วีดีโอ

Es una pena no haya ningún tratamiento retrase la enfermedad.

<< La medicina ha avanzado tanto, que pronto estaremos todos enfermos >> -A.H.

Que nuevo hay sobre el ela? Gracias

Buenos días

Gracias y ánimo.

Hoy que me toca ami saber lo que es esta maldita enfermedad estoy muriendo dia a dia mi hermano le diagnosticaron Ela tiene 54 años soy de Argentina 😢😢

Eres un fenomeno❤

Que pedazo de mujer Por Dios!!!!!!!!😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱Que Dios Te Bendiga 😍 🙏 🙌 ♥️ 💕 👏 😍 🙏 🙌❤😊❤😊❤😊❤😊

Gracias desde Atrofia Multisistémica España ...

Que terrible mal ojalá le encuentren cura pronto

Mucho ánimo

Q Deus abénçõe, tds os cuidadores, amogos familiares, td fica bem 🙌🙏

I con celulas madre podrian servir ?

¡Qué gran labor hacéis! Enhorabuena ❤

Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Enfermedad cruel

Mucha fuerza campeón

Le tengo mucho miedo a esta enfermedad, quisiera poder ayudar pero no se como hacerlo, literalmente intente comunicarme con diversas organizaciones o con ciertas personas, para ver que puedo hacer para ayudar.

Dios mío tantas enfermedades

Odio las enfermedades neuromusculares siendo la Ela la peor.

Muy buenas tarde señora Isabel estoy escuchando de esa persona que lleva el programa de la enfermedad de ELA y que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA , como puede ser de que diga esa persona presentador de este programa de que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA me parece mentira que de que ese presentador diga eso cuando en realidad se puede tratar esa enfermedad de ELA y curar esa enfermedad de ELA

Mucha fuerza ,Dios te bendiga .💋

Mucha fuerza,no me puedo creer qué Sánchez pase de todo,uff❤

Muchas gracias por el trabajo que hacéis!!!!❤

Abran los ojos!!!!!!!+!. Miren cuantos deportistas lo padecen!!!!!. Mi padre no era deportista, pero se dio muchos golpes en la cabeza.

Existe un estudio de la Universidad de Miami: el equipo de futbol de Italia, ha tenido multiples diagnosticados ( bastantes). Lou Gehrig tuvo una fractura de craneo. Multiples deportistas lo padecen!!!!

Mi padre fallecio de ELA en 1997, tenua 77 anos. Le empezo por la voz y que no podia tragar; duro 2 anos. padre

Que mujer tan buena que Dios te bendiga.

Mucho ánimo y fuerza a mi marido también le diagnosticaron Ela es muy duro y triste. Mi marido ya no camina no tiene fuerza en sus brazos. Tengo dos hijos y dos nieta. La vida es injusta no estamos preparados para sufrir y ver a nuestros seres queridos queridos con enfermedades de ninguna clase. Un abrazo para todas y todos los que sufren está maldita enfermedad 😭🙏🙏

Estoy muy asustada y pido ayuda a mí esposo lo diagnosticaron con esa enfermedad por favor alguien que me oriente

Se agracede mucho mucho mucho la informacion que proveen, gracias por divulgar el conocimiento !

La verdad es muy duro hace un año diagnosticaron a mi esposo de 46 años y el procesó esta siendo miy duro tanto para el como para mi solo le pido a dios fuerza para poder contanto

No se como os dais cuenta de la cantidad de deportistas que la padecen. Existe un estudio de la Universidad de Miami , miren equipos de futbol de Italia. Lou Gehrig tuvo 1:45:00 fractura de craneo y tantos deportistas que la padecen.Mi padre fallecio de ELA en 1997; entonces, yo no sabia de este estudio y un dia le dije a mi madre: " no crees que sea de la cantidad de golpes que Papi se dio en la cabeza?"

Creo que lo más terrible para el paciente, incluso para los familiares es saber que mantienen la conciencia hasta el último momento, y si pierden el habla, y no tienen los medios para utilizar ningún dispositivo, pierden por completo la capacidad de comunicarse. Ojalá nuestra especie que tanto ha conseguido, pueda encontrar las causas de estas enfermedades degenerativas y enfrentarlas, o por lo menos evitar su progresión.

Que Dios nos ayude a todos los diagnósticados

Soy padre de una joven Mujer de 42años a quien le diagnosticaron esa terrible padecimiento en el año 2o15.Duro tres años y falleció en el año 2o18.Actualmente soy el presidente de ALS PUERTO RICO O ELA La ALS son las siglas de la enfermedad en inglés.En nuestro país se le conoce al igual que en España ELA .Esclerosis Lateral Amoitrofica

TREMENDO 😮BUENA MUJER 🚺

TAN LINDA VALIENTE 😮

ALEJANDRA 😮QUE BUENO TIENE UNA NIÑA

MUY JOVEN 😮

Mi ex la padeció, solo duro un año y medio con la enfermedad, pasó a mejor vida

UN NATURISTA CHILENO HIZO UN PROTOCOLO PARA CURAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS , INCLUYENDO A LA ELA ,SOLO DIOS Y SU BENDITA MEDICINA ES LA MEJOR , UN ABRAZO PARA TODOS Y ESTO SI SE CURA

Cómo es posible que solo 1 comentario en años.?

Al menos hay una posible salida con la regulación de la eutanasia

Que enfermedad más cruel

🤝Gracias.

Hola. Tengo un amigo con ELA Su cuidadora a encontrado otro destino ¿Me podéis recomendar un facultativo que pueda ira a su casa para atenderlo? Gracias. El vive en Barcelona capital.

Vamos si se puede que Dios nos ayude.

Los adaptogenos son una gran medicina, yo desde que los tomo estoy muy bien.

Mi padre, un hombre sano, fallecio de esta horrible enfermedad .