วีดีโอ

la famiglia bradford,quella difettosa però.

Buongiorno posso avere indirizzo e tutte le informazioni del caso Mio figlio 26 enne ha la diagnosi della malattia Vorrei portare mio figlio per una visita specialistica e un ulteriore confronto Grazie Cordiali saluti Barbara

Intervista interessante, utile ed illuminante. Ci aiuta a capire la straordinarietà di due genitori fantastici, che ci aiutano a capire la fermezza , la consapevolezza e tutta la.gestione pratica e morale che ne deriva con tutti gli annessi e connessi . Soprattutto queste interviste aiutano a normalizzare tale fenomeno , ci aiutano a capire come accettare ed includere queste persone , che in realtà c'è spazio per tutti tocca solo a noi dare più raggio d'azione e ad essere di supporto in maniera attiva e capire possiamo imparare tante cose belle!!!&

Bellissima testimonianza, nei piccoli paesi succedeva sempre

“Calvario” e “famiglia speciale” non si possono sentire

Buongiorno mi piace moltissimo questa Docente . Vorrei fare il corso con lei . Giovedì sera non posso perché lavoro. E' possibile altra sera martedì o mercoledì per favore ??

Buongiorno sono insegnante sostegno secondaria . Si può avere una Vostra consulenza per equipe sostegno ?? Grazie Marta Cervellin

Praticamente un addestramento. Assurdo che nessuno se ne accorga

'Prevenite le sue richieste, in questo modo non parlerà mai!" Ma vaffffff

Sono rimasti come vent’anni fa… che tristezza!

Bravissimi. Io ho sempre osservato i miei figli da quando erano piccoli. Ne ho ben sei. Il penultimo mi lasciava un po' perplessa. Sono un'insegnante con l'occhio allenato. Quando aveva tre anni parlava pochissimo, non giocava con nessuno, si isolava. Ho comprato un libro sull'autismo e da allora è cominciato il viaggio in ospedali, da specialisti e combattere contro mio marito e la famiglia. Ero fissata. Cmq è iniziato il percorso che ha portato mio figlio a diplomarsi e laurearsi. È il figlio"diverso" ma lavora, vive da solo, ha poche relazioni sociali ma le ha. Auguro a questa bellissima famiglia tanto amore ❤❤❤❤❤

Corretto la guerra nel senso è da evitare ma nel caso delle patologie oncologichje non siamo di fronte ad agenti esterni come batteri patogeni o virus come nel caso di covid agenti esterni da distgruggere o da combattere nelle patologie oncologiche come nel mio e in altri casi il problema è dato da cellule del nostro corpo che contengono errori e che non sono state eliminate e che quindi si moltiplicano rischiando di ucciderci; per cui li si deve eliminare con radioterapia con altri mezzi .... non è una guerra è una terapia un tentativo di riparare .... di porre rimedio a un errore biologico; non è il paziente che vince o perde è la terapia che raggiunge il suo obiettivo o che lo falliscie .... al paziente preghiera fede e seguire il percorso medico senza lasciarsi confondere dai ciarlatani della salute ... Ultima nota; oggi i costanti progressi che vanno dalla radioterapia alla chemioterapia alle terapie ormonali alla chirurgia robotica il tasso di guarigione sta salendo vertiginosamente in attesa della immunoterapia che resta sperimentale e i cui limiti restano sconosciuti ..... quindi sì oggi la patologia oncologica la si cura sempre meglio e sempre più spesso anche sino a complerta guarigione!!!! Non si vince una guerra si guariscie; punto! Oppure non si perde; si muore obvero il corpo muore PUNTO!!!!!

La terapia propedeutica alla vita..frase illuminante ❤

❤❤❤❤

Meravigliosi bravissimi!!!

Grazie di questa Preziosa Testimonianza.

leggi, ordinamenti, oms, onu... belle sulla carta difficili e inesistenti alla pratica quotidiana .-. ma si, ci si lavora sulla parola più etica da usare ^^

ma termine brutto perché? Solo perché è una condizione sgradevole? Ma condizioni sgradevoli ce ne sono tante , ma allora queste cose bisogna CURARLE!

Purtroppo ,credo che il cancro può colpirci ovunque .voglio fare i migliori auguri alla signora ,in lei rivedo mia mamma che l'ottava cm una guerriera .c'è da dire che i medici dovrebbero indagare bene su ogni anche banale sintomo.

