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Abrasta Oficial
Brazil
เข้าร่วมเมื่อ 7 มี.ค. 2016
A ABRASTA - Associação Brasileira de Talassemia foi fundada em 1982 por um grupo de pais de pacientes com talassemia, a Associação Brasileira de Talassemia (ABRASTA) é uma entidade beneficente, sem fins lucrativos com a missão de oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com talassemia no Brasil tenham acesso ao melhor tratamento.
A Associação investe na realização de programas que estimulam desde o conhecimento sobre a doença e novidades na área , até o suporte psicológico e jurídico desde o diagnóstico. Além disso, a ABRASTA possui uma programação intensa de eventos e programas de atualização para médicos da área. Todos os conteúdos criados durante estes eventos serão postados neste canal!
A Associação investe na realização de programas que estimulam desde o conhecimento sobre a doença e novidades na área , até o suporte psicológico e jurídico desde o diagnóstico. Além disso, a ABRASTA possui uma programação intensa de eventos e programas de atualização para médicos da área. Todos os conteúdos criados durante estes eventos serão postados neste canal!
#ASH2024: Dr. Kleber Fertrin - Luspatercept
#ASH2024 - Dr. Kleber Fertrin, do Comitê Médico da Abrasta, palestrou sobre o luspatercpt e a capacidade que este medicamento tem de aumentar os números de hemoglobina nos pacientes de talassemia não dependentes de transfusão, além de diminuir a quantidade de transfusões para aqueles que precisam. Assista!
มุมมอง: 29
วีดีโอ
Episódio 005 - Desafios enfrentados por pacientes com doenças raras
มุมมอง 26วันที่ผ่านมา
Olá, ouvintes! Neste episódio do Vozes da Talassemia, contamos com a participação de Mateus Rossato, eduador físico, e falamos sobre atividade física para pacientes com talassemia. 🩸 Host: Eduardo Fróes Co-host: Heitor Assumpção
Episódio 004 - Desafios enfrentados por pacientes com doenças raras
มุมมอง 653 หลายเดือนก่อน
Olá, ouvintes! No terceiro episódio do podcast da Abrasta, Vozes da Talassemia, falamos sobre os desafios enfrentados por pacientes com doenças raras no Brasil. Contamos com a participação da Dra. Carmela Grindler, Assessora Técnica de Coordenador da Saúde da Secretaria de Estado da Saúde - SES. Sheila Ventura, paciente de anemia falciforme, também esteve presente. Vem conferir! 🩸 Host: Eduardo...
Episódio #003 - Maternidade na talassemia
มุมมอง 2395 หลายเดือนก่อน
Olá, ouvintes! No terceiro episódio do podcast da Abrasta, Vozes da Talassemia, entrevistamos a Elisângela Pauli, advodaga, Vice-Presidente da Abrasta e paciente de talassemia major para falarmos sobre maternidade e talassemia. Vem conferir! 🩸 Host: Eduardo Fróes. Episódio completo também no Spotify 🎙 b.link/podcast-vozes-da-talassemia Siga a Abrasta nas redes sociais: @abrastaoficial
Episódio #002 - TMO na talassemia e novas terapias
มุมมอง 2546 หลายเดือนก่อน
Olá, ouvintes! No segundo episódio do podcast da Abrasta, Vozes da Talassemia, entrevistamos a Dra. Mônica Veríssimo, hematologista do Centro Infantil Boldrini e especialista em hemoglobinopatias. Falamos sobre TMO para a talassemia e novas terapias. Vem conferir! 🩸 Hosts: Janaína Rosenburg e Talita Garrido. Episódio completo também no Spotify 🎙open.spotify.com/episode/5zXDtg9VlxD7cmqHS8HZD3 Si...
Episódio #001 - lançamento do podcast Vozes da Talassemia
มุมมอง 7427 หลายเดือนก่อน
É com grande carinho e satisfação que anunciamos o novo grande projeto da Abrasta: o podcast Vozes da Talassemia! ❤🩸 De maneira inovadora vamos compartilhar histórias, falar sobre temas relacionados a doença e convidar os maiores profissionais da área para se juntar a nós durante os episódios que estarão por vir. Neste primeiro bate papo, falamos sobre a talassemia e contamos com a presença da ...
