วีดีโอ

Doutor meu filho deu ADEM depois ficou com espasmos a noite ,isso e notmal

Oi meu nome é luzia e sofro com ataques de riso descontrolado a todo instante acho que sofro com a epilepsia gelastica

Dr. Eu tive depressão tentei me suicidar tomei chumbinho, após um ano comecei a ter crises convulsivas noturnas, algumas raras vezes tenho a crise que estou acordada e desabo começando a ter os espasmos musculares, nao é legal, passei a tomar fenitoína, será que foi uma sequela do veneno?! 😮

Minha filha de 2 anos teve convulsão pela primeira vez e quando tá dormindo da muitos espasmos e normal

Que live maravilhosa ❤ obrigada meu bebe vai comecar a usar a órtese e essa live me ajudou demais

minha filha tem 10 anos, nunca apresentou nada, ate que em 16 setembro deste ano, fez uma convulção, virou olhos, bateu pé e ficou toda mole, depois teve crises de mexer o braço, ficar mole e repetir o nome do pai.... por fim teve uma tonica clonica. ficou internada, não acharam nada ,mas agora depois de 1 mes tomando Antara, estas crises pararam, mas quase todo dia esta tendo risos, involuntarios, olhos fixos ou como se estivesse vendo algo por segundos e volta, mas esquece o que estava falando e tem algumas caracteristicas do que o senhor descreve no video. PODERIA informar, SEO REMEDiO PODE GERAR ESTES SINTOMSDE RISO E OLHAR FIXO?

Queria ter visto esse vídeo antes...🥹

Boa tarde meu neto foi diagnosticado com síndrome de west aos 3 meses e meio,foi feito procedimento com sabril e prednisolona ,as 5 meses ele continua tento crise,

Alguém sabe dizer se há direito a pensão por morte se o pai do portador morrer

Estou te vendo

Adulto pode ter?

Boa tarde Dr. Minha filha tem Hidrocefalia usa DVP, síndrome de west e tem crise de epilepsia sempre ao acordar, já acorda vomitando e puxa os olhos para lado direito, isso no caso acontece por causa da descarga eletrônico, alimentação pode desencadear uma crise???

Meu filho tem 1 ano e 5 meses. Começou a apresentar crises convulsivas assim que completou um ano. E sempre ao fim das crise mesmo ele rir muito espontaneamente. Temos um diagnóstico dele. Ele tem translocação do cromossomo. E pelo que o geneticista falou as convulsões tem relação com essa síndrome.

Muito anúncio 😢

Dr Boa noite minha filha tem paralisia cerebral tretaparalia espástica E a noite ela tem espasmo um atrás do outro Como se fosse um choque as vezes é no corpo inteiro e as vezes só de um lado do como braços pernas e as vezes no corpo inteiro Qual exame devo fazer

Boa tarde doutor desculpe o meu filho está com dois anos ele apresenta espalmo de manhã e de tarde se estiver sentado ou em andamento bate com a carta no chão .

Parabens Doutor o unico que explicou de forma simples e basica

Estou preocupada meu filho ja teve convulsao febril uma vez. Ele tem 2 anos e ta começando a se mexer muito quando dorme. Ele treme muito e como ele mama no peito as vezes acaba mordendo meu peito ele fica durinho. Mas acorda esperto nao sei oq fazer

Meu filho tem 6 anos e de vez em quando ele cai, que tipo de esparmos é caracterizado.?

Dr: minha filha ela de repente ela está dormindo e ela desperta como si estivesse tendo um pesadelo ela fala que tá vendo coisas estranha e que tá toda e fica bem fora de si isso em torno de uns 2 minutos aí ela fica normal.

Γιατρε εχω ενα κοριτσακι με εγκεφαλοπαθεια και σπασμους απο τριων μηνων και ειναι στα τεσσερα τωρα ελεχονται λιγο οι σπασμοι αλλα δεν μιλαει δεν περπαταει περνειντεπακιν σας παρακαλω απαντηστε μου και πειτε μας κατι που θα μας βοηθησει ευχαριστω

só em adulto?

