Neurológica
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Como Tratar Neuralgia do Trigêmeo - Neurologista Dra. Lara Pizetti Fernandes.
A International Headache Society deu largada na campanha de conscientização sobre neuralgia do trigêmeo e a Dra. Lara Pizzetti Fernandes está presente na coletânea (alguma palavra melhor?) de vídeos educativos sobre a condição.
O tratamento dessa condição, que foi revisado pela primeira vez em 2008 e atualizado em 2019, ainda é baseado principalmente na experiência dos especialistas, devido à escassez de ensaios clínicos randomizados.
A abordagem para o manejo da neuralgia do trigêmeo é multidisciplinar, envolvendo profissionais como médicos especializados em dor, odontologistas, neurologistas, psicólogos, fisioterapeutas e enfermeiros. O tratamento geralmente começa com medicamentos em doses baixas, que são gradualmente aumentadas para minimizar os efeitos colaterais. Os anticonvulsivantes, como carbamazepina e oxcarbazepina, são os principais fármacos utilizados, mas o acompanhamento regular é fundamental, especialmente em pacientes com comorbidades.
Em casos onde o tratamento medicamentoso não é eficaz, a neurocirurgia pode ser considerada. A gravação também aborda as opções para pacientes com compressão neurovascular e destaca a eficácia dos procedimentos cirúrgicos a longo prazo.
Por fim, o vídeo enfatiza o impacto significativo da neuralgia do trigêmeo na qualidade de vida dos pacientes, ressaltando a importância do suporte psicológico e grupos de apoio para enfrentar os desafios da condição.
มุมมอง: 66

วีดีโอ

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ความคิดเห็น

  • @carolsantista1896
    @carolsantista1896 หลายเดือนก่อน

    PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS ( LEIS ) A SEU FAVOR EPILEPSIA NÃO TEM CURS , TEM TRATAMENTOS. UNS CONSEGUEM PARAR DE CONVULSIONAR OUTROS NÃO. É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL PRA ELES TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM ESSA INDUSTRIA FARMACÊUTICA DO QUE OFERECER OU CRIAR O DIREITO DESSAS PESSOAS, E AS ENGANANDO POIS VIVEM POSTERGANDO A DISCUSSÃO SOBRE DIREITO DE PESSOAS COM EPILEPSIA, claro que no caso analisar novas medicações não é tão ruim já que o que mais queremos mesmo é a cura desta patologia, mas junto com isso queremos nossos direitos, pois com esse tempo de " pesquisas , testes, descobertas , aprendizados" já que ainda não há cura , não há inclusão na sociedade a vida não para pra ninguém, o tempo não para pra ninguém , e nossas vidas vão passando também, não adianta nada nos oferecer tratamentos para a nossa patologia se não temos também, inclusão em educação , mercado de trabalho, socialização, meio de obter a própria renda ou seja o lado financeiro pois o custo de vida está se elevando e essas pessoas , ainda não tem direitos, nem em educação, nem na saúde, nem financeiros , pq? E SEM ISSO ( DIREITOS) QUE É O BÁSICO, AINDA QUEREM QUE NÃO APRESENTEMOS DEPRESSÃO, ALTERAÇÃO DE HUMOR, POSSÍVEIS CASOS DE SUICÍDIO, ANSIEDADE, CONVULSÕES ?😒 SÓ VÊEM QUE ESTAMOS MAL QUANDO NOS VÊ CONVULSIONANDO, MAS NÃO NOTAM AS CONSEQUÊNCIAS QUE A EPILEPSIA CAUSA NO ORGANISMO DA PESSOA. - Perda de memória -Ansiedade -Depressão -Alteração de humor - Alterações com olfato , audição, paladar Tudo isso pelo tempo que nós convivemos com a epilepsia. Uns a vida toda fica convulsionando

  • @tylerdurden6137
    @tylerdurden6137 2 หลายเดือนก่อน

    quando mergulho até em piscina eu sinto uma dor muito aguda na cabeça na laterais e na região da testa . oque pode ser?