Como doar para a Abrasta pela Nota Fiscal
มุมมอง 998 หลายเดือนก่อน
Neste vídeo, explicamos de maneira clara e simples como você pode colaborar com a Abrasta sem gastar nada a mais. Através do cadastro da doação automática da Nota Fiscal, você pode fazer uma grande diferença na vida de pacientes e suas famílias. 🩸 Assista ao vídeo e compartilhe! 🛫 Saiba mais e apoie a Abrasta 📲 www.abrasta.org.br Siga nossas redes sociais ▶ @abrastaoficial
#ASH2023: Dra Sandra Loggetto e as novidades no tratamento da talassemia
มุมมอง 212ปีที่แล้ว
Durante o ASH deste ano, maior evento de hematologia do mundo, entrevistamos a Dra. Sandra Loggetto. Ela nos contou um pouco sobre as novidades no tratamento da talassemia que foram apresentadas durante o Congresso. Acesse o site da Abrasta e saiba confira tudo sobre a talassemia 👉 abrasta.org.br/
Vídeo Institucional Abrasta - Legendado em inglês
มุมมอง 71ปีที่แล้ว
Confira nosso vídeo institucional com legenda em inglês! ❤ Saiba mais e apoie a Abrasta 📲 www.abrasta.org.br
Dificuldades transfusionais para pacientes de sangue raro
มุมมอง 139ปีที่แล้ว
Nesta entrevista com o Dr. Marcelo Addas, médico hematologista e hemoterapeuta do Hemocentro da Unicamp e assessor científico da Coordenação Nacional do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, falamos sobre as dificuldades transfusionais para pacientes de sangue raro. Confira!
Homenagem para Merula Steagall, pelo Dr. Michael Angastiniotis
มุมมอง 29ปีที่แล้ว
No Encontro Internacional de Pacientes com Talassemia desse ano, o Dr. Michael Angastiniotis homenageou Merula Steagall, que foi ex presidente da Abrasta. Confira esse trecho emocionante. (Ative as legendas automáticas do TH-cam)
Homenagem da Abrasta para Merula Steagall
มุมมอง 111ปีที่แล้ว
Homenagem da Abrasta para Merula Steagall
Viver bem faz parte do tratamento | Novo vídeo institucional da Abrasta
มุมมอง 496ปีที่แล้ว
Viver bem faz parte do tratamento | Novo vídeo institucional da Abrasta
Maria Tereza - Brasil | Andando a cavalo
มุมมอง 576ปีที่แล้ว
Maria Tereza - Brasil | Andando a cavalo
Conversa com o Dr. Antônio Piga sobre as novidades na talassemia
มุมมอง 281ปีที่แล้ว
Conversa com o Dr. Antônio Piga sobre as novidades na talassemia
Conversation with Dr. Piga about the news of thalassemia community
มุมมอง 100ปีที่แล้ว
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Mensagem de Eduardo Fróes, Presidente da Abrasta, sobre o Dia Mundial das Doenças Raras
มุมมอง 49ปีที่แล้ว
Mensagem de Eduardo Fróes, Presidente da Abrasta, sobre o Dia Mundial das Doenças Raras
3 receitas com Polvo - Merula Steagall - Brasil
มุมมอง 1922 ปีที่แล้ว
3 receitas com Polvo - Merula Steagall - Brasil
Ópera - Livia Constantinescu - Reino Unido
มุมมอง 942 ปีที่แล้ว
Ópera - Livia Constantinescu - Reino Unido
Já representa um avanço. Parabéns Dr. Parabéns Abrasta.
Tenho Talassemia,e estou com 7 de hemoglobina e 800de ferritina,fiz transfusão não adiantou,o que fazer me responde por favor
Olá, Christiano! ❤️ É importante que você procure orientação médica imediatamente, de preferência com um hematologista, para avaliar a sua condição e ajustar o tratamento. Se precisar de apoio ou informações adicionais, nossa equipe está à disposição para ajudar! Você pode entrar em contato pelo WhatsApp: (11) 91307-1244. Um forte abraço! 👊
Tenho um filho talassemico e futuro educador de educação física!🙌
Olá, Cicera! ❤️ Agradecemos por compartilhar conosco! O seu filho já possui cadastro na Abrasta? Por favor, entrem em contato conosco através do WhatsApp: (11) 91307-1244. Um forte abraço! 👊
Que maravilha 🙏
Eu tenho talassemia menor, tenho alturas que sinto mais outras que estou bem. Mas a minha hemoglobina por norma está a 9. Mas com a alimentação cuidada ajuda muito. Mas pergunto me como seria ter uma hemoglobina a 12.
