วีดีโอ

Merci à vous trois, ça prend de la force pour oser aborder ces sujets difficiles. J'ai eu plus d'une fois les larmes aux yeux en vous écoutant. Merci d'être là et d'être les personnes généreuses de vos expériences que vous êtes. Et surtout de faire ça avec humour. Ça dédramatise un peu tout ça.

Merci encore Gilles. Et aux invitées, j'ai vraiment apprécié

Trouvé ! ;)

De mon point de vue - Cette personne est battante d'es l'age de 17 ans

J'ai beaucoup aimé la personnalité de Sophie ! Merci à vous deux pour cette entrevue ! ❤ J'ai envie de rajouter Gilles, que je préfère les témoignages de tes invité-e-s à ceux de SP Canada. La Société ne nous présente que des gens souriants, positifs, qui font face à la maladie avec une énergie quasi solaire (en apparence pour l'entrevue, parce qu'on sait tous que la réalité, ben c'est pas ça.). C'est important de parler des choses plus difficiles ; la dépression, les incontinences, la peur de perdre l'autonomie, la peur d'être un fardeau, l'incompréhension des proches parfois, l'aide médicale à mourir aussi - ce grand tabou. Et puis la médication... On doit pouvoir échanger librement nos expériences. Ce qu'a vécu Sophie avec Copaxone, je l'ai vécu aussi et j'ai vraiment cru que j'allais mourir. Bref ! Tu aurais davantage de vues avec SP Canada, c'est certain. Mais ce qui compte le plus, c'est que tu es vrai, comme tes invités. Personne ne lit un texte, personne n'est censuré. Les vraies affaires. Merci pour ça !

J'essaie vraiment d'écouter, le podcast mais a chaque fois je suis incapable, j'arrête au bout de quelques minutes. L'invité n'a jamais assez de place, on lui coupe presque toujours la parole, sois pour ramener au vecu de lintervieweur, quon connait déjà ou des propos vraiment hors sujet (la wax, les nachos de tremblant. !!??). L'invité na pas la chance de parler en profondeur, on aurait pu en apprendre davantage sur le milieu d'où elle vient mais on a eu droit a un cliché sur tremblant. Cest toujours comme ça. Cest dommage je suis persuadé que ces gens on plein de choses a dire. Mais on dirait une partie de ping pong, l'invité dis quelque chose et lintervieweur ramène ca a sont propre vécu Et on repart pour un autre tour. Je comprend qu'on peut avoir du fun en enregistrant un podcast, mais le montage final ne donne pas un produit assez interessant pour passer une heure a écouter. Je suis vraiment désolé si je suis dur, mais les interviews pourraient tellement être de meilleure qualité, je suis toujours intéressé par le vécu des invités, jaimerais qu'ils aient une meilleure chance de se raconter. La communauté sp est souvent dans le politiquement correct, désolé si je brise un peu la règle, mais j'espère que vous n'y voyez pas un manque de respect.

Et vous, vous allez bien?

Merci Gilles et Sylvain..... je me suis vraiment reconnu dans certains points de ce témignage. La résiliance est vraiment la clé pour moi, et de voir un homme motivé et motivant à été pour moi un gros gros boom dans ma journée. MERCI

merci a vos deux, tres intéressant

Un grand bonjour à tous de Normandie !

Bravo à Jo ! Quel courage et quelle longévité !

Merci pour ce moment ! La fin m'a vraiment fait rire ! En suggestion : Être célibataire et faire des rencontres avec la SP. Comment aborder le sujet avec une nouvelle personne, surtout avec des limitations, des troubles cognitifs, urinaires, etc.? Comment passer par dessus l'idée que ça puisse être lourd pour l'autre personne si la maladie évolue, etc. ? Moi j'suis bien avec mon chat 😉 mais je me pose quand même ces questions-là.

Karine,comme toi je suis de Québec,on est des gens funny. Bonne journée à vous deux les rigolos.😂😂😂

Bonjour Cécile bonjour Gilles Encore une chouette vidéo, ça fait vraiment du bien d'entendre d'autres gens dans la même galère que nous. Merci beaucoup

Il ne faut pas hésiter à utiliser les recours administratifs de la mdph. Vas à l'association APF de ton secteur pour t'aider dans les démarches

Je me rappelle Nathalie de ta foi sur la Biotine,sur les traitements,on en revient hein :) Gilles,perso,je vis normalement,je bois,je fume,je m'en fous,elle m'aura de toute façon,mais j'aurais vécu ..j'ai une PP,certes,mais malheureusement ,pas le droit de mourir en toute dignité en France et on n'a pas tous les moyens d'aller ailleurs .

Au revoir Julie

Tout ces renoncements c’est pas facile hélas

Et oui on nous invite pas ou plus😞😞😞

merci a vous deux.