  • @zacaria2
    @zacaria2 2 หลายเดือนก่อน

    Bom dia doutora, Fiz um mergulho livre em uma represa, água doce, com uma profundidade de 4 metros aproximadamente, na hora do mergulho senti uma forte dor de cabeça, voltei pro barco e depois de uns 20 minutos fiz vômitos. Tinha tomado um pequeno café da manhã a umas duas horas antes. 4 dias após, fiz uma atividade física e a dor de cabeça voltou internamente, prático corrida de rua, estou me preparando para uma maratona que irei correr daqui 30 dias, só que quando tento iniciar a corrida de treino a minha cabeça dói muito, cada impacto ao solo é uma fincada na região da testa, acima do olhos até o alto frontal do crânio. A senhora poderia me recomendar um tratamento para quer eu possa continuar com os treinos para esta maratona? Muito obrigado. Att.: José Arnaldo Rodrigues da Silva. 58 anos. 76kg. 1,78m. Obs. Tenho uma rinite crônica. Seio pirinasal sempre com vestígios de inflamação. Faço uso de 1 comprimido de maleato de dexclorfeniramina + betametasona. 2 mg + 0,25 mg. Uso também 2 Comp. Dia de Losartana 50 mg.😅 Obrigado.

    • @tavinhrc
      @tavinhrc 2 หลายเดือนก่อน

      Olá amigo,pesquisei aqui e dizem que o frio melhora,eu não sei se é verdade meu semelhante,ainda vou testar,mas se for verdade ,eu recomendo você começar a usar compressas de gelo o mais rápido possível ou fazer alguma outra coisa que exponha seu cabeçote ao frio

  • @carolsantista1896
    @carolsantista1896 3 หลายเดือนก่อน

    Acho que uma das ajudas seria orientar a sociedade sobre o pq ocorre a patologia para que não haja tanto preconceito Orientar sobre a importância da inclusão Orientar o que fazer quando observa alguém convulsionando Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD ao longo de suas vidas , claro que terá que ser analisado quanto tempo que essa pessoa obtém a epilepsia 😏, pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .

  • @carolsantista1896
    @carolsantista1896 3 หลายเดือนก่อน

    Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD ao longo de suas vidas , claro que terá que ser analisado quanto tempo que essa pessoa obtém a epilepsia 😏, pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .

  • @carolsantista1896
    @carolsantista1896 3 หลายเดือนก่อน

    Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS sem tanta burocracia e jamais PRECONCEITO colocada no caminho dessas pessoas; desdenha- se a muitos e muitos anos, na história da humanidade mesmo desta patologia , agindo de modo supérfluo preconceituoso, excluídos, reclusos pela sociedade; E OLHA QUE O PRECONCEITO COM ESSA PATOLOGIA É UNIVERSAL E ANTIGA. Não adianta convencer , incentivar este público de que eles são capazes se a sociedade não os inclui do modo como são e como estão. Se os tratam com PRECONCEITO. Os faz ou orientam para que eles vivam como uma pessoa normal , alguns conseguem fazer cursos, graduações, passando em concursos públicos, fazendo exame toxicológico sendo descoberto e na hora de entrar no mercado de trabalho não são inclusos por causa da patologia, apresentando convulsões, problemas de memória e serem na primeira oportunidade DEMITIDOS. O MERCADO DE TRABALHO MESMO, SOCIEDADE, POLÍTICOS terão que saber lhe dar com pessoas que tenham e obtenham esta patologia do modo que são, o que apresentam , quantidade de crises e o tempo de vida que essa pessoa convive com a doença. *SE FOR PARA INCLUÍ-LOS NO MERCADO DE TRABALHO TERÁ QUE SER COMO PCD * DAR ALGUM BENEFÍCIO A ESSE PÚBLICO OU A FAMÍLIA DE QUEM TEM FILHOS COM EPILEPSIA * DAR A OPÇÃO DE APOSENTADORIA A AQUELES QUE JA CONVIVEM A PELO MENOS UNS 30 40 ANOS DE SUAS VIDAS COM A DOENÇA OU DAR-LHES A OPÇÃO DE TRABALHAR (mas claro como PCD ao longo de suas vidas , claro que terá que ser analisado quanto tempo que essa pessoa obtém a epilepsia 😏, pois a concorrência a um emprego é injusta com o público que obtém essa patologia) .