Olá, Paulina! ❤️ É ótimo saber que você cuida da alimentação, pois ela realmente pode ajudar a melhorar a qualidade de vida, mesmo que não normalize completamente os níveis de hemoglobina. Se tiver dúvidas sobre como otimizar ainda mais sua qualidade de vida ou quiser conversar sobre outros cuidados, nossa equipe está à disposição para ajudar. Você pode entrar em contato pelo WhatsApp: (11) 91307-1244. Um forte abraço! 👊
Algum quelante é compatível com a amamentação?
Olá, Mariana! Tudo bem? ❤️ Sim, existem quelantes de ferro que podem ser utilizados durante a amamentação, mas sua administração deve ser avaliada cuidadosamente. A deferoxamina é geralmente considerada segura, pois sua excreção no leite materno é mínima devido à alta massa molecular e baixa biodisponibilidade oral, tornando improvável que seja absorvida pelo bebê. Já o deferasirox tem informações limitadas sobre seu uso durante a amamentação, mas estudos indicam que sua excreção no leite é baixa, embora o uso deva ser feito com cautela, especialmente em recém-nascidos ou prematuros. Por outro lado, a deferiprona não é recomendada devido à falta de estudos suficientes e ao potencial de toxicidade para o bebê, sendo necessário interromper a amamentação caso seu uso seja indispensável. A decisão de utilizar qualquer quelante de ferro deve ser tomada em conjunto com o médico, considerando os benefícios e os riscos para a mãe e o bebê. Qualquer dúvida, estamos à disposição! 👊
Do meu filho deu A1 baixa em 93% A2 alta em 5,4 e fetal normal Alguém pode me dizer algo sobre por gentileza
Olá, Josiane! ❤️ A interpretação dos resultados de eletroforese de proteínas, como os valores de A1 e A2, depende de vários fatores individuais, como idade e histórico de saúde. Recomendamos que compartilhe esses resultados com o médico que acompanha seu filho, pois ele poderá analisar detalhadamente o perfil e explicar o que esses valores significam no contexto da saúde dele. Estamos à disposição! 👊
Eu sou portadora da Beta Talassemia menor, e a minha médica sempre me disse que eu poderia ter uma vida normal, porém passado por diversas situações como fraqueza, pele extremamente amarelada, tontura, tremores, fadiga, uma dor de cabeça estrema que acabei descobrindo que estou com pressão alta, palpitações no peito e dor, certa dificuldade pra respirar muitas dores pelo corpo e formigamento, ela fala que não tem nada a ver com a talassemia, a questão é eu realmente posso viver uma vida normal assim? Acredito que cada paciente tem a sua especificidade, e precisa de apoio sendo a major ou a menor.
Olá, Mirian! ❤️ Você está absolutamente certa ao dizer que cada paciente é único e pode apresentar diferentes sintomas, embora muitas pessoas com essa condição levem uma vida normal. É muito importante que você continue buscando uma avaliação médica detalhada para entender a origem dos seus sintomas e garantir que tudo está sendo acompanhado corretamente, mesmo que sua médica tenha mencionado que a talassemia não seja a causa direta. Além disso, sua saúde deve ser avaliada de forma global, considerando outros fatores que possam estar afetando seu bem-estar, como a pressão alta e os problemas respiratórios. Caso necessite de suporte, ficamos à disposição através do WhatsApp: (11) 913071-1244. Um forte abraço! 👊
Quelacao pode diminuir o número dos glóbulos vermelhos alguns dias apos procedimento?
Olá, Diego! ❤️ Tudo bem? Sim, a quelação pode, em alguns casos, levar à diminuição dos glóbulos vermelhos (anemia) alguns dias após o procedimento. Se houver sinais de anemia após o procedimento de quelação, é importante informar o médico para uma avaliação mais detalhada e ajustes no tratamento, se necessário. Qualquer dúvida, estamos à disposição através do WhatsApp: (11) 913071-1244. Um forte abraço! 👊
Um podcast emocionante! Quanta verdade... Passou um filme de 30 anos na minha cabeça. Que evolução sendo construída para as próximas gerações! Profissionais lutando pela qualidade de vida. Obrigada Abrasta! Obrigada São Paulo! E, sim! São Paulo é um outro país dentro do Brasil..
Que excelente iniciativa
Monica, agradecemos imensamente suas palavras e o reconhecimento ao trabalho da Abrasta e de todos que estão envolvidos. Estamos todos juntos! ❤️
Que maravilha 👏
Tô em processo de investigação médica pra ver qual tipo de talassemia eu tenho . Tenho 45 anos e não consigo trabalhar por causa da doença
Olá, Misslane! ❤️ Por favor, entre em contato conosco através dos canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte conosco!
