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Tamiz Neonatal
มุมมอง 758 หลายเดือนก่อน
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TamizMas® Screening Center | Corporativo DQM Químicos Maldonado
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TamizMas reconocido internacionalmente | XII Congreso Latinoamericano SLEIMPN
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Igualdad y no Discriminación
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En Corporativo DiagnostiQM estamos en contra de toda conducta de desigualdad y discriminación, si conoces alguna situación que violente la integridad de otra persona o eres víctima de este tipo de situaciones acércate y denúncialo. 🔻 "Restabilized" by Punch Deck is under a Creative Commons ( cc-by) license Music promoted by BreakingCopyright: th-cam.com/video/HLrhSsmahrI/w-d-xo.html 🔺
Tamiz Neonatal
มุมมอง 2324 ปีที่แล้ว
El tamiz Neonatal detecta de manera temprana enfermedades metabólicas congénitas y otros padecimientos. Este estudio debe realizarse entre el tercer y quinto día de vida para aprovechar las bondades preventivas. Amalo Protégelo Tamizalo. Redes sociales : Facebook TamizMas........... TamizMas/ Instagram TamizMas......... tamizmas Facebook DiagnostiQM..... facebook.com...
Mantén la calma durante la contingencia por COVID19
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Día a día más positivo 🤩
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Tener un día a día más positivo empieza desde como nos comunicamos. Utiliza palabras que te hagan sentir más positivo y protegido, recuerda que ninguna ayuda es pequeña cuando de salvar vidas se trata.
Medidas de Seguridad e Higiene por COVID-19
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Toma de muestra para Tamiz Neonatal
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TamizMas® Screening Center | DQM De Químicos Maldonado Corporativo
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Laboratorio de Tamiz Metabólico Neonatal 100% Mexicano ubicado en Mérida, Yucatán. Con más de 2 décadas de experiencia en la implementación de programas integrales de Tamiz Neonatal en el sector público y privado. Procesando mas de 100,000 muestras al mes, nos convierte en el laboratorio para Tamiz Neonatal más grande de México y del mundo. TamizMas® | El Tamiz de México
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ความคิดเห็น

  • @XxRockerGunxX
    @XxRockerGunxX 5 หลายเดือนก่อน

    Y como siguió este caso?

  • @oscarguzman9933
    @oscarguzman9933 ปีที่แล้ว

    Que buen video, gracias.

  • @juanesescobedo9256
    @juanesescobedo9256 2 ปีที่แล้ว

    QUITA LAS LETRAS NO PERMITEN VER LA TÉCNICA

  • @anamicaelagodoy7909
    @anamicaelagodoy7909 3 ปีที่แล้ว

    Hola a todos estoy muy aflijida pero al ver este video me tranquilise al ver a esa niña bella en brazos de su madre ,tan normal,mi bebe tiene hipotiroidismo mi pregunta es como hizo para que no lo vomite y como se lo daba mesclado con leche u algo ?porfavor serian amables porfavor en responder alguien que sepa se los agradeceria infinitamente

  • @elizabethbeltran8408
    @elizabethbeltran8408 3 ปีที่แล้ว

    Hasta que edad del bebe le hicieron esta prueba?

  • @avalocklear9167
    @avalocklear9167 3 ปีที่แล้ว

    Comuníquese con el médico Osas para obtener una solución para la cura del VPH / VHS. Aquí está su WhatsApp / Llame al +2349154653305 o envíele un correo electrónico a Osad2383@gmail.com Me curé del virus del VPH. Hace unos meses tuve algunos síntomas. Fui a ver a un médico y me hicieron muchos análisis de sangre, luego me dijeron que tenía el VPH. Mi médico me dijo que no existe cura para el VPH. Me sentí mal, busqué en Internet una posible cura para el virus del VPH, vi una publicación del Dr. Osas, un herbolario que ayuda a las personas a curarse del VPH, HEPATITIS POR VHS, CÁNCER, HERPAS GENITALES, VERRUGAS FRÍAS, HOZ ELA CELULAR, etc. Me puse en contacto con él y le dije cómo me sentía y él me dijo que su medicina herbal me puede curar. Me envió el medicamento a través del servicio de entrega de DHL y recibí el medicamento unos días después de que él lo envió, tomé el medicamento según lo prescrito por él. Antes de completar la medicación, los síntomas cesaron. Fui al médico y me hice otro análisis de sangre, sorprendentemente fui Negativo. Ya no he tenido ningún síntoma. El Dr. Osas es genial y puedes contactarlo a través de (Osad2383@gmail.com) o enviarle un mensaje a través de WhatsApp +2349154653305. Soy un testimonio vivo.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