  • @dieniferferreira3907
    @dieniferferreira3907 6 หลายเดือนก่อน

    Eu tenho 25 e esqueço muito

  • @brunomildemberger
    @brunomildemberger 8 หลายเดือนก่อน

    É bizarro isso cara, da muito medo e nervoso kkkkkk

  • @canalaleatorio9285
    @canalaleatorio9285 8 หลายเดือนก่อน

    Pode ser por falta de vitamina d3

  • @dandaalves7268
    @dandaalves7268 8 หลายเดือนก่อน

    Eu tenho isso sempre. Já até aprendi a ter calma e me controlar. O pior é essa figura zig-zag e fico meio cega. Dura uns 20 min

    • @angel_girl123
      @angel_girl123 8 หลายเดือนก่อน

      Eu tbm

    • @rotinacomaamanda4899
      @rotinacomaamanda4899 6 หลายเดือนก่อน

      Eu não aguento mais, antes demorava pra mim ter agora as crises estão mais frequente eu vou pro neuro

    • @dandaalves7268
      @dandaalves7268 6 หลายเดือนก่อน

      Depois vc me conta o que o médico disse?

    • @Kairunico
      @Kairunico 5 หลายเดือนก่อน

      As vezes que eu tive foi assim também

    • @rotinacomaamanda4899
      @rotinacomaamanda4899 5 หลายเดือนก่อน

      @@dandaalves7268 sim eu vou amanhã, mas vc precisa ir tbm

  • @alexferreiradebrito9841
    @alexferreiradebrito9841 9 หลายเดือนก่อน

    Graças a Deus encontrei um neurologista que me indicou o naproxeno 550mg (Flanax) assim que aparece a aura eu já tomo dois e a enxaqueca não é tão forte, antes disso a cabeça doía muito e também vomitava bastante.

    • @gustavooliver2216
      @gustavooliver2216 9 หลายเดือนก่อน

      Fiz tratamento com égide, durou 6 meses o tratamento, nunca mais me ocorreu, nem sei o que é mais dor de cabeça, nunca tive uma dor de cabeça que eu tenha que tomar remédio, mais os malefícios do remédio parece que não passou, as vezes esqueço de coisas besta , me sinto lesado, mente lenta.

  • @gabriellaiola5009
    @gabriellaiola5009 9 หลายเดือนก่อน

    Já tive isso umas 3 vezes, só que era tipo quando vc olha pro sol aí fica aquela sensação, e tbm fica tipo com câmera lenta, vc sente que seu braço tá mais lento que seu celebro

  • @nilojobson2365
    @nilojobson2365 11 หลายเดือนก่อน

    Obrigado pela dica

  • @PrincessdoreiJesus
    @PrincessdoreiJesus 11 หลายเดือนก่อน

    Eu não gosto disso 😢 eu tenho 15 anos!

    • @Kairunico
      @Kairunico 5 หลายเดือนก่อน

      Já tive isso mais ou menos 5 vezes, tudo em um ano só (2023) eu tinha 15 anos, hoje eu tenho 16 A minha primeira foi na sala de aula, eu fiquei muito nervoso, pois nunca tinha passado por isso na minha vida, dps desse dia, a cada 2 meses me dava uma, a última que eu tive foi a mais ou menos 8 meses atrás, e espero nunca mais ter, em nome de Jesus! 🙌🙏

  • @renatocorreia5229
    @renatocorreia5229 11 หลายเดือนก่อน

    Pode tomar remédio para isso ? Paracetamol por exemplo?

  • @adelinaroxo5937
    @adelinaroxo5937 11 หลายเดือนก่อน

    Qual o remédio tomar

  • @silvaniasantos1124
    @silvaniasantos1124 ปีที่แล้ว

    eu entreguei pra escola do meu filho ....ela falou q a manha ela precissa fala comigo...affff

  • @irenetomas9894
    @irenetomas9894 ปีที่แล้ว

    Figuras geométricas, foi isso que senti, sempre tenho dores de cabeça até vomito mas nunca tinha visto esse brilho horrível, parecia que eu tava vendo aquele círculo que hipnotiza nos desenhos, depois de meia hora passou e depois a cabeça doeu

    • @Kairunico
      @Kairunico 5 หลายเดือนก่อน

      A minha foi bem assim, do jeitinho que você falou

  • @WandenilsonMaciel
    @WandenilsonMaciel ปีที่แล้ว

    Isso trapalhou meus estudos sinto perca de visão tontura quando eu tinha 12 anos que eu venho sofrendo com isso quando eu estou em casa mim deixa um pouco nervoso mas quando eu vou pra longe eu sinto que eu morrer eu queria saber uma cura

    • @tragiicc
      @tragiicc ปีที่แล้ว

      Tenho desde os 11 se não me engano, mas a aura me deu problemas sérios, desde então meio que larguei um pouco o estudo pois não consigo viver com aquela paranoia de que posso ficar cega e com muita dor(a minha aura dura o dia inteiro) mas tenta se cuidar e prevenir estresse e tals

    • @rafaelrk8620
      @rafaelrk8620 ปีที่แล้ว

      ​@@tragiiccEu sempre tenho quando jogo bola, é horrível, tenho desde os 11 anos, ate um tempo fiquei sem ter durante 1 anos, não sei oq eu fiz mas fiquei

    • @alexferreiradebrito9841
      @alexferreiradebrito9841 9 หลายเดือนก่อน

      Tente tomar o Flanax 550mg pra mim resolveu, boa sorte.