Aplicação boa to vivendo isso com meu filho

ESSA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GANHA DEMAIS EM CIMA DESSA PATOLOGIA. TODA VEZ QUANDO HÁ UMA MOBILIZAÇÃO POR DIREITOS UM NOVO MEDICAMENTO UM NOVO MEIO TERAPEUTICO É OFERECIDO , ( essa parte legal) , mas a vida dessas pessoas vai passando só que tentando ter a própria renda convivendo com a Epilepsia e não sendo inclusa no mercado de trabalho? Parecemos ratos de laboratório de tantas substância que são testadas em nossos organismo ao decorrer de nossas vidas, com a patologia nós já nos acostumamos e entendemos das dificuldades afinal ela é CRÔNICA; agora com todo esse bando de testes nós queremos nossos direitos , pois nossas vidas vão passando também. NÃO SOMOS MÁQUINAS, TROCOU UMA PEÇA E JA ERA; 😔 SOMOS ORGANISMOS , HUMANOS COMO TODOS OS OUTROS , APENAS QUEREMOS NOSSOS DIREITOS PARA TERMOS DIGNIDADE AO DECORRER DE NOSSAS VIDAS. OU NOS DEIXEM TRABALHAR COMO PCD , COM TUDO QUE OBTEMOS OU NOS DÊ NOSSO DIREITO A RECEBER ALGUM BENEFÍCIO OU APOSENTADORIA COM O DECORRER DE NOSSAS VIDAS. Para aqueles que tentam controlar a Epilepsia a pelo menos uns 30, 40 anos de suas vidas , com tudo quanto é tipo de procedimento oferecido e tendo tentado E AINDA NÃO TER CONSEGUIDO CESSA-LAS , DÊ A ESSAS PESSOAS O DIREITO A SE APOSENTAREM SEM INCLUSÃO NÃO HÁ ADAPTAÇÃO SE FOR PARA INCLUIR ESSAS PESSOAS NO MERCADO DE TRABALHO E QUE OBTÉM ESSA PATOLOGIA, TERÃO QUE SABER LHE DAR COM ISSO( convulsão, problemas de memória, realizar atos estando fora do ar , alteração de humor, depressão , enxaqueca, etc...) E LHES COLOCAR NO MERCADO COMO PCD , pois concorrer com os outros a uma vaga de trabalho estando ali vc com convulsão, problema de memória, tentando controlar espasmos, ansiedade, podendo estar fora do ar e ninguém perceber, ter uma alteração de humor e ninguém perceber, NÃO É NADA JUSTO Agora se o mercado de trabalho achar que atrapalharemos , NOS DE O DIREITO A NOS APOSENTARMOS, NOS DE O DIREITO A NOSSA DIGNIDADE NOS DÊ O DIREITO A NOSSA RENDA POIS NOSSAS VIDAS E NOSSA SAÚDE ESTÃO DE MÃOS ATADAS POIS VAMOS TIRAR NOSSA RENDA DE ONDE, VAMOS CUIDAR DA NOSSA SAÚDE COMO, VAMOS TER NOSSOS SONHOS , COMO? SE NÃO NOS DEIXAM TRABALHAR. Pessoas que obtém a patologia LÚPUS depois de não sei quantos anos de luta pelos seus direitos conseguiram obter agora falta a EPILEPSIA QUE TEM QUE SER incluída no rol de doenças para aposentadoria por incapacidade.Pincipalmente se a pessoa obter mais de 30 a 40 anos de suas vidas ainda apresentando convulsão .Pois metade de sua vida foi designada para tentar ou " melhorar a saúde" , AGORA PASSAR A VIDA TODA SEM TER NENHUM DIREITO, NENHUM BENEFÍCIO, NENHUMA INCLUSÃO, Como aproveitaremos essa breve passagem que " TODOS TEMOS POR AQUI "?

Pequenoa Focos de gliose causa isso ?

