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Edwin Jhovany Alzate Rodríguez
เข้าร่วมเมื่อ 26 ส.ค. 2013
Procesar datos cromatográficos en OriginPro
Importar archivos txt producidos por un software cromatográfico a OriginPro. Calcular los parámetros de los picos.
มุมมอง: 81
วีดีโอ
Balances de masa con combustión
มุมมอง 592 หลายเดือนก่อน
Balances con reacciones químicas de combustión. Exceso de aire, exceso de oxígeno.
Ejercicio Balance de masa con reacción
มุมมอง 508ปีที่แล้ว
Se quema tolueno (C7H8,) con 30% de aire en exceso. Un quemador deficiente hace que el 15 % del carbono forme hollín (C puro) que se deposita en las paredes del horno. ¿Cuál es el análisis de Orsat de los gases que salen del horno?
Ejercicio 3.77 Himmelblau
มุมมอง 573ปีที่แล้ว
Solución del ejercicio 3.77: El hidróxido de sodio por lo regular se produce a partir de la sal común por electrolisis. Los elementos esenciales del sistema se muestran en la figura a) ¿Cuál es el porcentaje de conversión de sal en hidróxido de sodio? b) ¿Cuánto cloro gaseoso se obtiene por cada libra de producto? c ) ¿Cuánta agua debe eliminarse en el evaporador por cada libra de producto?
Ejemplo Balance de masa con reacción
มุมมอง 378ปีที่แล้ว
Solución del problema: La corrosión por oxígeno de las tuberías de las calderas puede reducirse si se emplea sulfito de sodio, el cual elimina oxígeno del agua de alimentación de la caldera por medio de la siguiente reacción: 2 Na2SO3 O2 → 2 Na2SO4 ¿Cuántas libras de sulfito de sodio se requieren en teoría (reacción completa) para eliminar el oxígeno de 8330000 lb de agua que contienen 10 ppm d...
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Cambiar longitud de onda
Hola Edwin, fuí alumna tuya hace 10 años y me place ver tus videos para retomar conceptos que me valen para el Máster que estoy estudiando en Química analítica. Saludos desde España.
😮😮😮
Buen dia, disculpe, para el volumen que toma el equipo, este se puede ajustar? Cuando se estan determinando los parametros, se requiere hacer una curva de calibracion antes de comenzar a hacer unas lecturas de las muestras y los estandares?
ese ejercicio en que libro se encuentra?
Podría dar una corrida de determinación de un principio activo de una tableta
Muchas gracias profesor, me aclaro demasiadas dudas 🫶🏼
Muchas gracias, buen ejercicio.
Hola, cordial saludo, tengo una pregunta,qué pasa si tengo absorbancias mayores a 1 en los estándares y por qué motivo si se lee en un periodo largo se cae la curva, es decir, que al leer los estándares como muestra desconocida para verificar la curva ya no cumple. Te agradezco de ante mano si puedes responderme estás preguntas.
Hola, usualmente absorbancias mayores a 1, no producen una buena línea recta, a altas absorbancias ya hay desviaciones de la linealidad. La estabilidad de la llama en el tiempo puede afectar las medidas finales cuando son muchas muestras, debido a la formación de óxidos sobre el quemador y a la variación de la proporción de los gases.
No tiene unidad de medida el resultado?
Muy bien explicado 👍
Que buena y clara la explicación.
que precio tiene?
Hola Edwin , la verdad que muy interesante tu video. Desde Argentina te saludamos. Te queríamos consultar. Para ajustar al valor de absorbancia más alta dijiste que se emplea una solución que contenga al analito en cuestión. Dicha solución, ¿puede ser uno de los patrones que se emplean para hacer luego la curva de calibración? Muchas gracias!
Hola, en este video se muestra un análisis volumétrico, tal vez te refieres a otro donde se describe un método fotométrico. Si entiendo tu pregunta, se puede usar un patrón de la curva de calibración para realizar un barrido espectral y encontrar la longitud de onda a la que se obtiene la mayor absorbancia. Ojalá sea lo que has preguntado. Saludos.
@@edwinjhovanyalzaterodrigue8864 No exactamente. Hablamos de un análisis volumétrico como el del vídeo. Cuando buscas ajustar moviendo el quemador y el flujo de gas para encontrar el valor de absorbancia más alto, mencionas que para ello se coloca el capilar dentro de una solución que contenga hierro.. qué solución puede ser esa? A eso me refería con la pregunta. Si me podrás especificar qué solución se emplea para eso.
Una pregunta: En HPLC-ESIMS, ¿cómo determino el tiempo muerto? Gracias
El solvente de la muestra se mueve con la fase móvil, por lo que es un compuesto no retenido. Usualmente se ve una perturbación en la línea base al incio del cromatograma que corresponde al solvente, en ese pico se mide el tiempo muerto. De no verse claramente ese "pico", se hace una corrida inyectando sólo solvente, en el que se prepara la muestra, de igual polaridad a la composición de la fase móvil al inicio. Esto debería generar el pico para medir el tiempo muerto. Otra forma es inyectar un compuesto de polaridad contraria a la fase estacionaria, que no interactúen con ella. Este sería un compuesto no retenido. Por ejemplo, para una columna de fase reversa, inyectar un compuesto muy polar que no se retenga y para fases polares como en fase normal, HILIC o HIC, se inyectan compuesto altamente hidrofóbicos. Estos se moverán a la misma velocidad de la fase móvil y será más fácil ver el pico de inyección para estimar el tiempo muerto.
porque el ancho de la base se deja en minutos y no en mm?