  • @edjanesilva4684
    @edjanesilva4684 ปีที่แล้ว

    Meu Deus sou assim 😢

    • @djailsonsantos875
      @djailsonsantos875 9 หลายเดือนก่อน

      Nem fala pq tô assim não sair nada na MH mente e na escola parece que não sair nada na mente 🤦 affs

  • @veva211
    @veva211 ปีที่แล้ว

    Doutora o obstetra me passou maxalt tem casos de efeito em bebês depois do nascimento?

  • @estercatarina5517
    @estercatarina5517 ปีที่แล้ว

    Oi boa noite . A saúde em JOINVILLE conheço bem nao é bom. Mais sim O time fantástica. É que o povo nunca está satisfeito com nada . Vício só reclamar de tudo . Moro aqui a 49 anos sempre que precisei fui muito bem cuidada . Pela sua é pela rede privada Sempre que precisei fui atendida num ESTRALAR dê DEDO. Sou muito grata .

  • @daianejesus4719
    @daianejesus4719 ปีที่แล้ว

    E me sinto assim

  • @killzonegamecanal
    @killzonegamecanal ปีที่แล้ว

    Posso tomar a vacina do covid se eu tenho essa doença? Mais já está controlada

    • @giovanagomes611
      @giovanagomes611 ปีที่แล้ว

      Eu tenho dez de criança antes era de muito tempo agora fica direto fico sem enxergar nada por 20 minutos daí vai passando

    • @valentinaoliveira8643
      @valentinaoliveira8643 ปีที่แล้ว

      ​@@giovanagomes611hoje fui bo medico pois estou gisao bem embaçada,e de cez enquanto pressão na fonte e encima,nao é aempre a fisao ja esta yns 5 duas,medico disse esta com enxaqueca xom aura sem dor de cabeça, comecei tratamento hoje

  • @rogeriogarcia4844
    @rogeriogarcia4844 ปีที่แล้ว

    Eu tenho alzensia de memória

  • @c4esportes84
    @c4esportes84 ปีที่แล้ว

    Não sei onde acha esses neuro que dão essa atenção ao paciente ,,estou numa luta com a minha filha há 3 meses ,mais os médicos da Intermédica Notre Dame são horríveis ,um pior que outro ,sem paciência ,nem se quer te ouve ,quem dirá ter trabalho de descobri causas da dor , lamentável,,neuro bom é só p rico mesmo.

  • @arquitetapedagogica
    @arquitetapedagogica ปีที่แล้ว

    Excelente a abordagem que a Dr. realizou!!!!!

  • @rogerioaveiro5744
    @rogerioaveiro5744 ปีที่แล้ว

    Obrigada por compartilhar aconteceu comigo hoje e achei que fosse uma avc durou cerca de 40 minutos entrei em desespero, vou marca uma neuro pra ver.

  • @angeladasilva8337
    @angeladasilva8337 ปีที่แล้ว

    Não aprendo nada na escola

    • @djailsonsantos875
      @djailsonsantos875 9 หลายเดือนก่อน

      Tbm sou assim não aprendo nada na escola affs 🤦ainda passei por primeiro grau 😅

  • @angeladasilva8337
    @angeladasilva8337 ปีที่แล้ว

    Eu mim sinto asim

  • @adilsoschmidt5454
    @adilsoschmidt5454 2 ปีที่แล้ว

    Oi dra tens como passar seu número telefone . ? Adorei sua explicação detalhada 🥰🥰.... podes entrar em contato comigo? Por favor desde já agradeço. 🥰

  • @AnaPaula-zd4lh
    @AnaPaula-zd4lh 2 ปีที่แล้ว

    Pamelor 10 mg pode tomar na gravidez?