Dr la epilepsia gelastica tiene CURA O SE PUEDE CONTROLAR

Procedimentos inventados nunca faltam -Remédios ( nas quais existem mais de não sei quantos remédios para a Epilepsia) -Calosotomia -VNS -Cirurgias neurológicas , encefálica -Dieta Cetogênica - E agora um novo medicamento que está como a epilepsia está para a sociedade,( tentando quebrar o estigma para ser utilizada ; O CANABIDIOL , que vem da maconha) E o que os profissionais sempre buscam orientar, deixar claro a nós é que o que se tenta de início , é CONTROLAR os sinais e sintomas que a Epilepsia pode causar E NÃO CESSA-LAS. Cessar é com o decorrer dos tratamentos, com o decorrer do tempo, da vida e vai de cada organismo, de cada condição financeira das famílias e do modo( meios de tratamento diferentes opcional dependendo da região ), nem todo mundo tem condições financeiras de ir levar seu filho com o decorrer do tempo para se realizar tratamentos inovadores e nem todo mundo tem acesso regional facilitado para se realizar um tratamento adequado e inovador ao longo do tempo. PARECEMOS COBAIAS OU RATO DE LABORATÓRIO DE TANTOS PROCEDIMENTOS QUE INVENTAM EM CIMA DA NOSSA PATOLOGIA , AGORA DIREITO A NOSSO FAVOR AINDA NÃO OBTEMOS ( continuamos com a ausência ou falta de Direito, não temos ainda nenhum direito a inclusão no mercado de trabalho como PCD , que seria o justo ). NÃO TEMOS O QUE MAIS QUEREMOS EM NOSSAS VIDAS ( AUTONOMIA) PARA NOS SENTIRMOS LIVRES, SEM DEPENDER FINANCEIRAMENTE DOS OUTROS , que podem falar e fazer o que quiserem conosco pois dependemos delas( eles) para levarmos nossas vidas. Agora se não tiver a questão Direitos( LEI), para receber algum auxilio, benefício, aposentadoria, inclusão em mercado de trabalho de forma justa como , SABENDO DE TUDO O QUE PODEMOS APRESENTAR " problemas de memória, alteração de humor, depressão, convulsão, etc...", sendo inclusas como PCD, para que possamos trabalhar, dar continuidade de forma digna a nossas vidas mesmo obtendo a doença e a tratando ao longo da vida. Se a sociedade souber lhe dar com pessoas podendo apresentar convulsão a qualquer momento, obtendo problemas de memória, depressão, alteração de humor, fazer ações estando fora do ar e não se aproveitarem delas de forma indigna quando convulsionam ( tipo rouba-las), aí legal 👏, é só incluí-los para trabalhar como PCD e auxiliar financeiramente de forma justa familiares que lutam pelo tratamento da patologia dessas pessoas que obtém ou que apresenta a Epilepsia desde a infância; agora se não souberem como incluir pensando em problemas que podem acarretar em mercado de trabalho em decorrência da patologia DÊ A ELES O DIREITO A SE APOSENTAR, pq se não tiver isso, ai querido, nem saúde, nem inclusão em mercado de trabalho, nem autonomia , nem contribuição com INSS 😏 , nem aposentadoria, sem tudo isso é como se estivéssemos num presídio, dependendo de outra pessoa ou mortos , sem liberdade e autonomia. ESSE INSS É MUITO DE UM MALANDRO E uma dessas malandragens deles é a questão da pessoa que obtém a doença não receber o direito dela , depois de não sei quantos anos tentando controlar essa merda, não receber o direito dela por conta do: VALOR DA RENDA FAMILIAR da pessoa, sabendo que essa pessoa depois de não sei quantos anos na tentativa de cessar a patologia tomando medicamentos no desenvolver de suas vidas e permanece ou continua sempre apresentando a possibilidade de cair , convulsionar , se machucar e morrer dependendo de como caiu e onde e dependendo com o que se machucou também, dependendo se apresentou uma sudep ou broncoaspirando a própria saliva ou sangue de tanto que mordeu a boca . Pra recebermos um mísero direito nosso temos que morar sozinhos , correr o risco de morrer ali sozinho, em um estado precário pois não temos renda o suficiente nem saúde direito pra evoluirmos nas nossas vidas. Se alguns permanecem com a família é por segurança da própria vida, pois se caírem terão um alguém ali ao lado para socorre-las , já que estarão inconscientes sem saber o que estão fazendo . Portanto mesmo que a renda familiar passe do teto ESSA PESSOA TEM QUE TER SEU DIREITO SIM DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, pois a doença é em seu próprio organismo não no organismo dos outros, o direito é pra tentar ter sua própria autonomia mesmo obtendo uma doença em seu organismo e mesmo morando com pessoas que estão ali para ajudá-los em momento de acidente e não tirar grana de pessoas da própria família . PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITOS PRA SE TER DIGNIDADE POIS TODOS NÓS ESTAMOS AQUI SOMENTE DE PASSAGEM ESSA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GANHA DEMAIS EM CIMA DESSA PATOLOGIA, BANDO DE DESGRAÇADOS. TODA VEZ QUANDO HÁ UMA MOBILIZAÇÃO POR DIREITOS UM NOVO MEDICAMENTO UM NOVO MEIO TERAPEUTICO É OFERECIDO , ( essa parte legal) , mas e a vida passada dessa pessoa que tentou ter a própria renda convivendo com a Epilepsia e não sendo inclusa no mercado de trabalho. Para aqueles que tentam controlar a Epilepsia a pelo menos uns 30, 40 anos de suas vidas , com tudo quanto é tipo de procedimento oferecido E AINDA NÃO TER CONSEGUIDO CESSA-LAS , DÊ A ESSAS PESSOAS O DIREITO A SE APOSENTAREM SEM INCLUSÃO NÃO HÁ ADAPTAÇÃO SE FOR PARA INCLUIR ESSAS PESSOAS NO MERCADO DE TRABALHO E QUE OBTÉM ESSA PATOLOGIA, TERÃO QUE SABER LHE DAR COM ISSO( convulsão, problemas de memória, realizar atos estando fora do ar , alteração de humor etc...) E LHES COLOCAR NO MERCADO COMO PCD , pois concorrer com os outros a uma vaga de trabalho estando ali vc com convulsão, problema de memória, tentando controlar espasmos, ansiedade, podendo estar fora do ar e ninguém perceber, ter uma alteração de humor e ninguém perceber, NÃO É NADA JUSTO Agora se o mercado de trabalho achar que atrapalharemos , NOS DE O DIREITO A NOS APOSENTARMOS, NOS DE O DIREITO A NOSSA DIGNIDADE