Nelson messias Limeira sp
Doutora como faço para fazer o tratamento na Unicamp pois sempre tive talassemia mais única que n consigo tratar pelo posto
Olá, Elisangela! Tudo bem? ❤️ Para melhor orientá-la, solicitamos que entre em contato conosco através dos canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
Parabéns pelo trabalho
Eu perdi minha filha a 8meses 😢 os médicos só falavam que era anemia severa nada dela subia só recebia sangue voltava pra casa e foi assim até seu obito😢😢😢
Liliane, gostaríamos de expressar nossas mais sinceras condolências pela sua perda. Nossos pensamentos estão com você neste momento difícil, e desejamos que encontre conforto. Saiba que, se precisar de suporte da Abrasta, estamos aqui para ajudar. Receba um abraço carinhoso de toda a nossa equipe! ❤️
Parabéns minha irmã, você é uma mulher vitoriosa. Deus abençõe sua vida muito mais e de todos os envolvidos ❤
Parabéns Edu e Elisângela, obrigada por esse conteúdo tão rico, obrigada por estar conosco sempre! Somos mais que vencedores!
Meus parabéns elizangela
Eu tenho talassemia major e sou mãe de uma linda bebê de 7 meses 🙏🏼🥰
Olá, Claudineia! Tudo bem? ❤️ Agradecemos por ter compartilhado conosco! Você já possui cadastro na Abrasta? Podemos oferecer diversos serviços gratuitos de apoio. Ficamos à disposição através dos canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
Entrevista maravilhosa!!! Parabens minha amiga!!
Tenho duas filhas e só descobri a talassemia depois de tê-las
Olá, Dani! ❤️ Agradecemos por compartilhar conosco! Como você está se sentindo? Se precisar de mais informações ou orientações específicas, nossa equipe está à disposição para ajudar pelos seguintes canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
Maravilhoso Podcast ! Duas pessoas muito queridas e especiais na minha vida ! Super orgulhosa de vê-los juntos continuarem esse trabalho tão lindo iniciado por nossa amada Merula ! ❤
Que lindo comentário, Clau! ❤️ Agradecemos muito por todo o apoio e carinho. Vamos juntos! 👊
Muito bom 👏 somos todos vencedores! Obrigada Abrasta 🙏
Ficamos felizes que tenha gostado, Monica! Vamos juntos ❤️
Boa noite! Alguém sabe dizer se na talassemia menor também acumula ferro no sangue?
Olá, Aline! Tudo bem? ❤️ Sim, é possível que uma pessoa com talassemia menor tenha acúmulo de ferro, o que pode causar danos em órgãos como o fígado e as glândulas. Por isso, o uso de suplementos de ferro só é recomendado caso os exames indiquem deficiência de ferro no organismo. Utilizá-los sem orientação médica e por períodos prolongados pode levar a um acúmulo prejudicial de ferro. Estamos à disposição para oferecer suporte ou esclarecer qualquer dúvida. Você pode entrar em contato conosco pelos seguintes canais: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
Eu e minha família somos talassemico minor , mas não temos essa definição exata em laudo....vcs são atendimento on line gratuito ? Em que sentido? Talassemico mimir c Ferreirinha abaixo pode tomar ferro? Talassemico tem alguma relação com TEA 1, TDHA? Muito obrigada Muito obrigasa
Olá, Nara! ❤️ Para melhor orientá-la, solicitamos que entre em contato com a nossa equipe de Apoio ao Paciente através dos canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190 ou telefone 0800 773 9973. Estamos aqui para ajudar! 🤝
Que explicação perfeita da Dra Stella
Misericórdia 😢😢😢
Todos os meus hemogramas apresentam microcitose e hipocromia, mas a hemoglobina normal, será traço talassemico?
Olá, Luciano! ❤️ É importante discutir esses resultados com um hematologista, que poderá solicitar exames adicionais para confirmar o diagnóstico e oferecer a melhor orientação. Se precisar de mais informações ou suporte, estamos à disposição pelos canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190 ou telefone 0800 773 9973. Abraços! 😊
Tenho 49 descobri que tenho talassemia beta há dois anos minha ferritina sempre esta baixa,a doutora do posto receita sulfato ferroso e nad mais
Olá, Luciane! ❤️ Agradecemos por compartilhar sua situação. Embora o sulfato ferroso seja comumente prescrito, pode ser útil buscar uma segunda opinião com um hematologista para garantir que você está recebendo o tratamento mais adequado para sua condição. Se precisar de suporte ou mais informações, estamos à disposição pelos canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190 ou telefone 0800 773 9973. Abraços! 😊
Video completo,adorei 😊 So nao foi perfeito pelo barulho 😢 mas tirando isso foi enriquecedor ❤
Olá, Niele! ❤️ Agradecemos pelo seu feedback! Ficamos felizes em saber que o conteúdo foi enriquecedor para você. Caso tenha alguma dúvida, estamos à disposição pelos canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190 ou telefone 0800 773 9973. Um forte abraço! 🤝
"Tudo vale a pena quando a alma não é pequena" (Fernando Pessoa)
Esclarecedor!
