- 4
- 5 318
Marco Schulz
เข้าร่วมเมื่อ 11 ต.ค. 2013
„Ich kann mich nicht bewegen “ Wie ist das ALS zu haben Interview
Interview von Michael Zlomke (alias zlomkink)
มุมมอง: 377
วีดีโอ
SWR - ALS Interview Marco Schulz Teil 1/2
มุมมอง 2.7K3 ปีที่แล้ว
Heute mal ein etwas anderer Blog. Nur eine kurze Einleitung. Ich will mit den mir vorliegenden Möglichkeiten helfen die ALS bekannter zu machen. Daher die öffentlichen Profile in Instagram und Facebook. Einige Interviews in Zeitungen und Zeitschriften, und der Kontakt zur Heilbronner Stimme, die mich seit Anfang des Jahres begleiten. Zusätzlich waren auch einig TV Interviews und kurz Filme gepl...
SWR - ALS Interview Marco Schulz Teil 2/2
มุมมอง 1.4K3 ปีที่แล้ว
Heute mal ein etwas anderer Blog. Nur eine kurze Einleitung. Ich will mit den mir vorliegenden Möglichkeiten helfen die ALS bekannter zu machen. Daher die öffentlichen Profile in Instagram und Facebook. Einige Interviews in Zeitungen und Zeitschriften, und der Kontakt zur Heilbronner Stimme, die mich seit Anfang des Jahres begleiten. Zusätzlich waren auch einig TV Interviews und kurz Filme gepl...
kommt zu Jesus Christus....
Ja Marko , du hast eine schõne und tolle Familie ! Freute mich dich kennenzulernen ! Ich wünsche dir viel, viel, nur bestens LG! E,G
Ich Gedanken bei dir :) wünsche alles erdenkliche gute...
Wie immer an deiner Seite Der Unbekannte Bekannte
Ich wünsche Dir viel Kraft und noch eine lange Zeit bei Deiner Familie und die Dich lieben.
Die ÄRZTE können euch nicht helfen. Bitte probiert alternative Heilmethoden. Z, B. Sabine Lineck. Ich wünsche dir von ganzem Herzen gute Besserung.
Marco wünsche dir viel Kraft, verfolge deinen Kanal schon eine Weile, in Gedanken bin ich bei dir!!
Ach Marco. Wir ziehen den Scheiß einfach gemeinsam durch. LG Markus
Hi du, wie kann ich mit dir in Kontakt treten?
@@marcoschulz6177 Über WhatsApp und Instagram. So wie immer ;-)
@@wasserbau8365 wie heißt du bei instagram
Lieber Marco, deine Situation bzw deine Art wie Du in dem Interview über dich, dein Leben, deiner Erkrankung ALS tiefsinnig sprichst hat mich zu tiefst bewegt... ich selbst bin seit Jahren Intensivpfleger hatte auch mal einen ALS Patienten, die Situation war für ihn und für die Familie unglaublich schwer zu ertragen. Ich fühle mit dir... für mich mit die schlimmste Erkrankung der Welt, schlimmer wie Krebs da ja auch die Familie mitleidet und es körperlich wie psychisch eine große Herausforderung ist für alle auch für uns Pflegekräfte. Ich will dir trotzdem Mut machen, Zuversicht und Hoffnung geben... als meine Mama verstorben ist hat mir das auch die Füsse weggezogen. Am 1 März 2018 war das, am 4 August hab ich Geburstag am gleichen Tag hatte meine Mama Geburstag. Als ob es gestern wäre, es hat mich genau wie dich verändert sofern man das vergleichen kann. Es ist nichts mehr so wie es einmal war. Ich Kämpfe heute noch damit klar zu kommen und meinen inneren Frieden dabei zu finden. Mir hat bzw mir hilft mein Glaube zu Gott, allerdings ist trotzdem Wut, Traurigkeit vorhanden sowie unbeantwortete Fragen an Gott. Ich will dir Mut machen Gott zu suchen, sich mit ihm im Gebet zu treffen ihm deine Wut, Frustration, Fragen zu geben... er wird antworten. Obwohl ich keine ALS habe trage ich meine Dinge mit mir rum die belasten oder traurig machen, ... bleib positiv ich, genieße die Zeit mit deiner Familie. Ich versuche das auch. Rede viel mit ihnen (deine Kinder, Frau, Freunde) solange du es noch kannst ohne Stimme und nur mit PC ist es schwieriger und zeitintensiver. Lies gute Bücher, ja und vorallem bleibe in der Liebe. Kannst mir gerne schreiben falls du Tipps brauchst in Punkto Bücher die dich trösten und vielleicht Kraft geben. Shalom Holger