  • @javiergalindovelazquez5505
    @javiergalindovelazquez5505 4 ปีที่แล้ว

    Gracias por compartir y buen fin de semana!

    • @TamizMas
      @TamizMas 3 ปีที่แล้ว

      Gracias a ustedes, Saludos.

  • @mariacooker1792
    @mariacooker1792 4 ปีที่แล้ว

    Casi pierdo a mi hijo en SC si no fuera por el Dr. Solution, quien me ayudó a curar la anemia de células falciformes de mi hijo. Los médicos me hicieron creer que no había cura, pero ahora creo lo contrario porque mi hijo se curó de Carolina del Sur a fines de 2018. Encontré comentarios sobre cómo alguien curó su anemia de células falciformes con la ayuda del Dr. Solution, al principio no creía porque no estaba tan seguro, pero aun así seguí adelante para intentarlo. Me comuniqué con el Dr. y le conté todo y él me dijo que me prepararía un medicamento a base de hierbas que le daré a mi hijo, y pocos días después de que tuvimos esta conversación, preparó el medicamento y me lo envió. Después de las 2 semanas de usar las hierbas según las instrucciones del médico, llevé a mi hijo a un chequeo sin más seguridad que la fe, y he aquí que los resultados llegaron y mostraron que estaba totalmente libre de anemia de células falciformes. También puede comunicarse con este médico excepcional por correo electrónico: solutionhealinghome @ gmail. com Llamar o WhatsApp + 234 8077683109

  • @faustoportilla156
    @faustoportilla156 4 ปีที่แล้ว

    Saludos.

    • @TamizMas
      @TamizMas 3 ปีที่แล้ว

      Saludos.

  • @patytoscano7617
    @patytoscano7617 4 ปีที่แล้ว

    Au con el tratamiento se sigue callendo el pelo

  • @alexandracastroescobar2372
    @alexandracastroescobar2372 4 ปีที่แล้ว

    V

  • @anaislacatolica8138
    @anaislacatolica8138 4 ปีที่แล้ว

    Lo mejor que una persona puede hacer si tiene esta enfermedad y piensa casarse es hacer que el futuro esposo se haga examen para que vea si tiene genes de células falsiformes y así están seguros si pueden o no tener hijos.

  • @pablovasquez9600
    @pablovasquez9600 4 ปีที่แล้ว

    mi hija padece de Hipotiroidismo

  • @yodysworld-yodalysvasquez711
    @yodysworld-yodalysvasquez711 5 ปีที่แล้ว

    Hola Yo soy Yody y sufro de anemia falciforme, tengo 37 años. Lo esencial para nosotros es el apoyo de nuestra familia, la visita rigurosa a los médicos y tener una vida sana. Espero q todos esten muy bien...slds!

  • @juliolugo141
    @juliolugo141 6 ปีที่แล้ว

    hola moisés cm estas yo tengo esa enfermedad si quieres mandame tu número por aquí y hablamos

    • @rhacwy
      @rhacwy 4 ปีที่แล้ว

      Hermano a mi esposa le detectaron esa enfermedad y estoy muy preocupado, me puedes ayudar con algunas dudas?