Il reumatologo mi ha diagnosticato quasi certamente la sindrome di behcet,ma io non ho afte orali ,possibile averla senza afte orali?

Bravissimo dottore, davvero la scuola dovrebbe insegnare e informare correttamente per cambiare lo stile di vita. Grazie

Mio figlio diagnosticato a 17 anni. Anche a me dicevano che era colpa mia, a 3 anni un neuropsichiatra mi disse che mio figlio non aveva nulla... La pediatra di mio figlio idem. Anni di sofferenze

La forma sine Scleroderma purtroppo non da campanelli d'allarme! Solo quando ormai hai un organo compromesso te ne accorgi... malattia subdola!!

th-cam.com/video/dBySCLD3iJU/w-d-xo.htmlfeature=shared

Come sta oggi, Signora Luisandra, spero che il cancro sia stato sconfitto definitivamente

Se non c'è prevenzione sul cancro all' ovaio, si può solo stare attente ai sintomi, che possono essere vaghi e aspecifici .

Grazie di questa testimonianza

solo farmaci

❤❤❤❤❤

Posso sapere con un tumore alla viscica di alto grado 3 grado posso guarire e lavorare ancora

ciao io sofro dala depresione da tre anni mi curo non pasa sofro tantismo ho terpi non rescono atrovare medicina gusta😢

♥️

Siete bellissimi ❤

Cioè,non ho capito,si scopre all'improvviso di essere autistici?Booh

Io ho avuto la diagnosi adesso a 11 anni per mio figlio

ok ok sono autistica e anche mio figlio è autistico

grazie

Non c'è legge tra lavoro e famiglia.... Non ci sono parole ..

Che bei colleghi... perché non li avete denunciati???? Anche loro sono Medici ma vedo che non hanno cervello invece!

Bello dare la colpa... magari avessero dato consigli utili!!!! State tranquilli siete una bellissima famiglia speciale ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Bellissima famiglia ❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Quanti anni hanno i bimbi adesso?

Straordinario il lavoro fatto con questi bambini.

Salve. Ho sentito la sua intervista. Mi dispiace molto . E la capisco. Sono stato riconosciuto invalido a 80 % e la 104 di disabili senza revisione, ho paura di soffrire ankio di sclerosi Multipla. Potrebbe dirmi qlc riferimento del neurologo che la ha trattata cortesemente?

io ho la connetivite Indifferenziata con Impronta Sclerodermica ..ma che vuol dire impronta ?Grazie

Oddiooo finalmente una storia simile alla mia.... Facilmente la colpa è alle madri.... Soprattutto quando non ci arrendiamo è vogliamo combattere per loro... Quando non ci arrendiamo alle accuse superficiali.... Io non sono un medico, e quindi mi accusavano di avere la sindrome della madre che vuole i figli malati a tutti i costi, per attirare attenzione. Comunque.... Mi state facendo riflettere forse anche io ho questo problema... Ma adesso è tardi... Per me.... Per mio figlio che oggi ha 26 anni che ha iniziato a parlare a 6 anni.... È stato un salasso economico.... Perché lo Stato non supporta veramente una terapia efficace, costantemente.... Tende solo a ghettizzare. Lui è il terzo di quattro... Forse anche gli altri dovrebbero fare il test come noi genitori.... Ci hanno abbandonati al nostro destino... E giudicati... Comunque ha ragione mai arrendersi alla sentenza... Avere la consapevolezza che possiamo riuscire ad accompagnare i nostri figli verso il miglioramento... Ogni giorno senza perdersi d'animo. Mio figlio lavora, studia, fa sport importante... Ma siamo Stati soli ripeto, isolati anche derisi... Bravi bravi bravi un abbraccio immenso

Vi ringrazio molto per questo video

Aspettiamo la vostra risposta....grazie mille💝

Buon giorno...Complementi a Voi!!!...Forza e tanto amore per tutti voi.....Noi siamo de Argentina...con un figlio de 4 anni con utismo lieve... Pronto vogliamo emigrare a Italia..... Posso chiedere....Come fate a organizare con il lavoro??Qui lavora fuori de casa?

Veramente, lo dico da laica e molto poco credente, che qualche Dio misericordioso li aiuti.