วีดีโอ

模擬戦がさびしいことになっていたよ！

モロク崩壊くらいからinしてないけど　すげぇ🥺

痺れって治らないんですかね？　 いま、中枢神経ループスsleになりました

るかにあ…

友人が同じ病気で苦しんでいます。 るかにあさんは食事療法をされた経験はありますか？ また食事療法をどのようにお考えですか？

えっ？

次のフォートナイト配信楽しみしてます

チャンネル登録しました

魅力的な歌声👍

スマホ入力大変ですが、普通に生活できています。

がんばりましたね。私は、わかる待て15年ほどかかり、今は生活のなかの工夫で、

１日も早く膠原病が治るように祈ってます🙇自分の母親も膠原病の強皮症で亡くなりました。ステロイドを長年飲んでたので骨は砂みたくなってちりとりでとって骨壺に入れました😵自分も四年前急にあちこちしびれたり、頭がフラフラしたりして、病院に行って調べたらなんとも無いといわれそれでも症状が続くのであちこち病院に行ってようやく分かりました。シェーングレン病の数値が高いと言われました、頭が真っ白になりました😵でも今の時代ネットとかでいろんな情報が調べられるので色々調べてみたら食事治療で治った方などがいたので自分も食事を変えたら今仕事も出来るようになりました😃ちなみに仕事は大工です。大根おろしの汁まで毎日食べて納豆、ぬちま-す、生姜、黒ニンニク、亜麻仁油などです。ちなみに牛、豚肉などいっさい食べてません。鶏肉と魚は食べてます。肉は腸に悪いらしいです。腸に免疫細胞がいるからみたいです。リキカット症候群で腸から毒素が漏れて身体中に毒素が回って免疫が攻撃してるのが膠原病の原因だと自分は思ってます。あくまで自分があれこれ調べて思った事です。膠原病の皆さんが１日でも早く治って笑顔で仕事が出来たり遊びに行けたり出来るように祈ってます🙇健康であることのありがたさ、感謝、普通に手も足も動く歩ける走れる事も今は心の底から感謝しています🙇

全身性エリテマトーデス歴３９年です 最初は４０℃を超える発熱が約1ヶ月。 骨を削るような痛みはずっとありました。 自殺を考えるくらい痛かった。 入院は年３回か４回。 でも大丈夫ですよ。 年を取り症状はかなり良くなりました。 完治はしないけど今は普通に生活できます。

★2023年10月現在 「祈りの方向全力攻略パック」でLv220まで簡単に上がるようになりました！ ※現在のレベル上限はLv240です

9年前に倦怠感、関節痛、発熱、味覚異常、食欲不振で入院してSLEと診断された男性です。 男性比率1割の病気でびっくりしました。 当時は関節痛でまともに動けなかったです。

頑張って下さい。 私の妹は10才で亡くなりました。 同じく膠原病エリテマトーデスです。

テーブルでエンチャントするには ラピスラズリが必要だよ 本はかまぼこみたいな名前のやつ

初めまして。私はこの間全身性強皮症の診断を受けました。皮膚の硬化の症状がでてます。まだ若そうなのに、大変でしたね😢病状は違うかもしれませんが、私もいずれはステロイドを服用するようになると思います。お互いこれからも辛い思いをすることがあるかもしれませんが、楽しく人生を過ごしていきましょうね❤

今でもできるのかな？？

うん・・・また・・ 一緒に冒険・・・しようね・・・・・・？

You're so fast ;-;

念なのでサイキックの火力が下がってしまいます(精霊召喚しても０ジェネで一瞬でやられます) テラドライブやダイヤモンドストームはCTカットしなくても連射できますのでお勧めします(ロードオブエレメンタルあればさらに火力アップだし、キャンペーン中で結構安いからお金が余裕であれば使ってみましょうね！) もう少しフェンリル戦です！頑張ってください〜

Hi, do you have a link for download RO YETE ?? thank you 日本語少しだけ話すみません。

頑張れ、もっと頑張れ

9:30　ステータス振ってないの草ｗｗ

お疲れ様です Y2インフェルノ夜は900人超えて重くて攻略どころじゃなくなりましたよ Y1が古龍まででY3がクリアだそうです 北西は監獄クリアしないと開かないので最後に方になりやすいですね