  • @mauelalfredocaicedogarces469
    @mauelalfredocaicedogarces469 6 ปีที่แล้ว

    Hola tengo 32 años vivo en Colombia y gracias Dios aprendí a manejar la enfermedad y hay la llevo aun sabiendo que en mi país es poco conocida pero de verdad es terrible pero hay que aprender a cuidarse uno mismo y pues yo poco. Poco investigue y me ha ido tratando y hay boy .. no es duro pero tampoco imposible

  • @lisethtorres9057
    @lisethtorres9057 6 ปีที่แล้ว

    Yo tan bien

  • @betzabethgonzalez7120
    @betzabethgonzalez7120 7 ปีที่แล้ว

    hola mi nombre es betzabeth gonzalesz soy portadora de la anemia falciforme o drepanocitica como ustedes le deseen decir y mi esposo tambien tuvimos una hermosa hija y ella si sufrio la enfermedad hasta lo ultimo porque con tan solo 14 años mi hermosa princesa fallecio hacen12 dias solo les puedo decir q nunca dejen de hacer lo q desen hacer salgan adelante cuidense mucho asistan a todas sus consultas y aferresen al señor mi dios para salir adelante no es facil ni sencillo pero se puede lograr para q tengan una mejor calidad de vida asi como la tuvo mi hermosa princesa..

    • @anacarenmontero2464
      @anacarenmontero2464 6 ปีที่แล้ว

      BETZABETH GONZALEZ djhbibl0lvhphkvi m .kkp lñmvb nmkfjk j

  • @elizabethsanchez9621
    @elizabethsanchez9621 7 ปีที่แล้ว

    Para los que están padeciendo de esta terrible enfermedad le digo que para evitar las crisis de la anemia falciforme lo principal es estirara el bazo desde los 7 años ,Tomás ácido fólico ,alimentarse sanamente,no tomar alcohol ni fumar y tomar mucha agua para que el organismo consuma más oxígeno y lo trasporte,evitar el estrés oxidativo y pensar siempre positivo ,la mente ayuda mucho .Veran que la vida le cambia y las crisis nunca más y la vida será normal como todos .

  • @elizabethmontes1965
    @elizabethmontes1965 7 ปีที่แล้ว

    que triste ver mi hija sufrir tanto mejor yo hubiera sido la de la enfermedad al fin ya estoy vieja pero mi hija solo en el hospital Dios mio que ago alguien sabe de alguna information

    • @elizabethsanchez9621
      @elizabethsanchez9621 7 ปีที่แล้ว

      Elizabeth montes No sé por qué a tu hija si tiene muchas crisis no la operan del bazo ,ese órgano es el causante de las crisis y las bajadas drástica de hemoglobina .

    • @betzabethgonzalez7120
      @betzabethgonzalez7120 7 ปีที่แล้ว

      hola elizabeth solo aferrandote al señor mi dios encontraras q todo ese sufrimiento de tu hija pase a mi se me acaba de Morir mi niñita de tan solo 14 años cumplidos hacen solo 12 dias esa Anemia falciforme o drepanocitica como le digan ahi q tenerla muy controlada yo soy portadora pero hasta ahora no la he sufrido..

  • @valeskacandia7091
    @valeskacandia7091 8 ปีที่แล้ว

    debe ser obligación sacar la muestra de sangre desde el talon del pie? o puede ser puncionado desde alguna vena?..

    • @TamizMas
      @TamizMas 8 ปีที่แล้ว

      La obtención de la muestra del talón es la más recomendada pues facilita la obtención, tanto de la persona que va a tomar la muestra como del bebé, pues la posición vertical favorece la irrigación sanguínea en el pie y ayuda a un mejor goteo. Si esta técnica no es posible debido a condiciones del bebé como prematurez o si se encuentra internado y la muestra se obtiene mediante venopunción no hay ningún problema siempre y cuando la muestra se deposite en el papel filtro mediante una pipeta que permita el goteo.