  • @lpersijn
    @lpersijn 2 ปีที่แล้ว

    Poxa, doutora! Ótima explicação! Tenho enxaqueca há muito tempo, e a minha aparece principalmente quando faço alguma atividade que exige atenção. Por exemplo, não tenho conseguido estudar direito, sinto dor dos olhos, vista escurecida, imagens pixelizadas, uma pressão forte nas laterais da cabeça, fico sem conseguir reter o conteúdo, sem atenção… E isso acontece comigo desde sempre! Já tentei fazer o uso de alguns medicamentos profiláticos, mas a maioria deles não surtiu efeito, e o que surtiu “Sertralina” me deu efeitos colaterais muito fortes, mesto os tomando por mais de 3 meses e fazendo ajustes na dose. Hoje tomo um outro que faz algum efeito, mas mesmo assim não é como gostaria que fosse. Na sua opinião, essa minha enxaqueca ainda tem algum jeito? Me sinto super desmotivado a estudar, e faço sempre a força pq já sei que em uns 50 minutos de leitura entrarei em uma crise!

    • @lorenaoliveira7447
      @lorenaoliveira7447 2 ปีที่แล้ว

      Oi vc devia tentar o método Pier de estudo, 30 min de estudo e 10 de descanso visual e sem fazer atividades lógicas nesse tempo. Passa bem rapidinho e pode ajudar, vc tbm pode colocar intervalos maiores de descanso como 20 min por exemplo. Importante é estar focado na hora da absorção do conteúdo. Eu tbm tenho problema de enxaqueca e isso me ajudou, hj eu faço 3 horas de estudo seguidas, com os intervalos.

    • @lorenaoliveira7447
      @lorenaoliveira7447 2 ปีที่แล้ว

      Se for te ajudar tbm, eu descobri com o otorrino e o neuro que as minhas enxaquecas vem da sinusite crônica que eu tenho, e ficar exposta por muito tempo às telas né, seja computador ou celular, me causavam ressecamento dos olhos e trazia piora pra sinusite e consequentemente enxaqueca. Então o que me ajudou, foi lavar as narinas com soro fisiológico a cada 2 dias. Ajudou no ressecamento que provocava a sinusite, existe uma série de fatores pra evitar (como o burnout) e seguir (beber mais água, não ficar com o celular até 1h antes de dormir,etc) , mas eu já fazia e mesmo assim tinha enxaqueca. Então depois que fiz isso (do soro) reduzi minhas dores em 95% a chegar a passar 1 mês sem dor. E quando sentir a aura conseguir contornar. Outra coisa, os óculos de grau, quando acertei melhorei muuuito. Nunca quis ficar dependente de medicamento e foi uma constante investigação ora isso, ora aquilo, até entender como meu organismo funciona.

    • @tragiicc
      @tragiicc ปีที่แล้ว

      Opa amigo beleza? Sou uma pessoa nova pra dizer q tenho experiências na vida, mas desde o começo da adolescência a Aura fez parte da minha vida, e isso empacou meus estudos, e resultou com um trauma seguido de uma rotina de procrastinação que tenho até hoje, o melhor que digo a você é o seguinte: sempre que tiver a Aura, repare o horário, o que vc fez antes de aparecer, e o que você comeu no mesmo dia ou 1 dia antes. Pode ser ruim ir se privando de tudo pq não temos certeza de nada mas com o tempo você vai se acalmando e sabendo oq vc pode ou não fazer. Eu por exemplo tomo 4 comprimidos(dois remédios cada um dois comprimidos por dia) meio fortes e me ajudou um pouco pq a minha questão era nervosismo, ansiedade etc. Tanto que tem vezes que tenho que evitar provas ou atividades que precisam de muito esforço perto de outras pessoas, pois quando vejo pessoas terminarem ao meu lado a bomba começa a explodir e esse é um dos meus gatilhos, pode ser que vc tenha algo parecido, mas o importante é você conhecer como acontece pra você. Conheço poucas pessoas que tem a Aura, e cada uma descreve de um jeito diferente, eu tenho entre a manha e a tarde e perco mais que 90% da visão durante o dia inteiro(normalmente falam que os sintomas visuais somem em 1 hora), no entanto tenho uma amiga que não dura nem uma hora mas a dor de cabeça que permanece o resto do dia. Enxaqueca com Aura afeta principalmente a saúde mental, pq não sabemos o que é, quando vai acontecer dnv, se vai doer tanto dnv, se você vai precisar aguentar horas com aquilo até vomitar pra passar, tanto que minha aura foi um gatilho imenso pro meu caso de depressão severa que foi fruto de toda uma rotina quebrada(foi quebrada por ter a Aura de forma repentina). Não me recordo se já tem muitos estudos sobre, mas creio que não seja o suficiente, pois tratam apenas como se fossem uma enxaqueca normal e que nos não enxergamos pq a pressão deve estar baixa, a vida inteira só escutei isso de médicos, familiares, etc. Até buscar saber mais sobre... Precisamos de mais conhecimento sobre isso, bem mais.

