Willemijn van Hees nodigt u uit om de Vestingstedendagen 2017 in Geertruidenberg te bezoeken. Dit evenement is op 4 en 5 juni ! Een prachtig evenement met activiteiten voor jong en oud. Kijk voor het programma op www.vestingsteden.nl/index.php?prefab=nieuws_detail&soort=algemeen&nieuwsID=22
voorbeeld labelwrap in nabwerking tuinmeubelgel
มุมมอง 387 ปีที่แล้ว
voorbeeld labelwrap in nabwerking tuinmeubelgel
Voorstelling Danceattack de Dansfabriek Oosterhout
มุมมอง 6768 ปีที่แล้ว
Voorstelling Danceattack de Dansfabriek Oosterhout
Wat een verschrikkelijke ziekte is dit Laten we toch vooral dankbaar zijn,als we nog gezond zijn Voor iedereen die hier mee te maken heeft,heel veel sterkte❤
Klote ziekte met een grote k
Ben onder de indruk hoeveel er gedaan kan en gedaan wordt met en voor hun..Het maakt me stil van bewondering..
Dat is het eerste wat er is je kind weg moeten brengen ik wens jullie heel veel sterkte in deze moelijk tijd
8 jaar geleden, waarschijnlijk zullen ze allemaal al niet meer leven. Wat een heftige docu, ben er stil van.
Alleen zonde dat de klok op een eenvoudig modern slaapkamertje komt te staan.
❤❤❤❤❤
Very powerful documentary. Such a devastating disease...I think Anki died in 2017.
Folks don't live with HD; they die a slow gruesome death. Audience wishes them all the best. Cheers!
Thank you Axle media for covering this
Stop selling the Institution and stop buying that is the best Nobody wants to be in an Institution nor embarrassed by missing rings there's something missing and everyone has to quickly cover their asses because of of fear so slow down listen takes us forever to think and so slow down. What would you do has no bearing on our reality. Yelling at him because he missed a meeting yesterday..please give up he feels betrayed obviously. Let him come back home wimps
Liefdevol en met respect
So much dignity, love and compassion here.
Cannibis
It does not help the brain is Shrinking in size ! They do not need to fog there brains more !
I wonder if canibus would help?
Ten years ago. I wonder what’s become of them all.
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Made me cry.
This is the most profound documentary I've ever seen on HD.
Jesus Christ, how ugly sounds this language!
How horrible! That sound! Watch a 21 year old dying is apparently ok for you, as long as your overly sensitive little ears doesn't have to suffer because YOU don't understand a foreign language. BTW; Not every person on this planet has English as their mother tounge, Einstein. _Som undertecknad, förmodligen så talar jag fler språk än du, ditt lilla kronpucko!_ 🖕😑🖕
Zielig gewoon. Dit heeft niks met fitness te maken maar met manwijven die aan bodybuilding doen. Vies🤢🤮
Prachtige film van een mooi vak. Gelukkig zijn er nog mensen die dit werk doen en het is duidelijk niet alleen het mechaniek waar je verstand van moet hebben. Deze film geeft een goede indruk van dit vak !
Beste Hein, dank je wel voor het compliment op onze film. Met veel plezier aan gewerkt, met veel bewondering voor deze ambachten. Deze ambachtslieden hebben voor het vak veel geduld en de passie, juist in deze toch wel snelle en modernere tijd.
@@axlemedia3388 Heel leuk dat jullie reageren, willen jullie vertellen waar deze klokkenmaker is te vinden?
@@heinpereboom5521 Beter laat dan nooit. Jongerius restauraties Wagenberg
God heeft een plan met iedereen was het toch?
Wat een misselijke opmerking. Ga je diep schamen
I recommend Dr Oje Abacha on his TH-cam channel for getting rid of my Huntington disease.
What an insensitive comment
My opa klaas died in 2015 from huntingtons and my mother isn't ready to get tested. 😰
Wat een vakmanschap!
Aan iedereen, die naar iemand moet naar kijken die Huntington’s heeft, will ik zeggen,ik weet hoe je voel, mijn moeder begin met Huntings town ze 44 was, my is ze net 72 en de twee die naar haar kijken is me zus en mezelf,sorry voor mijn slechte Nederlands maar ik heb het niet in 30 jaar geschreven,toen zijn wij naar Australia verhuist.Ik denk echt als die Doctor echte results wil krijgen moet hij ook zien Wie der is verhuist van Nederland naar...... Much love to everyone, you are all in my thoughts❤️
You're Dutch was perfect especially when I use the translator lol! It's one of the worst diseases they said it is like having ALS, Parkinson's, dementia, and schizophrenic at the same time! 😢
@@winrosMy friend, you’re probably right but to anyone who has a chronic debilitating terminal disease (and there’s lots of others!) their disease is the worst one imaginable! We’re just human, ya know?
Thank g*d for Netherlands great health care!
Yes, thankful for the use of taxpayers money.