Merci a vous deux ;-)

Quel beau témoignage, merci Caroline❤

Merci pour ce beau témoignage 😊

Bravo pour ton travail 🎉

Merci à ton invite très intéressant

😂je suis vieux et je suis en pied et Fahrenheit Merci pour ton message 😊

Gilles ta grandeur en metric eat indiqué sur ton permis de conduire

Merci pour ce témoignage qui confirme ce que je ressens étant moi même en primaire progressive. Il faut du courage aussi pour décider qu'un jour cela suffit de vivre

J'ai été particulièrement touchée par ce podcast. Je ne trouve même pas les mots et pourtant il y aurait beaucoup à dire. J'ai été choquée d'entendre comment les personnes handicapées sont traitées ici, au Québec. Tellement choquée ! Et je suis attristée par ce que vit Caroline, je ressens beaucoup de sympathie pour elle. Merci à elle, d'avoir accepté de partager ce qu'elle vit avec nous et d'avoir abordé ces sujets dont on n'ose pas parler, même entre personnes atteintes de SP. Merci ❤

Ma belle Caroline. J'ai écouté ton Podcast avec grand intérêt. Je sais comment le bonheur des autres était important pour toi. J'ai la chance de te connaître depuis 3 1/2 ans. Tu aimes et tu connais si bien ma région que tu venais jusqu'à nous. C'est grâce à toi si j'ai trouvé la perle pour me donner un 2h de pratique quand j'ai voulu me remettre à conduire. Je salue ton courage. Je pense souvent à toi. Tu peux toujours m’écrire. 😗

Un grand Merci à Julie pour ce ""joli'' témoignage. J'ai beaucoup de similitudes et j'aimerai bien avoir en message privé l'e-mail de Julie afin de pouvoir communiquer. Bravo à vous deux pour l'émission. Gros bisous de France 😊.

Merci à Julie d'avoir partagé son expérience.

Comment ça va ? Je fais aller 🥰 On est incompris,la SEP reste un mystère,nous n'avons pas tous les mêmes symptomes....compliqué ! En tout cas,une chose est sûre,l'humour aide 😉Merci à Vous deux 😘

Au Dek Hockey de mon garçon sur les stationnement d’handicapées on peut y lire « si tu prends ma place, prends mon handicap » ça fait du bien de voir qu’on ce soucis de nous

L'avantage d'être franco Québécoise c'est que je comprends, et je peux même traduire aux Français de France haha 😂 J'ai une double nationaliSep haha

J'ai bien rit ! Ça fait du bien ! ❤ Lors de ma dernière poussée, j'ai eu des troubles de sphincters, c'était la première fois et j'ai trouvé ça vraiment très difficile moralement. De vous entendre en parler avec humour, ça dédramatise un peu et je me suis sentie moins seule. Karine a vraiment l'air gentille et simple et elle a un sourire incroyable ! Merci à vous deux !

Dommage que l'on ne comprenne pas tout ce que vous dites ( je suis de france)😢 pour ce qui est du stationnement, l'association APF vient de nous donner des fausses contraventions que l'on met sur le pare-brise des voitures incorrectes, histoire qu'ils aient peur pendant 2 mns. Merci de vos histoires de pipi, caca, c'est si vrai mais personne n'en parle comme vous🎉

Je vous ADORE mais en même temps c'est TELLEMENT ça, vous avez vraiment tout dit 👍👏👏👏👏

Pour elle a commencé par une douleur dans toute la jambe... à la suite diagnostiqué Sep 2 jours plus tard...

J' ai vraiment apprécié votre podcast 😉 vous êtes tout les 2 bien sympathique en plus. Le bonjour de Belgique. Laurent

Merci à vous deux ! Ça m'a fait du bien de vous écouter, Sébastien semble être quelqu'un de très positif !

Lors de la recherche de mon diagnostic, sur un des IRM, il y avait une tumeur dans le bas de ma colonne. Finalement, j'ai eu le diagnostic de la SEP et la tumeur etait bénigne. J'étais soulagée. Ça ete ma phase d'acceptation directement 😅

Beau partage merci ☺️

Merci Gilles ainsi qu'à tes invitées : France, Julie et Abba; j'espère ne pas avoir fait d'erreurs d'orthographe avec vos noms. Merci énormément, ça rassure de n'être pas seul et de vous voir tous souriant 😍🥰

Merci beaucoup a vous deux. Tres bon podcast

Nathalie tu es un rayon de soleil chaque fois tu es dans les pod cast.😊

J'adore vous écouter, vous arrivez à nous faire rire de nos difficultés. Enfin un site où on entend parler des differents et nombreux symptômes

Merci pour ce témoignage ! J'ai vraiment aimé la personnalité de Julie ! J'ai aussi eu une SP tranquille pendant plusieurs années, aucun traitement (par choix) et je ne regrette pas du tout. Aujourd'hui j'ai une SP plus active et je suis sous traitement. Chaque SP est différente, c'est une maladie tellement imprévisible ! Je souhaite à Julie que la sienne reste bien endormie ! Encore merci pour ce témoignage positif et inspirant. Merci Gilles !

Merci a vous deux, et bravo a Julie. Tres bon témoignage

A la prochaine 🤗😉