Infelizmente como varios medicamentos ja autorizado pelo governo federal , e muito complicado e muito dificil de conseguir obter, quelante de ferro e um deles, vc fica na espera as vezes de mais de 1 ano para ter o medicamento .. e muito complicado , e hj eles custam em media de R$ 1.500 a R$ 2.000 mil reais ... então a "sangria" para talassemia minor e o que mais e indicado .. por causa desta demora do governo . Se alguém aqui tenha este medicamento e não esta mais em uso e possa colaborar, agradeço .
Olá, Rodrigo! 💜 Solicitamos, por gentileza, que entre em contato com a nossa equipe através dos canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊💜
Meus filhos tem, um hematologista me disse que ñ tem cura, eles nunca trataram e vivem bem, graças a Deus, me disse tbm que e herança, tataravos, bisavós etc, e de sangue italiano.
Olá, Gloria! Tudo bem? ❤️ Agradecemos por compartilhar sua situação conosco! É verdade que a talassemia é uma condição genética herdada que não tem cura, mas muitos indivíduos, especialmente aqueles com formas mais leves da doença, conseguem viver bem sem a necessidade de tratamento intensivo. É ótimo saber que seus filhos estão bem! Embora seus filhos estejam bem agora, é recomendável que continuem com acompanhamento médico regular para monitorar a condição e garantir que continuem saudáveis. Se houver alguma mudança em sua saúde, o hematologista poderá orientar sobre as melhores práticas de manejo. Se você tiver mais dúvidas ou preocupações sobre a talassemia, não hesite em entrar em contato conosco através dos canais de atendimento: WhatsApp: (11) 91307-1244 ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
@@AbrastaOficial meus filhos já são adultos beirando os 40 anos🥰🫶🏾🙌🏿
Parabéns 👏🏻👏🏻👏🏻
Excelente
Maravilhosa Dra. Sandra! 👏👏👏
Orando a Deus pela medicação nova que consigam tomar 😻
👏👏👏🌹
Tenho talessemia, minha hemoglobina chegou a 5 sinto muita dores na colo ,será que é do problema hoje tomo injeção na barriga ,1 vez por semana ,para os rins ,e ferro na veia
Olá, Jeovita! 💜 Lamentamos saber que está passando por esses desafios, mas queremos que saiba que estamos aqui para oferecer suporte. Para receber orientações personalizadas e assistência adequada, por favor, entre em contato com nossa equipe de Apoio ao Paciente pelo WhatsApp: (11) 91307-1244. Estamos à disposição para ajudar! 🤝
Parabéns! Esclarecedor na medida certa!
Muito show, parabéns!!
Quem tem talacemia maior pode ter filhos?
Olá! Como está? 💜 Em geral, a gravidez não representa um risco significativo para mulheres com talassemia maior e intermediária. No entanto, é crucial uma avaliação meticulosa das condições médicas antes e durante a gestação, com acompanhamento médico regular. Embora as transfusões sanguíneas possam ser necessárias durante a gravidez, é importante evitar a quelação do ferro devido aos potenciais riscos para o feto. A colaboração entre hematologistas e obstetras é fundamental para garantir um cuidado adequado. Se surgirem dúvidas ou questões adicionais, não hesite em entrar em contato pelo WhatsApp: (11) 91307-1244. Estamos aqui para ajudar! 💜
Sensacional! Muito esclarecedor sobre como os tratamentos estão avançando e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Obrigada a todos 🙏 Parabéns!!
Parabéns pelo evento. Sucesso sempre!!
Parabéns pelo evento. Sucesso Sempre !!!
Parabéns Abrasta pela iniciativa! Ansiosa para ver o primeiro episódio!
Tenho talassemia, lúpus,suspeita de síndrome de sjorgren,suspeita de glaucoma e escoliose grave. Será que consigo o loas?
Olá, Amanda! ❤️ Na Abrasta, oferecemos apoio jurídico para ajudar em suas questões. Para receber orientações personalizadas, sugerimos que entre em contato com nossa equipe de Apoio ao Paciente pelo WhatsApp: (11) 91307-1244. Conte conosco! 🤝
Parabéns Dra