Mi mamá está muy mal😭
Te deseo que seas fuerte mi esposa recien a comenzado con los sintomas.
I'm so sorry.My mom passed away 3 years ago.It's such a cruel disease...I'm praying for you,dear.
I had a father that died of Huntington's Disease and have an older sister in the late stages with the disease. I understand how it affects the person who is suffering and how it also affects family and friends. “Be strong and of a good courage, fear not, nor be afraid of them: for the Lord thy God, he it is that doth go with thee; he will not fail thee, nor forsake thee.” - God, Joshua 1:9
Heel mooi om te zien , ook de samenwerking tussen de verschillende ambachten.
Wat een prachtig vak jongens 🙏
I may have missed it, but I assume Jordy's father had it.
Yes they died within a month of each other
Years later, but they were in the same care home. His father was the man saying about going outside together.
Wat prachtig en integer gemaakt.
I know Im randomly asking but does someone know of a method to get back into an Instagram account? I stupidly lost my login password. I would love any tips you can offer me
@Vihaan Maximus Instablaster ;)
Hola yo vengo de una familia con esta enfermedad me preocupa mucho xk falleció mi mamá mis 2 hermanas entonces no se k hacer tengo 2 hijos la verdad estoy muy preocupada xf alguien me puede ayudar
Ánimo, la fuerza positiva ayuda a sobrellevar esto. El padre de mis hijos la padece y hay sospecha que mi hijo varón esté iniciando con síntomas. Aquí en México hay una asociación y una fundación de esta horrible enfermedad. He soportado mi enfermedad de Lupus Eritematoso Sistémico, pero de solo pensar que mi hijo dé positivo al huntington me aterra.
Hola! Gracias por compartir este video sobre la enfermedad y por sobre todo los sentimientos y síntomas que genera para el enfermo como a sus fliares, ya que no es una enfermedad muy conocida. Yo tengo tuve a mi abuela y ahora a mi madre y tíos. Soy de Argentina!
También hay 1 caso en mi familia soy de argentina
Vind het heel belangrijk om nu te zien. Aangezien mijn beste vriend de ziekte ook heeft, zijn we deze week achter gekomen.
Yo vengo de una familia que tiene esa enfermedad por parte materna, hasta ahora no veo nada en mis hermanos y mi madre pero si siento miedo pues antes de saber nada de la enfermedad con mas certeza, a mis 15 años o antes me di cuenta que tengo espasmos musculares de torcer la cabeza como si me diera un escalofrio en el cuello y pasa solo cuando siento esa como molestia o a veces de la nada y se siente bien a veces otras me da como pequeños calambres x el movimiento involuntario repentino, soy excesivamente nerviosa, y bueno referente a la memoria yo noto que cada vez “retengo” menos los recuerdos mi hija mayor tiene casi 7 años y recuerdo ya por fotos su infancia cuando era bebe y de mi segunda hija casi no recuerdo nada del parto y apenas de su primer año y tiene casi 2... espero que no sea nada, pero me preocupa que si no es a mi sean a mis descendientes...
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. th-cam.com/video/RNOusoZV9Do/w-d-xo.html
Nia C Estuve viendo un video en Facebook Publicado el 28 de Noviembre 2018 De Azteca noticias guadalajara donde hablan del párkinson y como ( Con la mariguana ( NO fumada , sino concentrada en aceite )) Curan el párkinson ! Con el tratamiento ideal se quita al 100 Búscalo y creo que también puede servir para los movimientos involuntarios, también vi que el positivismo es esencial para pasar esta enfermedad , aparte te dejo el link de un ensayo sobre algunos avances sobre la enfermedad , puedes pedir quiénes la padecen sean pacientes de prueba , a ver si funciona ! Yo también vengo de parientes con esa enfermedad , mi madre !
You know that if your mom isn't gene positive,you have nothing to worry about.
Hola, provengo de una familia donde estuvieron enfermos con este mal, mis tres hermanos, pero aunque parezca increíble ellos fueron curados por un neurólogo y un farmacéutico que se encargaba de preparar la misteriosa medicina, como en aquella época era yo muy joven reste importancia
shophy miramendi por favor dime donde vives!! Quiero saber de este tema por favor. Mi esposo comienza a tener síntomas por favor tu debes saber algo
De donde sos me interesaria saber si todavía atienden eso dr
A mí tb me interesa 🙏🏼
Maria Cardozo si por favor dinos de donde eres
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. th-cam.com/video/RNOusoZV9Do/w-d-xo.html
My husband is 53, and is entering the last stages of HD. His father drank himself to death at 54, masking symptoms, and we'd never heard of the disease. Only my husband has it out of 5 children, and we consider that miraculous! We had 2 boys before any symptoms appeared and diagnoses were made, one now 22, one 17. The eldest tested positive, and his name was never put to the results; done anonymously. The young one has an appt for early September of 2018 to test. Now, getting to my point...I wish even one person covered in this documentary referred to their faith in God to help them through this disease. I truly would fall apart if I didn't know that i would see my husband, whom I've been with since I was 16 and in 10th grade, again in an afterlife. Or my symptomless child. I know I will, and the suffering is only temporary. I love you, Alex. For better or worse.