  • @moisesponce935
    @moisesponce935 8 ปีที่แล้ว

    soy portadora de esa enfermedad hace 23 años y la vida es un poco difícil pero no imposible quisiera conocer más personas con esta enfermedad ya que me encuentro en una etapa de mi vida donde levantar me cada mañana e irme a trabajar es muy duro para soportar la debilidad y el miedo a que me dé un dolor y tantas cosas más 😭

    • @elizabethmontes1965
      @elizabethmontes1965 7 ปีที่แล้ว

      Moises Ponce es bien triste la vida mi hija tambien sufre mucho tiene 23 años se graduo de enfermera y se enamoro y se caso tiene 23 años pero es mi hija y me duele como.deja a su bbcita abandonada y ella muriendo en el hospital con transfuciones y yo muy lejos trabajando para que no les falta ta tortillas estoy muriendo cada dia poco a poco amo.con mi alma a mi hija y e llegado a pensar que es mi culpa me duele el alma espero que tu te mejores pronto bendiciones hay que confiar en.jehova nada mas en.el

    • @elizabethsanchez9621
      @elizabethsanchez9621 7 ปีที่แล้ว

      Moises Ponce portador o siclemico

    • @betzabethgonzalez7120
      @betzabethgonzalez7120 7 ปีที่แล้ว

      hola moises ponce soy portadora de esa anemia y hacen 12 dias se me murio mi unica hija de tan solo 14 añitos cumplidos de esa anemia falciforme o drepanocitica..

    • @diegocortez540
      @diegocortez540 7 ปีที่แล้ว

      Hola yo estoy muy mal mi bebe tuwne 6 meses y al nacer mw dicen q tiene esa enfermedada

    • @diegocortez540
      @diegocortez540 7 ปีที่แล้ว

      Moises Ponce hola

  • @mariawences131
    @mariawences131 8 ปีที่แล้ว

    hola tengo una duda esperó y me puedan ayudar el día de ayer fuia aserle lo del tamiz ami bebé y al aserla se cuagulaba muy rápido la sangre es algo malo

  • @rosalbaaldanadorantes5914
    @rosalbaaldanadorantes5914 8 ปีที่แล้ว

    excelente informacion

  • @nidiajasso4297
    @nidiajasso4297 9 ปีที่แล้ว

    Me sirvio mucho esto GRASIAS

  • @mariadelcarmenmartin9481
    @mariadelcarmenmartin9481 9 ปีที่แล้ว

    Excelente video

  • @joseeduardodominguezsilva9754
    @joseeduardodominguezsilva9754 9 ปีที่แล้ว

    Me podrian proporcionar la informacion tecnica de las lancetas que utilizan. Gracias

  • @malebula
    @malebula 10 ปีที่แล้ว

    Con tanta musica alta no entendi ni papa

  • @sharenyfuentevillavazquez4378
    @sharenyfuentevillavazquez4378 10 ปีที่แล้ว

    muy bueno

  • @cmyk02
    @cmyk02 10 ปีที่แล้ว

    Muy buen video, aunque cabe mencionar que primero se hace la asepsia y después la punción.

  • @jjdumping3944
    @jjdumping3944 10 ปีที่แล้ว

    a mi me gustaria que me informaran mas, mi hija nacio en marzo 2013 y ella solo tiene de una parte, lo heredo de el papa pero afortunadamente yo no lo tengo, pero si ella se casara con alguien que tenga la otra parte sus hijos si heredaran la anemia, los doctores les hacen la prueba de sangre seguido pero me dicen que ella va a llevar una vida normal, me gustaria saber como puedo ayudar a que mi hija no tenga nada mas y que su generacion no corra riesgo, hay algun transplante que yo podria donarle a ella. informame please soy una mama que muero por ayudar a mi pequena gracias diana

    • @taylorrodriguez9233
      @taylorrodriguez9233 7 ปีที่แล้ว

      J&J DUMPING amj el doctor me dijo que le espantara todas las morenitas que se. le acerquen ya que los morenos somos mas. propensos atener esa anemia falsiforme. mi hijo tiene solo el rasgó .jeje las espantare

    • @soledadrivera3656
      @soledadrivera3656 6 ปีที่แล้ว

      J&J DUMPING yo tengo solo el rasgo tengo 29 años llevo una vida normal me case mi esposo es sano tengo dos hijos uno de ellos tambien tiene el rasgo. Animo solo cuida que tome mucha agua y ácido folico.