自宅に帰ってから布団に入ってホッとするのは、入院生活あるあるですねｗ 入院中話はなんというか…強烈な同室の方々でしたね…としか…

まだ入院食で　ゆってる時は大丈夫だと思います

今は200なれるので買っちゃだめですよ！

昔はオーラなるのにどれだけ苦労したと…。 デスペナに何度発狂したことか…。 それがこんな一瞬で＿|￣|○

初めまして、私も昨年全身性エリートマトーデスと診断されてステロイドの薬💊ので居ます‼️ステロイドの薬で、大腿骨頭骨壊死になり、この5月に手術しました❗お互い頑張りましょうね‼️

ほんとに気づいたら直ぐ行く事ですね。SLE歴18年です。私も同じ様な感じで段々と足が痛くて入院を待っている間に立てなくなりあっという間に下半身不随になりました。パルスは2ヶ月間で４回しました😭リハビリで杖歩行になりましたが、右足首が動かす事が出来ないので装具をしています。今も痛くて辛いです。中々効く痛み止めが無くてずっと電気毛布で温めてます。 辛い病気ですが、頑張って下さいね🐭

どんなくすりですか

納品あると、素材どこ入れたか、全部の倉庫開けないといけないから大変・・・素材倉庫を作るべきなんだろうけど、移動とか面倒で結局毎回全部の倉庫探してる・・・

大変だったねえ!頑張ったねえ🙏💐

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185レベル凄いでしょ！（ジョブ1）

盾が凸バジだからMobに効果が無い、というのもあるｗ

はじめまして、 13歳のときに診断されました。 途中で再燃もしましたが、仕事もして人並みの生活はできます。 体のこと、医療費のこと色々不安もあるかと思いますが、お体を大切に。

こんばんはー、思うのですがどうせ、転職するときスキルリセットするなら、降らなくてもいいと思いません？(´・ω・`)一番最後でいいじゃんってね！

完成を楽しみにしております。

旦那さんの嫁愛があふれてる～いい人に出会えてよかったね～

🌸こんにちは😃🌴😊凄く聞き応えのある作品ですね❣️🌸🌴気持ちよく聞かせていただきました😄良い音楽をありがとうございます🌹 😄 🔔早速登録🔔させていただきました😍 (*'ω'*) 🌴 ちなみに私は癒し系音楽してます🌷🌹🌈🌴b

ステロイドの長期は本当に恐ろしいです。(◎-◎;)私も今潰瘍性大腸炎からはじまり全身性強皮症やら、腸の治療のレミケードしてたら、薬剤から全身性エリテマトーデスになりました😭免疫はやはりおとしては駄目だと実感しております。ステロイド今減っていってますが、少ない量でもかなりの筋肉低下で足が膝が痛くなり、次の診察で飲みたくないと伝えます。(◎-◎;)私思うんですが、キーワードは、亜鉛だと思います。血液検査した時確かに亜鉛基準値より低かったので。今、亜鉛とEPAサプリ飲んで治るか実験しております。お互い踏ん張りましょうね！

こんばんわ、初めまして、私も、今から４年前に全身エリテマトーデスになりました。私の場合は、足の神経を痛めています、歩くことは少しできますが、ビリビリとしびれています、凄く悲しいですね

SLE歴30年のおばちゃんです！結婚やら出産やら腎性検やらもちろん入退院やらと色々ありましたが生きてますよ！ そしてまだまだ頑張ります😅 お互い辛いこともあるけれど一度きりの人生楽しみましょうね！

じめまして。私も三年前からSLEです。SLE動画探してこちらの動画を見つけてから、気になってブログ拝見させてもらってました。長い入院大変でしたね。私も１月半ばから２週間だけでしたが入院してしまいました。また、拝見させて頂きます。あせらずゆっくりいきましょう😊

るかにあさんお久しぶりです！前回から配信ないなーと思って心配してました。動画見てひとまず安心しました。これからも、動画上がるのを楽しみにまってます！さなえさんもるかにあさんも、他のエリテマトーデスと戦ってる方々少しでも症状が好転することを祈ってます。

あとね、６年前入院した時に､週3回透析治療したよ。首からです。寝る😌🌃💤時にねずらったです。入院中は、リハビリもしました。今は、３ヶ月1回通院してます。