Muchas gracias, muy bien explicado.
Hola Edwin,- gracias por la presentacion. Queria preguntarte si puedo documentar un diagrama ternario con lineas especifico internamente en el diagrama. no estoy hablando de los ejes
Excelente. Me fue de mucha ayuda. Por fin encontré uno que me sirvió. Bien explicado Bro.
🥺 mil gracias, no es lo mismo leer la materia a que se la expliquen a uno
desde este punto a este punto, muy mal la ilustración
Estimado Edwin gracias por el video, saludos.
Saludos profesor, excelente clase. Tendra algun video que me permita entender el factor de respuesta (normalizacion de areas) enfocado a cromatografia de gas natural?
Hola, tengo una duda. Cuando calculas los eq de Co3, multiplicas los eq/L por los 8.5 mL. Eso no esta malo? porque pues estas multiplicando litros por mililitros
El símbolo "m" representa un factor numérico "0.001" o "10^-3", por lo que se puede operar como si fuera un número. Entonces al multiplicar eq/L x mL, se cancelan las unidades L, pero queda el factor "m", que va a multiplicar a la unidad "eq", siendo el resultado "meq". Mostrando que el simbolo "m" multiplica a la unidad "eq"
no entendi xd
Gran clase magistral, profe Edwin. Soy de la Universidad del atlántico y me ha ayudado de tal manera... que ni en el mismo internet encuentro la información que usted brinda. Tiene 1 suscriptor más...
Necesito valorar un acido fuerte con una base débil, por medio de las técnicas patrón disolución y por pesadas, me puede ayudar con alguna bibliografía o alguna pista por favor
Está muy bueno. Me falta la segunda parte . Muchas gracias profe. Saludos 🤗 desde Argentina
Excelente la clase profesor Edwin; muchas gracias por sus grandes aportes.
Excelente video profe, una pregunta, el valor del blanco el equipo automáticamente lo resta o lo coloca en el gráfico? Saludos
Los valores de absorbancias de la tabla ya han sido corregidos tanto restando la absorbancia del blanco como la corrección de fondo. Adicionalmente en la tabla se muestra el valor de la absorbancia del blanco y las correcciones de fondo (BGC) que fueron ya aplicadas a cada solución leída.
Buenas tardes profesor, buscando información sobre el tema di con sus clases y amo sus clases. Muchas felicidades profesor explica muy bien 👏
Gracias estaba confundida para hacer eso,muy claro excelente explicación
De qué libro obtuviste el problema?
Harris, Daniel C. Quantitative Chemical Analysis. Ninth edition. Freeman.
Me encantó la clase. Saludos
Excelente explicación profe
Cordial saludo, Dr. Usted dicta clases particulares
Hola podria darme las bibliografias por fabor? mi mail es ezequillarrea@outlook.com.ar
Principles Of Instrumental Analysis Douglas A. Skoog,f. James Holler,stanley R. Crouch · Brooks Cole Pub Co
Buena noche profesor, podria darme asesoria en estos temas?
ES POSIBLE CALCULAR EL INDICE DE RETENCION KOVATS SIN HABER HECHO LA INYECCION DE LOS n-ALCANOS?
Los tiempos de retención de los alcanos se deben conocer, porque cada fase estacionaria los retiene de diferentes formas. Por tanto, es necesario hacer las corridas de ellos en la columna. Es posible encontrar tablas con indices de retención para algunos tipos de fase estacionaria y pueden usarse como referencia.
Oiga, exelente profesor. Ojalá me diera clases en mi universidad. Muy bien explicado el tema. Muchas gracias.
Muchas gracias por la información!! es de mucha utilidad!. Una pregunta: ¿La clase de classroom es privado?
Hola, la clase Sí es privada, pero la mayoría de los videos están en mi canal.
Hola quisiera unirme a sus clases por favor
hola, envíeme un email a jhovalz@utp.edu.co para compartirle el enlace
@@edwinjhovanyalzaterodrigue8864 ya le envié
Excelente explicación, no se si podrías ofrecerme algún tipo de bibliografía referente a este tema
Hola edwin ! muchas gracias por el tutorial, tengo una duda, que pasaria si no conociera la temperatura de los gases de combustion ?? lo digo porque he visto simulaciones en aspen donde solo ponen las condiciones de aire, de combustible y de la reaccion en el reactor y le bota todos los datos de salida.
Excelente explicación! gracias
Muy buen video, estaba haciendo el mismo diagrama en Excel y entré para comparar gráficas y me dan igual :D Que felicidad
Muy buena explicación.Gracias
Se agradece la explicación.
en una turbina de gas ciclo brayton que porcentaje de exceso de aire es recomendable, gracias por su atención espero su pronta repuesta