♥

Que vídeo top, ❤

Porq se referem diretamente a crianças,sou adulta e estou com este problema,mas não encontro videos direto a adulto.

Porq se referem diretamente a crianças,sou adulta e estou com este problema,mas não encontro videos direto a adulto.

Mas o eletroencefalograma só é feito com a criança dormindo, isso não me ajuda em nada

Meu filho tem PC ele teve uns episodios que teve essas crises , é desesperador ,durou em torno de 1 mês e parou .

Boa tarde. Meu filho de 3 anos sofreu uma queda, onde bateu a cabeça ( a testa), levou 3 pontos e 4 dias depois apresentou febre alta, ataxia, vômitos e convulsões. Ficou internado por quase um mês, liberado com medicação em casa para não convulsionar e encaminhamento pro neuro pois apresenta espasmos. Já se oassaram 5 meses e até hj ele tem espasmos, principalmente dormindo. Já fez ressonância de crânio e não deu nada. O q pode ser? Não entendo o pq dos espasmos não passarem. Fiquei um mês sem dar o remédio pra ele pois queria ver o w ia acontecer. E ele piorou, além dos espasmos ficarem mais intensos ele teve convulsões focais. Então voltei com o remédio. Queria uma luz...

Pela primeira vez alguem me disse o que estar acontecendo, o que houve com meu filho 😮

Meu filho está tendo crises iguais a essas que o senhor falou

Boa tarde! Minha filha teve convulsões neonatal de difícil controle,quando controladas após 4 meses de vida ,passou até os 12 anos sem ter,e retirando os remédios de controle voltou a ter novamente ,mas,as medicações não estão surgindo efeito,e ela esta tendo crises focais e espasmos mesmo com varios anticonvulsivante! Oque fazer nesse caso?

Que lindo❤ parabéns!

Amei, muito esclarecedor, parabéns

Meu filho d 2 anos..teve febre e começou a tremer ... oque seria

Precisamos olhar com mais empatia para essas famílias!

Oi Lucas, pé postural não é pé torto congênito. O postural, após algumas semanas do nascimento volta ao normal. Caso perceba que não está voltando, recomendo procurar um ortopedista pediátrico para avaliar. O pé torto congênito é tratado pelo Método Ponseti (que inclui colocação de gesso e uso de órtese), mas é super importante consultar um ortopedjsta.

DR. meu filho possui o pé torto postural. Quanto tempo de tratamento ? 1 ano? e por 14h também ?

Fala tava pressão alta

10 semana 7 messe bebe prematuro chegava minha mãe tava pressão alta

❤

Sensacional essa explicação!!!!

Queria dar mais like. Todo evolução deve acontecer próximo de seu marco. Um pouco antes, um pouco depois, mas nunca longe do marco.

Meu filho assim mesmo. Brinca do jeito dele no meio das outras. Na escola ele só aceita um único amigo. Ele é muito comunicativo, mas o repertório é pobre, focado em seus únicos interesses. Com adultos ele gosta de conversar e parece um mini adulto. Ele tem vários sintomas de autismo, mas como fala muito bem e tem TDHA ninguém acredita. Rotina rígida, sensibilidade sensorial, seletividade alimentar, emocionalmente abalado.

Bravo papa ! 👏👏👏