This is one of the best "comments" I've ever read. You hit my heart like an arrow. I wish we were neighbors so I could talk & help you in any way. My husband is so good with caring and giving. I know what you mean about not mentioning God. I'm very guilty for divorcing my thoughts about Him from my soul. I don't know why I question things and get my Faith back; my Mom was so firm on instilling God in her children's lives. I know this life is for a bigger purpose & I can't imagine the strength & positivity you must have with your love for our Almighty. Thank you for taking the time to share. I worked for a very short time at a nursing home just last month. There was a young woman suffering from Huntington's and her own sister was living on the floor above. I saw no one visit her; but I can't damn anyone by judgement. Maybe they are afraid and somehow feel guilty for their declining health. Now you are educated with this disease. It is cruel; totally passed on by genetics. I respect you & your family. Do all that you feel is best. My humble thoughts & prayers to you all.
God Bless you sweetheart. Youre all in my prayers. Theres more to this world...
I'm Dutch. For the most part, the Dutch don't believe in God or an afterlife. I don't know anyone who does. I think that (especially) for Americans, not believing is almost incomprehensible.
@@kristinesmart24 It´s not "genetics" it is Daniel 2.43
What a beautiful,inspiring documentary. Huntingtons is such a cruel disease,I hope research finds a cure one day❤️🇬🇧
Soy estudiante de farmacia, estaba estudiando los fármacos moduladores de aminoácidos con función de neurotransmisores, en concreto el GABA que es un neurotransmisor inhibidor. Seguí leyendo y me apareció que se usaban para la EH entonces decidí buscar en youtube la enfermedad, al final termine viendo este emotivo documental y sinceramente me ha motivado a ver el estudio de la química farmacéutica con otra perspectiva, para poder ayudar a estas personas.
Por favor no te rindas mucha gente confía en ti y las demás personas que la estudian hay gente cercana a mi que la tiene GRACIAS
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. th-cam.com/video/RNOusoZV9Do/w-d-xo.html
Dios te bendiga
Ha pasado buen tiempo, espero que no hayas olvidado este motivo de estudio. Tal vez tengas hasta ahora, algunos avances??
What a lovely documentary. Really beautifully done. Much respect to the families and their carers.
her name is ankie donkers
Wow, beautiful raw perspective. My 23 year old daughter hasn't yet been tested, it is really confronting thinking that this may be her destiny
you are a terrible mom if you knew and this is your biological daughter.
i can't watch captioned videos... it is really not cool to not tell people it isn't in English when the title is in English. Just TELL people, not rocket science.
RampantArtist *In a title? you must joke, how many seconds do you need to click yourself away from this clip? We are a little bit spoiled, aren't we?*
If you're blind then I understand,but if you're not then it's really sad that you can't keep up with the speed of an captioned video you should read more.
Agreed. I was so disappointed to find this wasn't in English. It doesn't give the full affect to have to read subtitles while trying to watch.
RampantArtist these people can barely walk, talk and function and you are complaining because your lazy ass won’t read subtitles. I’m sure they would love to switch places with you. Get out of here!
@@johndavid1585 you are right, a schande
very intense documentary.
I Curеd ММy Yeаst InfесtionTор rаnkеd Cаndidа рlаn fоr dоwnloadUniquе hоlistiс Systеmtwitter.com/fbce00b274110c038/status/784262969735516160 Doсumеntаrу Оff Bаlаnсe Living with Huntingtоn s disеаsе
So sorry you’re an atheist. God is all around you. Open your eyes.
genetic testing before you ever reproduce
No. Watch other videos... it isn't simple like that. It is not quite so easy to go test or decide the future of another that way. I can't make the argument as well as others have and there are lots of videos on the pros and cons of such testing. Plus, many disorders produce people who are more different than "disabled." I'm one of them. I don't think erasing variation in the genome is wise at all. Then go watch Gattica.... amazing and disturbing film.
These sort of tests had just become available when my mother was having children. I'm her youngest, and i'm 21. Shortly after that my family members were able to get the genetic testing covered by insurance. For this woman, her parents surely could not have had access to this test. It's not that simple. Even for me, in 2017, with insurance, it will still cost several hundred dollars for me to get tested, and when I do, if I'm positive, that could fuck up my insurance for a long time and make it hard to get a job. Granted, because I have the option and the means, I will get tested before I have children, but my mother and her mother did not have this option.
Of course get the testing before you decide to have a child
but they are available now.... @@Resonance1919
@@Resonance1919 The test has been out since 1993
A true reflection.
Ik begrijpt de Huntington ziekte nu beter
Bedankt voor t uploaden, ik begrijp de ziekte een beetje beter nu .