    • @fabbiolacorrea6761
      @fabbiolacorrea6761 ปีที่แล้ว

      Tenho e vi um canal que cura com folhas de ameixa amarela nespera canal Paulo das ervas

    • @lpersijn
      @lpersijn ปีที่แล้ว

      @@tragiicc Éh, eu sem bem como é ter isso. Eu acabei aprendendo a conviver com as dores, as tonturas, as perdas de visão, a falta de visão focal nas leituras e até mesmo na falta de atenção nos estudos provocados pela aura da enxaqueca. Realmente é um estresse tremendo esse que tantas pessoas, assim como a gente passam. Infelizmente é uma coisa que temos que aprender a conviver durante a nossa vida, e como você disse, cada um tem um sintoma e um agente causador diferentes. Depois que postei esse comentário, comecei a perceber que enquanto eu não parasse toda a minha rotina ''porca, por sinal'', e entendesse os agentes provocadores, eu não teria êxito em absolutamente nada o que eu fizesse. No meu caso, percebi que minha enxaqueca vem sempre junto a uma alimentação ruim e ao esforço visual prolongado. A minha aura piora muito quando utilizo equipamentos eletrônicos, leio deitado ou qualquer coisa desse tipo. Outro fator que no meu caso é bem agravante, é o meu estilo de vida sedentário e minha alimentação regada de doces. Todas essas coisas pioram os nossos sintomas Fiz uma vasta pesquisa, comprei alguns livros sobre o assunto e encontrei muitas das coisas que realmente podem estar diretamente ligadas ao problema em questão. Primeiramente, e por incrível que pareça, alguns estudos indicam que o mal funcionamento do intestino é um agente que piora o quadro. Tomar probióticos, fazer uma alimentação com mais fibras ajuda nesse caso. outro fator desencadeador das crises é o excesso de açúcar, seja ele de qual fonte venha. O açúcar é muito rico em carboidratos ruins, de baixa qualidade, e assim como a farinha de trigo processada (branca), provoca reações inflamatórias no corpo. Essa ação inflamatória também pode estar diretamente relacionada aos sintomas da enxaqueca com aura. Eu tenho feito um tratamento profilático para o balanceio das químicas cerebrais, utilizo 2 medicamentos: A Bupropiona e a desvenlafaxina. Esses medicamentos me ajudaram a reestabelecer parte do meu emocional, que no meu caso, também era um fator determinante para o nível das crises. Ademais, sugiro que você tente buscar reestabelecer seu emocional aos poucos, sem se pressionar em nenhuma tarefa. Essa auto opressão nos desestabiliza por completo. Quanto a agenda de crises, isso ainda não tentei, e acho que você tem a completa razão. À partir de amanhã experimentarei essa sua dica para saber mais quais são os meus fatores desencadeantes, os horários.... Enfim. Adorei a sua dica. Muito obrigado por isso! Desejo a você todo o sucesso do mundo, e claro, o controle de sua enxaqueca. Grande abraço!

  • @denisemoro7235
    @denisemoro7235 2 ปีที่แล้ว

    Cefaléia causa dormência na cabeça e na face e uma dor de cabeça em queimação e pontadas?

  • @edilaineleite1833
    @edilaineleite1833 2 ปีที่แล้ว

    Vídeo curto e esclarecedor. Parabéns

  • @carolsantista1896
    @carolsantista1896 2 ปีที่แล้ว

    Pessoas com epilepsia tem que ter direitos ou benefícios

  • @marcosrodrigues2027
    @marcosrodrigues2027 3 ปีที่แล้ว

    Tanta pergunta tosca , o Dr não conseguiu falar nada sobre a consciência , até descrever o que chamamos de consciência é complexo.

  • @carolinapereiradias9942
    @carolinapereiradias9942 3 ปีที่แล้ว

    Oi e carol

  • @valdecinascimentolopes3441
    @valdecinascimentolopes3441 5 ปีที่แล้ว

    Onde fica esse lugar