วีดีโอ

Porque no apaga el gas?

mujy clara la explicación

Excelente explicación

Hola. Que tipo de error se comete si el tip (pico) no está suficientemente ajustado? Se toma más o menos volumen?

Agua, colorante básico o cristal violeta, lugol, alcohol etanol, safranina,

Hola, realmente se necesitan 5 min a la flama directa?

Cuál medio líquido es ideal para bacterias.

No se hace los lavados en cada colorante?

Que tipo de agar usó?

Waoooo lo hace ver tan fácil

Buen video qué tipo de agar es?

Gracias por el video, me dí cuenta que siempre usaba mal el asa en la siembra, me va a ayudar mucho en mis trabajos posteriores ☺️

1ml del inoculo a tubo de 9ml con agua destilada, agitación en vortex después otra vez, 1ml a otro en caja petri tomar 100 microlitros y pasar a la caja

Porqué no se lava cuando se retira el Cristal V y el Lugol?

muy claro, gracias por la explicación.

Super bien explicado!!

En ningún momento flameas el asa... ponerla a 5 centimetros de la llama no es flamear

gracias por el buen video

Muy buena explicación 👏

No entiendo cómo hacen para trabajar con las tapas empañadas, no presentan inconvenientes después?

Exijo una explicación......jajajajajaj

Porque queda una de un color y otra de otro color?

Cómo se llama aquella cosa con la que agarrar el portaobjetos?

Nahh terrible microscopio, en mi universidad debe tener 5-6 veces menos potencia la luz , ni de broma atraviesa la cinta de papel , tomamos con gancho, asegurando que quede algo visible de micelo , del cultivo de aspergilus , y se coloca sobre el porta , donde previamente se colocó el colorante , y se disgrega con gancho y aguja , (todo en condición estéril cerca de llama),poner cubre y al microscopio, por 40x y100x , tenemos tomas mejores (obvio,no hay cinta de papel entre la luz y el objetivo) ,para ver las hifas y la estructura del miscelo , usamos micro cultivos, y despegamos el porta,maldita pobreza.... Pd: anoto esto, porque después tengo que rendirlo.

y los lavados ???

El líquido se pone a ojo? No es con jeringa?

Excelente hay que repetirlo

Muy interesante el video. Hay alguna manera de ver la capa de mucílago de nostoc? o como la puedo diferenciar de anbaena?

Una placa de Petri es una placa poco profunda con tapa transparente que los biólogos utilizan para contener un medio de crecimiento en el que se pueden cultivar células, originalmente, células de bacterias, hongos y pequeños musgos.

Que microorganismo habeis usado ? puede que Serratia marcescens?

Blanco Tiene una vida mucho mejor afuera que en central porque central no paga nada y es para que se Cage de hambre

El mejor jugador del mundo buenanotte

servio renova o me tiro de un puente

Volvé 9 de oro 💙💛

volve marco 😭

¿Por qué se debe respetar los tiempos en la coloración gram?

Excelente vídeo!

Informativo y breve, excelente video!!!!

Que medio de cultivo utilizaste?

Dónde se compran los recipientes esos ?

hola buenas noches tengo una duda yo al realizar el procedimiento de Staphylococcus (Yogurt)el cual contiene probióticos me salio Gram negativa lo que yo quisiera saber es el “porqué me salió Gram negativo,me podria brindar esa información de las causas que podrían ser. Gracias

Que es el liquido que le pones perdon mi ignorancia estoy aprendiendo

Como curiosidad, es necesario usar la cámara de flujo laminar? Guantes?

muchas gracias

El video está muy bien pero al final del video faltó mas información y detalle

Muy didáctico! pero me da no se qué verte trabajar sin guantes....

Gracias

Gracias por compartir. Deberías seguir haciendo videos sobre microbiología.

Excelente explicación. Lic

Esta bien explicado, pero creo que la técnica no es la mas adecuada, debe de preferencia estar mas cercas del mechero las placas y tubos y además siempre se deben de esterilizar con fuego las puntas del matraz y tubos ante de sacar cada dilución.