    • @garcia2423
      @garcia2423 5 ปีที่แล้ว

      @@taylorrodriguez9233 usted y su supuesto Doctor son dos ignorantes. Los latinos somos tan mesclados que cualquiera lo puede tener ya sea aquien rubio de ojos azules eso era antes que se suponia que los negros eran mas propensos a tenerla

    • @alejandramartinez1694
      @alejandramartinez1694 5 ปีที่แล้ว

      @@taylorrodriguez9233 mire yo soy portadora, tengo 23 años y herede esto de mi mamá, quien es blanca y ojos claro, mi padre por el contrario es negro y a él la prueba le salió negativa y a mi madre positiva, asi que no se confunda mi señora🙂

    • @solmerypineda2897
      @solmerypineda2897 5 ปีที่แล้ว

      Hola, mi hermano y mi cuñada tienen rasgos de la enfermedad. Tuvieron dos hijos, uno sano, pero la niña desafortunadamente tiene la enfermedad, es duro pero es una niña bendecida con tanto amor.

  • @alejandramaciasa.2708
    @alejandramaciasa.2708 11 ปีที่แล้ว

    Cual es el tratamiento para este padecimiento de células falciformes ?

    • @betzabethgonzalez7120
      @betzabethgonzalez7120 7 ปีที่แล้ว

      un transplante de medula ocea compatible de un hernano(a) totalmente Sano..

    • @JuanDiaz-js4rr
      @JuanDiaz-js4rr 4 ปีที่แล้ว

      Yo tengo células y hasta la fecha no hay tratamiento con único que se te puede controlar es con hidróxidrea asido fólico complejo b y oxígeno ..

  • @cristinagaonaramirez3222
    @cristinagaonaramirez3222 11 ปีที่แล้ว

    excelente información grax x compartirla

  • @EliiBankspretty
    @EliiBankspretty 11 ปีที่แล้ว

    muchas gracias por compartir esta información.. YO apenas estoy realizando mi servicio social Y ésto me sirve bastante, ya que próximamente Lo realizaré :)

  • @MariadeSigala
    @MariadeSigala 11 ปีที่แล้ว

    Ami bebe le hicieron eso y lloro demasiado xk la doctora la pico justo enmediio de su talon y su piesito lo apretaba kon el papel ese y veo k ahi es tofo con calma... =)

  • @mekatelio22
    @mekatelio22 11 ปีที่แล้ว

    muy buena informacion...

  • @LosConkers
    @LosConkers 11 ปีที่แล้ว

    La prueba no pretende curarlas si no detectarlas a tiempo para iniciar un tratamiento adecuado lo antes posible, actualmente es realizada en todos los países, se realiza en el talón porque al ser recién nacidos es una zona menos sensible y se busca lastimar lo menos posible al bebe, Es posible realizarla incluso después de los dos meses de edad, pero el objetivo es la detección temprana por lo que es preferible después de 72 horas del parto, cuando el bebe ha comenzado su alimentación.

  • @ALLUDA23
    @ALLUDA23 11 ปีที่แล้ว

    Buena información y vido

  • @anahimiranda9159
    @anahimiranda9159 12 ปีที่แล้ว

    Muy buen video ;)

  • @TheAndando
    @TheAndando 12 ปีที่แล้ว

    EXCLENTE VIDEO WOW MU BUENO

  • @beiaagirl
    @beiaagirl 12 ปีที่แล้ว

    Hola , se puede realizar el tamiz despuès de los 3 meses??? Gracias!!!

  • @aracelilopez5429
    @aracelilopez5429 12 ปีที่แล้ว

    EXCELENTE VIDEO

  • @witch01294
    @witch01294 13 ปีที่แล้ว

    Vídeo perfeito. Com todas técnicas corretas. Obrigada

  • @royersaint
    @royersaint 13 ปีที่แล้ว

    buena información